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    血漿1-3-β-D葡聚糖檢測(cè)在深部真菌感染患者中的臨床價(jià)值

    2012-04-18 09:00:28李蘭亞江蘇省沭陽(yáng)縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科223600
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2012年18期
    關(guān)鍵詞:葡聚糖真菌血漿

    李蘭亞(江蘇省沭陽(yáng)縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科 223600)

    隨著免疫抑制患者的增多,臨床中發(fā)生深部真菌感染的概率也越來(lái)越高。一般來(lái)說(shuō),深部真菌感染通常發(fā)生于危重患者,對(duì)于這些患者的治療成功與否很大程度上取決于能否快速識(shí)別入侵的病原菌。通過(guò)檢測(cè)體液中真菌抗原或代謝物來(lái)診斷深部真菌感染的研究很多[1-2],其中之一就是關(guān)于真菌的細(xì)胞壁成分為1-3-β-D葡聚糖。除結(jié)合菌外,所有真菌的細(xì)胞膜上都含有1-3-β-D葡聚糖,而其他微生物、動(dòng)物及人的細(xì)胞成分和細(xì)胞外液都不含這種成分,因此在機(jī)體的體液中檢測(cè)到1-3-β-D葡聚糖是診斷深部真菌感染的有效依據(jù)[3]。本研究采用MB-80微生物快速動(dòng)態(tài)檢測(cè)系統(tǒng),檢測(cè)了深部真菌感染患者的血漿1-3-β-D葡聚糖含量,并探討其臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 來(lái)自本院2010年1月至2011年10月住院深部真菌感染患者60例,其中男35例,女25例,年齡10~85歲,平均(58.6±26.9)歲。均經(jīng)培養(yǎng)證實(shí)存在深部真菌感染,感染部位包括呼吸道、血液、泌尿道及靜脈插管引起的系統(tǒng)性感染。診斷標(biāo)準(zhǔn)按照歐洲腫瘤研究治療組織(EORTC)深部真菌感染合作組(IFICG)和國(guó)家過(guò)敏及感染類(lèi)疾病研究所(NIAID)真菌病研究組(MSG)對(duì)深部真菌感染的定義和分類(lèi)進(jìn)行判斷[4],判斷過(guò)程結(jié)合臨床,患者出院后進(jìn)行總結(jié)。另外選取健康體檢者30名作為健康對(duì)照組。

    1.2 儀器與試劑 MB-80微生物快速動(dòng)態(tài)檢測(cè)系統(tǒng)、T01智能恒溫儀、冰浴槽以及GKT-5M Set動(dòng)態(tài)真菌檢測(cè)試劑盒(定量)均由北京金山川科技發(fā)展有限公司提供。

    1.3 血漿1-3-β-D葡聚糖檢測(cè)方法

    1.3.1 血漿樣品制備 用含有少許無(wú)菌抗凝劑(肝素鈉)的無(wú)菌玻璃注射器或一次性采血管采取靜脈血1~2 mL,緩慢放入無(wú)熱源離心管中,用滅菌鋁箔封閉管口以防污染,然后3 000 r/min離心60 s,分離得富血小板血漿(PRP),取出后立即放入冰水浴中直到下一步,若暫時(shí)不用,可在-30℃冰箱中保存1個(gè)月。取上述富血小板血漿0.05 mL,加入裝有0.45 mL樣品處理液中,混勻后70℃保溫10min,取出后立刻放入冰水浴中,即為待測(cè)血漿樣品。

    1.3.2 測(cè)定分析 取待測(cè)血漿0.2 mL直接加入反應(yīng)主劑中,溶解后使用微量加樣器轉(zhuǎn)移至10mm×75mm標(biāo)準(zhǔn)玻璃反應(yīng)管中(不要產(chǎn)生氣泡),插入 MB-80微生物快速動(dòng)態(tài)檢測(cè)系統(tǒng)中進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)自動(dòng)計(jì)算出待測(cè)血漿中1-3-β-D葡聚糖含量。操作過(guò)程中注意避免微生物及細(xì)菌污染。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)軟件包SPSS15.0進(jìn)行t檢驗(yàn),取P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    深部真菌感染組血漿1-3-β-D葡聚糖含量最高為142.44 ng/L,最低為12.99 ng/L,平均值為(48.96±29.33)ng/L;健康對(duì)照組血漿1-3-β-D葡聚糖含量最高為6.48 ng/L,最低為0.40 ng/L,平均值為(2.55±1.97)ng/L。經(jīng)SPSS統(tǒng)計(jì)軟件t-檢驗(yàn)分析,兩組1-3-β-D葡聚糖平均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    3 討 論

    隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,危重患者的生存時(shí)間越來(lái)越長(zhǎng),廣譜抗生素廣泛地用于危重患者感染的降階梯抗炎治療,免疫抑制劑的應(yīng)用改善了器官移植患者的器官排異,但深部真菌感染亦較移植前更常見(jiàn)。盡管進(jìn)行有力的抗真菌治療,深部真菌感染的病死率仍居高不下。真菌培養(yǎng)的確可為臨床提供最為直接的診斷依據(jù),但培養(yǎng)方法耗時(shí)長(zhǎng),不適宜用作早期診斷。而免疫學(xué)方法,往往需要作多種真菌抗原或抗體檢測(cè),既費(fèi)時(shí)又不經(jīng)濟(jì),且當(dāng)抗原譜或抗體譜不全時(shí)也極易造成漏診。

    葡聚糖廣泛存在于真菌細(xì)胞壁中,占其干燥質(zhì)量的80%~90%。1-3-β-D葡聚糖是一種多聚糖成分,特異的存在于除結(jié)合菌和隱球菌外的其他真菌。1-3-β-D葡聚糖可以被G因子檢測(cè)出來(lái),G因子是馬蹄蟹的一種凝血因子。本研究利用真菌β葡聚糖激活酶反應(yīng)主劑中的相應(yīng)因子后形成凝固蛋白,根據(jù)其濁度變化對(duì)真菌β葡聚糖濃度進(jìn)行定量。原核生物、病毒和人類(lèi)的細(xì)胞都沒(méi)有葡聚糖,如出現(xiàn)在血和其他無(wú)菌體液中則提示深部真菌感染。國(guó)內(nèi)目前葡聚糖檢測(cè)手段有比濁法,一些國(guó)內(nèi)的研究證明其可以有效地診斷深部真菌感染。本研究深部真菌感染組的血漿葡聚糖水平明顯高于健康對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與研究結(jié)果一致[5-6]。

    雖然檢測(cè)1-3-β-D葡聚糖只能提示有無(wú)真菌侵襲性感染,不能確定為何種真菌,這是此方法的缺陷,但也可能轉(zhuǎn)化為一種優(yōu)勢(shì)。近年來(lái),一些罕見(jiàn)的條件致病真菌也可引起深部感染,這就要求一種能迅速確定有無(wú)深部真菌感染的方法,因系統(tǒng)抗真菌藥物種類(lèi)較少,抗菌譜較廣,不因真菌種類(lèi)而異。當(dāng)檢測(cè)到標(biāo)本中葡聚糖含量較高時(shí),即刻予以系統(tǒng)治療,否則會(huì)貽誤最佳治療時(shí)機(jī)。本研究檢測(cè)的深部真菌感染患者均經(jīng)細(xì)菌培養(yǎng)證實(shí)為念珠菌感染,若以10 ng/L為cut-off值,則陽(yáng)性率為100.0%;20 ng/L為cut-off值,則陽(yáng)性率為91.4%。所以血清葡聚糖檢測(cè)可為臨床醫(yī)生早期診斷機(jī)體是否感染真菌的提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),具有重要的臨床價(jià)值,值得推廣。

    [1]Yoshida K.Recent advances of serodiagnosis for systemic fungal infections[J].Nihon Ishinkin Gakkai Zasshi,2006,47(3):135-142.

    [2]熊祝嘉,徐英春.半乳甘露聚糖用于侵襲性曲霉感染實(shí)驗(yàn)診斷的研究現(xiàn)狀[J].中國(guó)真菌學(xué)雜志,2007,2(1):52-54.

    [3]廖軍,郝飛.深部真菌感染血清真菌成分檢測(cè)方法研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊(cè),2002,23(2):85-86.

    [4]Ascioglu S,Rex JH,de Pauw B,et al.Defining opportunisticinvasive fungal infections in immunocompromised patients with cancer and hematopoietic stem cell transplants:an internationalconsensus[J].Clin Infect Dis,2002,34(1):7-14.

    [5]楊潔瓊.深部真菌感染患者血漿1,3-β-D葡聚糖檢測(cè)的臨床價(jià)值[J].現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,24(2):12-13.

    [6]李軍,王浚霽,陳偉,等.(1,3)-β-D葡聚糖檢測(cè)對(duì)侵襲性真菌感染的診斷意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2010,7(17):1804-1805.

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