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    心電圖對擴(kuò)張型心肌病患者猝死相關(guān)危險(xiǎn)因素的研究現(xiàn)狀

    2012-04-07 11:38:16王海燕姜衛(wèi)星綜述籍振國劉坤申審校
    關(guān)鍵詞:時(shí)限射血室性

    王海燕,姜衛(wèi)星(綜述),籍振國,劉坤申(審校)

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院心血管內(nèi)科,河北石家莊 050031;2.冀中能源峰峰集團(tuán)有限公司總醫(yī)院普外科,河北邯鄲 056200)

    ·綜 述·

    心電圖對擴(kuò)張型心肌病患者猝死相關(guān)危險(xiǎn)因素的研究現(xiàn)狀

    王海燕1,姜衛(wèi)星(2綜述),籍振國1,劉坤申(1審校)

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院心血管內(nèi)科,河北石家莊 050031;2.冀中能源峰峰集團(tuán)有限公司總醫(yī)院普外科,河北邯鄲 056200)

    心肌病,擴(kuò)張型;心電描記術(shù);猝死

    擴(kuò)張型心肌?。╠ilated cardiomyopathy,DCM)是心肌的一種原發(fā)疾病,主要特點(diǎn)為左側(cè)或雙側(cè)心室擴(kuò)大,并伴有心室舒張和收縮功能障礙。DCM的病因和發(fā)病機(jī)制至今尚不十分清楚,可以是特發(fā)性、家族性或遺傳性、病毒感染和(或)免疫性、酒精性或中毒性。在DCM的眾多病因和發(fā)病機(jī)制中,其中基因易感性、病毒感染及自身免疫反應(yīng)在DCM致病過程中起著重要作用。DCM雖然在各年齡組均有發(fā)病,但以中青年多見。對DCM患者發(fā)生惡性心律失常及猝死的相關(guān)因素進(jìn)行分析,進(jìn)而篩選出發(fā)生心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)或惡性心律失常的高?;颊?,并對這些高?;颊哌M(jìn)行早期預(yù)防及干預(yù),可使DCM患者從早期預(yù)防及治療中獲得更多益處?,F(xiàn)就心電圖特征對DCM患者猝死相關(guān)危險(xiǎn)因素分析,綜述如下。

    1 QRS波時(shí)限增寬

    QRS波群時(shí)限增寬提示心室內(nèi)除極傳導(dǎo)的時(shí)間延長,是心室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯的表現(xiàn)。Sha等[1]對128例心功能不全(射血分?jǐn)?shù)≤40%)的DCM進(jìn)行了觀察,發(fā)現(xiàn)QRS波(QRS波時(shí)限<120ms)碎裂的DCM患者和QRS波時(shí)限增寬DCM患者(與QRS波時(shí)限正常且不具有碎裂性DCM患者相比)都有較高的病死率和快速性室性心律失常事件發(fā)生率。Dhar等[2]對多中心自動除顫器植入試驗(yàn)(multicenter automatic defibrillator implantation trial,MADITⅡ)中的1 232例患者進(jìn)行研究,其中3/5的患者接受植入型心 臟 轉(zhuǎn) 復(fù) 除 顫 器(implantation cardioverter defibrillator,ICD)及傳統(tǒng)藥物治療,2/5的患者只接受傳統(tǒng)藥物治療。發(fā)現(xiàn)藥物治療組的138例寬QRS波群(QRS波群時(shí)限≥140ms)的患者發(fā)生SCD的風(fēng)險(xiǎn)是窄QRS波群(QRS波群時(shí)限<120ms)患者的2倍多,而ICD治療組,寬QRS波時(shí)限患者發(fā)生SCD(或由于室速或室顫引起放電的患者發(fā)生心律失常)的風(fēng)險(xiǎn)與非寬QRS波群(P<140ms)患者相同。研究[3]發(fā)現(xiàn),QRS波時(shí)限增寬和左束支傳導(dǎo)阻滯是缺血性心肌病或非缺血性心肌病SCD的預(yù)測指標(biāo)。無選擇的心力衰竭人群中調(diào)查發(fā)現(xiàn)QRS波時(shí)限與心肌收縮功能不全線性相關(guān),但與全因性死亡無關(guān)[4]。目前,QRS波時(shí)限增寬對原發(fā)性擴(kuò)張型心肌病患者猝死預(yù)測尚存在爭議。

