• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下腹腔神經(jīng)叢阻滯術(shù)治療頑固癌性腹痛

    2012-01-11 12:49:02史昌乾
    武警醫(yī)學(xué) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:癌性嗎啡攝入量

    史昌乾,張 碩,廖 威,朱 江,趙 巖

    超聲引導(dǎo)下腹腔神經(jīng)叢阻滯術(shù)治療頑固癌性腹痛

    史昌乾1,張 碩2,廖 威2,朱 江2,趙 巖2

    目的評價超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)內(nèi)腹腔神經(jīng)叢阻滯術(shù)對晚期頑固性癌性腹痛的止痛效果及安全性。方法選取35例后腹膜廣泛淋巴結(jié)腫大,并融合成團塊狀的晚期癌癥患者,在超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮腹前壁穿刺行淋巴結(jié)內(nèi)腹腔神經(jīng)叢無水乙醇阻滯術(shù),記錄患者術(shù)后疼痛視覺模擬評分(VAS)、嗎啡攝入量和不良反應(yīng)。結(jié)果35例術(shù)后第2、4、8、12周的止痛有效率分別為97.14%、91.18%、84.37%、73.33%,術(shù)后不同時間有效率間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后2~12周患者的疼痛視覺模擬評分(VAS)和嗎啡攝入量均顯著低于術(shù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。術(shù)中、術(shù)后未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥。結(jié)論對晚期后腹膜廣泛淋巴結(jié)腫大并融合成團塊狀的頑固性癌性腹痛患者,采用超聲引導(dǎo)下經(jīng)腹前壁途徑淋巴結(jié)內(nèi)腹腔神經(jīng)叢阻滯療法,鎮(zhèn)痛效果確切,安全性高。

    疼痛;超聲;無水乙醇;腹腔神經(jīng)叢;阻滯術(shù);淋巴結(jié)

    R614.4

    經(jīng)皮腹腔神經(jīng)叢阻滯術(shù)(neurolytic celiac plexus block,NCPB)是緩解上腹部癌性頑固性腹痛的有效方法[1,2],在臨床上被廣泛應(yīng)用,絕大部分采用 CT 引導(dǎo)脊柱旁路途徑,很少有超聲引導(dǎo)經(jīng)腹前壁途徑的報道[3-5]。本研究選取了2007-07至2011-03我院收治的后腹膜廣泛淋巴結(jié)腫大的晚期腹部癌癥患者35例,均為晚期頑固性癌性腹痛。在超聲引導(dǎo)下行腹腔神經(jīng)叢阻滯術(shù),取得了較好的鎮(zhèn)痛效果。

    1 對象與方法

    1.1 對象 35例中,男24例,女11例,年齡35~79歲,平均(57.21±10.53)歲,所有病例均經(jīng)臨床、影像學(xué)或病理學(xué)確診。其中胰腺癌12例,胃癌9例,結(jié)腸癌8例,肝癌5例,膽管癌1例,均伴有胰腺后方后腹膜淋巴結(jié)廣泛腫大并融合成團塊狀。術(shù)前患者每日口服硫酸嗎啡控釋片90~150 mg,且疼痛視覺模擬評分(visual analogue pain scales,VAS)≥5 分。

    1.2 方法

    1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 (1)禁食水12 h,術(shù)前鎮(zhèn)靜止痛;(2)術(shù)前檢查血小板和凝血功能;(3)建立靜脈通道,糾正水電解質(zhì)紊亂,補充血容量;(4)常規(guī)監(jiān)測血壓、心率、脈搏及血壓飽和度;(5)術(shù)前對患者說明治療過程,消除患者恐懼,取得配合。

