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    C57BL6小鼠呼吸系統(tǒng)組織學(xué)特征研究

    2012-01-24 09:06:14艾必燕陳俊穎鄧玉江陳建康米本中黃文濤樵星芳重慶市中藥研究院重慶400065解放軍第4醫(yī)院重慶40000第三軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)教研室重慶40008
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2012年2期
    關(guān)鍵詞:組織學(xué)品系切片

    艾必燕,陳俊穎,鄧玉江,陳建康,楊 揚(yáng),米本中,黃文濤,樵星芳 (.重慶市中藥研究院,重慶400065;.解放軍第4醫(yī)院,重慶40000;.第三軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)教研室,重慶40008)

    目前,C57BL6小鼠是常用的實(shí)驗(yàn)用小鼠品系,廣泛應(yīng)用于遺傳工程小鼠的研制,在解析基因功能、制備人類重大疾病模型的研究中具有重要作用。迄今為止,利用C57BL6小鼠建立的遺傳工程小鼠品系達(dá)到4 000余種[1]。南京大學(xué)國(guó)家遺傳工程小鼠資源庫總共收集了300余種,包括糖尿病、肥胖癥、心血管系統(tǒng)疾病等多種人類重大疾病,絕大部分小鼠品系是利用C57BL6小鼠品系研制的。病理組織學(xué)觀察是小鼠疾病模型診斷與判定的重要指標(biāo)。與數(shù)量繁多的來自C57BL6小鼠的遺傳工程小鼠品系相對(duì)應(yīng)的是正常C57BL6小鼠本身的組織與病理學(xué)背景不清楚,這為來自C57BL6小鼠品系的大量的遺傳工程小鼠的應(yīng)用造成了一定的障礙。鑒于此,本實(shí)驗(yàn)選取C57BL/6J小鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,利用組織學(xué)技術(shù),對(duì)C57BL/6J小鼠的呼吸系統(tǒng)的組織學(xué)結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行觀察,并系統(tǒng)比較其與人類呼吸系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)特征,為小鼠遺傳工程疾病模型研究與應(yīng)用提供資料。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

    從南京大學(xué)模式動(dòng)物研究所購得6周齡C57BL/6J小鼠20只,平均體重為17 g左右,其中雌性10只,雄性10只,在SPF級(jí)環(huán)境中飼養(yǎng),每籠2只,1雌1雄,自由飲水進(jìn)食,飼料采用SPF級(jí)全價(jià)營(yíng)養(yǎng)鼠飼料。動(dòng)物飼養(yǎng)籠具(籠內(nèi)空間142平方英寸)、飲水瓶定期消毒,所用墊料經(jīng)高壓滅菌,飼養(yǎng)房?jī)?nèi)定期紫外燈消毒。

    1.2 標(biāo)本取材及制備

    用頸椎脫臼法處死小鼠。用固定板仰臥位固定。解剖和取材順序是先腹腔后胸腔。用手術(shù)剪沿腹部正中線剪開劍突至肛門之間的腹前壁,再沿最低位肋骨分別向左右兩側(cè)剪開側(cè)腹壁至脊柱兩旁,完全暴露胸腹腔器官。依次取出氣管、支氣管、肺等組織。取出的器官及組織立即分別裝入編好號(hào)碼的試管中,用10%中性緩沖福爾馬林固定。

    1.3 石蠟切片制作

    1.3.1 脫水透明與石蠟包埋 將包好的各組織放入自動(dòng)脫水機(jī),經(jīng)過不同濃度的梯度酒精溶液脫水,酒精濃度分別為70%、80%、95%和100%。樣本脫水后經(jīng)二甲苯溶液浸泡透明,并放入石蠟中浸透。之后放入融化的液體石蠟中包埋。

    1.3.2 切片與貼片 使用石蠟切片機(jī),調(diào)整切片刀平面與組織切面間呈15°左右的夾角進(jìn)行常規(guī)切片。切片完成后,將切片投入到48℃的溫水浴中,切片自然展平后,用涂有5%明膠水溶液的載玻片傾斜著插入水面撈取切片,使切片貼附在載玻片的合適位置,于室溫下放置一晝夜后使其徹底干燥。

    1.4 HE染色

    常規(guī)進(jìn)行HE染色。首先梯度酒精溶液和蒸餾水對(duì)樣本進(jìn)行浸水處理,之后分別用蘇木精和伊紅染色液對(duì)切片進(jìn)行染色處理,再用梯度酒精溶液和無水乙醇對(duì)樣本進(jìn)行脫水處理。最后經(jīng)二甲苯溶液透明處理后,中性樹膠封固。

    圖1 C57BL6小鼠呼吸系統(tǒng)組織切片(HE染色)

    1.5 圖像觀察采集和標(biāo)注

    將每一張染好的切片分別在放大倍數(shù)為10×4倍、10×10倍、10×20倍、10×40倍的顯微鏡下觀察,然后在上述各倍數(shù)下用數(shù)碼相機(jī)照像采圖,再將圖片在計(jì)算機(jī)中對(duì)器官的組織進(jìn)行觀察、標(biāo)注。

    2 結(jié)果

    2.1 氣管

    小鼠呼吸系統(tǒng)組織學(xué)特征與人的不同主要在氣管腺,小鼠氣管腺分3種:漿液腺、粘液腺及混合腺,主要分布于粘膜固有層(圖1a、b)。人的氣管腺主要為混合腺,分布于粘膜下層。

