• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于既病防變思想探討中西醫(yī)結(jié)合綜合防治乳腺癌

    2021-11-30 04:57:56黃婉文
    關(guān)鍵詞:扶正內(nèi)分泌乳腺癌

    黃婉文

    (佛山市中醫(yī)院,廣東佛山 528000)

    乳腺癌為嚴(yán)重威脅婦女健康的惡性腫瘤,占女性惡性腫瘤發(fā)病的第一位[1-2]。自21 世紀(jì)以來,女性乳腺癌的發(fā)病率及死亡率呈逐漸上升趨勢[1]。乳腺癌可通過淋巴結(jié)、軟組織、肺、肝、骨、腦等轉(zhuǎn)移,其中內(nèi)臟轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致死亡的主要原因。全國乳腺癌協(xié)作組的統(tǒng)計(jì)分析顯示:浸潤型乳腺癌腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為9.3%~60.8%,浸潤性越強(qiáng)的癌瘤轉(zhuǎn)移率越高[3]。乳腺癌血行轉(zhuǎn)移在癌癥的早期即可發(fā)生,不少未見淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌先發(fā)生血行轉(zhuǎn)移,故大多學(xué)者認(rèn)為乳腺癌自開始即是一種全身性疾病[3]。鑒于乳腺癌的轉(zhuǎn)移特性,臨床治療乳腺癌的成敗不僅與外科手術(shù)徹底清除局部病灶有關(guān),更依賴于防復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的全身綜合治療。中醫(yī)治病重視整體調(diào)節(jié)及治未病,“既病防變”思想是中醫(yī)理論體系中“治未病”理論的重要內(nèi)容之一。以下通過分析中西醫(yī)對乳腺癌病因病機(jī)的認(rèn)識(shí),并通過典型臨床病例的分析,探討“既病防變”思想在防治乳腺癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移中的指導(dǎo)作用,并提出乳腺癌治療應(yīng)遵循中西醫(yī)結(jié)合的“祛邪扶正,標(biāo)本兼治”的治療原則。

    1 “既病防變”在臨床治病中的指導(dǎo)作用

    《素問·四氣調(diào)神大論篇》的“是故圣人不治已病治未病,不治已亂治未亂,此之謂也”,提出了“未病先防”的觀點(diǎn),即在疾病未發(fā)生之前,預(yù)防疾病的發(fā)生。“治未病”思想在漢代張仲景的《金匱要略》中得到了進(jìn)一步的完善和發(fā)展?!督饏T要略·臟腑經(jīng)絡(luò)先后病脈證》的“夫治未病者,見肝之病,知肝傳脾,當(dāng)先實(shí)脾;四季脾旺不受邪,即勿補(bǔ)之,中工不曉相傳,見肝之病,不能實(shí)脾,惟治肝也”,提出了“既病防變”的觀點(diǎn):因臟腑之間存在著生克制化、乘侮亢害關(guān)系,治療疾病時(shí)應(yīng)依據(jù)這種規(guī)律,先安未病臟腑,以阻斷疾病傳變途徑,阻止疾病蔓延[4]。

    此后歷代醫(yī)家將“治未病”思想與臨床實(shí)踐結(jié)合起來,而其中的“既病防變”思想在治療中有更深遠(yuǎn)的意義。清代葉天士的《溫?zé)嵴摗吩唬骸叭舭叱鰺岵唤庹?,未津亡也,主以甘寒,……或其人腎水素虧,雖未及下焦,先自彷徨矣。必驗(yàn)之于舌,如甘寒之中加入咸寒,務(wù)在先安未受邪之地,恐其陷入易易耳”,提出了“先安未受邪之地”的防治原則,此為“既病防變”思想的具體運(yùn)用。已故名醫(yī)姜春華先生在20世紀(jì)70年代初首先提出了“扭轉(zhuǎn)截?cái)唷钡姆乐斡^點(diǎn)[5]?!敖?cái)唷本褪钦莆毡孀C規(guī)律,采取果斷措施及有效藥物直搗病巢,祛除病原,若不能急速祛除病因,也要攔截病邪深入,為進(jìn)一步治療爭取時(shí)間,創(chuàng)造條件。姜春華先生的“扭轉(zhuǎn)截?cái)唷庇^點(diǎn)強(qiáng)調(diào)治病要掌握疾病的傳變規(guī)律,必要時(shí)可先證而治(指未癥先治,藥先于證),盡可能防止疾病的發(fā)展和傳變?!敖?cái)唷豹q如攻破敵陣,肅清殘敵;“扭轉(zhuǎn)”則如逆流挽舟,化險(xiǎn)為夷。“截?cái)嗯まD(zhuǎn)”的核心就是“先證而治”[6],也是“既病防變”思想的重要體現(xiàn)。