    1.2.2 NCPB定位與操作 患者取仰臥位,在超聲(西門子G50和GE-LOGIQ7型超聲診斷儀,探頭頻率3.5~5.0 MHz)引導(dǎo)下,經(jīng)腹前壁選擇可清晰顯示腹腔動脈和腸系膜上動脈周圍腫大淋巴結(jié)的切面作為穿刺治療的最佳切面,確定穿刺點、進針角度和進針深度。以COOK公司DCHNS型可控彎針(外針20 G、內(nèi)針23 G)在超聲實時引導(dǎo)下穿刺腫大淋巴結(jié)及腹膜后間隙,多點注射無水乙醇,觀測乙醇彌散范圍(圖1)。若穿刺路徑無法避開胃、腸道、胰腺及肝臟左葉時,可以穿過這些臟器(圖2)。阻滯時視患者的耐受程度和腫大淋巴結(jié)數(shù)目分1~3次完成乙醇注射,每次間隔1~2 d,每次乙醇用量視腫大淋巴結(jié)體積、數(shù)目及患者耐受程度而定,本研究最少用量15 ml/次,最大用量30 ml/次。術(shù)后仰臥12 h,監(jiān)測呼吸、心率、血壓,并給予補液、抗感染及對癥處理。術(shù)后視患者的疼痛程度調(diào)整口服硫酸嗎啡控釋片用量。

    圖1 超聲引導(dǎo)淋巴結(jié)內(nèi)阻滯

    圖2 經(jīng)肝臟穿刺腹膜后腫大淋巴結(jié)

    1.2.3 觀察指標(biāo) 記錄術(shù)前及術(shù)后第2、4、8、12周時疼痛VAS評分和各時間段的硫酸嗎啡控釋片用量。

    1.2.4 鎮(zhèn)痛效果評定標(biāo)準(zhǔn) 采用VAS加權(quán)計算法,VAS加權(quán)值=[(治療前的 VAS評分-治療后的VAS評分)/治療前的VAS評分]×100%。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[6]:(1)臨床治愈:VAS加權(quán)值≥75%;(2)顯效:50%≤VAS加權(quán)值<75%;(3)有效:25%≤VAS加權(quán)值<50%;(4)無效:VAS加權(quán)值<25%;(5)有效率=(臨床治愈+顯效+有效)/(總例數(shù)-死亡例數(shù))。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料以±s表示,多組均數(shù)比較用方差分析,組間比較用q檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,多組間比較用χ2檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1 疼痛視覺模擬評分及嗎啡攝入量 35例患者在阻滯術(shù)后2~12周,嗎啡攝入量和疼痛VAS評分均顯著低于術(shù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);術(shù)后第8周、第12周嗎啡攝入量和疼痛VAS評分均顯著高于術(shù)后第2周(P<0.01),術(shù)后第12周嗎啡攝入量和疼痛VAS評分均顯著高于術(shù)后第4周、第8周(P <0.01,表1)。

    2.2 鎮(zhèn)痛效果 術(shù)后第2、4、8、12周的鎮(zhèn)痛有效率分別為97.14%、91.18%、84.37%、73.33%,不同時間段有效率間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.135,表2)。

    表1 晚期頑固性癌性腹痛患者治療前后不同時間嗎啡攝入量及疼痛VAS評分比較(±s)

    表1 晚期頑固性癌性腹痛患者治療前后不同時間嗎啡攝入量及疼痛VAS評分比較(±s)

    注:與術(shù)前比較,①P<0.01;與術(shù)后第2周比較,②P<0.01;與術(shù)后第4周比較,③P<0.01;與術(shù)后第8周比較,④P<0.01

    時間 例數(shù) VAS(分) 嗎啡攝入量(mg/d)術(shù)前- <0.01 <0.01 35 7.5±1.1 137±18術(shù)后第2周 35 2.6±0.7① 24±11①術(shù)后第4周 34 3.0±0.9① 29±13①術(shù)后第8周 32 3.5±0.8①② 40±12①②術(shù)后第12周 30 4.4±1.0①②③④ 54±14①②③④F- 162.014 389.154 P

    2.3 阻滯術(shù)后腹膜后轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)情況 在阻滯術(shù)后2~12周的隨訪中,CT檢查結(jié)果顯示:治療靶點處的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)均有程度不同的低密度壞死和縮小。

    表2 晚期頑固性癌性腹痛患者治療后不同時間鎮(zhèn)痛效果比較 (n;%)