    QRS波群增寬反映了不同部位心肌細(xì)胞除極速度、持續(xù)時(shí)間不一致性增大,即心肌細(xì)胞膜電活動的異常,心電活動異??赡軐?dǎo)致不同部位心肌細(xì)胞除極離散度增大,導(dǎo)致惡性心律失常發(fā)生,同時(shí)心肌細(xì)胞電活動異常往往造成左右心室或左心室內(nèi)機(jī)械收縮同步性降低或喪失,從而加重心力衰竭,影響心臟的射血功能;左束支傳導(dǎo)阻滯引起左心室激動及收縮延遲,導(dǎo)致左心室舒張時(shí)間縮短,進(jìn)而導(dǎo)致左心室充盈時(shí)間縮短,進(jìn)一步降低心臟的射血功能,加重心力衰竭及猝死的發(fā)生。同時(shí)QRS波時(shí)限還受左心室體積大小、左心室收縮末容積及舒張末容積影響,當(dāng)左心室肥厚、左心室收縮末容積擴(kuò)大和(或)左心室舒張末容積擴(kuò)大時(shí)都可導(dǎo)致QRS波時(shí)限的增寬。這也可能是DCM患者QRS波時(shí)限增寬的原因,也可能是導(dǎo)致QRS時(shí)限增寬患者病死率高的原因。DCM患者死亡的主要原因?yàn)檫M(jìn)行性的心力衰竭、惡性心律失常(因心肌本身或心力衰竭導(dǎo)致惡性心律失常),臨床上應(yīng)用QRS波群時(shí)限對DCM患者發(fā)生SCD進(jìn)行危險(xiǎn)分層,有助于對DCM患者進(jìn)行早期干預(yù),早期進(jìn)行ICD或除顫式心臟再同步起搏器(cardiac resynchronization herapy-defibrillators,CRT-D)治療,預(yù)防SCD的發(fā)生。

    2 QT間期及動態(tài)變化

    QT間期相當(dāng)于心室肌的總不應(yīng)期,代表心室除極和復(fù)極所需的總時(shí)間,其主要是心室復(fù)極時(shí)間,在惡性心律失常發(fā)生的病理生理機(jī)制及患者的危險(xiǎn)評估中扮演著重要的角色。

