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    兩種MHC-B單倍型雞群在發(fā)育過程中四種細胞因子轉(zhuǎn)錄水平的變化①

    2012-02-05 13:58:34蔡文博武永淑韓凌霞
    中國免疫學(xué)雜志 2012年8期
    關(guān)鍵詞:水平

    蔡文博 李 行 武永淑 楊 柳 張 偉 韓凌霞

    (中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所獸醫(yī)生物技術(shù)國家重點實驗室,哈爾濱150001)

    兩種MHC-B單倍型雞群在發(fā)育過程中四種細胞因子轉(zhuǎn)錄水平的變化①

    蔡文博 李 行 武永淑 楊 柳 張 偉 韓凌霞

    (中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所獸醫(yī)生物技術(shù)國家重點實驗室,哈爾濱150001)

    目的:從分子水平探討雞免疫系統(tǒng)的個體發(fā)生學(xué)。方法:利用雙重?zé)晒舛縍T-PCR(dqRT-PCR)技術(shù),對14~35日齡主要組織相容性復(fù)合體(MHC)單倍型雞品系G2(B15單倍型)和G5系(B5單倍型)雞群的肺組織(包括氣管)、脾臟和外周血淋巴細胞(PBL)中IFN-γ、IL-18、IL-4和IL-10的mRNA含量進行定量檢測。結(jié)果:隨日齡增長,兩雞群脾臟中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平升高,PBL中IL-18和IL-10整體下降。G5系雞群脾臟中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平始終高于肺組織和PBL。兩雞群脾臟中IL-18轉(zhuǎn)錄水平均高于肺組織和PBL,脾臟中IL-4在孵化后早期轉(zhuǎn)錄水平較高,而肺組織中則出現(xiàn)較晚。兩雞群肺組織、脾臟和PBL中IL-10均在35日齡降到最低。結(jié)論:14~35日齡無特定病原體(SPF)雞脾臟中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平隨生長發(fā)育而增多,而肺組織和PBL中未見明顯隨生長發(fā)育變化的規(guī)律;PBL中IL-18和IL-10轉(zhuǎn)錄水平隨生長發(fā)育而下降;18~35日齡,肺組織、脾臟和PBL中IL-10轉(zhuǎn)錄水平均隨日齡增長而降低;不同MHC-B單倍型雞群細胞因子轉(zhuǎn)錄水平受日齡調(diào)節(jié)相似。

    IFN-γ;IL-18;IL-4;IL-10;MHC;雙重?zé)晒舛縍T-PCR

    禽類免疫系統(tǒng)的發(fā)育及功能的發(fā)揮與日齡密切相關(guān),特別是T細胞的分化和發(fā)育。禽類肺臟免疫系統(tǒng)是抵御呼吸道病原體的第一道防線,在先天性免疫應(yīng)答中具有重要作用。不同發(fā)育階段,肺粘膜上含有的細胞數(shù)量有很大區(qū)別。脾臟作為二級淋巴器官,在誘導(dǎo)抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng),抵御胸腺依賴性抗原中具有重要作用[1]。脾臟中的T細胞隨著生長發(fā)育而增多,其中,胚胎期增殖較少,孵化后早期增加迅速[2,3]。血液作為特殊類型的結(jié)締組織,在血漿和組織液間進行持續(xù)的物質(zhì)和細胞運輸,其中的白細胞是免疫系統(tǒng)中重要的組成部分,在血液中僅存在12~20小時,隨后離開循環(huán)系統(tǒng)進入組織,發(fā)揮功能。

    雞主要組織相容性復(fù)合體(Major histocompatablity complex,MHC)是雞的免疫遺傳相關(guān)基因,與疾病抗性或易感性有關(guān)。G2系和G5系雞群是MHC特異單倍型無特定病原體(Specific pathogen free,SPF)雞群,分別屬于B15和B5單倍型。B5單倍型雞群的抗病能力較差,對馬立克氏病(Marek’s disease,MD)、傳染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)、禽白血病(Avian leucosis,AL)及勞氏肉瘤病(Rous sarcoma,RS)均易感[4];B15 單倍型雞群對MD的抵抗能力相對較強[5]。