    由上可知,“既病防變”思想是中醫(yī)理論體系中“治未病”理論(包含“未病先防”“既病防變”“瘥后防復(fù)”3 部分)的重要組成之一?!凹炔》雷儭笔侵刚莆占膊髯円?guī)律,運(yùn)用多種手段提前干預(yù)、防止疾病進(jìn)一步發(fā)展和傳變,屬“治未病”理論的一個(gè)重要階段;主要體現(xiàn)于“截?cái)嗯まD(zhuǎn)”和“先安未受邪之地”兩種指導(dǎo)原則,在臨床實(shí)踐中有重要指導(dǎo)作用。

    2 “既病防變”在防治乳腺癌中的應(yīng)用

    2.1 乳腺癌的中醫(yī)病機(jī)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)致病機(jī)制乳腺癌可歸屬中醫(yī)“乳巖”范疇。中醫(yī)典籍中有關(guān)乳巖的病因病機(jī)論述頗多,如《醫(yī)宗必讀·積聚篇》提出“積之所成,正氣不足,而后邪氣踞之”;《外證醫(yī)案匯編·乳巖附論》認(rèn)為“正氣虛則為巖”;《景岳全書》則謂“肝腎不足及虛弱失調(diào)之人,多有積聚之病”;《醫(yī)宗金鑒》提出“乳癌由肝脾兩傷,氣郁凝結(jié)而成”;《外科樞要》認(rèn)為“乳巖屬肝脾兩臟郁怒,氣血虧損”所致。故乳腺癌的發(fā)生主要與正氣不足、七情內(nèi)傷和外邪侵犯有關(guān)[5,7-8]。

    有關(guān)乳巖治療及預(yù)后,宋《瘡瘍經(jīng)驗(yàn)全書》提出“此疾若未破可療,已破即難治”,“早治得生,若不治內(nèi)潰肉爛見五臟而死”,強(qiáng)調(diào)了早發(fā)現(xiàn)、早治療的重要性;明代薛已的《薛氏醫(yī)案》指出:“蓋其形巖凸似巖穴也,最毒,慎之,可保十中一二也”,指出了晚期乳巖預(yù)后較差[7]。有關(guān)乳巖的復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移,《瘟疫論》認(rèn)為“若無故自發(fā)者,以伏邪未盡”;《靈樞·百病始生篇》提出“虛邪中人,留而不去”,若傳舍于臟腑經(jīng)絡(luò),“稽留不去,息而成積”。以上論述指出了乳巖復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的病因病機(jī)為正氣虧虛,余毒未盡,伏邪流注臟腑經(jīng)絡(luò)[9]。《臨證指南醫(yī)案》提出的“至虛之處,便是留邪之地”,高度概括了正氣內(nèi)虛是腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的根本原因,而邪氣未盡是轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的關(guān)鍵因素[5]?!鹅`樞·百病始生篇》的“其中于虛邪也,因于天時(shí),與其身形,參以虛實(shí),大病乃成”,指出了乳腺癌轉(zhuǎn)移與環(huán)境氣候因素及個(gè)體體質(zhì)等有關(guān)[10]。乳巖整體屬虛,局部屬實(shí),為虛實(shí)夾雜之證,故其中醫(yī)藥治療原則當(dāng)扶正與祛邪并施[7]。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為乳腺癌的發(fā)生是從正常細(xì)胞過度增殖到癌變的一個(gè)較漫長的過程,是體內(nèi)外多種因素作用的結(jié)果,多種癌基因參與了乳腺癌的形成。常見的女性乳腺癌危險(xiǎn)因素有高齡未生育、未哺乳、高齡初產(chǎn)、月經(jīng)初潮早、絕經(jīng)晚以及家族性癌癥病史、乳腺良性疾病史、飲食因素及肥胖、內(nèi)分泌因素及內(nèi)外源激素、電離輻射、不良生活習(xí)慣、環(huán)境污染、病毒、基因突變等[11]。乳腺癌常通過淋巴結(jié)、軟組織、肺、肝、骨、腦等轉(zhuǎn)移,其中內(nèi)臟轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致死亡的主要原因。大部分學(xué)者認(rèn)為乳腺癌自開始即是一種全身性疾病[3]。西醫(yī)對乳腺癌治療主要采用手術(shù)、化療、靶向治療、放療、內(nèi)分泌治療、免疫治療等個(gè)體化的系統(tǒng)性綜合治療。由乳腺癌的轉(zhuǎn)移特性可知,臨床治療乳腺癌的成敗不僅與外科手術(shù)徹底清除局部病灶有關(guān),更依賴于防復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的全身綜合治療。

