• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)與頸動脈內(nèi)中膜厚度進(jìn)展的相關(guān)性研究

    2012-01-11 12:48:52張曉東張建榮
    武警醫(yī)學(xué) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:心腦血管進(jìn)展頸動脈

    張曉東,張建榮,朱 愿,宋 潔,李 瑛,李 輝

    維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)與頸動脈內(nèi)中膜厚度進(jìn)展的相關(guān)性研究

    張曉東1,張建榮2,朱 愿1,宋 潔1,李 瑛1,李 輝1

    目的探討維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者微炎癥狀態(tài)與頸動脈內(nèi)中膜厚度進(jìn)展(progression of carotid intima-media thickness,PROG-IMT)的相關(guān)性。方法ELISA法測定對武警后勤學(xué)院血液凈化中心93例符合標(biāo)準(zhǔn)的MHD患者高敏C反應(yīng)蛋白水平(hs-CRP),據(jù)結(jié)果分為正常組(30例,hs-CRP水平 <3 mg/L)與微炎癥組(63例,hs-CRP水平3~15 mg/L),于2008-06至2011-05進(jìn)行隨訪觀察,采用彩色多普勒測定頸動脈內(nèi)中膜厚度(IMT)(實(shí)驗(yàn)前后2次),觀察PROG-IMT,監(jiān)測血漿白蛋白、血紅蛋白、血脂、尿素氮、肌酐、鈣、磷、甲狀旁腺素、透析充分性、血壓等,并進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)相關(guān)分析。結(jié)果(1)微炎癥組:IMT有進(jìn)展者56例;實(shí)驗(yàn)前、后2次IMT有差異,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)前后2次IMT為高度正相關(guān)(P<0.05);因心腦血管疾病死亡5例。正常組:IMT有進(jìn)展者8例;實(shí)驗(yàn)前、后2次IMT差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);因心腦血管疾病死亡1例。(2)PROG-IMT與hs-CRP、年齡、血壓、低密度脂蛋白正相關(guān)(P<0.05)。(3)多元逐步回歸分析顯示,hs-CRP是影響PROG-IMT的主要因素(P<0.05)。結(jié)論微炎癥狀態(tài)MHD患者IMT呈進(jìn)行性進(jìn)展,血清hs-CRP水平是影響PROG-IMT的主要因素。

    微炎癥;頸動脈內(nèi)中膜厚度;進(jìn)展;血液透析;相關(guān)性

    維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者心血管疾病發(fā)病率遠(yuǎn)高于其他人群,高達(dá)86%,病死率則達(dá)50%[1],是MHD患者的主要死亡原因之一。MHD患者人群的微炎癥狀態(tài)與心腦血管事件、貧血、營養(yǎng)不良等并發(fā)癥密切相關(guān)[2]。高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是體內(nèi)重要的炎性反應(yīng)標(biāo)志物之一,是微炎癥狀態(tài)主要診斷標(biāo)準(zhǔn)之一[3]。頸動脈內(nèi)中膜厚度(carotid intima-media thickness,CIMT)能顯著地預(yù)測未來心血管事件,是動脈硬化的早期征象[4]。目前,關(guān)于維持血液透析患者IMT進(jìn)展(progression of carotid intima-media thickness,PROG-IMT)與微炎癥狀態(tài)的相關(guān)性研究較少。筆者通過超聲影像對MHD患者進(jìn)行PROG-IMT的監(jiān)測,并同時檢測血清hs-CRP水平,觀察PROGIMT與hs-CRP之間的關(guān)系。

    1 對象與方法

    1.1 對象 選取2008-06至2011-05武警后勤學(xué)院血液凈化中心MHD患者93例,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會討論通過,并充分告知患者,簽署知情同意書。所有患者均采用常規(guī)血液透析方式,每周3次,每次4 h,血流量200~300 ml/min,透析液流量500 ml/min。透析機(jī)均為德國費(fèi)森尤斯透析機(jī),透析器類型均為費(fèi)森尤斯 F7 HPS聚砜膜透析器,膜面積為1.6 m2,透析器均為一次性使用;透析液為碳酸氫鹽透析液;血管通路為自體前臂動靜脈內(nèi)瘺;低分子肝素抗凝。

