張慧君 欒非時 王學(xué)征 高 鵬 牛明明
(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150030)
離體形態(tài)發(fā)生是高等植物生長發(fā)育研究中一個復(fù)雜的問題,受多種內(nèi)外因素的影響,至今尚未徹底掌握其規(guī)律。植物激素對形態(tài)發(fā)生起著重要的作用,外植體離體培養(yǎng)形態(tài)建成,往往需要外源激素的誘導(dǎo)。然而,外源植物激素必須通過對內(nèi)源激素平衡的調(diào)節(jié)才能起作用(李代麗和康向陽,2007)。植株生長發(fā)育過程與植株內(nèi)源和外源激素的種類、含量及配比等有密切關(guān)系,裴東等(1997)、邵繼平(2003)、Zhang 等(2008)、田春英等(2010)、Huang 等(2012)的研究表明,內(nèi)源激素對紅富士蘋果、菊花、水稻愈傷、南瓜不定芽形成和分化起重要作用;目前關(guān)于甜瓜(Cucumis meloL.)再生過程中內(nèi)源激素的研究還未見報道。本試驗擬對甜瓜子葉節(jié)外植體的不同內(nèi)源激素含量及其在離體培養(yǎng)過程中的變化進(jìn)行研究,以了解甜瓜在離體培養(yǎng)條件下內(nèi)源激素的變化規(guī)律,為合理添加外源激素以誘導(dǎo)甜瓜離體形態(tài)發(fā)生提供理論依據(jù)和技術(shù)基礎(chǔ)。
試驗于2010年9月~2011年1月在東北農(nóng)業(yè)大學(xué)西甜瓜分子育種實驗室進(jìn)行。供試甜瓜品系M1-16、M1-15、M1-19、M1-23 均來自東北農(nóng)業(yè)大學(xué)西甜瓜分子育種實驗室,均為純合自交系,分別編號為品系1、品系2、品系3、品系4。其中再生能力強(qiáng)弱依次為品系4>品系2>品系1>品系3。
無菌苗的培養(yǎng):取籽粒飽滿、大小均一的甜瓜種子,溫湯浸種4~5 h,流水沖洗,在超凈工作臺上先用75%酒精浸泡1 min,再用0.1% HgCl2溶液浸泡10~15 min,輕輕搖動,最后用無菌水沖洗5~6次,將種子平放于1/2 MS 培養(yǎng)基(每升含蔗糖30 g、瓊脂7 g,pH值5.8)上。28℃暗培養(yǎng)1~2 d,50%種子露白后轉(zhuǎn)至光照下培養(yǎng),培養(yǎng)條件為25℃,光照16 h·d-1、黑暗8 h·d-1,光照強(qiáng)度為40 μmol·m-2·s-1。
不定芽的誘導(dǎo):取5 d 左右兩片子葉脫離種皮、但未完全張開的甜瓜無菌苗,切去生長點及下胚軸,兩片子葉均切去上半部分(1/2~1/3),留取子葉下半部分,將子葉節(jié)接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基,MS+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1IAA(Zhang et al.,2011);培養(yǎng)條件同上。然后分別取接種培養(yǎng)0 d、7 d(啟動分化時期)、14 d(芽原基形成時期)、21 d(不定芽膨脹時期)、28 d(不定芽開始伸長時期)的葉片用液氮速凍,置于-70℃冰箱中保存待測。
內(nèi)源激素含量的測定采用酶聯(lián)免疫法,試劑盒由中國農(nóng)業(yè)大學(xué)提供;每一指標(biāo)的測定均重復(fù)3次,應(yīng)用DPS 軟件對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。
2.1.1 內(nèi)源IAA含量的變化 如圖1所示,不定芽誘導(dǎo)過程中甜瓜各品系間內(nèi)源IAA 的含量變化較大。4個品系在幼葉、不定芽形成過程中內(nèi)源IAA含量經(jīng)歷了由高到低的變化過程,但品系間有明顯差異。0 d時品系1 和品系4 IAA含量較高,0~7 d 急速下降,7 d 以后下降趨于平緩;品系3 一直呈緩慢下降趨勢;品系2 則0~7 d 稍有上升,隨后下降。
2.1.2 內(nèi)源ABA含量的變化 由圖1可以看出,雖然各甜瓜品系間在不同培養(yǎng)階段內(nèi)源ABA 的含量存在較明顯的差異,但均隨著不定芽誘導(dǎo)進(jìn)程而呈現(xiàn)高—低—高的變化趨勢。在誘導(dǎo)初始階段,各品系內(nèi)源ABA含量均急劇減少,其中品系4 在7 d時最低。品系1、品系2 和品系4變化趨勢相近,而品系3 內(nèi)源ABA含量在21 d時又很快回升,此時品系4 ABA含量最低。品系4 內(nèi)源ABA含量在7~28 d 一直保持較低水平。
圖1 甜瓜自交系不定芽再生過程中內(nèi)源激素含量的變化
2.1.3 內(nèi)源ZR含量的變化 4個甜瓜品系在不同培養(yǎng)階段內(nèi)源ZR含量及變化幅度差別較大(圖1)。品系4 不定芽再生過程中的內(nèi)源ZR含量均顯著高于其他品系,在第14 天達(dá)到最高值,然后下降;其他3個品系ZR含量都比較低??梢娸^高的ZR含量有利于再生。
