• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    負(fù)荷心肌計算機(jī)斷層攝影術(shù)灌注成像研究進(jìn)展及前景

    2012-01-25 01:41:21賈崇富綜述王照謙審校
    中國循環(huán)雜志 2012年6期
    關(guān)鍵詞:靜息腺苷冠脈

    賈崇富綜述,王照謙審校

    負(fù)荷心肌計算機(jī)斷層攝影術(shù)灌注成像研究進(jìn)展及前景

    賈崇富綜述,王照謙審校

    負(fù)荷心肌計算機(jī)斷層攝影術(shù)(CT)灌注成像作為一種新興的技術(shù)可同時評價冠狀動脈形態(tài)學(xué)和心肌微循環(huán)功能,對冠心病的早期診斷、治療和預(yù)后有重要價值。本文就此新技術(shù)的研究進(jìn)展及前景做一綜述。

    斷層攝影術(shù),X線計算機(jī);負(fù)荷;心肌灌注

    隨著計算機(jī)斷層攝影術(shù)(CT)技術(shù)的進(jìn)展,CT已成功實(shí)現(xiàn)了無創(chuàng)冠狀動脈(冠脈)評價,但僅能提供解剖學(xué)信息,對冠脈狹窄是否導(dǎo)致功能學(xué)異常無能為力。另外,冠脈CT血管造影術(shù)(CTA)易受廣泛鈣化和支架的影響。針對以上不足,很多研究聯(lián)合冠脈CTA和核素心肌灌注顯像評價冠脈的解剖和功能,顯示兩種方法具有較好的互補(bǔ)性。缺點(diǎn)是檢查流程復(fù)雜和輻射劑量較高。

    最近,研究顯示負(fù)荷心肌CT灌注成像(CTP)從解剖學(xué)及功能學(xué)兩個方面為冠心病無創(chuàng)診斷提供了全面、準(zhǔn)確的信息[1-5]??朔藗鹘y(tǒng)冠脈CTA的缺點(diǎn),方便、快捷,具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。本文就此新技術(shù)的研究進(jìn)展及前景做一綜述。

    1 成像方法

    與核素心肌灌注顯像一樣,負(fù)荷心肌CTP包括負(fù)荷相和靜息相兩次心肌灌注掃描;同時利用靜息相評價冠脈解剖,而不增加檢查成本和輻射劑量。除此之外,可行延遲掃描,評價有無延遲強(qiáng)化的梗死心肌。

    負(fù)荷藥物選擇:研究顯示藥物和運(yùn)動負(fù)荷心肌灌注顯像診斷冠心病的準(zhǔn)確性無明顯差別[6]。藥物負(fù)荷有以下優(yōu)點(diǎn):①藥物所致的冠脈擴(kuò)張強(qiáng)于運(yùn)動試驗(yàn);②可以統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)化;③不受抗心絞痛藥物的影響。所有已發(fā)表的關(guān)于負(fù)荷心肌CTP的研究均采用藥物負(fù)荷。所以,本文重點(diǎn)討論藥物負(fù)荷心肌CTP。

    目前腺苷和雙嘧達(dá)莫的可行性已得到證實(shí)并應(yīng)用于臨床[2,3]。它們通過“冠脈竊血”機(jī)制(正常冠脈較病變部分明顯擴(kuò)張)暴露潛在的心肌缺血。腺苷直接作用于腺苷受體,起作用極快,半衰期在10 s以內(nèi),掃描過程需連續(xù)注射[7]。雙嘧達(dá)莫間接抑制跨細(xì)胞膜的腺苷再攝取,從而增加內(nèi)源性腺苷在受體部位的濃度,起作用慢,半衰期較長,常需氨茶堿拮抗[8]。兩種藥物具有相似的副作用和禁忌癥,多數(shù)副作用是輕微、短暫的,相比較而言,腺苷的安全性更高。禁忌癥包括支氣管哮喘、嚴(yán)重慢性阻塞性肺病、病態(tài)竇房結(jié)綜合征及Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯者等。其他負(fù)荷藥物如Regadenoson在負(fù)荷心肌CTP中的有效性還未得到充分的證實(shí)。與腺苷不同的是,它對A2A受體具有更高的選擇性,從而引起冠脈擴(kuò)張而減少副作用的發(fā)生率。Regadenoson無需專門的注射泵,不同體重?zé)o需調(diào)整劑量且藥效持續(xù)時間長。但也可引起心動過速等副作用甚至多于腺苷。