    根據(jù)hs-CRP水平將所有研究對象分為2組,微炎癥組63例(hs-CRP 3~15 mg/L):男32例,女31 例;平均(60.1 ±13.3)歲;透析時間大于6 個月,平均透析時間(34.5±20.6)個月;合并冠心病7例,服用他汀類藥物11例,服用血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥40例,服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥28例;原發(fā)疾病為腎小球腎炎40例,間質(zhì)性腎炎5例,糖尿病腎病15例,高血壓腎病2例,多囊腎1例。正常組30例(hs-CRP<3 mg/L):男16例,女14例;平均年齡(63.3 ±11.8)歲,透析時間大于6個月,平均透析齡(33.7 ±21.4)個月;合并冠心病4例,服用他汀類藥物5例,服用血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥21例,服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥13例;其中原發(fā)疾病為腎小球腎炎19例,間質(zhì)性腎炎2例,糖尿病腎病7例,高血壓腎病2例。2組年齡、性別比例、透析齡、合并冠心病例數(shù)、服藥情況、原發(fā)病比較差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。所有患者無合并惡性腫瘤、自身免疫性疾病、急慢性感染,肝硬化等嚴(yán)重病變。

    1.2 研究方法

    1.2.1 臨床資料的收集 透析前采集空腹靜脈血檢測(1次/3個月):血紅蛋白(Hb)、血漿白蛋白(ALB)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、血鈣(Ca)、血磷(P)、血清鐵(Fe)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL),甲狀旁腺素(iPTH);監(jiān)測透析前血壓(Bp)、尿素氮清除指數(shù)(Kt/V,1次/周)

    1.2.2 高敏C反應(yīng)蛋白檢測 實(shí)驗(yàn)前空腹8 h以上,于次日透析前抽取靜脈血,常溫離心分離血清,-80℃冰箱保存待檢。采用ABC-ELISA法(美國ADL)測定患者 hs-CRP水平,hs-CRP<3 mg/L為陰性。

    1.2.3 頸動脈超聲檢查 采用Philips IE33型彩色超聲診斷儀,L11~3高頻探頭。觀察對象取平臥位,低枕,頭略偏向檢查對側(cè),血流聲束夾角小于55度,從前、中、后3個方向觀察雙側(cè)頸總動脈、頸動脈分叉處及頸內(nèi)動脈的橫軸及縱軸實(shí)時二維圖像,取頸總動脈距分叉處10~15 mm無斑塊處、分叉部、頸內(nèi)動脈距分叉部10 mm或盡量遠(yuǎn)處的均值作為平均頸總動脈、頸動脈分叉處及頸內(nèi)動脈IMT,取其中最大值作為該患者的IMT。操作由同一名醫(yī)師完成,實(shí)驗(yàn)前、后各1次,2次檢查間隔36個月,2次IMT差值為PROG-IMT。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)均采用SAS 8.02軟件處理。符合正態(tài)分布的計量資料數(shù)值用±s表示,組間比較采用成組t檢驗(yàn),計數(shù)資料用率表示,比較采用χ2檢驗(yàn),兩次IMT對比采用配對t檢驗(yàn),PROG-IMT與各指標(biāo)之間采用多元相關(guān)分析及多元逐步回歸,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 透析前血液指標(biāo)、血壓及Kt/V比較 組間MHD 患者 Hb、ALB、SCr、BUN、Ca、P、Fe、TC、TG、HDL、LDL、iPTH、Bp及 Kt/V 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。

