(浙江省寧波市第一醫(yī)院腎內(nèi)科,浙江 寧波 315010)
慢性腎功能衰竭患者為內(nèi)科常見(jiàn)疾病,發(fā)病率近年來(lái)呈上升趨勢(shì)[1],繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)為其常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,可導(dǎo)致鈣磷代謝紊亂、骨代謝異常、血管鈣化,并可增加透析患者心血管疾病的患病率和死亡率[2]。1,25-(OH)2D3的缺乏和高磷血癥是繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)發(fā)生的主要原因[3]。筆者應(yīng)用羅鈣全治療慢性腎功能衰竭并發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)46例,取得較好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇我院2008年6月至2011年6月收治的82例慢性腎功能衰竭并發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者,臨床癥狀表現(xiàn)為骨痛、肌無(wú)力和不同程度皮膚瘙癢。其中男47例,女35例;年齡23~60歲,平均(35.2±7.6)歲;病程 2.8~8.5 年;原發(fā)病為慢性腎炎 39例,糖尿病腎病12例,高血壓腎病13例,痛風(fēng)性腎病5例,狼瘡性腎炎8例,慢性腎盂腎炎5例。排除嚴(yán)重心腦血管疾病者、甲狀旁腺切除術(shù)者、其他惡性腫瘤者、特發(fā)性高鈣血癥者。將患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組36例,治療組46例。兩組患者性別、年齡、病程、原發(fā)病等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
所有患者均停用影響骨代謝的藥物2周以上。對(duì)照組限磷飲食并給予口服碳酸鈣1 g,每日3次。治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予口服羅鈣全軟膠囊(上海羅氏制藥有限公司,規(guī)格為0.25 μg/粒,批號(hào)為 B4157)0.25 μg,每日 1次。共觀察 12周,定期檢測(cè)甲狀旁腺素(iPTH)、堿性磷酸酶(AKP)、血磷(P)、血鈣(Ca)等指標(biāo),觀察臨床療效、治療前后臨床癥狀以及治療后羅鈣全的副作用。
顯效:骨痛、肌無(wú)力、皮膚瘙癢等癥狀消失,或甲狀旁腺素小于150 pg/mL;有效:骨痛、肌無(wú)力、皮膚瘙癢等癥狀有所緩解,或甲狀旁腺素在150~250 pg/mL;無(wú)效:骨痛、肌無(wú)力、皮膚瘙癢等癥狀無(wú)緩解,或甲狀旁腺素大于250 pg/mL??傆行?顯效+有效。
結(jié)果見(jiàn)表1和表2。治療組出現(xiàn)1例高磷血癥,2例高鈣血癥,經(jīng)對(duì)癥治療后恢復(fù)正常。
表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
表2 兩組患者治療前后各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組患者治療前后各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)
組別Ca(mmol/L)iPTH(pg/mL)AKP(μ/L)P(mmol/L)對(duì)照組 治療前治療后治療組 治療前治療后1.82 ±0.47 1.94 ±0.46 1.84 ±0.46 2.35 ±0.32 347.64 ±128.76 299.83 ±114.92 342.78 ±131.26 184.23 ±79.82 22.13 ± 9.95 21.32 ± 10.11 21.65 ± 10.37 16.33 ± 5.84 1.91 ±0.55 1.86 ±0.58 1.93 ±0.54 1.62 ±0.27
慢性腎功能衰竭是各種慢性腎臟病至晚期的綜合征,病程長(zhǎng),病因復(fù)雜[4]。其早期可發(fā)并發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn),發(fā)病率報(bào)道均有不同,可占慢性腎功能衰竭患者的20% ~80%[5],繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)可導(dǎo)致患者腎性骨病、骨痛、心血管疾病、皮膚瘙癢、神經(jīng)系統(tǒng)病變等,對(duì)患者的生存質(zhì)量及時(shí)間造成嚴(yán)重影響。隨著慢性腎功能衰竭病情的加劇甲狀旁腺功能亢進(jìn)也會(huì)越來(lái)越嚴(yán)重,故甲狀旁腺功能亢進(jìn)的治療對(duì)于治療慢性腎功能衰竭很重要[6]。
慢性腎功能衰竭并發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)的致病因素為鈣、磷代謝紊亂及1,25-(OH)2D3的合成障礙,羅鈣全別名骨化三醇,1,25-(OH)2D3的補(bǔ)充可使維生素D受體轉(zhuǎn)錄增加,并延長(zhǎng)其半衰期,抑制甲狀旁腺的合成和分泌,減少甲狀旁腺的生成,升高血鈣,還可改善骨對(duì)甲狀旁腺的反應(yīng)遲鈍性,使鈣磷代謝紊亂得到了及時(shí)的糾正[4]。
本研究使用羅鈣全治療慢性腎功能衰竭并發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者進(jìn)行,臨床總有效率為84.8%,治療12周后,Ca顯著升高,iPTH,AKP,P顯著下降,與治療前相比有顯著性差異,且臨床癥狀得到了明顯的緩解。治療組僅有1例出現(xiàn)高磷血癥,2例出現(xiàn)高鈣血癥,均經(jīng)對(duì)癥治療后恢復(fù)正常。而對(duì)照組限磷飲食加口服鈣劑,雖然Ca有所升高,iPTH,AKP,P有所下降,但與治療前相比無(wú)顯著性差異,臨床癥狀緩解不明顯。因此認(rèn)為,羅鈣全治療慢性腎功能衰竭并發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)安全、有效、副作用少,值得臨床推廣。
[1]葉任高.腎臟病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:596.
[2]Noordzij M,Korcvaar JC,Bnesrhot EW,et al.The kidney disease out comes quality initiative(K/DOGI)guidelines for bone metabolism and disease in CKD;association with mortality in dialysis patients[J].Am J Kidney Dis,2005,46:925-932.
[3]王文森,孫 潔,劉順良.中西醫(yī)結(jié)合治療慢性腎功能衰竭96例[J].中國(guó)藥業(yè),2010,19(20):70-71.
[4]庫(kù)保慶,高 智.中藥結(jié)腸透析療法治療老年慢性腎功能衰竭40例[J].中國(guó)藥業(yè),2007,16(14):58-60.
[5]梅長(zhǎng)林.慢性腎功能衰竭繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的發(fā)病機(jī)理及治療現(xiàn)狀[J].中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào),2000,15(4):15.
[6]苗 華,洪 虹,潘明明,等.維持性血液透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的治療觀察[J].中國(guó)血液凈化,2007,6(1):17-19.