    2.4 并發(fā)癥 21例術(shù)后出現(xiàn)一過性血壓下降,下降幅度 10~30 mmHg,心率增快(100~130次/min),適當(dāng)補液后血壓、心率恢復(fù)至術(shù)前水平;20例術(shù)后出現(xiàn)上腹部和背部脹痛及燒灼樣疼痛,多在術(shù)后48 h消失;9例術(shù)后出現(xiàn)一過性面部潮紅、頭暈,未經(jīng)處理自行消失;6例術(shù)后出現(xiàn)不同程度的腹瀉,給予對癥處理后2~3 d緩解;3例術(shù)后腹腔內(nèi)出現(xiàn)少量積液(平臥位,盆腔積液最大深度約2~3 cm)未行特殊處理,多在術(shù)后3~5 d顯著減少;1例術(shù)后發(fā)生短暫左側(cè)下肢麻木,給予營養(yǎng)神經(jīng)藥物,3周后下肢麻木逐漸消失;30例通過腹腔臟器(8例肝左葉、9例胃、7例胰腺、6例腸管)穿刺腫大淋巴結(jié),術(shù)后均未出現(xiàn)明顯消化道瘺、胰瘺、腹腔大出血等嚴(yán)重并發(fā)癥。

    3 討 論

    晚期上腹部癌癥患者后腹膜淋巴結(jié)常廣泛腫大并融合成團,腹腔神經(jīng)叢全部或大部分被腫大的淋巴結(jié)侵犯、包埋。此時,上腹部疼痛不僅由癌腫直接累積所在臟器的內(nèi)臟神經(jīng)引起,還由后腹膜廣泛腫大的淋巴結(jié)侵及腹腔神經(jīng)叢所致[7]。本研究在超聲引導(dǎo)下對腹腔神經(jīng)叢區(qū)域的腫大淋巴結(jié)及腹膜后間隙進行穿刺,并注射無水乙醇,消融治療腫大淋巴結(jié)和包埋在淋巴結(jié)中的腹腔神經(jīng)叢,以達到鎮(zhèn)痛的目的。

    本研究顯示,術(shù)后第2~12周患者的疼痛VAS評分較術(shù)前顯著降低(P<0.01),而且術(shù)后2~4周CT掃描均能見到轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)不同程度壞死和縮小,說明該方法既能阻滯腹腔神經(jīng)叢,從而阻斷來自內(nèi)臟的交感傳入神經(jīng)通路,又能消融治療轉(zhuǎn)移腫大淋巴結(jié),達到鎮(zhèn)痛的目的?;颊咴谛g(shù)中、術(shù)后均未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,顯示了該方法的安全性。術(shù)后經(jīng)12周隨訪發(fā)現(xiàn),患者的疼痛VAS評分和嗎啡攝入量隨病情進展而增加(P<0.01),說明疼痛有復(fù)發(fā)趨勢,其主要原因是隨著病情的逐漸惡化,癌腫進一步侵犯機體內(nèi)臟和神經(jīng)組織,其次是經(jīng)乙醇損毀的神經(jīng)組織有再生可能[8,9],再者是無法在所有腫大淋巴結(jié)內(nèi)均勻彌散乙醇。因此,要想獲得更好的鎮(zhèn)痛效果,需要重復(fù)消融治療或多種抗腫瘤方法聯(lián)合應(yīng)用。

    本療法是在超聲引導(dǎo)下進行阻滯,超聲屬實時引導(dǎo),能實時動態(tài)顯示穿刺針行徑和針尖到達的位置,并且操作相對簡單、靈活,耗時短,在較大程度上提高了穿刺技術(shù)的精確度和安全性[10]。但是,超聲顯像整體觀差,易受胃腸道氣體干擾,且對深部組織因聲衰減而顯示欠清晰等因素,在一定程度上限制了其應(yīng)用范圍[10]。筆者認(rèn)為,術(shù)前聯(lián)合應(yīng)用CT和超聲檢查,綜合分析腹腔神經(jīng)叢區(qū)域的解剖結(jié)構(gòu),以及選擇合適的病例,基本上可以彌補上述超聲引導(dǎo)時的不足。本組病例均為腹壁相對較薄,無明顯胃腸道脹氣,術(shù)前經(jīng)禁食水12 h后,術(shù)中可以清晰顯示腹膜后結(jié)構(gòu),基本滿足穿刺引導(dǎo)需求。本組僅1例在超聲引導(dǎo)治療時部分腫大淋巴結(jié)邊界顯示不確切,而轉(zhuǎn)為CT引導(dǎo)治療,其余34例在超聲引導(dǎo)下均可清晰顯示腹腔神經(jīng)叢區(qū)域腫大淋巴結(jié)邊界、穿刺針尖具體位置以及乙醇在腫大淋巴結(jié)和后腹膜間隙內(nèi)彌散情況。

