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    尿毒癥患者并發(fā)抗生素腦病的臨床分析

    2012-01-27 01:09:06于心珂沙小冷張莉黃揚揚
    中國臨床保健雜志 2012年4期
    關鍵詞:蓄積灌流尿毒癥

    于心珂,沙小冷,張莉,黃揚揚

    (皖南醫(yī)學院附屬馬鞍山市中心醫(yī)院腎內(nèi)科,馬鞍山243000)

    ·臨床研究·

    尿毒癥患者并發(fā)抗生素腦病的臨床分析

    于心珂,沙小冷,張莉,黃揚揚

    (皖南醫(yī)學院附屬馬鞍山市中心醫(yī)院腎內(nèi)科,馬鞍山243000)

    尿毒癥患者由于其機體免疫力低下,易合并各種感染,臨床上常需使用抗生素。盡管抗生素按常規(guī)劑量使用或根據(jù)患者腎功能減退的程度調(diào)整給藥劑量,但由于尿毒癥患者的藥代動力學與正常人有差異,仍時常因藥物蓄積導致的抗生素腦病被誤診,因此正確診治、處理、預防該病非常重要。我科尿毒癥患者應用抗生素引起抗生素腦病23例,現(xiàn)總結如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 23例均為我院2000年1月至2011年12月收治的住院患者,男18例,女5例,年齡40~85歲,平均(64.5±5.6)歲。均符合慢性腎功能衰竭尿毒癥的診斷標準。19例為維持性血液透析患者,4例為腹膜透析患者。

    1.2 使用抗生素的原因 上呼吸道感染7例,肺部感染10例,膽囊炎1例,腹腔感染3例,中心靜脈置管感染2例。

    1.3 應用抗生素種類、劑量 頭孢他啶3~6 g/d 4例,頭孢哌酮/舒巴坦4 g/d 10例,頭孢唑肟2 g/d 1例,亞胺培南1~2 g/d 3例,左氧氟沙星1 g/d 1例,氧氟沙星0.4 g/d 1例,阿莫西林-克拉維酸4.8 g/d 2例,氨曲南4 g/d 1例。均未聯(lián)合使用其他抗生素,未使用其他可致神經(jīng)精神癥狀藥物。

    1.4 臨床表現(xiàn) 23例患者在使用抗生素藥物3~8 d后出現(xiàn)腦病表現(xiàn):(1)精神異常10例,表現(xiàn)為興奮、多語、思維混亂,語無倫次、精神恍惚譫妄、躁狂。(2)意識障礙3例,表現(xiàn)為反應遲鈍、表情淡漠、嗜睡、昏睡、不認識自己的親屬。(3)癲癇樣發(fā)作10例,四肢不自主抽搐、肌陣攣、肌肉震顫。嚴重者出現(xiàn)抽搐、癲癇大發(fā)作。行頭顱CT檢查其中8例表現(xiàn)為腦萎縮。3例陳舊性腔隙性梗死,2例皮層下動脈供血不足,其余未見異常。

    1.5 診斷標準 (1)行血透或腹透的慢性腎衰竭患者。(2)應用抗生素的病史。(3)臨床排除了高血糖、低血糖、低鈉血癥、低鈣血癥及嚴重酸堿平衡紊亂等所致的神經(jīng)精神癥狀,排除腦血管意外、排除尿毒癥腦病。(4)停用抗生素,或調(diào)整血液凈化方式治療后癥狀消失。

    2 結果

    23例患者疑診后均立即停用相應抗生素,更換其他類抗生素,其中抽搐、癲癇大發(fā)作使用安定控制,并保持呼吸道通暢,4例經(jīng)對癥處理于24~48 h內(nèi)緩解,4例按原方案血液透析,11例患者増加血液透析次數(shù),改每日透析,2例患者行血液透析濾過治療。其中8例分別增加血液灌流治療1~2次后緩解,2例腹膜透析患者臨時用血液透析。經(jīng)上治療后?;颊吣X病樣的癥狀在停藥24~48 h逐步減輕,5~7 d完全消失,均無后遺癥,患者對是否有過腦病表現(xiàn)無記憶。