    正常竇性心律時(shí)QT間期為0.32~0.44s,經(jīng)心率矯正QT間期為0.40~0.44s,女性較男性稍長。QT間期延長也即心室肌不應(yīng)期的延長,從而導(dǎo)致心肌興奮性、傳導(dǎo)性、不應(yīng)期等電生理特性的不一致,易導(dǎo)致惡性心律失常事件的發(fā)生。研究[5]發(fā)現(xiàn),QT間期延長與SCD發(fā)生密切相關(guān),原發(fā)性QT間期延長的患者發(fā)生SCD的風(fēng)險(xiǎn)增加5.0倍。Wedekind等[6]研究發(fā)現(xiàn),QT間期>500ms的長QT綜合征和暈厥是再次發(fā)生心血管事件的強(qiáng)烈的預(yù)測因素。QT間期延遲往往可導(dǎo)致心肌復(fù)極離散度增大,即QT離散度增大。QT離散度增大與各種臨床環(huán)境下的心律失常的發(fā)生密切相關(guān),如Brugada綜合征、長QT間期綜合征、心力衰竭、冠狀動脈疾病、陳舊性心肌梗死及肥厚性心肌病等。DCM患者的QT離散度較大(正常心肌組織QT離散度<30ms,>50ms稱為心肌離散度增大),QT離散度>80ms是DCM患者發(fā)生猝死和心律失常的獨(dú)立預(yù)測因子[7]。Guo等[8]為探討DCM患者心率變異率、QT間期離散度及心功能的關(guān)系,對81例DCM患者進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)QT離散度增加與心力衰竭明顯相關(guān),對DCM患者預(yù)后的預(yù)測具有較高臨床價(jià)值。然而,也有研究[9]發(fā)現(xiàn),DCM的存活者、死亡者及心臟移植者心室肌復(fù)極離散度沒有顯著的不同,QT離散度不是心臟性猝死預(yù)測因子。目前認(rèn)為QT間期及QT離散度對DCM患者猝死的危險(xiǎn)預(yù)測價(jià)值尚不確定。可能是DCM猝死者或發(fā)生惡性心律失常者與未發(fā)生猝死或心律失常事件的DCM患者QT間期及QT離散度的重疊程度較大,也可能與普通心電圖參數(shù)受影響因素較多,不能更好反映心室的復(fù)極化過程有關(guān)。QT間期動態(tài)變化對心臟性猝死的危險(xiǎn)分層,是一種新穎的方法。QT間期的動態(tài)變化包括:QT間期與RR間期的關(guān)系(即QT/RR)和矯正心率的QT間期。兩者都為經(jīng)心率矯正的QT間期,但意義不同,QTc為去除心率影響后的QT間期,QT/RR表示QT間期隨心動周期變化改變的程度,常人白天QT比值為0.196,夜間為0.133。Bao等[10]為了探討QT間期頻率適應(yīng)性對心臟性猝死預(yù)測價(jià)值,對55例DCM患者和27例健康人QT間期頻率適應(yīng)性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)QT/RR≥0.210的DCM患者發(fā)生猝死率為 54.5%,而 QT/RR<0.210發(fā)生猝死為21.1%,左心室射血分?jǐn)?shù)≤35%并且具有非持續(xù)性室速的 DCM患者猝死率為62.5%。QT/RR≥0.210,且具有非持續(xù)性室速及左心室射血分?jǐn)?shù)≤35%的DCM患者猝死率77.8%。Iacoviello等[11]對179例有室速和或室顫病史的DCM患者的QT間期動態(tài)變化進(jìn)行了分析,平均隨訪39個月,其中9例發(fā)生猝死,15例經(jīng)歷室速和(或)心室顫動。多變量分析發(fā)現(xiàn),左心室射血分?jǐn)?shù)、非持續(xù)性室性心動過速及QT/RR與心律失常事件發(fā)生顯著相關(guān)。由于心房顫動、起搏心律、異常的心室復(fù)極會影響QT間期的動態(tài)變化,因此QT間期動態(tài)變化作為預(yù)測DCM患者發(fā)生猝死的一項(xiàng)指標(biāo)也受到一定的限制。盡管QT間期、QT離散度及QT間期動態(tài)變化目前尚未廣泛應(yīng)用于臨床,但對惡性心律失常及心臟性猝死發(fā)生的預(yù)測已引起了廣泛關(guān)注。