    掃描方法:開始注射負(fù)荷藥物(腺苷注射速率為140 μg/(kg·min),時間 3 ~4 min;雙嘧達(dá)莫注射 560 μg/kg,時間 4~6 min),負(fù)荷藥物達(dá)到峰值時,以4~5 ml/s的速率注入60~70 ml造影劑,根據(jù)小劑量團(tuán)注實(shí)驗(yàn)法測定最佳延遲時間或采用人工智能觸發(fā)掃描行負(fù)荷CTP。負(fù)荷相CTP結(jié)束,立即停止注射負(fù)荷藥物(雙嘧達(dá)莫結(jié)束后注入氨茶堿拮抗)。負(fù)荷相CTP掃描方式有前瞻性門控觸發(fā)軸掃、回顧性門控螺旋掃描或動態(tài)掃描。前瞻性門控觸發(fā)軸掃的優(yōu)點(diǎn)是輻射劑量低,負(fù)荷—靜息相 CTP 共約4 ~8 mSv[9],F(xiàn)euchtner等[10]采用新一代雙源CT的flash掃描模式行負(fù)荷心肌CTP成像,輻射劑量低至2.5 mSv。缺點(diǎn)是不能多相位評價心肌?;仡櫺蚤T控螺旋掃描的優(yōu)點(diǎn)是可以選擇最佳相位圖像評價心肌,并可利用多相位鑒別灌注缺損真?zhèn)?。動態(tài)灌注的優(yōu)點(diǎn)是記錄了對比劑進(jìn)入到大部分離開心肌全過程,可根據(jù)不同的數(shù)學(xué)模型計算出血容量、流量等參數(shù)定量評價心肌灌注。后兩者的缺點(diǎn)是輻射劑量相對較高,分別為(11.8±4.5)mSv和(12.8±2.4)mSv,與單光子發(fā)射計算機(jī)斷層成像術(shù)(SPECT)相似[11,12]。靜息相CTP一般采用前瞻性門控觸發(fā)軸掃。

    圖像后處理及分析:采用平滑濾波將上述2或3個期相(負(fù)荷、靜息和延遲)的原始數(shù)據(jù)重建為0.7 mm層厚的軸面圖像。通過多平面重組獲得8~10 mm層厚的左心室短軸、兩腔和四腔心重組圖像,最小密度投影法有助于檢出微小缺血灶,缺點(diǎn)是易受噪聲影響導(dǎo)致假陽性[13]。最大密度投影法價值不大。窗寬一般為100~200 Hu,窗位為100 Hu。CTP鑒別存活和梗死心肌的方法與核素心肌顯像相似,存活心肌表現(xiàn)為負(fù)荷相灌注缺損,靜息相正常,延遲無強(qiáng)化。梗死心肌在負(fù)荷和靜息相上均為灌注缺損,延遲強(qiáng)化。延遲強(qiáng)化的機(jī)制可能是梗死心肌或瘢痕細(xì)胞外間隙明顯增大,殘留在壞死區(qū)的對比劑由于梗死細(xì)胞功能喪失,無法及時排空,導(dǎo)致延遲增強(qiáng)[14]。