    經(jīng)腹前壁行NCPB時,穿刺點和穿刺角度受骨性結(jié)構(gòu)限制較少,可靈活選擇穿刺點和調(diào)整穿刺針方向,進行多點注射,便于乙醇在淋巴結(jié)內(nèi)及腹膜后間隙達到最大彌散范圍。同時經(jīng)腹前壁穿刺時患者取仰臥位,相對較為舒適。但是大多數(shù)穿刺路徑無法避開肝左葉、胃腸道、胰腺等腹腔臟器,穿刺后有發(fā)生消化道瘺、胰瘺等危險性的可能[11]。為減少上述并發(fā)癥,筆者采用COOK公司可控彎針(外針20 G、內(nèi)針23 G)進行穿刺,該穿刺針內(nèi)針頭端可彎曲呈弧形,通過旋轉(zhuǎn)和拉送內(nèi)針,可完成圍繞外套針頭端的多角度注射,可明顯減少因調(diào)整穿刺針角度而反復(fù)穿通上述臟器的次數(shù),降低上述并發(fā)癥發(fā)生幾率。通過腹腔臟器的穿刺,術(shù)后均未出現(xiàn)明顯消化道瘺、胰瘺等嚴(yán)重并發(fā)癥。

    超聲引導(dǎo)經(jīng)腹前壁NCPB的注意事項及應(yīng)用體會:(1)腹壁相對較薄,無明顯胃腸道脹氣者,適合超聲引導(dǎo)。穿刺時需用探頭適當(dāng)加壓,使該區(qū)域胃腸道管腔處于壓閉狀態(tài),可減少胃腸道氣體對圖像的干擾,同時也縮短了腹壁與腫大淋巴結(jié)間距離,有利于提高穿刺精準(zhǔn)度。(2)阻滯治療時乙醇推注要緩慢,用量視患者的忍耐程度和乙醇彌散范圍而定,同時要監(jiān)測心率、血壓等生命體征,若患者出現(xiàn)血壓下降等生命體征的變化,暫停推注乙醇并及時對癥處理,待癥狀緩解后繼續(xù)治療。(3)阻滯治療時需注意不要在淋巴結(jié)背側(cè)緣及其后方注射無水乙醇,防止乙醇向后方彌散損傷脊神經(jīng)根致下肢麻木甚至癱瘓。本組1例術(shù)后自述左側(cè)下肢麻木,經(jīng)靜脈給予營養(yǎng)神經(jīng)藥物,3周后下肢麻木逐漸消失。(4)術(shù)后第2~12周嗎啡攝入量均顯著低于術(shù)前,且在術(shù)后第2周時最低,然后隨著病程的進展嗎啡攝入量呈逐漸增加趨勢(P<0.01),因此對NCPB術(shù)后患者的定期隨訪是正確指導(dǎo)其合理用藥的關(guān)鍵,也是行下一次NCPB治療的依據(jù)。

    [1]席 芊,王培軍,尚鳴異,等.CT導(dǎo)引下穿入淋巴結(jié)內(nèi)無水乙醇腹腔神經(jīng)叢阻滯術(shù)治療頑固性癌性腹痛[J].介入放射學(xué)雜志,2010,19(5):386 -388.

    [2]Noble M,Gress F G.Technique and results of neurolysis for chronic pancreatitis and pancreatic cancer pain [J].Curr Gastroenterol Rep,2006,8:99 -103.

    [3]杜 煒,孟 環(huán),張春艷.CT引導(dǎo)下腹腔神經(jīng)叢阻滯聯(lián)合介入化療治療胰腺癌疼痛的初步臨床研究[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2009,15(6):380-381.