    3 討論

    慢性腎衰的患者腎小球濾過率明顯下降,因此藥物排泄相應減少,即使同樣劑量的藥物也可能造成體內(nèi)藥物濃度增高,引起藥物的蓄積,尤其是主要經(jīng)腎臟排泄的藥物。尿毒癥患者出現(xiàn)抗生素腦病的機制尚不明確,考慮主要與下列因素有關:(1)由于腎功能不全,影響了藥物的代謝,使藥物排泄率減慢,血漿半衰期延長,造成藥物的大量蓄積[1]。(2)尿毒癥患者血腦屏障受損,通透性增加,導致了腦脊液內(nèi)藥物濃度上升。(3)腎衰竭同時可影響肝功能,抑制肝臟CYP450同工酶的表達,導致CYP450參與的藥物代謝減少[2],使肝臟對藥物分解代謝及排泄率下降引起藥物蓄積。(4)低蛋白血癥使藥物-蛋白結合下降,游離藥物濃度升高,代謝性酸中毒導致酸性藥物(如頭孢菌素)的血清游離水平升高。(5)患者因個體差異不同,出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)對藥物的敏感性增加。以上因素的共同參與,導致血液和腦脊液過高濃度的抗生素,競爭抑制了中樞遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的合成和運輸,減少GABA產(chǎn)生[3],抑制中樞神經(jīng)細胞Na-K-ATP酶,使細胞外鉀濃度增高,促使靜息電位降低,同時抑制其他神經(jīng)遞質(zhì)引起突觸水平氯傳導下降,導致腦缺氧、腦水腫,使神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加引起精神異常、驚厥、昏迷等抗生素腦病。賀瑞萍等[4]認為β-內(nèi)酰胺類、碳青霉烯類抗生素化學結構C-2側鏈中的氨基能抑制GABA受體與GABA結合,從而使神經(jīng)元的興奮性增加,易產(chǎn)生抗生素腦病。

    本組23例患者符合抗生素腦病診斷,其特點為:(1)年齡偏大,透析時間較長的老年患者較多。(2)多數(shù)用藥按常規(guī)劑量,或已有減量,但用藥時間較長。(3)大多數(shù)透析較充分,尿毒癥腦病依據(jù)不足。(4)營養(yǎng)不良和低體質(zhì)量者和低蛋白血癥多見。(5)大多數(shù)患者無定位體征。(6)治療后患者癥狀可完全消失,無后遺癥,預后好??股啬X病臨床表現(xiàn)缺乏特異性,容易誤診。如出現(xiàn)精神癥狀,經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)查體、實驗室、腦電圖、頭顱CT、MRI等檢查,排除全身性疾病及其他代謝性疾病的神經(jīng)系統(tǒng)損害,應高度懷疑抗生素腦病,一旦診斷明確,應及時停藥并調(diào)整治療方案,增加血液濾過和血液灌流[5]。血液透析適用于水溶性、分子量小、以及血漿蛋白結合率低的藥物、毒物的清除,但對脂溶性高、蛋白結合力強、相對分子質(zhì)量大的藥物或毒物清除率差,血液灌流通過其吸附作用,清除分子量大、脂溶性以及與脂蛋白結合率高而血液透析清除率不佳的藥物,抗生素腦病致病物質(zhì)既有小分子物質(zhì)又有中分子物質(zhì)和其他物質(zhì),血液透析與血液灌流兩者聯(lián)合治療,可以有效地將體內(nèi)蓄積的過量藥物排出體外,改善藥物中毒癥狀[6-7]。

    [1] 羅毅,邱修輝,陳勇,等.頭孢他啶鞘內(nèi)注射致病人精神障礙的臨床分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2009,30(13):1577.

    [2] 王海燕.腎臟病學[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:2180-2190.

    [3] Sugimato M,Uchida I,Mashimo T,et al.Evidence for the involvoment of GABA(A)receptor blockade in convulsions induced by cephalosporins[J].Neuropharmacolopy,2003,4(3):304-314.

    [4] 賀瑞萍,郭永英.抗生素類藥物對神經(jīng)系統(tǒng)的毒性反應[J].中國藥事,2004,18(12):774.

    [5] 劉遲,胡仲儀,鄧躍毅.尿毒癥應用頭孢曲松引起藥物性腦病7例報告[J].中國中西醫(yī)結合腎病雜志,2002,3(10):616.

    [6] 薛蘭芬,張國欣.尿毒癥患者抗生素腦病35例臨床分析[J].疑難病雜志,2008,7(3):169-170.

    [7] Shanker D,Phiiip K,Laura BD,et al.Status epilepticus associated with cefepime[J].Neurology,2000,54(11): 2153-2l55.

    R692.5

    B

    10.3969/J.issn.1672-6790.2012.04.033

    2012-02-10)

    于心珂,副主任醫(yī)師,E-mail:yuxkyw@163.com

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