    2 文獻(xiàn)回顧

    1978年,Siemers等[15]首先應(yīng)用增強(qiáng)CT檢測到心肌灌注缺損,并未投入臨床應(yīng)用,原因可能是早期CT軟、硬件的限制。隨著CT技術(shù)的進(jìn)展,2005年,Kurata等[16]首次嘗試使用16層螺旋CT行腺苷負(fù)荷心肌CTP成像,結(jié)果顯示CTP和鉈-201心肌灌注顯像相關(guān)性較好,但負(fù)荷導(dǎo)致心率加快而使冠脈可評價性明顯下降(僅48%的冠脈段可評價)。George等[3]最先對狗的心肌缺血模型行腺苷負(fù)荷64層螺旋CTP成像,結(jié)果顯示心肌CT值與左室血池CT值之比與微球法測定的心肌血流速度有較好的相關(guān)性。進(jìn)一步研究顯示,微球法和CTP測定豬心肌梗死模型的冠脈血流儲備亦有較好的相關(guān)性[4]。隨后的多組臨床研究也證實(shí)了動物實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)果[1,2,5,17,18]。需要指出的是,這些初步的臨床研究并沒有采用統(tǒng)一的CT掃描參數(shù)。George等[5]采用64層和256層螺旋CT行腺苷負(fù)荷CTP,以冠脈造影聯(lián)合SPECT作為參考標(biāo)準(zhǔn),把每支冠脈供應(yīng)區(qū)的CTA聯(lián)合CTP與之分析比較得到敏感性、特異性、陽性和陰性預(yù)測值分別是75%、87%、60%和93%。Blankstein等[1]采用具有更高時間分辨率的雙源CT,對所有病人行“一站式”CTP成像(腺苷負(fù)荷相+靜息相+延遲)。結(jié)果顯示CTP診斷心肌缺血的敏感性、特異性和陰性預(yù)測值分別為96%、73%和98%。盡管負(fù)荷導(dǎo)致心率加快,但仍可獲得中等質(zhì)量負(fù)荷CTA圖像。隨后的多個研究進(jìn)一步證實(shí)了CTP的可行性和價值。Okada等[19]和發(fā)現(xiàn)CTP與SPETC在負(fù)荷和靜息狀態(tài)下評價心肌灌注缺損大小和嚴(yán)重程度方面均具有較好的一致性。Cury等[2]使用另一種負(fù)荷藥物——雙嘧達(dá)莫,結(jié)果也顯示心肌CTP診斷冠脈狹窄的價值至少不低于SPECT。

    近幾年來,有學(xué)者嘗試行雙能量和動態(tài) CTP 成像[17,18,20,21]。雙能量掃描模式是利用物質(zhì)對X線的吸收特性不同能夠加以區(qū)分,得到碘在心肌血池中的分布從而顯示心肌缺血。Ruzsics等[20]的初步研究結(jié)果顯示,與SPECT相比,雙能量CTP檢測心肌固定性缺損和可逆性缺損的敏感性和特異性分別為96%、95%和88%、89%。但雙能量掃描模式的時間分辨率相對低,能否用于負(fù)荷心肌CTP存在較大的爭議。最近,Ko等[17]以負(fù)荷MR心肌灌注成像為參考標(biāo)準(zhǔn),研究顯示腺苷負(fù)荷雙能量CTP檢測心肌灌注缺損的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性分別為89%、78%和82%。

    動物模型和人體心肌動態(tài)CTP成像初步研究結(jié)果顯示具有較好的價值。Ho等[18]使用新一代雙源CT對35例病人行負(fù)荷和靜息相動態(tài)灌注成像,與SPECT相比,CTP具有較高的準(zhǔn)確性(每個心肌段的敏感性、特異性、陽性和陰性預(yù)測值分別為83%、78%、79%和82%),并可計算出血流量參數(shù)定量評價心肌灌注,但該研究的輻射劑量高達(dá)20 mSv。