    [4]李保衛(wèi),王友明,高立威,等.CT引導(dǎo)下腹腔神經(jīng)叢阻滯術(shù)治療上腹部癌痛的臨床應(yīng)用研究[J].中國實用醫(yī)藥,2008,3(4):6 -7.

    [5]黃 冰,沈紀(jì)林,鄭漢光.雙針會師法腹腔神經(jīng)叢阻滯對頑固上腹部癌痛患者的鎮(zhèn)痛作用[J].中華麻醉學(xué)雜志,2006,26(11):1032 -1035.

    [6]熊根玉,張達穎,劉炎玲.疼痛評估記錄方法與臨床管理研究[J].中國實用護理雜志,2007,23(5):57-58.

    [7]侯 健,黃 冰,鄭漢光.腹腔神經(jīng)叢阻滯鎮(zhèn)痛效果的影響因素分析與對策[J].外科理論與實踐,2010,15(2):182-185.

    [8]李昌熙,方 華,嚴(yán)相默,等.不同濃度乙醇腹腔神經(jīng)叢阻滯治療上腹部癌痛的臨床觀察[J].四川醫(yī)學(xué),2006,6(27):612.

    [9]周正麗,明等富,范 宏.行腹腔神經(jīng)叢阻滯治療上腹部癌性疼痛[J].局解手術(shù)學(xué)雜志,2006,15(1):53-54.

    [10]劉吉斌.現(xiàn)代介入性超聲診斷與治療[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻出版社,2004:1-3.

    [11]童國海,喬中偉.CT引導(dǎo)下腹腔神經(jīng)叢阻滯術(shù)治療癌性腹痛[J].外科理論與實踐,2007,12(5):491 -495.

    Ultrasound-guided percutaneous neurolytic celiac plexus block in treatment of intractable carcinomatous abdominal pain

    SHI Changqian1,ZHANG Shuo2,LIAO Wei2,ZHU Jiang2,and ZHAO Yan2.1.Department of General Surgery,Dalian Hospital of Liaoning Provincial Corps,Chinese People’s Armed Police Forces,Dalian 116013,China;2.Liaoning Provincial Corps Hospital,Chinese People’s Armed Police Forces,Shenyang 110034,China

    ObjectiveTo evaluate the effect and safety of ultrasound-guided neurolytic celiac plexus block of metastatic lymph nodes in treatment of intractable carcinomatous abdominal pain.Methods Thirty-five patients with advanced stage cancer were treated with ultrasound - guided neurolytic celiac plexus block through anterior abdominal approach into lymph nodes.All the patients were accompanied by enlarged retroperitoneal lymph nodes and celiac plexus involvement fused into masses.The pain VAS was assessed,oral morphine and complications were recorded.Results At the first 2、4、8、12 weeks after the treatment,35 patients’analgesic effective rates were 97.14%,91.18%,84.37%,and 73.33%,respectively.There were no significant differences postoperatively after each time point.Comparing the first 2 weeks to the first 12 weeks postoperatively ,the VAS and oral morphine were significantly reduced(P <0.01).No serious complications occurred during perioperative period.Conclusions It is safe and effective to treat the patients suffering from intractable carcinomatous abdominal pain in late stage cancer accompanied by enlarged retroperitoneal lymph nodes and fused into masses by the means of neurolytic celiac plexus block with ultrasound-guided through anterior abdominal approach to lymph nodes.

    pain;ultrasound;absolute alcohol;celiac plexus;nerve block;lymph nodes

    史昌乾,男,1976年出生。本科學(xué)歷,主治醫(yī)師。主要從事外科臨床研究工作。

    1.110016,武警遼寧總隊大連分院;2.110034 沈陽,武警遼寧總隊醫(yī)院

    張 碩,E-mail:zhangshuowj@sohu.com

    (2012-06-17收稿 2012-08-21修回)

    (責(zé)任編輯 岳建華)