    2.2 “既病防變”思想指導(dǎo)乳腺癌防治結(jié)合以上“既病防變”在治病中的指導(dǎo)作用及乳腺癌的中醫(yī)病機(jī)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)致病機(jī)制的分析,“既病防變”指導(dǎo)乳腺癌的防治可包括兩個(gè)方面:(1)對有乳腺癌發(fā)病高危因素的女性應(yīng)重視乳腺癌篩查,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,“截?cái)嗯まD(zhuǎn)”防止病情進(jìn)一步發(fā)展。(2)對乳腺癌的治療不單要實(shí)施外科手術(shù)徹底清除病灶的局部治療,也需要防復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的中西醫(yī)結(jié)合的個(gè)體化全身性綜合治療?!跋劝参词苄爸亍保崆案深A(yù)治療以預(yù)防腫瘤的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等。

    乳腺癌的病機(jī)多為本虛標(biāo)實(shí),虛實(shí)夾雜,故其中西醫(yī)結(jié)合的治療原則當(dāng)祛邪扶正并施,標(biāo)本兼治。乳腺癌的中西醫(yī)結(jié)合的個(gè)體化綜合治療中,西醫(yī)治療重在“祛邪消瘤治標(biāo)”,中醫(yī)治療重在“扶正祛邪固本”。臨床治療時(shí)要運(yùn)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的診療方法,根據(jù)患者的臨床病理分期、免疫組化結(jié)果等,積極評估復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的高危因素,選擇個(gè)體化的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)規(guī)范治療,盡早“截?cái)嗯まD(zhuǎn)”,以達(dá)“祛邪消瘤”之功。中醫(yī)治療可根據(jù)“三因制宜”和整體觀辨證論治,“先安未受邪之地”,以達(dá)“扶正祛邪”之效。乳腺癌中西醫(yī)結(jié)合治療過程中應(yīng)辨病與辨證相結(jié)合、外治與內(nèi)治相結(jié)合,祛邪扶正、標(biāo)本兼治并施,從而取得“既病防變”之效應(yīng)。

    3 病案舉例

    患者陸某,女,65歲,發(fā)現(xiàn)右乳腫物8年,漸進(jìn)性增大并潰破3年,大出血2 d后暈倒,于2008年4月22日由佛山市中醫(yī)院急診科收治,轉(zhuǎn)外科住院治療?;颊哂?001 年發(fā)現(xiàn)右乳約2 cm 大小腫物,曾在外院就診,診斷為“右乳乳腺癌”,建議手術(shù)治療,患者因經(jīng)濟(jì)原因等拒絕手術(shù)治療,腫物逐漸增大,于2005 年潰破反復(fù)滲液、滲血仍拒絕手術(shù)及化療,間斷性接受中藥治療。2008 年4 月21 日患者右乳腫物大出血,4 月22 日暈倒在家,由家屬送佛山市中醫(yī)院急診,后轉(zhuǎn)外科住院治療(住院號:315111)。

    患者入院時(shí)65歲,46歲停經(jīng),孕2產(chǎn)2。??魄闆r:雙乳不對稱,右乳見菜花樣腫物,大小約12 cm×12 cm,表面潰破凹凸不光滑,少許壞死組織,散在出血點(diǎn),質(zhì)地脆易出血,基底活動(dòng)度差,乳頭因與腫物融合而消失。左乳未捫及異常,雙腋下未捫及淋巴結(jié)腫大。入院完善必要檢查、綜合評估患者身體情況及患者意愿,于2008年4月25日為患者行右乳乳腺癌改良根治術(shù)+腹壁取皮皮瓣移植術(shù)+創(chuàng)面負(fù)壓封閉引流術(shù)。術(shù)后病理診斷(病理號為61792)結(jié)果如下:右乳浸潤性導(dǎo)管癌,非特殊類型,腫瘤組織侵犯表皮。免疫組化結(jié)果:雌激素受體(ER)(+)、孕激素受體(PR)(+)、人類表皮生長因子受體CerbB-2(-),腋窩淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移。術(shù)后診斷:右乳腺浸潤性導(dǎo)管癌,術(shù)后臨床病理分期:Ⅲb期(pT4N0M0)(T:原發(fā)腫瘤;N:區(qū)域淋巴結(jié);M:遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移),Luminal A型(腔上皮型)。術(shù)后傷口Ⅰ期愈合,于2008 年5月15日出院。