    本試驗以G2系和G5系SPF雞群為試驗對象,通過檢測不同發(fā)育階段,兩雞群肺組織、脾臟和外周血淋巴細胞(PBL)中 IFN-γ、IL-18、IL-4和 IL-10 的mRNA含量,從分子轉(zhuǎn)錄水平探討雞免疫系統(tǒng)的個體發(fā)生學(xué)。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物、感受態(tài)細胞 40周齡SPF成年雞,7日齡BW系列G2系和G5系SPF雞由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所培育提供,使用許可證編號為SYXK黑(2006-)。大腸桿菌感受態(tài)細胞TG1由本實驗室保存。

    1.2 主要試劑 雞淋巴細胞分離液購自天津灝洋生物制品科技有限責(zé)任公司;Hank′s平衡鹽溶液、改良型RPMI1640培養(yǎng)基、優(yōu)級胎牛血清(FBS)購自Hyclone公司;Concanavalin A(ConA)購自Solarbio公司;RNA Isoplus、M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶、RNA酶抑制劑、dNTP Mixture(10 mmol/L)、Ex Taq 酶、20 bp DNA Ladder Marker、pMD-18T 載體、X-Gal、異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)、Premix Ex TaqTM等均購自大連寶泰克生物工程有限公司;膠回收試劑盒購自上海華舜生物技術(shù)有限公司;質(zhì)粒小量提取試劑盒E.Z.N.A Plasmid Mini KitⅡ購自美國 OMEGA 公司。

    1.3 dqRT-PCR引物及探針的合成 以28s rRNA為內(nèi)參基因,分別建立雞IFN-γ、IL-4、IL-10和IL-18基因的 dqRT-PCR 方法。IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-18和28s rRNA的引物及熒光素標(biāo)記探針參照文獻設(shè)計合成[6-10],見表1。引物和探針均由上海生工生物技術(shù)有限公司合成。

    1.4 目的基因及內(nèi)參基因的克隆 無菌采集成年SPF雞翅靜脈血,肝素鈉抗凝,按照產(chǎn)品說明書分離外周血淋巴細胞。即將抗凝血與等體積Hank′s液混勻,加至等體積雞淋巴細胞分離液上方,2 000 r/ min,室溫離心15分鐘;吸取中間淋巴細胞層,1 500 r/min,室溫離心10分鐘收集細胞。用RPMI1640培養(yǎng)基洗滌2次。加入終濃度為25 μg/ml的ConA作為刺激劑,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)36小時。收獲細胞,參照RNA isoplus試劑說明書提取總RNA。參照M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶說明書進行隨機引物反轉(zhuǎn)錄。以cDNA為模板,分別PCR擴增IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-18和28s rRNA基因,反應(yīng)條件均為:95℃,5分鐘;94 ℃,20秒,60 ℃,30秒,72 ℃,30秒,30個循環(huán);72℃,10分鐘。膠回收各基因的擴增片段。參照說明書,將各基因的回收產(chǎn)物分別連接于pMD-18T載體,轉(zhuǎn)化于TG1感受態(tài)細胞。將PCR鑒定大小正確的重組質(zhì)粒在中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所基礎(chǔ)與技術(shù)服務(wù)部進行測序。用MEGA 4.0軟件對序列測定結(jié)果與GenBank中的參考序列比對分析。測序正確的各重組質(zhì)粒分別命名為p-IFN-γ、p-IL-4、p-IL-10、p-IL-18 和 p-28s rRNA。

    表1 雙重?zé)晒舛縋CR的引物和探針序列Tab.1 Primers and probes sequence of duplex quantitative PCR