    3 局限性

    輻射劑量和對比劑:關(guān)于負(fù)荷心肌CTP成像方面爭論比較大的是輻射劑量和對比劑用量問題。采用64層或雙源CT的造影劑用量約150 ml,采用寬探測器如320層CT用量為100~140 ml[1,21]。不管采用何種掃描系統(tǒng),對于腎功能不全的患者應(yīng)避免此檢查。盡管動態(tài)掃描可以對灌注血流進(jìn)行量化,但相應(yīng)帶來輻射劑量的增加。負(fù)荷心肌CTP的總輻射量約12~14 mSv,與SPECT相似[21]。隨著 CT技術(shù)的進(jìn)展,我們相信負(fù)荷心肌CTP的輻射劑量和對比劑用量會逐步減少。

    偽影:負(fù)荷藥物暴露潛在心肌缺血的同時引起心率加快(平均心率>75次/分),導(dǎo)致運(yùn)動偽影而影響診斷。隨著CT時間分辨率的提高,運(yùn)動偽影的影響正逐步減少。射線硬化束偽影也類似灌注缺損,導(dǎo)致假陽性。CTP圖像上,心室下側(cè)壁較易見到低密度區(qū)域的射線硬化束偽影,可能是對比劑充盈的降主動脈和高密度的椎體所致。當(dāng)前使用射線硬化的校正算法及多方面努力減少此偽影的發(fā)生。兩種偽影可結(jié)合多相位、階段性室壁運(yùn)動和相應(yīng)的冠脈情況來鑒別灌注缺損真?zhèn)巍?/p>

    4 展望

    負(fù)荷心肌CTP成像動物實(shí)驗(yàn)和前瞻性單中心臨床的初步研究獲得了令人振奮的結(jié)果,研究顯示CTP在診斷心肌缺損方面與SPECT具有相似的診斷價值。而且,負(fù)荷心肌CTP成像可同時評價冠脈形態(tài)學(xué)和心肌灌注,明顯優(yōu)于單獨(dú)CTA或SPECT。負(fù)荷心肌CTP的最高輻射劑量與SPECT相似,而且,隨著CT技術(shù)的發(fā)展,輻射劑量會逐步減少。但是,負(fù)荷心肌CTP仍處在臨床研究的較早期階段。以往研究結(jié)果均為單中心的初步經(jīng)驗(yàn)總結(jié),研究對象局限在具有中高度危險因素的冠心病患者。而且,掃描參數(shù)不統(tǒng)一。需要進(jìn)一步研究尤其是大宗病人的多中心研究來驗(yàn)證CTP的有效性。相信隨著負(fù)荷心肌CTP技術(shù)的不斷完善,它會成為一種極有前途的功能成像模式,將在冠心病的診斷、治療和預(yù)后判斷中發(fā)揮重要作用。

    [1]Blankstein R,Shturman LD,Rogers IS,et al.Adenosine-induced stress myocardial perfusion imaging using dual-source cardiac computed tomography.J Am Coll Cardiol,2009,54(12):1072-1084.

    [2]Cury RC,Magalh?es TA,Borges AC,et al.Dipyridamole stress and rest myocardial perfusion by 64-detector row computed tomography in patients with suspected coronary artery disease.Am J Cardiol,2010,106(3):310-315.

    [3]George RT,Silva C,Cordeiro MA,et al.Multidetector computed tomography myocardial perfusion imaging during adenosine stress.J Am Coll Cardiol,2006,48(1):153-160.

    [4]Christian TF,F(xiàn)rankish ML,Sisemoore JH,et al.Myocardial perfusion imaging with first-pass computed tomographic imaging:Measurement of coronary flow reserve in an animal model of regional hyperemia.J Nucl Cardiol,2010,17(4):625-630.

    [5]George RT,Arbab-Zadeh A,Miller JM,et al.Adenosine stress 64-and 256-row detector computed tomography angiography and perfusion imaging:a pilot study evaluating the transmural extent of perfusion abnormalities to predict atherosclerosis causing myocardial ischemia.Circ Cardiovasc Imaging,2009,2(3):174-182.