    患者術(shù)后拒絕化療和放療,予托瑞米芬內(nèi)分泌治療,間或服用中藥治療。2009 年7 月7 日復(fù)查,發(fā)現(xiàn)右側(cè)胸壁疤痕附近皮下腫物直徑約0.8 cm,于7 月9 日行右側(cè)胸壁腫物切除術(shù)活檢,病理結(jié)果(病理號為70966):右胸壁乳腺癌浸潤結(jié)節(jié),ER(+,90%)、PR(-)、CerbB-2(+~++),腫瘤增殖指數(shù)(Ki-67)為1%?;颊哂?009 年7 月15 日轉(zhuǎn)佛山市第一人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科治療(住院號為627095),擬行CAF(環(huán)磷酰胺+吡柔比星+5-氟脲嘧啶)方案化療6 個(gè)療程,并計(jì)劃后續(xù)放療?;颊哂?009年9月2日行第3個(gè)療程的化療時(shí)突發(fā)心衰休克而停止化療,心衰治療穩(wěn)定后于2009 年9月14日出院,并決定放棄后續(xù)放療。

    出院后當(dāng)日復(fù)轉(zhuǎn)佛山市中醫(yī)院乳腺??崎T診治療(診療卡號:01166931)。予口服來曲唑內(nèi)分泌治療+中醫(yī)辨證治療。并囑患者繼續(xù)心內(nèi)科對癥心衰治療。患者平素胃納一般,口干口苦,大便干結(jié),睡眠欠佳,易倦怠氣促,腰膝酸痛,舌紅絳、有裂紋,苔少、時(shí)薄黃,脈弦細(xì)。中醫(yī)辨證為肝腎虧虛、氣陰兩虛。治則:調(diào)益肝腎、益氣養(yǎng)陰、扶正抑瘤;方藥:六味地黃湯合生脈散加減(生地黃15 g,山茱萸肉10 g,茯苓15 g,太子參30 g,麥冬15 g,五味子10 g,五爪龍30 g,黃精15 g,大棗15 g,肉蓯蓉15 g,合歡皮15 g,山慈姑10 g)。共處方7 劑,每天1 劑,水煎服,囑復(fù)煎1次。

    2009 年9 月24 日復(fù)診,服藥后患者精神好轉(zhuǎn),大便順暢,睡眠仍欠佳,藥物調(diào)整如下:生地黃15 g,山茱萸肉10 g,茯苓15 g,太子參30 g,麥冬15 g,五味子10 g,五爪龍30 g,沙參20 g,酸棗仁15 g,肉蓯蓉15 g,合歡皮15 g,桑寄生30 g。共處方10 劑。期間因患者出現(xiàn)重度骨質(zhì)疏松癥,從2012 年~2014 年間每半年予靜脈滴注唑來膦酸抗骨質(zhì)疏松及防骨轉(zhuǎn)移治療??紤]患者為乳腺癌Ⅲb 期(pT4N0M0)及Luminal A 型,根據(jù)中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)乳腺癌診療指南,計(jì)劃采用內(nèi)分泌治療10 年。在2009 年至2014 年的5 年內(nèi),患者每月復(fù)診2 ~3 次,堅(jiān)持接受中醫(yī)藥辨證治療+來曲唑的內(nèi)分泌治療。2014 年12 月患者因心功能不全反復(fù)出現(xiàn)胸悶氣促,考慮來曲唑?qū)π难苁录幸欢ǖ挠绊懀7砬?,囑繼續(xù)中醫(yī)辨證施治,服中藥再鞏固治療5 年(電子病歷合并診療卡號:4406000002000051462)。在后續(xù)的2014 至2019 年的5 年內(nèi),患者堅(jiān)持每月復(fù)診1 ~2次,接受中醫(yī)中藥辨證治療?;颊咴谌橄侔┬乇诰植繌?fù)發(fā)術(shù)后10 年即2019 年7 月全面復(fù)查,未見復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。囑患者每年乳腺科全面復(fù)查1次,心血管疾病遵醫(yī)囑定時(shí)復(fù)診?,F(xiàn)患者身體一般情況穩(wěn)定,睡眠飲食尚可,間歇性每1 ~2 個(gè)月主動(dòng)回乳腺科要求中藥調(diào)理,以鞏固療效。