    猜你喜歡
    癌性嗎啡攝入量
    勘誤:
    褪黑素和嗎啡聯(lián)合使用能提高嗎啡鎮(zhèn)痛效果
    華蟾素膠囊治療癌性疼痛患者的臨床觀察
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:19:06
    北京地區(qū)居民鎘攝入量評估
    人一天到底該吃多少
    孜然種子對奶牛養(yǎng)分?jǐn)z入量和產(chǎn)奶量的影響
    飼料博覽(2016年2期)2016-04-05 22:42:40
    采用閱讀模型確定Cobb肉種雞賴氨酸和蘇氨酸最佳攝入量的研究
    飼料博覽(2015年4期)2015-04-05 10:34:14
    麝蟾鎮(zhèn)痛膏治療150例癌性疼痛的系統(tǒng)評價
    μ阿片受體在嗎啡鎮(zhèn)痛耐受中的研究進展
    消癥止痛外用方治療癌性疼痛38例
    久久精品久久久久久久性| 国产大屁股一区二区在线视频| 嘟嘟电影网在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 网址你懂的国产日韩在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产精品专区欧美| 久久6这里有精品| 干丝袜人妻中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产乱人视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99久国产av精品国产电影| 中文字幕亚洲精品专区| 黄色日韩在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 好男人视频免费观看在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 97超碰精品成人国产| 男的添女的下面高潮视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| videossex国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 伊人久久精品亚洲午夜| 黄片wwwwww| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 少妇熟女欧美另类| 在线播放无遮挡| 成人毛片a级毛片在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 国产美女午夜福利| 欧美高清成人免费视频www| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久影院123| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人freesex在线| 中文欧美无线码| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久久性生活片| 高清视频免费观看一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 天堂8中文在线网| 在线 av 中文字幕| 国产人妻一区二区三区在| 最新中文字幕久久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲综合色惰| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美一区二区亚洲| 午夜福利影视在线免费观看| 丝袜脚勾引网站| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品伦人一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 精品一区二区三卡| 麻豆成人av视频| 在线天堂最新版资源| 深夜a级毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美3d第一页| 老司机影院毛片| 精品一区二区免费观看| 久久久久精品性色| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲高清免费不卡视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产有黄有色有爽视频| 一级片'在线观看视频| 成年人午夜在线观看视频| 日韩电影二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 色视频在线一区二区三区| 99热6这里只有精品| 熟女av电影| 亚洲欧美日韩无卡精品| 97热精品久久久久久| 97在线人人人人妻| 亚洲av日韩在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲四区av| 联通29元200g的流量卡| 久久精品人妻少妇| 一二三四中文在线观看免费高清| av在线老鸭窝| 国产极品天堂在线| 成人漫画全彩无遮挡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 大香蕉97超碰在线| 欧美高清性xxxxhd video| 免费看光身美女| 中文在线观看免费www的网站| 三级国产精品片| av在线app专区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 97热精品久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久久网色| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本黄大片高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品久久久久久久久av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产美女午夜福利| 又爽又黄a免费视频| 熟女av电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩强制内射视频| 五月天丁香电影| 又爽又黄a免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 高清日韩中文字幕在线| 99热6这里只有精品| 日韩国内少妇激情av| www.色视频.com| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 综合色丁香网| 国产成人精品一,二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲成人手机| 日本欧美视频一区| av免费观看日本| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 观看免费一级毛片| 2022亚洲国产成人精品| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品一二三| 精华霜和精华液先用哪个| 丰满少妇做爰视频| 亚洲无线观看免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 黄色一级大片看看| 日韩中文字幕视频在线看片 | 欧美日韩视频精品一区| 大香蕉97超碰在线| 亚洲性久久影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品人妻熟女av久视频| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲,一卡二卡三卡| 极品教师在线视频| 国产伦在线观看视频一区| av网站免费在线观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久热这里只有精品99| 交换朋友夫妻互换小说| 亚州av有码| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产美女午夜福利| 如何舔出高潮| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩一区二区视频免费看| 97超碰精品成人国产| 国产乱人视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品,欧美精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲第一av免费看| 国产有黄有色有爽视频| 日韩中文字幕视频在线看片 | 高清黄色对白视频在线免费看 | av国产精品久久久久影院| 一级黄片播放器| 精品亚洲成国产av| av.