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    乳頭Paget病17例臨床病理分析

    2012-02-14 01:49:16胡奇嬋楊麗琳徐文漭
    解放軍醫(yī)藥雜志 2012年5期
    關鍵詞:浸潤性表皮乳頭

    李 濤,胡奇嬋,楊麗琳,戴 芳,徐文漭,王 力

    Paget病是一種罕見的特殊類型乳腺癌,最早是由Paget于1874年報道的一類乳頭潰瘍伴發(fā)其下乳腺癌的病例,占全部乳腺癌發(fā)病率的1% ~3%[1]。臨床表現(xiàn)為乳頭濕疹樣外觀,伴發(fā)瘙癢、出血及潰瘍。鏡下乳頭表皮內可見核仁清楚、大而圓的Paget細胞孤立散在或成簇分布,常伴有乳腺導管內癌(DCIS)或浸潤性導管癌。由于此病臨床罕見,病理表現(xiàn)較復雜,容易導致誤診或漏診。收集我院2001~2011年乳腺外科手術切除標本并經(jīng)病理證實為乳頭Paget病17例的臨床資料,對其臨床表現(xiàn)、病理特征和免疫表型進行分析,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2001~2011年我院乳腺外科手術切除的乳腺浸潤性癌和原位癌標本2126例,經(jīng)病理證實為乳頭Paget病17例,占0.8%,均為女性;年齡42~76歲,平均58歲。術前檢查病變均為單側,

    左側11例,右側6例。14例首發(fā)癥狀表現(xiàn)為乳頭濕疹樣外觀,伴發(fā)瘙癢、出血及潰瘍,1例表現(xiàn)為乳頭皮膚局部發(fā)紅,2例皮膚改變不明顯;合并乳腺腫塊16例,腋窩淋巴結大7例。

    1.2 手術方式 17例均行手術治療。其中實施乳腺癌根治術8例,改良根治術9例。術后給予規(guī)范化綜合治療,包括輔助化療、放療及內分泌治療。

    1.3 方法 所有新鮮腫瘤組織均經(jīng)10%中性甲醛溶液固定、常規(guī)石蠟包埋組織切片、蘇木精-伊紅(HE)染色、AB/PAS及免疫組化特殊染色。免疫組化所用試劑均購自DAKO試劑公司,采用EnVision試劑盒二步法染色,所用抗體包括細胞角蛋白7(CK7)、細胞角蛋白8(CK8)、雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和cerbB-2。染色所選切片須含有乳頭Paget細胞和深部浸潤性導管癌或DCIS組織,陰性對照用PBS緩沖液代替一抗,所得結果在光鏡下觀察。

    2 結果

    2.1 病理結果

    2.1.1 肉眼觀察:送檢標本均為帶皮膚的乳腺完整切除標本,肉眼可見乳頭糜爛,濕疹樣外觀,表面結痂或形成潰瘍,乳頭下方可觸及明顯腫塊或未觸及腫塊,腫塊切面灰白,質硬。

    2.1.2 鏡下觀察:浸潤性導管癌15例,占88.24%;DCIS 2例,占11.76%。乳頭表皮內均見Paget細胞,體積大,圓形或卵圓形,胞界清楚,胞質豐富,淡染或透明。核大,圓形,染色質顆粒狀,核仁清楚,易見核分裂象。Paget細胞常聚集在病灶中央和表皮下部,呈小簇狀分布,而在病灶外周和表皮上部則趨向于單個細胞散在分布。病變早期,Paget細胞主要位于表皮基底層,基底膜完整;隨著病變的發(fā)展,Paget細胞可突破基底膜并進入真皮層。Paget病下方的輸乳管內常有高級別的DCIS或浸潤性導管癌。見圖1。

    圖1 乳頭Paget病組織鏡下觀察結果

    2.2 免疫組化結果 17例CK7、CK8均陽性,占100.00%,cerbB-2 陽性12 例,占70.59%,ER 和 PR陽性各1例。其下浸潤性導管癌或DCIS的癌細胞CK7、CK8、cerbB-2、ER、PR 的陽性表達率與表皮內的Paget細胞一致。免疫組化結果提示,Paget細胞與其下DCIS細胞有相似的免疫表型,特別是二者均表達CK7、CK8(圖2),為診斷與鑒別診斷提供了依據(jù)。

    圖2 乳頭Paget病Paget細胞免疫組化結果

    3 討論

    Paget病是乳頭鱗狀上皮內存有惡性腺上皮細胞的病變,伴有病變下方的DCIS,通常累及1個以上輸乳管和乳腺深部導管,病變可有浸潤,也可無浸潤。發(fā)病率極低,據(jù)美國國立癌癥研究所的一個大樣本統(tǒng)計,1973~1987年157 546例乳腺浸潤性癌病例中Paget病占全部乳腺癌的1.1%,平均發(fā)病年齡為66.2歲[2]。本組乳頭 Paget病占同期乳腺癌的0.8%,平均發(fā)病年齡為58歲。