    1.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 使用紫外分光光度計測定各質(zhì)粒的濃度和純度,并參考以下公式計算基因的拷貝數(shù):單位體積質(zhì)粒拷貝數(shù)(copies/μl)=6.023×1023(copies/ mol)×C(g/μl)/堿基數(shù)×660(g/mol)。將重組質(zhì)粒用 TE 稀釋至 1.0 ×1010拷貝/μl,p-IFN-γ、p-IL-4、p-IL-10 和p-IL-18 各取10 μl,分別與10 μl p-28s rRNA 一同加入80 μl的ddH2O中,漩渦振蕩充分混勻后,吸取10 μl至90 μl的 ddH2O 中,依次 10 倍倍比稀釋至1.0 ×101拷貝/μl,以101~1010拷貝/μl質(zhì)粒作為標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,使用Bio/Rad IQ5定量PCR儀進行擴增。各基因的反應(yīng)體系均為25 μl,反應(yīng)條件為:95 ℃,30秒;94℃,20秒,60 ℃,1分鐘,40個循環(huán)。

    1.6 G2系和G5系雞群細胞因子轉(zhuǎn)錄水平動態(tài)分析 7日齡G2系(18羽)和G5系(20羽)SPF雛雞飼養(yǎng)于負壓隔離器內(nèi),分別于 14、15、16、18、24和35日齡從兩雞群中取出3~5羽,采集翅靜脈抗凝血,分離PBL(B);利用CO2將雞窒息致死后,摘取氣管及肺臟(L),分離單細胞,具體操作如下:將摘取的肺臟和氣管置于預(yù)冷的PBS中洗滌,在一平皿上方放置一塊200目銅網(wǎng),加入5 ml預(yù)冷的Hank′s平衡鹽溶液,將肺臟和氣管移至銅網(wǎng)上,一并剪碎,用20 ml注射器尾部進行充分研磨,使之透過銅網(wǎng)成單細胞,在15 ml離心管中加入5 ml雞淋巴細胞分離液,將制備好的單細胞懸液沿管壁緩慢加于分離液之上,2 000 r/min,離心15分鐘,吸取中間云霧層于新的離心管中,4℃,8 000 r/min,離心2分鐘,棄上清即得;采集脾臟(S)約100 mg,剪碎并用研磨棒充分研磨。分別提取各處理后組織總RNA,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄得到 cDNA,用于 IFN-γ、IL-4、IL-10 和 IL-18 mRNA含量的檢測。計算目的基因與內(nèi)參基因的比值,利用SAS軟件中的LSD法進行數(shù)據(jù)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 目的基因的擴增 利用IFN-γ、IL-18、IL-4、IL-10和28s rRNA的特異性引物,從SPF雞PBL中擴增獲得特異的條帶,大小與預(yù)期符合,圖略。

    2.2 重組質(zhì)粒的鑒定 分別從重組質(zhì)粒p-IFN-γ、p-IL-18、p-IL-4、p-IL-10和 p-28s rRNA 中擴增出71、94、98、94和62 bp的特異性條帶,與預(yù)期大小相符,見圖1。使用MEGA 4.0軟件對測得的重組質(zhì)粒p-IFN-γ、p-IL-18、p-IL-4、p-IL-10 和 p-28s rRNA 的核苷酸序列分別與GenBank中登錄的參考序列NM205149、BM489174、NM_001007079、EF554720 和X59733進行比對,結(jié)果表明,所有克隆的目的基因序列均與各自的參考序列完全一致,同源性為100%。

    2.3 dqRT-PCR標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 分別將p-IFN-γ、p-IL-18、p-IL-4和p-IL-10重組質(zhì)粒與p-28s rRNA質(zhì)?;旌希来芜M行10倍倍比稀釋,取濃度范圍在101~1010拷貝/μl的混合質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品進行定量PCR擴增,構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果顯示,各擴增反應(yīng)中擴增曲線均呈標(biāo)準(zhǔn)的“S”型,目的基因與內(nèi)參基因的擴增效率相近,且均呈良好的線性關(guān)系,如圖2。