    3 信號平均心電圖

    信號 平 均 心 電圖(the signal-averaged electrocardiogram,SAECG)即以體表心電圖方式檢測心室晚電位的一種形式。心室晚電位是指出現(xiàn)在QRS波終末并延長至 ST段的低振幅碎裂波。SAECG參數(shù)主要包括:QRS波終末電壓低40μV時(shí)限(low amplitude signalduration below 40μV,LAS40)及QRS波終末40ms平均平方根電壓(root mean square voltage in last 40 ms of the QRS,RMS40)。Takigawa等[12]對53例接受ICD治療的DCM患者,平均隨訪(55±36)個月,發(fā)現(xiàn)24h內(nèi)超過2次放電患者18例,對此18例患者SAECG分析發(fā)現(xiàn),LAS40≥56ms的DCM患者發(fā)生電風(fēng)暴(室速、室顫等快速心律失常及SCD)風(fēng)險(xiǎn)要比LAS40<56ms的DCM患者高,預(yù)測敏感性達(dá)94%,特異性達(dá)74%;RMS40≤11.7μV的DCM患者發(fā)生電風(fēng)暴風(fēng)險(xiǎn)比RMS40>11.7μV DCM患者高,預(yù)測電風(fēng)暴的敏感性100%,特異性71%;LAS40延長10ms發(fā)生電風(fēng)暴風(fēng)險(xiǎn)會增加40%,而當(dāng)RMS40增加1μV則DCM患者發(fā)生電風(fēng)暴的風(fēng)險(xiǎn)將會降低12%。具有異常 SAECG的 DCM病患者發(fā)生 SCD是正常SAECG的DCM患者的3.7倍,總心臟病死率是正常DCM患者2.1倍[13]。很多臨床研究[14]發(fā)現(xiàn),心室晚電位常見于有持續(xù)性室速(自發(fā)的或誘發(fā))冠心病患者,也可見于DCM患者,異常信號平均心電圖(晚電位陽性)在DCM患者陽性率25%~30%,有持續(xù)室速者異常信號平均心電圖檢出率明顯增高。

    異常SAECG是缺血性心肌病心力衰竭患者所有死亡的獨(dú)立預(yù)測因子,而不是原發(fā)性DCM死亡的預(yù)測因素。心肌活檢證明,心肌組織纖維化多的患者比心肌組織纖維化少的具有長QRS波時(shí)限和低LAS40。心室晚電位常發(fā)生在有心肌梗死病史的患者,這可能與心肌梗死后形成的瘢痕纖維有關(guān),心肌瘢痕纖維導(dǎo)致心電活動不一致,心電活動的不一致可導(dǎo)致心肌興奮性、傳導(dǎo)性及不應(yīng)期等的異常,從而促進(jìn)心律失常事件發(fā)生,尤其是快速性室性心律失常發(fā)生。

    心室晚電位是心肌延遲除極產(chǎn)生電位,是局部不同步緩慢傳導(dǎo)的結(jié)果,表明心室內(nèi)存在潛在折返徑路。心室晚電位促進(jìn)了心電不穩(wěn)定性,增加了室速、室顫的發(fā)生。當(dāng)觸發(fā)因素(心肌缺血、室性期前收縮、自主神經(jīng)張力不平衡等因素存在時(shí))激活心室內(nèi)潛在折返徑路時(shí)即可引起室性心律失常。

    目前,SAECG主要用于預(yù)測室性心律失常事件的發(fā)生。異常SAECG可能是持續(xù)性室速和心臟性猝死預(yù)測指標(biāo),SAECG對惡性心律失常及SCD陰性預(yù)測值較高,可能是束支傳導(dǎo)阻滯降低了SAECG的預(yù)測的特異性,也可能與心室晚電位在不同疾病中的預(yù)測價(jià)值及預(yù)測指標(biāo)臨界值不同有關(guān)。

    4 T波電交替

    T波電交替(T wave alternans,TWA)指心電圖上T波振幅、形態(tài)甚至極性的逐搏交替變化,它與惡性室性心律失常的發(fā)生密切相關(guān)。TWA為毫伏水平電震蕩,通常情況下裸眼觀察不到,需借助計(jì)算機(jī)或電腦處理才能觀察到其存在,但在下述與心律失常發(fā)生密切相關(guān)情況下則比較明顯,甚至可通過體表心電圖觀察到TWA。如長QT間期綜合征、電解質(zhì)紊亂、心肌缺血等。TWA可以發(fā)生在心率加快的正常心臟,也可發(fā)生在器質(zhì)性病變或毒性物質(zhì)損害的心臟。Calo等[15]對5 681例缺血性和原發(fā)性心肌病患者(平均年齡 62歲,平均射血分?jǐn)?shù)32.5%),平均隨訪26個月,發(fā)現(xiàn)微伏TWA對缺血性和原發(fā)性心肌病患者的心源性死亡和惡性性心律失常預(yù)測價(jià)值相似,陽性預(yù)測值14%,陰性預(yù)測值95%。其中陽性微伏TWA的缺血性和原發(fā)性心肌病患者發(fā)生心源性死亡或惡性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)為不確定性微伏TWA的5倍。