    按:患者自2001 年發(fā)病至今,從其診治的曲折過程中可知,患者若非錯(cuò)失早治良機(jī),當(dāng)初如能遵循“既病防變”原則,及早接受手術(shù)治療以清除病灶,并根據(jù)病理結(jié)果施行后續(xù)鞏固治療,就不至于發(fā)展至2008 年的乳腺癌晚期。后雖經(jīng)積極治療,但手術(shù)難度及復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。考慮患者乳腺癌Ⅲb 期(pT4N0M0)及Luminal A 型,根據(jù)CSCO的乳腺癌診療指南,建議患者術(shù)后化療及后續(xù)局部放療+內(nèi)分泌治療,但患者因考慮費(fèi)用及治療毒副作用等原因拒絕放療和化療,采用價(jià)格相對便宜的內(nèi)分泌藥物治療,間或輔助中醫(yī)藥治療。

    惡性腫瘤是慢性消耗性疾病,消耗五臟之精、氣、陰、陽?;疾∪站?,“久病及腎”?;颊咝g(shù)后治療不規(guī)范,余邪未盡,正氣內(nèi)虛,祛邪乏力,在術(shù)后1年多出現(xiàn)胸壁軟組織局部復(fù)發(fā),幸能及時(shí)發(fā)現(xiàn),并予局部手術(shù)治療。術(shù)后患者決定接受西醫(yī)的規(guī)范治療,化療藥物雖有清除余毒之功,但終屬峻猛寒涼之劑,易傷脾胃,出現(xiàn)脾胃不和的惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)。攻伐太過易導(dǎo)致脾腎兩虛,氣血虧虛,肝腎不足而出現(xiàn)不同程度的骨髓功能抑制、產(chǎn)生心臟毒性、肝腎功能損害等。本患者停經(jīng)多年,患者素體虛弱,肝腎虧虛,氣血不足,在化療期間遂誘發(fā)心衰休克,險(xiǎn)些喪命。對此類體虛患者,化療祛邪的同時(shí)更應(yīng)注重中醫(yī)藥的扶正固本以助祛邪,減輕不良反應(yīng)。

    如何確定扶正與祛邪的主次,應(yīng)根據(jù)患者的體質(zhì)強(qiáng)弱、病程長短、荷瘤狀況及手術(shù)后的放化療的具體情況,全面評估而定?;颊咄V够?,心衰休克搶救成功后,以調(diào)補(bǔ)肝腎、益氣養(yǎng)陰、活血通脈、扶正抑瘤為治則,中醫(yī)辨證調(diào)治采用六味地黃湯合生脈散加減,扶正為主,佐以少量祛邪抑瘤之劑。血常規(guī)及心功能酶學(xué)穩(wěn)定后,予芳香化酶抑制劑的來曲唑進(jìn)行后續(xù)的內(nèi)分泌治療。來曲唑常見的不良反應(yīng)為潮熱、骨關(guān)節(jié)疼痛,也可加重老年患者的骨質(zhì)疏松癥,并對心血管事件有一定的影響,需要密切監(jiān)測心功能情況。因此內(nèi)分泌治療期間輔以唑來膦酸抗骨質(zhì)疏松及防骨轉(zhuǎn)移治療,并要求患者堅(jiān)持長期服用中藥以調(diào)補(bǔ)肝腎,顧護(hù)心脈。原計(jì)劃內(nèi)分泌治療10 年,但因患者心功能不全反復(fù)出現(xiàn)胸悶氣促,經(jīng)過5 年多的來曲唑內(nèi)分泌治療+中醫(yī)辨證施治后,患者全面復(fù)查未見轉(zhuǎn)移,則停服來曲唑。囑患者繼續(xù)再服5年的中藥鞏固治療。至2019年7月右胸壁乳腺癌局部復(fù)發(fā)術(shù)后10 年,全面復(fù)查全身未見轉(zhuǎn)移?;颊攥F(xiàn)仍健在,間歇主動(dòng)回乳腺科要求中藥調(diào)理以鞏固療效。

    本病案患者因早期的失治而致2008 年4 月發(fā)展到局部晚期,最后通過采用中西醫(yī)結(jié)合綜合治療,才得以控制病情,未見復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。此患者的診治過程提示:乳腺癌的早診斷早治療對預(yù)后有重大的影響;手術(shù)的局部外治與藥物的全身性內(nèi)治相結(jié)合對防復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移起決定性作用;西醫(yī)的辨病與中醫(yī)的辨證相結(jié)合對康復(fù)起關(guān)鍵性作用;對于年老體弱患者更需強(qiáng)調(diào)中醫(yī)藥的扶正治療,以減輕西藥的毒副反應(yīng),甚至可酌情減少使用毒性及副作用較大的西藥,以改善患者的生活質(zhì)量。該病案患者的診治經(jīng)過體現(xiàn)了“既病防變”思想在臨床實(shí)踐中具有重要的指導(dǎo)作用,也展現(xiàn)了中醫(yī)辨證論治的扶正抑瘤治則在乳腺癌防復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移治療中的重要作用。