    2.4 G2和G5系雞群3種組織中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平的動態(tài)變化 兩雞群同一被檢組織中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平隨日齡變化的趨勢大體一致,脾臟中IFN-γ水平整體隨日齡增長而升高,且?guī)缀跏冀K高于肺組織和PBL,而肺組織和PBL中無明顯隨日齡變化的規(guī)律。G2雞群PBL中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平基本一直低于肺組織和脾臟,14日齡時其3種被檢組織中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平相近,35日齡時出明顯差異,即脾臟>肺組織>PBL;G5雞群24日齡時PBL中IFN-γ顯著高于15日齡(P<0.05),極顯著高于18和35日齡(P <0.01),如圖3A。

    2.5 G2和G5系雞群3種組織中IL-18轉(zhuǎn)錄水平的動態(tài)變化 兩雞群脾臟中IL-18轉(zhuǎn)錄水平均始終高于肺組織和PBL,G2雞群脾臟中IL-18在24日齡時最低,而此時G5系最高。兩雞群肺組織中IL-18均保持較平穩(wěn)態(tài)勢。隨日齡增長,兩雞群PBL中 IL-18呈下降趨勢,15~35日齡期間各時間點IL-18轉(zhuǎn)錄水平均較14日齡顯著降低(P<0.05),如圖3B。

    圖1 重組質(zhì)粒的PCR鑒定Fig.1 PCR identification of recombinant plasmid

    圖2 各目的基因質(zhì)粒與內(nèi)參基因質(zhì)粒雙重?zé)晒舛縋CR反應(yīng)的擴增曲線和標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 Duplex quantitative PCR amplification and standard curves for target gene and reference gene plasmids

    2.6 G2和G5系雞群3種組織中IL-4轉(zhuǎn)錄水平的動態(tài)變化 兩雞群各被檢組織中IL-4轉(zhuǎn)錄水平極低,脾臟中IL-4在15日齡時相對較高,其中G2雞群達到顯著水平(P<0.05)。兩雞群肺組織中IL-4轉(zhuǎn)錄水平在35日齡時最高,如圖3C。

    2.7 G2和G5系雞群3種組織中IL-10轉(zhuǎn)錄水平的動態(tài)變化 兩雞群PBL中IL-10轉(zhuǎn)錄水平隨日齡增長呈整體下降趨勢,由14日齡高于其它被檢組織,到35日齡降至最低。14~16日齡,兩雞群肺組織中IL-10轉(zhuǎn)錄水平有所升高,但隨后開始下降。14~18日齡,兩雞群脾臟中IL-10轉(zhuǎn)錄水平上下波動,18日齡后迅速下降,如圖3D。

    3 討論

    兩雞群脾臟中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平隨日齡增長而升高,G5雞群脾臟中IFN-γ水平高于PBL的結(jié)果與文獻報道一致[11,12]。脾臟中T細胞的積聚與脾臟的生長和發(fā)育有關(guān),T細胞隨脾臟的生長而增多,胚胎期增殖較少,孵化后早期增多迅速。可能正因如此,在14~35日齡期間,以35日齡時的轉(zhuǎn)錄水平最高,這與T細胞數(shù)量增多成正相關(guān)。Lowenthal等人在研究孵化后早期雞脾臟中T細胞數(shù)量時發(fā)現(xiàn),孵化后第4天和第7天脾臟中CD3+T細胞含量與孵化后第1天相比分別增長了18倍和73倍,CD4+T細胞分別增加了4.5倍和8倍,CD8+T細胞含量也隨著脾臟的發(fā)育而增多。Seto比較19胚齡和2~9日齡雞的免疫功能時發(fā)現(xiàn),8日齡雞脾臟產(chǎn)生的免疫應(yīng)答水平高于低日齡的雞及雞胚。1~7日齡雞脾臟中T細胞數(shù)量的增加,也與在有絲分裂原的刺激下脾臟中IFN-γ含量的增加有關(guān)[11]。本研究中35日齡時,G2和G5雞群脾臟中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平較14日齡分別增長了88.2倍和76.4倍。14日齡時G2雞群肺組織、脾臟和PBL中IFN-γ轉(zhuǎn)錄水平相近,35日齡時出明顯差異,即脾臟>肺組織>PBL,說明脾臟作為免疫器官,其區(qū)別于其它組織的特性及其特有功能的發(fā)揮隨發(fā)育成熟而表現(xiàn)得日趨明顯。