    植有心臟除顫儀患者發(fā)生惡性心律失常(室速、室顫)前的心電圖TWA現(xiàn)象比較明顯。也有研究[16]發(fā)現(xiàn),微伏TWA對室性心律失常事件發(fā)生的預(yù)測價(jià)值不高。T波為心室肌快速復(fù)極形成的,對應(yīng)于動作電位2相、3相,可見TWA,即心室復(fù)極電交替。主要是動作電位2相、3相電活動異常?;诖?,TWA作為評估ICD植入患者(心肌梗死后左心室射血分?jǐn)?shù)≤40%或心律失常病史)的獲益程度及預(yù)測心律失常發(fā)生可能優(yōu)于左心室射血分?jǐn)?shù),因左心室射血分?jǐn)?shù)主要反映心肌收縮功能,TWA可以直接反映心肌電活動。

    關(guān)于TWA的機(jī)制目前主要有2種觀點(diǎn):①動作電位(the action potential duration,APD)重建學(xué)說;②鈣離子循環(huán)學(xué)說。第1種觀點(diǎn)認(rèn)為,動作電位重建是心率增快時(shí)動作電位正常復(fù)位現(xiàn)象,即超過一定閾值的相同心率下心肌細(xì)胞復(fù)極時(shí)間不完全相同,而是呈長、短交替。這種機(jī)制為心率增快時(shí)確保心肌舒張期充盈的適應(yīng)性現(xiàn)象。第2種觀點(diǎn)認(rèn)為,細(xì)胞內(nèi)鈣離子循環(huán),認(rèn)為TWA的機(jī)制為過快的心室率超過了心肌細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的能力。對于TWA機(jī)制雖2種觀點(diǎn)不同,但都支持TWA的心率依賴性。有研究[17]發(fā)現(xiàn),胸前導(dǎo)聯(lián)Ⅴ1~Ⅴ6TWA T波振幅每增加20μV心血管死亡危險(xiǎn)比增加1.486倍(95%可信區(qū)間為 1.127~1.952,P= 0.005)。TWA過程中T波振幅增高發(fā)生心血管病死亡及SCD危險(xiǎn)增大。De Ferrari等[18]對1 456例DCM患者進(jìn)行評定,也發(fā)現(xiàn)異常TWA患者(包括TWA陽性及TWA不確定性)發(fā)生SCD和(或)致命性心律失常風(fēng)險(xiǎn)比正常TWA患者高3倍。

    盡管這些結(jié)果明顯指出TWA對DCM患者發(fā)生SCD或致命性心律失常危險(xiǎn)分層非常有效,但由于TWA為毫伏水平電震蕩,臨床上檢測及發(fā)現(xiàn)較為困難,實(shí)際其陽性預(yù)測價(jià)值并不高。TWA具體機(jī)制目前尚不十分清楚,通常認(rèn)為心肌缺血可誘發(fā)TWA的發(fā)生。鑒于此,TWA反映單個心肌細(xì)胞復(fù)極交替,最可能出現(xiàn)在心率加快時(shí),認(rèn)為過快的心室率超過了心肌細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的能力,從而引起復(fù)極交替(TWA陽性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為,心率 <100次/min,開始出現(xiàn)>1.9μV T波交替現(xiàn)象),即單個心肌細(xì)胞膜電不穩(wěn)定性,易引起心律失常發(fā)生。TWA易引起心律失常還可能是其增加了相鄰心肌細(xì)胞間的電不均一性。TWA與室性心動過速和室顫之間具有密切相關(guān)性,合理應(yīng)用TWA提高室性心律失常診斷正確率和危險(xiǎn)分層,鑒別可能發(fā)展為致命性心律失?;颊摺?/p>