在线天堂| 成年免费大片在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 精品酒店卫生间| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 性色avwww在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产欧美亚洲国产| 精品人妻视频免费看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 51国产日韩欧美| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 久久97久久精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 精品人妻视频免费看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 麻豆成人av视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 在线观看三级黄色| 欧美bdsm另类| 亚洲色图综合在线观看| 中文字幕制服av| 国产在线免费精品| 精品国产乱码久久久久久小说| av在线播放精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久国产网址| 国产精品国产三级国产专区5o| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| .国产精品久久| 午夜福利在线在线| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩视频精品一区| 中国国产av一级| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产成人freesex在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 国产视频内射| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久午夜欧美精品| 国产精品一区二区在线不卡| 97在线人人人人妻| 国产精品无大码| 日韩亚洲欧美综合| 久久国产精品大桥未久av | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕久久专区| 亚洲欧洲国产日韩| 精品一区二区三区视频在线| 插逼视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲在久久综合| 久久久国产一区二区| 亚洲人成网站在线播| 日韩人妻高清精品专区| 2021少妇久久久久久久久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 高清av免费在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女边摸边吃奶| 亚洲综合精品二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲内射少妇av| 国产在线一区二区三区精| av在线观看视频网站免费| 毛片女人毛片| 人体艺术视频欧美日本| 美女福利国产在线 | 久久人人爽人人爽人人片va| 精品亚洲成a人片在线观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲自偷自拍三级| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲欧洲国产日韩| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产免费视频播放在线视频| 国产欧美亚洲国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久久久久成人| 中国国产av一级| 中文字幕久久专区| 777米奇影视久久| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品视频女| 一区二区三区免费毛片| 三级经典国产精品| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲无线观看免费| 精品一区在线观看国产| 日韩视频在线欧美| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产伦理片在线播放av一区| 精品久久久久久久久av| 成人一区二区视频在线观看| 高清av免费在线| 精品亚洲成国产av| av免费在线看不卡| 欧美成人午夜免费资源| 26uuu在线亚洲综合色| 国产69精品久久久久777片| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品视频人人做人人爽| 日本午夜av视频| 高清欧美精品videossex| 午夜免费男女啪啪视频观看| 视频区图区小说| 99久国产av精品国产电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久久伊人网av| 久久精品夜色国产| 免费看光身美女| 亚洲自偷自拍三级| 97精品久久久久久久久久精品| 51国产日韩欧美| av在线蜜桃| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久国产网址| 国产高清国产精品国产三级 | 一区二区三区四区激情视频| 91狼人影院| 少妇的逼好多水| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 视频区图区小说| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩伦理黄色片| 免费在线观看成人毛片| freevideosex欧美| 青春草国产在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| 六月丁香七月| a级一级毛片免费在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲成人手机| 国产av一区二区精品久久 | 婷婷色综合www| 97超碰精品成人国产| 中国三级夫妇交换| 国产精品国产三级国产专区5o| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产av码专区亚洲av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 中文字幕免费在线视频6| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 大陆偷拍与自拍| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成年人午夜在线观看视频| 波野结衣二区三区在线| 搡老乐熟女国产| 亚洲成人一二三区av| 边亲边吃奶的免费视频| 免费观看性生交大片5| 少妇的逼水好多| 亚州av有码| 成人二区视频| 在线 av 中文字幕| a 毛片基地| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品成人在线| 久久久久精品性色| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲最大av| 久久6这里有精品| 日韩视频在线欧美| 一区二区av电影网| 久久人人爽人人片av| 国产在线免费精品| 有码 亚洲区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品久久久久久av不卡| 国产又色又爽无遮挡免| 啦啦啦在线观看免费高清www| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 黑人高潮一二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩av在线免费看完整版不卡| 插阴视频在线观看视频| 欧美高清成人免费视频www| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久久久久精品精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99热网站在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 搡老乐熟女国产| 国产av一区二区精品久久 | 国产综合精华液| 国产av一区二区精品久久 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 有码 亚洲区| 久久久欧美国产精品| 18禁在线播放成人免费| 亚洲中文av在线| 久久6这里有精品| .