    2.2 實(shí)驗(yàn)前后2次IMT比較 微炎癥組:IMT實(shí)驗(yàn)前(1.277 ±0.323)mm,實(shí)驗(yàn)后(1.856 ± 0.621)mm,實(shí)驗(yàn)前后2次比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),IMT有進(jìn)展者56例。PROG -IMT為(0.577±0.833)mm。前后2次結(jié)果對比為正相關(guān)(P<0.05),說明MHD患者存在IMT進(jìn)展,且進(jìn)展與原有IMT相關(guān)。因心腦血管疾病死亡5例,病死率7.94%。正常組:IMT 實(shí)驗(yàn)前(1.106 ±0.411)mm,實(shí)驗(yàn)后(1.344±0.701)mm,2次比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有進(jìn)展者8例。因心腦血管疾病死亡1例,病死率3.33%。微炎癥組患者因心腦血管疾病病死率高于正常組(P<0.05)。

    表1 透析前兩組MHD患者血液指標(biāo)、血壓及Kt/V比較(±s)

    表1 透析前兩組MHD患者血液指標(biāo)、血壓及Kt/V比較(±s)

    臨床指標(biāo) 微炎癥組(n=63) 正常組(n=30)Kt/V 1.47 ±0.54 1.45 ±0.33 BUN(mmol/L) 25.1 ±18.6 24.14 ±14.25 Scr(μmol/L) 501.2 ±204.3 493.4 ±256.1 ALB(g/L) 38.1 ±8.8 37.15 ±6.4 Ca(mmol/L) 2.1 ±0.3 1.9 ±0.4 P(mmol/L) 1.67 ±0.75 1.78 ±0.55 Fe(mmol/L) 12.4 ±1.2 12.6 ±1.0 iPTH(ng/ml) 115.2 ±86.5 133.4 ±77.5 Hb(g/L) 105.2 ±20.4 109.2 ±15.7 TC(mmol/L) 5.12 ±0.96 5.00 ±1.05 TG(mmol/L) 2.33 ±1.55 2.11 ±1.45 HDL(mmol/L) 7.89 ±3.25 8.30 ±5.15 LDL(mmol/L) 2.95 ±0.87 2.77 ±0.78 Bp(mmHg)收縮壓 145.6 ±54.1 135.2 ±62.5舒張壓90.2 ±28.2 85.5 ±30.2

    2.3 微炎癥組PROG-IMT影響因素分析 單因素分析示:PROG-IMT與 hs-CRP水平(r=0.421,P <0.05)、年齡(r=0.395,P <0.05)、血壓(r=0.485,P <0.05)、低密度脂蛋白(r=0.403,P<0.05)正相關(guān),且有統(tǒng)計學(xué)意義。以PROG-IMT為因變量進(jìn)行多元逐步回歸分析顯示:hs-CRP水平是影響PROG-IMT的主要因素(B=42.373,t=3.125,P=0.018)。

    3 討 論

    IMT己經(jīng)被多項大規(guī)模前瞻性臨床研究證實(shí),能顯著地預(yù)測未來心血管事件,并且是一個獨(dú)立心血管事件危險因素[5]。本研究入選的微炎癥組63例MHD患者經(jīng)過36個月觀察,僅7例IMT無進(jìn)展,其余56例均有不同程度進(jìn)展,前后對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),并且前后2次IMT呈高度正相關(guān),提示原有病變程度重者,其進(jìn)展也快,說明患者已有致動脈硬化危險因素可繼續(xù)加快、加重其進(jìn)展,且常規(guī)治療并未取得干預(yù)效果。在Honzikova等[6]的研究中發(fā)現(xiàn),頸動脈IMT增加是一個進(jìn)行性進(jìn)展的過程,在未予有效干預(yù)時,IMT會逐漸增加,與本研究結(jié)果相一致。因此可以得出,MHD患者心血管疾病患病風(fēng)險大大增加,而運(yùn)用一定干預(yù)手段延緩患者PROG-IMT可能可降低MHD患者心血管疾病患病風(fēng)險。而正常組實(shí)驗(yàn)前后2次IMT差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),且心腦血管疾病病死率低于微炎癥組,證實(shí)微炎癥狀態(tài)可能是影響IMT進(jìn)展的重要因素之一。