2.1.4 內(nèi)源GA3含量的變化 由圖1可以看出,0 d時4個甜瓜品系內(nèi)源GA3含量均為最高值,其中品系4 GA3含量最高,品系3 最低,可見,此時的GA3含量與品系再生能力有一定的聯(lián)系。隨著愈傷組織誘導(dǎo)和再生植株分化,內(nèi)源GA3含量逐漸下降,啟動分化期(0~7 d)的下降幅度較大。第21 天時品系2、品系4 GA3含量略微回升。
圖2 甜瓜自交系不定芽再生過程中內(nèi)源激素比值的變化
甜瓜子葉節(jié)在組培過程中內(nèi)源激素含量不斷變化,進(jìn)而使得 IAA/ZR、IAA/ABA、ZR/ABA 的比值也不斷發(fā)生變化,不同品系間也有較明顯的差異(圖2)。0 d時品系4 IAA/ZR的比值最低,而且一直保持較低水平。0 d時,品系4 IAA/ABA 出現(xiàn)最高值,且在21 d 和28 d時也比其他品系都高;21 d時品系3 IAA/ABA值最低,可見,較低的IAA/ABA值不利于再生。品系4 ZR/ABA 的比值在整個再生過程一直保持較高水平,可見ZR/ABA 的比值與再生率呈正相關(guān)。
從圖3可以看出,品系4 子葉節(jié)接種7 d 左右細(xì)胞開始啟動分化,以后進(jìn)行旺盛分裂,到14 d時即形成芽原基,21 d時外植體上形成肉眼可見的不定芽。品系4 ZR/ABA 的比值遠(yuǎn)高于其他品系,特別是在啟動分化時期,這表明在此階段內(nèi)源ZR含量占有絕對優(yōu)勢,而其內(nèi)源ABA含量較少??梢姡瑸榱双@得足夠的再生植株,在此階段應(yīng)保持較高的細(xì)胞分裂素水平。
圖3 甜瓜自交系(品系4)子葉節(jié)不定芽再生的不同時期
從本試驗不同時期各外植體的IAA 水平來看,甜瓜子葉節(jié)接種0 d時保持相對較高的IAA水平,有利于形成芽原基,這與前人的觀點(郭子彪和蓋均鎰,1997;陶靜 等,1998;Ali et al.,2009)相同。GA3在形成啟動分化時期含量急劇下降,到了中后期含量變化不大,可見甜瓜形成不定芽前對GA3的需求量較大,而在不定芽形成后GA3含量變化相對平穩(wěn),這與Jiménez 和Bangerth(2001)對胡蘿卜的試驗結(jié)果一致。ABA含量在不定芽誘導(dǎo)初期明顯下降而后有所上升,中后期品系4 一直保持很低的水平,可見在形成不定芽后其含量的下降有利于芽的進(jìn)一步生長。品系4 ZR含量一直保持較高水平,14 d時最高,說明較高的ZR含量有利于不定芽的誘導(dǎo),但是一旦芽原基形成,其需求量也隨之降低,只需維持不定芽的生長即可,這與朱麗華等(2006)關(guān)于大白菜下胚軸愈傷組織不定芽發(fā)生過程的研究結(jié)果相似。
植物體的各種生理效應(yīng)是內(nèi)源激素相互作用的結(jié)果(肖關(guān)麗和楊清輝,2001),不同種類植物激素的生理效應(yīng)相互促進(jìn)或相互拮抗,一種激素的變化往往伴隨著多種激素的相應(yīng)變化,不定芽再生過程中引起形態(tài)變化的某一個反應(yīng)往往是多種激素間綜合作用的結(jié)果。本試驗結(jié)果表明,較易再生的品系4 的內(nèi)源IAA/ZR 的含量一直較低,而ZR/ABA 在整個再生過程中一直保持較高水平,表明較低的IAA/ZR 比值和較高的ZR/ABA 比值有利于甜瓜子葉節(jié)的再生。4個甜瓜品系的IAA/ABA 在0 d時比值均處在較高水平,而后下降,不同品系間差異不明顯。
植物離體培養(yǎng)的器官發(fā)生受到植物體內(nèi)環(huán)境和外部培養(yǎng)條件的影響,其中內(nèi)源激素的調(diào)控非常重要,外源激素必須通過對內(nèi)源激素的調(diào)節(jié)來達(dá)到控制器官發(fā)生的目的,各種生長調(diào)節(jié)物質(zhì)都通過影響培養(yǎng)物的基因表達(dá)從而影響器官分化(黃學(xué)林和李莜菊,1995)。而內(nèi)源激素需要與受體或載體結(jié)合,通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和傳遞方式的不同而控制不同的生理功能,本試驗只是研究了甜瓜不定芽產(chǎn)生的不同時期內(nèi)源激素含量和比值與甜瓜再生能力之間的關(guān)系,但這些激素在分子水平上通過何種途徑來調(diào)控甜瓜再生的作用機(jī)制仍有待深入研究。
郭子彪,蓋均鎰.1997.內(nèi)源激素IAA、ABA 對大豆萌發(fā)子葉胚性愈傷組織誘導(dǎo)及其分化的調(diào)控.大豆科學(xué),16(3):194-198.
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