    [6]Levine MG,Ahlberg AW,Mann A,et al.Comparison of exercise,dipyri-damole,adenosine,and dobutamine stress with the use of Tc-99m tetrofosmin tomographic imaging.J Nucl Cardiol,1999,6:389-396.

    [7]Belardinelli L,Shryock JC,Snowdy S,et al.The A2A adenosine receptor mediates coronary vasodilation.J Pharmacol Exp Ther,1998,284(3):1066-1073.

    [8]Knabb RM,Gidday JM,Ely SW,et al.Effects of dipyridamole on myocardial adenosine and active hyperemia.Am J Physiol,1984,247(5 Pt 2):H804-810.

    [9]Earls JP,Berman EL,Urban BA,et al.Prospectively gated transverse coronary CT angiography versus retrospectively gated helical technique:improved image quality and reduced radiation dose.Radiology,2008,246(3):742-753.

    [10]Feuchtner G,Goetti R,Plass A,et al.Adenosine stress high-pitch 128-slice dual-source myocardial computed tomography perfusion for imaging of reversible myocardial ischemia:comparison with magnetic resonance imaging.Circ Cardiovasc Imaging,2011,4(5):540-549.

    [11]Rocha-Filho JA,Blankstein R,Shturman LD,et al.Incremental value of adenosine-induced stress myocardial perfusion imaging with dualsource CT at cardiac CT angiography.Radiology,2010,254(2):410-419.

    [12]Weininger M,Schoepf UJ,Ramachandra A,et al.Adenosine-stress dynamic real-time myocardial perfusion CT and adenosine-stress firstpass dual-energy myocardial perfusion CT for the assessment of acute chest pain:Initial results.Eur J Radiol,2010,29.[Epub ahead of print]

    [13]Rogers IS,Cury RC,Blankstein R,et al.Comparison of postprocessing techniques for the detection of perfusion defects by cardiac computed tomography in patients presenting with acute ST-segment elevation myocardial infarction.J Cardiovasc Comput Tomogr,2010,4(4):258-266.

    [14]Gerber BL,Belge B,Legros GJ,et al.Characterization of acute and chronic myocardial infarcts by multidetector computed tomography:comparison with contrast-enhanced magnetic resonance.Circulation,2006,113(6):823-833.

    [15]Siemers PT,Higgins CB,Schmidt W,et al.Detection,quantitation and contrast enhancement of myocardial infarction utilizing computerized axial tomography:comparison with histochemical staining and 99mTcpyrophosphate imaging.Invest Radiol,1978,13(2):103-109.

    [16]Kurata A,Mochizuki T,Koyama Y,et al.Myocardial perfusion imaging using adenosine triphosphate stress multi-slice spiral computed tomography:alternative to stress myocardial perfusion scintigraphy.Circ J,2005,69(5):550-557.

    [17]Ko SM,Choi JW,Song MG,et al.Myocardial perfusion imaging using adenosine-induced stress dual-energy computed tomography of the heart:comparison with cardiac magnetic resonance imaging and conventional coronary angiography.Eur Radiol,2011,21(1):26-35.

    [18]Ho KT,Chua KC,Klotz E,et al.Stress and rest dynamic myocardial perfusion imaging by evaluation of complete time-attenuation curves with dual-source CT.JACC Cardiovasc Imaging,2010,3(8):811-820.

    [19]Okada DR,Ghoshhajra BB,Blankstein R,et al.Direct comparison of rest and adenosine stress myocardial perfusion CT with rest and stress SPECT.J Nucl Cardiol,2010,17(1):27-37.

    [20]Ruzsics B,Schwarz F,Schoepf UJ,et al.Comparison of dual-energy computed tomography of the heart with single photon emission computed tomography for assessment of coronary artery stenosis and of the myocardial blood supply.Am J Cardiol,2009,104(3):318-326.

    [21]George RT,Arbab-Zadeh A,Cerci RJ,et al.Diagnostic performance of combined noninvasive coronary angiography and myocardial perfusion imaging using 320-MDCT:the CT angiography and perfusion methods of the CORE320 multicenter multinational diagnostic study.AJR Am J Roentgenol,2011,197(4):829-837.