    4 結(jié)語

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)在早期診斷、手術(shù)及輔助治療等方面取得的進(jìn)展為乳腺癌治療帶來一次次的飛躍,“以有效療法為主的綜合性治療”已成為乳腺癌公認(rèn)的治療方案,但也存在一定的不足[12]。乳腺癌術(shù)后的化療、放療、內(nèi)分泌治療引起的不良反應(yīng)涉及多個(gè)臟腑,變化較多,或單獨(dú)出現(xiàn),或合而為病,情況復(fù)雜[13],存在個(gè)體差異。中醫(yī)藥可提高患者的手術(shù)耐受,改善手術(shù)、化療和放療的副作用,提高生活質(zhì)量以及防術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移等[12]?,F(xiàn)代藥理研究提示,某些中藥在降低化療藥物毒性、提高機(jī)體免疫力、降低術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和提高患者的生活質(zhì)量等方面表現(xiàn)出整體調(diào)節(jié)作用特點(diǎn)和優(yōu)勢,彌補(bǔ)了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)防治腫瘤轉(zhuǎn)移的不足,中藥療法成為防治惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的有效方法之一[14]。因此,乳腺癌的治療應(yīng)遵循中西醫(yī)結(jié)合的治療原則:辨病與辨證相結(jié)合,外治與內(nèi)治相結(jié)合,祛邪扶正、標(biāo)本兼治,以達(dá)“既病防變”之功效。西醫(yī)的治療著重于“截?cái)嗯まD(zhuǎn)”,以力挽狂瀾之勢達(dá)“祛邪消瘤治標(biāo)”之功,中醫(yī)辨證論治優(yōu)勢在于“先安未受邪之地”,以中醫(yī)藥防治復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,達(dá)“扶正祛邪固本”之效。中醫(yī)“既病防變”思想指導(dǎo)下的中醫(yī)辨證論治是對現(xiàn)代醫(yī)學(xué)防治乳腺癌的重要補(bǔ)充。