    5 心率震蕩(heart rate turbulence,HRT)

    HRT指在室性期前收縮后,出現(xiàn)竇性心率加速,隨后減速的現(xiàn)象,可有效預(yù)測心肌梗死后患者的危險(xiǎn)性,見于正常人。如果室性期前收縮后竇性心律的RR間期無明顯變化,表明HRT減弱后消失,見于器質(zhì)性心臟病猝死的高危人群。

    HRT的主要參數(shù)包括震蕩起始(turbulance onset,TO)及震蕩斜率(turbulance slope,TS)。TO描述的是室性期前收縮后竇性心率是否存在加速現(xiàn)象,TS是用來描述室性期前收縮后是否存在竇性心率減速的現(xiàn)象。汪永輝等[19]研究發(fā)現(xiàn),DCM患者室性早搏后HRT現(xiàn)象減弱,且DCM患者中TO與左心室射血分?jǐn)?shù)及左心室舒張末內(nèi)經(jīng)等明顯相關(guān),HRT可能成為DCM患者自主神經(jīng)功能狀態(tài)的一個新指標(biāo)。因此,HRT可用來預(yù)測DCM患者SCD的風(fēng)險(xiǎn)。有學(xué)者對68例DCM患者的研究顯示,HRT參數(shù)與心臟病病死率密切相關(guān),TS可以作為DCM病死率的獨(dú)立預(yù)測指標(biāo)[14]。震蕩跳躍(turbulance jumping,TJ)指相鄰RR間期最大差值,可以用于預(yù)測植入埋藏式ICD的DCM患者室速、室顫的再發(fā)生率。HRT的發(fā)生機(jī)制目前尚不完全清楚,許多研究認(rèn)為HRT與壓力反射、室性期前收縮直接作用及交感神經(jīng)、迷走神經(jīng)張力密切相關(guān)。

    目前臨床上對DCM患者發(fā)生SCD及惡性心律失常預(yù)測指標(biāo)還有室性期前收縮易損指數(shù)、T波峰末間期、QRS-T波角度、碎裂QRS波、長-短周期現(xiàn)象等指標(biāo)。左心室射血分?jǐn)?shù)預(yù)測SCD的能力已被很多臨床試驗(yàn)證實(shí),但敏感性及特異性均較低,但左心室射血分?jǐn)?shù)聯(lián)合心室晚電位是多種心臟病患者發(fā)生室性心律失常的獨(dú)立預(yù)測因子,且與心內(nèi)電生理檢查高度一致。上述無創(chuàng)技術(shù)對DCM患者發(fā)生SCD或惡性心律失常事件雖都有一定價(jià)值,但由于受到技術(shù)、環(huán)境或一些不可避免因素影響,總體評價(jià)其預(yù)測價(jià)值有限。臨床上應(yīng)聯(lián)合上述指標(biāo),綜合分析、客觀評估,必要時(shí)可行電生理檢查。目前通過上述檢查手段,雖能發(fā)現(xiàn)心電信號異常變化,但引起心電信號變化的內(nèi)在機(jī)制及心肌細(xì)胞膜上離子通道具體改變,尚不十分清楚,且上述因素之間的相互關(guān)系以及作用機(jī)制也需進(jìn)一步研究。鑒于此,首先應(yīng)建立敏感性及特異性均較高的預(yù)測SCD死或惡性心律失常發(fā)生指標(biāo),篩選出DCM的高?;颊?,從而對擴(kuò)張性心肌病高?;颊哌M(jìn)行早期預(yù)防及治療,降低DCM患者猝死率及病死率。

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    (本文編輯:趙麗潔)

    R542.2

    A

    1007-3205(2012)09-1106-05

    2011-11-24;

    2012-02-01

    王海燕(1982-),女,河北魏縣人,河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)碩士研究生,從事心血管疾病診治研究。

    10.3969/j.issn.1007-3205.2012.09.048

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