    116011 遼寧省,大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管檢查中心

    賈崇富 主治醫(yī)師 碩士 研究方向:心血管影像Email:jiadayi@yahoo.com.cn 通訊作者:王照謙 Email:wangzq2000@hotmail.com

    R541

    A

    1000-3614(2012)06-0477-03

    10.3969/j.issn.1000-3614.2012.06.023

    2012-03-19)

    (編輯:漆利萍)

    猜你喜歡
    靜息腺苷冠脈
    為什么越喝咖啡越困
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價值
    CCTA聯(lián)合靜息心肌灌注對PCI術(shù)后的評估價值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    精神分裂癥和抑郁癥患者靜息態(tài)腦電功率譜熵的對照研究
    環(huán)磷腺苷葡胺治療慢性充血性心力衰竭臨床研究
    α-硫辛酸聯(lián)合腺苷鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變效果觀察
    首發(fā)抑郁癥腦局部一致性靜息態(tài)MRI對比研究
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 08:52:16
    99精品久久久久人妻精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产视频内射| 一本精品99久久精品77| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲最大成人中文| 波多野结衣av一区二区av| 免费高清视频大片| 大香蕉久久成人网| 日本一本二区三区精品| 在线观看66精品国产| 嫩草影视91久久| 国产av一区二区精品久久| 精品免费久久久久久久清纯| 麻豆成人午夜福利视频| 脱女人内裤的视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 很黄的视频免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲专区国产一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 人妻久久中文字幕网| 99精品在免费线老司机午夜| 女同久久另类99精品国产91| 国产成年人精品一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品第一国产精品| 久久香蕉精品热| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 十八禁人妻一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久中文看片网| 久久亚洲真实| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 老司机在亚洲福利影院| 午夜福利18| 久热这里只有精品99| 国产又色又爽无遮挡免费看| xxx96com| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美一级毛片孕妇| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 又大又爽又粗| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 色av中文字幕| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产激情欧美一区二区| 91九色精品人成在线观看| 成年版毛片免费区| 亚洲专区国产一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 97碰自拍视频| 他把我摸到了高潮在线观看| www.999成人在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久中文字幕人妻熟女| cao死你这个sao货| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷丁香在线五月| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品在线美女| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲片人在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人影院久久av| 国产黄色小视频在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 一区二区三区激情视频| 久久久久久久久中文| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 免费在线观看黄色视频的| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 怎么达到女性高潮| 国产99久久九九免费精品| netflix在线观看网站| 国产精品久久电影中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级作爱视频免费观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美午夜高清在线| 日韩欧美免费精品| 黄片大片在线免费观看| 免费看十八禁软件| 国产视频内射| 一本精品99久久精品77| 丁香六月欧美| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲精品在线美女| av在线播放免费不卡| 国产精品一区二区三区四区久久 | 一个人观看的视频www高清免费观看 | bbb黄色大片| 欧美中文日本在线观看视频| 黄色a级毛片大全视频| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久久午夜电影| 国产亚洲欧美98| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久久久精品电影 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品国产区一区二| 欧美激情高清一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 一边摸一边做爽爽视频免费| 美女高潮到喷水免费观看| 久久这里只有精品19| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲国产看品久久| 麻豆av在线久日| 国产成人av激情在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久精品欧美日韩精品| 少妇的丰满在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲男人天堂网一区| 1024手机看黄色片| 超碰成人久久| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲人成电影免费在线| 日韩精品中文字幕看吧| 免费在线观看完整版高清| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 高清毛片免费观看视频网站| 成人欧美大片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 高清毛片免费观看视频网站| 黑人操中国人逼视频| 国产又爽黄色视频| 禁无遮挡网站| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 午夜激情福利司机影院| 婷婷亚洲欧美| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黄色女人牲交| 欧美日韩一级在线毛片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| av欧美777| 禁无遮挡网站| 一本大道久久a久久精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久性视频一级片| 国产熟女xx| 午夜a级毛片| a在线观看视频网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 