    圖3 G2和G5系雞群肺組織、脾臟和外周血淋巴細胞中細胞因子的轉(zhuǎn)錄水平Fig.3 Cytokine transcript levels in lungs,spleens and PBL of lines G2 and G5 birds

    兩雞群脾臟中IL-18轉(zhuǎn)錄水平均高于肺組織和PBL,G2和G5雞群分別在35和24日齡時水平最高,與 Abdul-Careem等人[12]報道的脾臟中 IL-18 mRNA含量隨日齡增大而增多的結(jié)果相似,可能與脾臟免疫功能的發(fā)揮有關(guān)。同時,也說明不同MHC單倍型雞同一免疫器官的發(fā)育或其細胞因子的分泌并非完全一致。然而,PBL中IL-18轉(zhuǎn)錄水平隨日齡增大呈現(xiàn)下降趨勢。

    哺乳動物胚胎期和新生期,淋巴器官中的細胞因子種類尚不齊備,但此時Th2型細胞因子含量豐富,雞胚中IL-4 mRNA含量高于孵化后的雞[12]。本研究中,兩雞群脾臟中IL-4在15日齡時最高,PBL中IL-10轉(zhuǎn)錄水平隨日齡增長呈整體下降趨勢,肺組織和脾臟中IL-10也均在35日齡時降到最低,與前人的結(jié)論一致。此外,IL-4在不同組織中聚集的時期不同,脾臟主要在孵化后早期聚集較多,而肺臟中則出現(xiàn)較晚。

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    [收稿2012-01-10 修回2012-05-28]

    (編輯 張曉舟)

    The transcription level of four kinds of cytokines in two MHC-B haplotypes chickens in the development

    CAI Wen-Bo,LI Hang,WU Yong-Shu,YANG Liu,ZHANG Wei,HAN Ling-Xia.State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology,Harbin Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Harbin 150001,China

    Objective:To investigate the ontogeny of chicken immune system.MethodsIFN-γ,IL-18,IL-4 and IL-10 mRNA was isolated from lungs,spleens and peripheral blood lymphocytes(PBL)of genetically defined lines G2(B15/B15 haplotype)and G5(B5/B5 haplotype)chickens(14 to 35 days old),and the levels in samples were detected by duplex quantitative real-time reverse transcription polymerase chain(dqRT-PCR)assay.ResultsIFN-γ in spleens was increased with growth,while IL-18 and IL-10 in PBL were in the opposite.IFN-γ in spleens of line G5 was higher than that in lungs and PBL all the time.IL-18 in spleens of both lines was higher than that in lungs and PBL.IL-4 in spleens was higher during the early posthatch period,but later in the lungs.IL-10 in the lungs,spleens and PBL of both lines were declined to the lowest at the 35 days old.ConclusionIFN-γ in spleens of SPF chickens (14 to 35 days old)increased with growth,but no obvious discipline shown in lungs and PBL;IL-18 and IL-10 in PBL decreased with growth.IL-10 in lungs,spleens and PBL was decreased with growing from 18 to 35 days old.The transcription level of cytokines in different MHC-B haplotype chickens were regulated similarly by the age.

    IFN-γ;IL-18;IL-4;IL-10;MHC;dqRT-PCR

    S852.4

    A

    1000-484X(2012)08-0722-06

    10.3969/j.issn.1000-484X.2012.08.011①本文為中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費項目(2009-08)和獸醫(yī)生物技術(shù)國家重點實驗室基本科研業(yè)務(wù)費項目(NKLVBP2008)

    蔡文博(1984年-),女,碩士,主要從事動物傳染病防治技術(shù)研究,E-mail:happybocai2008@163.com;

    及指導(dǎo)教師:韓凌霞(1971年-),女,博士,副研究員,碩士生導(dǎo)師,主要從事免疫遺傳學(xué)研究,E-mail: hlx1993@126.com。

    ·中醫(yī)中藥與免疫·

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