    MHD患者普遍存在微炎癥狀態(tài),血清CRP上升但不超過 15 mg/L是微炎癥狀態(tài)的標(biāo)志[7]。MHD患者的微炎癥狀態(tài)是加重其心、腦血管病變等并發(fā)癥的重要原因之一[8]。hs-CRP水平是微炎癥狀態(tài)一項客觀、敏感的指標(biāo),是機(jī)體存在細(xì)胞因子激活的標(biāo)志[9],在冠狀動脈疾病的預(yù)測,評價治療效果及判斷預(yù)后方面有重要的臨床價值[10]。本研究結(jié)果提示,PROG-IMT與hs-CRP水平呈正相關(guān),且hs-CRP水平為影響PROG-IMT的主要因素。在朱月文[11]的研究中,發(fā)現(xiàn)hs-CRP與CVD事件、頸動脈IMT厚度呈正相關(guān),與血紅蛋白、血清白蛋白呈負(fù)相關(guān),這與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。Alvarez-Garcia等[12]從病理學(xué)角度發(fā)現(xiàn)高水平hs-CRP是頸動脈不穩(wěn)定性粥樣硬化斑塊形成的重要標(biāo)記物,也從側(cè)面證實(shí)了本實(shí)驗(yàn)結(jié)果。研究者認(rèn)為,微炎癥因子可能通過以下機(jī)制促進(jìn)動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展:(1)誘導(dǎo)氧化應(yīng)激、增加內(nèi)皮素-1的表達(dá)及釋放、抑制NF-κB信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等作用機(jī)制,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙;(2)誘導(dǎo)平滑肌細(xì)胞增殖;(3)與配基結(jié)合激活經(jīng)典補(bǔ)體激活途徑;(4)促進(jìn)細(xì)胞因子的表達(dá)和分泌等途徑。

    本研究還發(fā)現(xiàn)PROG-IMT與年齡、收縮壓、脈壓、低密度脂蛋白正相關(guān)。在國內(nèi)、外報道中已證實(shí),年齡較高者本身更易發(fā)生動脈粥樣硬化[13];高血壓對血管內(nèi)皮的損害本身就是發(fā)生動脈粥樣硬化的主要原因之一[14];脂質(zhì)代謝紊亂是導(dǎo)致動脈粥樣硬化的重要因素[15,16]。在本研究中,PROG - IMT與Scr、BUN及UA無相關(guān)性,說明雖然動脈粥樣硬化是MHD患者的主要并發(fā)癥之一,但Scr、BUN以及UA不是導(dǎo)致動脈粥樣硬化的直接原因。

    總之,關(guān)于MHD患者微炎癥狀態(tài)與IMT進(jìn)展以及心血管并發(fā)癥發(fā)生率的關(guān)系以及相關(guān)機(jī)制的研究,還需要更大樣本、多中心、多地域的聯(lián)合研究,從而減少M(fèi)HD患者心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生,提高其生存率及生存質(zhì)量。

    [1]Wang Haiyan,Zhang Luxia,Lv Jicheng.Prevention of the progression of kidney disease:practice in China[J].Kidney Int,2005,67(94 Suppl):63 -67.

    [2]Stenvin K P.Inflammatory and at herosclerotic interactions in the depleted uremic patient[J].Blood Purif,2001,19(5):53-61.

    [3]Li J J,F(xiàn)ang C H.C-reactive protein is not only an inflammatory marker but also a direct cause of cardiovascular diseases[J].Med Hypotheses,2004,62(4):499-506.

    [4]Shoji T,Emoto M,Shinohara K,et al.Diabetes mellitus,aorticstiffness,and Cardiovascular mortality in end stage renal disease[J].J Am Soc Nephrol,2001,12(10):2117-2124.