    猜你喜歡
    扶正內(nèi)分泌乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠(yuǎn)呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    Effect of decoction of Fuzheng Jiedu Xiaoji formula (扶正解毒消積方) plus chemoembolization on primary liver cancer in patients
    Fuzheng Kang' ai decoction (扶正抗癌方) inhibits cell proliferation,migration and invasion by modulating mir-21-5p/human phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten in lung cancer cells
    前列腺癌的內(nèi)分泌治療
    什么是乳腺癌的內(nèi)分泌治療?
    乳腺癌是吃出來的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    畫說中醫(yī)
    首都醫(yī)科大學(xué)內(nèi)分泌與代謝病學(xué)系
    国产视频内射| 亚洲精华国产精华精| 9191精品国产免费久久| 精品日产1卡2卡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品午夜福利在线看| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩免费av在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 一区二区三区高清视频在线| 欧美三级亚洲精品| 最新中文字幕久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| a在线观看视频网站| 国产成人欧美在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久亚洲精品不卡| 丝袜美腿在线中文| 极品教师在线视频| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品在线观看二区| 精品久久国产蜜桃| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 赤兔流量卡办理| 黄色一级大片看看| 国产主播在线观看一区二区| 日韩av在线大香蕉| 久久伊人香网站| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利在线在线| 偷拍熟女少妇极品色| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产久久久一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 午夜免费成人在线视频| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 国产男靠女视频免费网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 夜夜爽天天搞| 一本精品99久久精品77| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美乱妇无乱码| 亚洲第一电影网av| 精品国产亚洲在线| 波多野结衣高清作品| 在线观看午夜福利视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美日韩黄片免| 欧美午夜高清在线| 久久久久九九精品影院| 国产探花在线观看一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99国产精品一区二区三区| 午夜影院日韩av| 午夜福利免费观看在线| 色视频www国产| 午夜视频国产福利| av天堂在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99热这里只有是精品在线观看 | 一个人看的www免费观看视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产av麻豆久久久久久久| 一区二区三区高清视频在线| 久久久精品欧美日韩精品| 熟女人妻精品中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 成年女人永久免费观看视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜日韩欧美国产| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 热99re8久久精品国产| 午夜视频国产福利| 美女大奶头视频| 欧美性感艳星| 久久精品国产亚洲av天美| 又黄又爽又免费观看的视频| 日本与韩国留学比较| 婷婷色综合大香蕉| 国产伦在线观看视频一区| 99热这里只有是精品在线观看 | 麻豆成人av在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 18美女黄网站色大片免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲专区国产一区二区| 99热只有精品国产| 无人区码免费观看不卡| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 夜夜爽天天搞| 亚洲第一电影网av| ponron亚洲| 久久精品综合一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 一级黄色大片毛片| 欧美精品国产亚洲| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩高清综合在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 91字幕亚洲| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产成人av教育| 国产精品不卡视频一区二区 | 欧美极品一区二区三区四区| 麻豆成人av在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 麻豆一二三区av精品| 国产精品影院久久| 天天躁日日操中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 身体一侧抽搐| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美黄色淫秽网站| 日本成人三级电影网站| 久久久久久久午夜电影| 老司机福利观看| 国产精品国产高清国产av| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 在线免费观看的www视频| 亚洲av免费高清在线观看| 日日夜夜操网爽| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av在线老鸭窝| 亚洲自拍偷在线| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品日韩av在线免费观看| 国产成人av教育| 国产午夜精品论理片| 少妇被粗大猛烈的视频| 毛片女人毛片| 日韩国内少妇激情av| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲精品色激情综合| av女优亚洲男人天堂| 免费av观看视频| 亚洲精品在线观看二区| 午夜福利在线观看吧| 99热这里只有是精品50| 色在线成人网| 99riav亚洲国产免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 婷婷色综合大香蕉| 一本一本综合久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美午夜高清在线| 在线看三级毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲精品456在线播放app | 欧美午夜高清在线| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品1区2区在线观看.| 国产91精品成人一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 91九色精品人成在线观看| 久久精品国产自在天天线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产午夜精品论理片| 最新中文字幕久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲av二区三区四区| 亚洲自偷自拍三级| 欧美中文日本在线观看视频| 精品一区二区三区人妻视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人一区二区视频在线观看| 日本 av在线| 久久久色成人| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 他把我摸到了高潮在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 黄片小视频在线播放| 麻豆国产av国片精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品免费一区二区三区在线| 老鸭窝网址在线观看| 一级作爱视频免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 在线a可以看的网站| 国产高潮美女av| 亚洲av.av天堂| 嫩草影院入口| 欧美极品一区二区三区四区| 国产免费男女视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品久久久久久久久av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本在线视频免费播放| 免费av不卡在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人无遮挡网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品国产高清国产av| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 日本 欧美在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产熟女xx| 悠悠久久av| 国产私拍福利视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 如何舔出高潮| 天天一区二区日本电影三级| 久久国产乱子免费精品| 乱人视频在线观看| 欧美3d第一页| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 久久6这里有精品| 免费黄网站久久成人精品 | 色播亚洲综合网| 国产精品永久免费网站| 99视频精品全部免费 在线| 在线免费观看的www视频| 成年人黄色毛片网站| 观看免费一级毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美日韩乱码在线| 最近在线观看免费完整版| 老女人水多毛片| 国内精品美女久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲精华国产精华精| 色视频www国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一夜夜www| 窝窝影院91人妻| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲专区国产一区二区| 午夜影院日韩av| 亚洲,欧美精品.