    2.2 肺

    2.2.1 肺部整體結(jié)構(gòu) 肺組織分實(shí)質(zhì)和間質(zhì)兩部分。實(shí)質(zhì)為肺內(nèi)支氣管的各級(jí)分支及其末端的大量肺泡;間質(zhì)是肺內(nèi)的結(jié)締組織、血管、淋巴管和神經(jīng)等(圖1c)。

    2.2.2 肺導(dǎo)氣部 終末細(xì)支氣管,其上皮由兩種細(xì)胞組成,即纖毛細(xì)胞和無纖毛的克拉拉細(xì)胞(圖1d、e、f)。

    2.2.3 肺呼吸部 呼吸性細(xì)支氣管是終末細(xì)支氣管的分支(圖1g、h),為導(dǎo)氣部過度到呼吸部的管道,其管壁不完整,出現(xiàn)少量肺泡開口,故有換氣功能。肺泡管見于相鄰肺泡開口之間的部分管壁上有許多開口,自身管壁的結(jié)構(gòu)很少。在切片上呈現(xiàn)一系列相鄰肺泡開口之間的結(jié)節(jié)狀膨大(圖1i、j)。肺泡為半球形的小囊,開口于肺泡囊。肺泡管或呼吸性細(xì)支氣管,是肺進(jìn)行氣體交換的主要部位,構(gòu)成肺的主要結(jié)構(gòu)。肺泡上皮有兩種細(xì)胞:Ⅰ型細(xì)胞和Ⅱ型細(xì)胞。Ⅰ型細(xì)胞:又稱扁平細(xì)胞,由于肺泡隔很薄,肺泡上皮與毛細(xì)血管內(nèi)皮緊密相貼,兩者的細(xì)胞核不易分辨,因此Ⅰ型細(xì)胞無法辨認(rèn)。Ⅱ型細(xì)胞:又叫分泌細(xì)胞,細(xì)胞核大,呈圓形,細(xì)胞頂部胞質(zhì)呈泡沫狀(圖1k)。在肺泡腔或肺泡隔內(nèi),還可以見到塵細(xì)胞,為含塵埃顆粒的巨噬細(xì)胞(圖1l)。

    3 討論

    由于C57BL6是制備遺傳工程動(dòng)物模型的常用小鼠品系,已成功應(yīng)用于多種人類重大疾病模型的創(chuàng)制[2-6]。因此,為了方便比較正常小鼠的各個(gè)器官的組織形態(tài),我們選用C57BL/6J小鼠(該小鼠是1921年C.C.Little對(duì)Miss Abby Lathrop品系交配繁育而成,于1948年由Jackson實(shí)驗(yàn)室從Hall引入的6號(hào)系)作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。選取C57BL/6J小鼠的主要器官,利用組織切片技術(shù),通過取材、10%中性緩沖福爾馬林固定、脫水、包埋、常規(guī)HE染色,制作了1 589張切片。采用顯微鏡觀察、攝影、圖像采集和計(jì)算機(jī)圖像標(biāo)注,建立了相對(duì)系統(tǒng)的小鼠組織學(xué)圖譜。

    由于要觀察正常健康小鼠的組織形態(tài),我們選取的小鼠都在生長(zhǎng)旺盛期。因此,所取材料的細(xì)胞都處于最佳生長(zhǎng)狀態(tài)。本文對(duì)小鼠的呼吸系統(tǒng)進(jìn)行了詳細(xì)的觀察與標(biāo)注,形成了較為系統(tǒng)的小鼠呼吸系統(tǒng)組織學(xué)圖譜。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),C57BL6小鼠的呼吸系統(tǒng)與人體呼吸系統(tǒng)的主要差異在于氣管腺。小鼠氣管腺分3種:漿液腺、粘液腺及混合腺,主要分布于粘膜固有層。人的氣管腺主要為混合腺,分布于粘膜下層。因此,在利用C57BL6小鼠制備呼吸系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型時(shí),人與小鼠之間氣管腺的差異應(yīng)作為重要的診斷參考指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)還為小鼠應(yīng)用于呼吸系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型的研制提供了較為系統(tǒng)的正常小鼠呼吸系統(tǒng)組織學(xué)圖譜。目前,該圖譜作為數(shù)據(jù)庫的一部分已于國(guó)際互聯(lián)網(wǎng)在線發(fā)布,為呼吸系統(tǒng)疾病小鼠模型的建立、診斷及應(yīng)用提供了有價(jià)值的參考。

    [1]The Jackson Laboratory.JAX Mice and Services[DB/OL].http://jaxmice.jax.org/index.html.

    [2]顏 偉,胡厚源,周 林,等.兩種LXR激動(dòng)劑對(duì)ApoE基因敲除小鼠動(dòng)脈粥樣硬化影響的對(duì)照研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,27 (5):381-3841.

    [3]Plump AS,Smith JD,Hayek T,et al.Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficientmice created by homologous recombination in ES cells[J].Cell,1992,71(2):343-353.

    [4]Meilhac O,Ramachandran S,Chiang K,et al.Role of arterial wall antioxidant defense in beneficial effects of exercise on atherosclerosis in mice[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2001,21(10):1681-1688.

    [5]Napoli C,Williams Ignarro S,De Nigris F,et al.Long-term combined beneficial effects of physical training andmetabolic treatmenton atherosclerosis in hypercholesterolemic mice[J].Proc Natl Acad Sci USA,2004,101(23):8797-8802.

    [6]Ramachandran S,Penumetcha M,Merchant NK,et al.Exercise reduces preexisting atherosclerotic lesions in LDL receptor knock outmice[J].Atherosclerosis,2005,178(1):33-38.

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