    電鏡觀察證實Paget病腫瘤細胞屬于腺細胞,其腫瘤細胞胞質內有帶微絨毛的空腔。免疫組化研究證實Paget細胞具有與其下方的DCIS細胞相同的免疫表型,提示病變發(fā)生機制可能是:①DCIS的惡性細胞趨化性遷移至表皮;②DCIS直接蔓延至乳頭和被覆的皮膚;③輸乳管和表皮基底層中的多潛能細胞向原位腫瘤轉化,其依據(jù)是有部分乳頭Paget病患者并不伴發(fā)實質內乳腺癌[3-4]。

    依據(jù)受累皮膚范圍不同,皮膚改變可不明顯或表現(xiàn)為局部發(fā)紅,乳頭表面滲出黃色液體,濕疹樣病變,這些改變后期可蔓延至乳暈和鄰近表皮,但很少超過幾厘米,有時可見乳頭內陷。如果在病變乳頭下方觸及明顯腫塊,則其下方的腫瘤為浸潤性癌的可能性超過90%。反之,如果觸不到明顯腫塊,則66%的病變僅局限于導管內[5]。Paget病下方的輸乳管內常有高級別的DCIS。如果取材充分,多數(shù)情況下,即使原位癌在深部乳腺組織中,通過連續(xù)切片可以發(fā)現(xiàn)乳頭部與DCIS的連接處病變及受累的輸乳管。本組有2例為DCIS,未見浸潤性癌。

    ER、PR、cerbB-2與乳腺癌的治療和預后密切相關,現(xiàn)已作為乳腺癌病理檢查的必檢項目。ER、PR陽性者對內分泌治療有效,手術后無復發(fā),生存率高,預后較好。cerbB-2是人表皮生長因子受體家族成員之一,Schelfhout等[6]證實,cerbB-2受體可使Paget細胞在趨化作用下更易遷移至乳頭表皮。cerbB-2過表達者生存期較短,淋巴結轉移概率更高。本組ER、PR表達陽性率均為5.88%,cerbB-2表達陽性率為70.59%,與其下方的DCIS或浸潤性導管癌免疫表型相同,遠低于報道的不伴有Paget病的乳腺癌的 ER、PR 陽性率(57% ~58%)[7],而且其下浸潤性癌為高級別癌,提示腫瘤惡性程度較高,更具有侵襲性,也更容易累及乳頭皮膚。Chen等[8]統(tǒng)計美國1988~2002年9個州1738例 Paget病患者,也支持浸潤性癌中ER、PR陰性者及高級別癌更容易侵犯皮膚這一觀點。CK7、CK8均為腺癌標記物,往往Paget細胞呈陽性表達[9-10],提示腺癌細胞侵犯表皮。本組陽性率為100.00%,而乳頭鱗狀上皮細胞陰性,可作為 Paget細胞累及乳頭的依據(jù)。

    總之,Paget病其實是腫瘤繼發(fā)性表現(xiàn),其治療和預后主要取決于基本病變是原位癌還是浸潤性癌,有無腋下淋巴結受累,而不取決于乳頭表皮內是否存在病變或形態(tài)。

    [1] Dixon A R,Galea M H,Ellis I O,et al.Paget's disease of the nipple[J].Br J Surg,1991,78(6):722-723.

    [2] Berg JW,Hutter R V.Breast cancer[J].Cancer,1995,75(1 Suppl):257-269.

    [3] Fattaneh A,Tavassoli P D.Pathology and genetics of tumours of the breast and female genital organs[M].Lyon:IARCpress,2003:105-106.

    [4] Mai K T,Yazdi H M,Perkins D G.Mammary Paget's disease:evidence of diverse origin of the disease with a subgroup of Paget's disease developing from the superficial portion of lactiferous duct and a discontinuous pattern of tumor spread[J].Pathol Int,1999,49(11):956-961.

    [5] Ashikari R,Park K,Huvos A G,et al.Paget's disease of the breast[J].Cancer,1970,26(3):680-685.

    [6] Schelfhout V R,Coene E D,Delaey B,et al.Pathogenesis of Paget's disease:epidermal heregulin-alpha,motility factor,and the HER receptor family[J].J Natl Cancer Inst,2000,92(8):622-628.

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    [9] Faten Z,Aida K.Pigmented mammary Paget 's disease mimicking melanoma a further case in a man[J].Breast J,2009,15(4):420-421.

    [10] Noel JC,F(xiàn)ayt I,Buxant F.Proliferating activity in paget disease of the nipple[J].Pathol Oncol Res,2010,16(1):7-10.

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