| 欧美在线一区亚洲| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产视频内射| 搡老熟女国产l中国老女人| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 啪啪无遮挡十八禁网站| 直男gayav资源| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品一区二区三区四区久久| 简卡轻食公司| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品日韩av片在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 真实男女啪啪啪动态图| ponron亚洲| 久久精品综合一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 美女黄网站色视频| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美潮喷喷水| 日韩精品青青久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 99热这里只有精品一区| 麻豆成人av在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品一区二区免费欧美| 三级国产精品欧美在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产视频内射| 日韩精品中文字幕看吧| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜精品在线福利| 18+在线观看网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 一本精品99久久精品77| 悠悠久久av| 一级毛片久久久久久久久女| 内地一区二区视频在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成年女人永久免费观看视频| 又爽又黄a免费视频| av中文乱码字幕在线| 最近在线观看免费完整版| 美女被艹到高潮喷水动态| 高清日韩中文字幕在线| 色尼玛亚洲综合影院| www日本黄色视频网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 好男人电影高清在线观看| 午夜精品在线福利| 又紧又爽又黄一区二区| 久久6这里有精品| 日韩欧美在线乱码| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一夜夜www| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 麻豆国产av国片精品| 在线a可以看的网站| 成人午夜高清在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 成人午夜高清在线视频| 伦理电影大哥的女人| 18禁在线播放成人免费| 91九色精品人成在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产 一区 欧美 日韩| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 内地一区二区视频在线| 一区福利在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产真实伦视频高清在线观看 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人a区在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 成熟少妇高潮喷水视频| 一区福利在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 日本 av在线| 午夜福利成人在线免费观看| 热99在线观看视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲专区国产一区二区| 97热精品久久久久久| 伦理电影大哥的女人| 两个人视频免费观看高清| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美zozozo另类| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品影院久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 一进一出抽搐动态| 国产男靠女视频免费网站| 国内精品久久久久久久电影| 国产三级在线视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 人妻久久中文字幕网| 国产免费一级a男人的天堂| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99热这里只有是精品50| 少妇人妻一区二区三区视频| 禁无遮挡网站| 黄色日韩在线| 一二三四社区在线视频社区8| 99热6这里只有精品| 免费av不卡在线播放| 有码 亚洲区| 国产高清三级在线| 亚洲自拍偷在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 免费观看精品视频网站| av国产免费在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av在线观看视频网站免费| 99riav亚洲国产免费| 一个人看视频在线观看www免费| 国产av不卡久久| 国产日本99.免费观看| 日本成人三级电影网站| 国产精品女同一区二区软件 | 国产午夜精品论理片| 亚洲激情在线av| 99精品久久久久人妻精品| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲av电影在线进入| 亚洲久久久久久中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人欧美大片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美日韩福利视频一区二区| 黄色日韩在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩欧美在线二视频| av中文乱码字幕在线| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av五月六月丁香网| 一级毛片久久久久久久久女| 免费人成在线观看视频色| 精品一区二区免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本 欧美在线| 亚洲,欧美,日韩| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 色视频www国产| ponron亚洲| 高清毛片免费观看视频网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产色婷婷99| 日韩欧美精品v在线| 一区二区三区免费毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久中文看片网| 色av中文字幕| 欧美又色又爽又黄视频| 麻豆国产av国片精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 极品教师在线免费播放| 深夜精品福利| 免费大片18禁| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久6这里有精品| 欧美日韩综合久久久久久 | 午夜激情福利司机影院| 婷婷精品国产亚洲av在线| av女优亚洲男人天堂| 亚洲专区国产一区二区| 久久6这里有精品| 国产精品亚洲美女久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲在线观看片| 久久人人爽人人爽人人片va | 日本与韩国留学比较| 日韩有码中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美日韩国产亚洲二区| av国产免费在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 高清在线国产一区| 日韩成人在线观看一区二区三区| bbb黄色大片| 成人毛片a级毛片在线播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 搞女人的毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品久久视频播放| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 九九热线精品视视频播放| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品久久久久久久久久久久久| 午夜a级毛片| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产精品sss在线观看| xxxwww97欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久99久视频精品免费| 身体一侧抽搐| 国产亚洲精品久久久com| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产免费男女视频| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲,欧美,日韩| 黄色视频,在线免费观看| 在线观看舔阴道视频| 色播亚洲综合网| av在线蜜桃| 欧美黄色淫秽网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 18+在线观看网站| 91久久精品国产一区二区成人| 国产免费一级a男人的天堂| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品一区二区免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 久久亚洲真实| 在线天堂最新版资源| 国产美女午夜福利| 婷婷六月久久综合丁香| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美色视频一区免费| 又紧又爽又黄一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品伦人一区二区| 一区福利在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精华一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看av片永久免费下载| 麻豆国产av国片精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久国产成人免费| 国产高潮美女av| 免费在线观看成人毛片| 美女免费视频网站| 免费黄网站久久成人精品 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本黄大片高清| 给我免费播放毛片高清在线观看| 不卡一级毛片| 在线观看午夜福利视频| 在线观看66精品国产| 亚洲五月天丁香| 久久国产精品影院| 久久久久国内视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美zozozo另类| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中国美女看黄片| 国产视频一区二区在线看| 欧美乱妇无乱码| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成人av教育| 国产野战对白在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲片人在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 精品午夜福利在线看| 欧美潮喷喷水| 嫩草影院精品99| 国产伦一二天堂av在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 天堂网av新在线| 欧美激情在线99| 日韩人妻高清精品专区| 日韩欧美在线二视频| 乱人视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 国产v大片淫在线免费观看| 国产三级黄色录像| .国产精品久久| 99久久精品国产亚洲精品| 男女床上黄色一级片免费看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人av在线播放网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲精品456在线播放app | 欧美黑人巨大hd| 亚洲 国产 在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av免费在线观看| 少妇高潮的动态图| 99久久精品国产亚洲精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲自偷自拍三级| 伦理电影大哥的女人| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产麻豆成人av免费视频| 黄片小视频在线播放| 国产精品亚洲美女久久久| 国产人妻一区二区三区在| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品99久久久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产探花极品一区二区| 三级毛片av免费| 国产高清视频在线观看网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看|