久久精品人妻少妇| 十八禁网站免费在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 男人操女人黄网站| 国产片内射在线| 国产伦在线观看视频一区| 免费在线观看影片大全网站| 啦啦啦免费观看视频1| 国产一区二区激情短视频| 中国美女看黄片| 欧美中文综合在线视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 悠悠久久av| 我的亚洲天堂| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久亚洲av毛片大全| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜福利高清视频| 国产不卡一卡二| or卡值多少钱| 青草久久国产| 精品午夜福利视频在线观看一区| 看片在线看免费视频| 国产亚洲av高清不卡| 一a级毛片在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品欧美国产一区二区三| 99热这里只有精品一区 | 妹子高潮喷水视频| 日本 av在线| 国产成人精品无人区| 91大片在线观看| 国产精品影院久久| 免费搜索国产男女视频| 欧美乱码精品一区二区三区| www.999成人在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜激情av网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 午夜福利在线在线| 国产精华一区二区三区| 午夜激情av网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜久久久久精精品| av天堂在线播放| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一二三四社区在线视频社区8| 中出人妻视频一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 久久九九热精品免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 岛国视频午夜一区免费看| 国产单亲对白刺激| 亚洲全国av大片| 一级片免费观看大全| 国产激情偷乱视频一区二区| 99热只有精品国产| 精品久久蜜臀av无| 波多野结衣高清无吗| 国产精品久久视频播放| 国产熟女xx| 国产成年人精品一区二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 嫁个100分男人电影在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产私拍福利视频在线观看| 精品日产1卡2卡| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人影院久久av| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产成年人精品一区二区| 91麻豆av在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 日本 欧美在线| 91在线观看av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜久久久久精精品| 亚洲美女黄片视频| 午夜激情福利司机影院| 黄色 视频免费看| a级毛片在线看网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 波多野结衣巨乳人妻| 一区福利在线观看| 国产成人欧美在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成人手机av| 欧美不卡视频在线免费观看 | 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 日本免费a在线| 91老司机精品| 亚洲第一青青草原| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜影院日韩av| 久9热在线精品视频| 免费无遮挡裸体视频| 黄色视频,在线免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜免费观看网址| 99热这里只有精品一区 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 9191精品国产免费久久| 国产黄a三级三级三级人| 伦理电影免费视频| 久热这里只有精品99| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产真实乱freesex| 一级黄色大片毛片| 欧美黑人巨大hd| 91九色精品人成在线观看| 长腿黑丝高跟| 天堂影院成人在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 俺也久久电影网| 欧美中文日本在线观看视频| 男女视频在线观看网站免费 | 欧美成人一区二区免费高清观看 | 99精品欧美一区二区三区四区| 免费看十八禁软件| 国产在线精品亚洲第一网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 露出奶头的视频| 狂野欧美激情性xxxx| 757午夜福利合集在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久精品成人免费网站| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产国语露脸激情在线看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产看品久久| 在线观看66精品国产| 黑丝袜美女国产一区| 黄色a级毛片大全视频| 丰满的人妻完整版| 日本三级黄在线观看| 国产成人系列免费观看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲第一av免费看| 91麻豆av在线| 国产一区在线观看成人免费| 国产av又大| 国产激情久久老熟女| 亚洲av熟女| 中文字幕人妻熟女乱码| 观看免费一级毛片| 国产亚洲精品av在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天天添夜夜摸| 亚洲人成电影免费在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产亚洲欧美精品永久| 又紧又爽又黄一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 婷婷亚洲欧美| 一二三四社区在线视频社区8| 桃色一区二区三区在线观看| 国产乱人伦免费视频| 波多野结衣高清作品| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久午夜综合久久蜜桃| 神马国产精品三级电影在线观看 | 中国美女看黄片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲九九香蕉| 国产精品亚洲美女久久久| 黄色视频,在线免费观看| 色播在线永久视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美性长视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩国内少妇激情av| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 制服丝袜大香蕉在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 91成年电影在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 一本大道久久a久久精品| 日韩欧美免费精品| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 亚洲一区中文字幕在线| cao死你这个sao货| 日本成人三级电影网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 色在线成人网| 校园春色视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产人伦9x9x在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产1区2区3区精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一区二区三区国产精品乱码| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日本 