国产精品久久| 美女内射精品一级片tv| 日本免费在线观看一区| 国产精品一区www在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产乱来视频区| 日本色播在线视频| 内地一区二区视频在线| 各种免费的搞黄视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 激情五月婷婷亚洲| 一个人看视频在线观看www免费| 免费观看无遮挡的男女| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品一区二区三区视频在线| 2022亚洲国产成人精品| 欧美极品一区二区三区四区| 我的女老师完整版在线观看| tube8黄色片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 中文字幕av成人在线电影| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人黄色视频免费在线看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 我的女老师完整版在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产高清国产精品国产三级 | 最近手机中文字幕大全| 国产爱豆传媒在线观看| 美女高潮的动态| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲第一av免费看| 久久久精品94久久精品| 久久久精品免费免费高清| 有码 亚洲区| 人妻 亚洲 视频| 多毛熟女@视频| h视频一区二区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 美女国产视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 国产黄色免费在线视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 高清黄色对白视频在线免费看 | 妹子高潮喷水视频| 青春草视频在线免费观看| 一级毛片 在线播放| videos熟女内射| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| 五月天丁香电影| 欧美三级亚洲精品| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲在久久综合| 亚洲国产欧美人成| 精品亚洲成a人片在线观看 | 久久精品国产亚洲网站| 在线观看av片永久免费下载| 在线 av 中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美成人a在线观看| 伦理电影大哥的女人| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 色哟哟·www| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费观看在线日韩| 这个男人来自地球电影免费观看 | 免费看不卡的av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最近的中文字幕免费完整| 男人添女人高潮全过程视频| 97超视频在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产乱人偷精品视频| 99热国产这里只有精品6| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 99热这里只有精品一区| 亚洲天堂av无毛| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲真实伦在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av不卡在线观看| 成人国产麻豆网| 亚洲图色成人| 少妇人妻 视频| 中文字幕免费在线视频6| 欧美bdsm另类| 老熟女久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲精品日本国产第一区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av国产久精品久网站免费入址| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲综合色惰| 涩涩av久久男人的天堂| 97超视频在线观看视频| 亚洲人成网站高清观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品乱久久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 我的女老师完整版在线观看| 一个人免费看片子| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av不卡在线观看| 日韩中字成人| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日本欧美国产在线视频| 我的老师免费观看完整版| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲中文av在线| 大片免费播放器 马上看| 亚洲av二区三区四区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 黄色日韩在线| 春色校园在线视频观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 18禁动态无遮挡网站| 在线观看三级黄色| 赤兔流量卡办理| 免费观看无遮挡的男女| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲图色成人| 亚洲国产精品一区三区| 日本免费在线观看一区| 免费看日本二区| 久久久国产一区二区| 色综合色国产| 水蜜桃什么品种好| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲无线观看免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品久久久久久久久亚洲| 内地一区二区视频在线| 国产高清国产精品国产三级 | 日韩一区二区三区影片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 女性被躁到高潮视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品久久久久久久末码| 日本与韩国留学比较| 亚洲av成人精品一区久久| 久久97久久精品| 国产乱人视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产综合精华液| 1000部很黄的大片| 国产深夜福利视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产高清不卡午夜福利| 日本黄色片子视频| 日本av免费视频播放| 青春草视频在线免费观看| 欧美成人a在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产成人精品一,二区| 国产高清有码在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 99热这里只有精品一区| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品熟女少妇av免费看| 极品教师在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| 免费av不卡在线播放| 美女高潮的动态| 国产男女内射视频| 国产av精品麻豆| 久热久热在线精品观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久人妻熟女aⅴ| 国产91av在线免费观看| 久久影院123| 1000部很黄的大片| 国产乱人偷精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品人妻少妇| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产av国产精品国产| 久久久午夜欧美精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久99热这里只频精品6学生| 国产永久视频网站| 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲av日韩在线播放| 99久久人妻综合| 色视频在线一区二区三区| 永久网站在线| 99久久人妻综合| 久久久久久久精品精品| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费人成在线观看视频色| 美女内射精品一级片tv|