欧美在线| 午夜激情av网站| 中国美女看黄片| 亚洲三区欧美一区| 在线观看日韩欧美| 日韩欧美国产一区二区入口| 少妇的丰满在线观看| 在线视频色国产色| 欧美中文综合在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜福利免费观看在线| 一本综合久久免费| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩有码中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 国产激情久久老熟女| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩精品网址| 久久九九热精品免费| 午夜视频精品福利| 成年免费大片在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 波多野结衣高清作品| 真人做人爱边吃奶动态| 听说在线观看完整版免费高清| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品av久久久久免费| www日本在线高清视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲电影在线观看av| 99精品久久久久人妻精品| 久久精品人妻少妇| 欧美性长视频在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 一a级毛片在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 看片在线看免费视频| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲第一电影网av| 国产不卡一卡二| 十分钟在线观看高清视频www| 91字幕亚洲| 久久香蕉激情| 久久精品91蜜桃| 免费看十八禁软件| 成年版毛片免费区| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品久久久久久成人av| 久久中文看片网| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲av电影在线进入| 欧美性长视频在线观看| 久久久久九九精品影院| 男人舔奶头视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 91大片在线观看| 一a级毛片在线观看| 性欧美人与动物交配| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜老司机福利片| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 麻豆av在线久日| 欧美日韩精品网址| 国产成人精品久久二区二区91| 搞女人的毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品卡一卡二卡四卡免费| www.999成人在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av有码第一页| 国产精品国产高清国产av| 久久久久九九精品影院| 午夜福利在线在线| 国产久久久一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久久久久中文| 国产成人精品久久二区二区91| 精品国产亚洲在线| 99久久精品国产亚洲精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩大尺度精品在线看网址| 丝袜美腿诱惑在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 女警被强在线播放| 搡老岳熟女国产| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久大精品| 激情在线观看视频在线高清| 久久久国产成人免费| 成人三级黄色视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品不卡国产一区二区三区| 国产成人av教育| 一区福利在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人精品无人区| 999精品在线视频| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲男人天堂网一区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 一级毛片女人18水好多| 88av欧美| 婷婷丁香在线五月| 黑人操中国人逼视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 一本久久中文字幕| 久久国产精品影院| a在线观看视频网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99热6这里只有精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产亚洲精品一区二区www| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲av高清不卡| 1024手机看黄色片| 91成人精品电影| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一进一出好大好爽视频| 午夜免费鲁丝| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲一区二区三区不卡视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99国产精品一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| 精品国产亚洲在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av第一区精品v没综合| 午夜激情av网站| 午夜免费激情av| 精品电影一区二区在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美女大奶头视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产三级在线视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一级毛片高清免费大全| 久久中文字幕一级| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产精品成人综合色| 国产黄片美女视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲一区高清亚洲精品| 国产不卡一卡二| 日韩欧美国产在线观看| 十八禁网站免费在线| 精品高清国产在线一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品 国内视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 可以在线观看的亚洲视频| 日本五十路高清| 美女扒开内裤让男人捅视频| 1024香蕉在线观看| 窝窝影院91人妻| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色老头精品视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品免费久久久久久久清纯| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品免费视频内射| 一夜夜www| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 青草久久国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 老司机福利观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久 成人 亚洲| 变态另类丝袜制服| 一区二区三区国产精品乱码| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品日产1卡2卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 9191精品国产免费久久| 欧美在线一区亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美色视频一区免费|