    [5]Lorenz M W,Markus H S,Bots M L,et al.Prediction of clinical cardiovascular events with carotid intimamedia thickness:a systematic review and meta-analysis[J].Circulation,2007,115(4):459 -467.

    [6]Honzikova N,Labreva R,F(xiàn)iser B,et al.Influence of age,body mass index,and blood pressure on the carotid intima-media thickness in normotensive and hypertensive patients[J].Biomedizinische Technik,2006,51(10):159-162.

    [7]Tsirpanlis G,Chatzipanagioyou S,Nicolaou C,et al.Microinflammation versus inflammation in chronic renal failure patients[J].Kidney Int,2004,66(12):2093-2098.

    [8]Zimmermann J,herrlinger S,Pruy A,et al.Inflammation enhances cardiovascular risk and mortality in hemodialysis patients[J].Kidney Int,1999,55(2):648 -658.

    [9]Vigushin D M,Pepys M B.Metabolic and scintigraphic studies of radioiodinated human C-reactive protein in health and disease[J].J Clin Invest,1993,91(4):1351-1357.

    [10]Wilson A M,Ryan M C,Boyle A J.The novel role of C-reactive protein in cardiovascular disease:risk marker or pathologen[J].Int J Cardiol,2006,106(3):291-297.

    [11]朱月文.微炎癥狀態(tài)與尿毒癥并發(fā)癥的關(guān)系[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2005,6(5):289-290.

    [12]Alvarez-Garcia B,Ruiz C,Chacon P,et al.Highsensitivity C-reactive protein in high-grade carotid stenosis:risk marker for unstable carotid plaque[J].J Vasc Surg,2003,38(5)1018-1024.

    [13]王曉鴻,呂寶軍,熊重祥,等.血液透析患者血漿FGF23水平與頸動脈粥樣硬化關(guān)系的研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2011,12(4):321-323.

    [14]屈建鋒,劉芬儒,孫向東,等.原發(fā)性高血壓患者頸動脈內(nèi)膜-中層厚度與冠狀動脈內(nèi)皮功能的關(guān)系[J].中華高血壓雜志,2008,24(10):7.

    [15]Ossareh S,Alaei A,Saedi D.Carotid intima-media thickness in maintenance hemodialysis patients:role of cardiovascular riskfactor[J].Iran J Kidney Dis,2011,5(3):169-174.

    [16]陳利宏,王 強(qiáng),高秀俠.厄貝沙坦聯(lián)合左卡尼汀對維持性血液透析患者微炎癥和營養(yǎng)狀態(tài)的影響[J].武警醫(yī)學(xué),2011,22(3):212 -215

    Correlation between the micro-inflammatory state of maintenance hemodialysis patients and progression of carotid intima-media thickness

    ZHANG Xiaodong1,ZHANG Jianrong2,ZHU Yuan1,SONG Jie1,LI Ying1,and LI Hui1.1.Department of Nephrology,the Affiliated Hospital of Chinese People’s Armed Police Forces Logistics College,Tianjin 300162;2.Department of Nephrology,General Hospital of Chinese People’s Armed Police Forces,Beijing 100039,China

    ObjectiveTo explore the correlation between the micro-inflammatory state of patients of maintenance hemodialysis and progression of carotid intima-media thickness(PROG-IMT).Methods The high-sensitivity C-reactive protein level(hs-CRP)of 93 standard-compliant MHD patients was measured by ELISA.According to the results,these patients were divided into normal group(30 cases,hs-CRP levels <3 mg/L) ,and micro-inflammation group(63 cases,hs-CRP levels 3-15 mg/L),followed up from June 2008 to May 2011,Color Doppler was used to determine the patients'progression of carotid intima - media thickness(twice before and after the experiment).PROG -IMT was observed and their serum albumin,hemoglobin,blood lipids,blood urea nitrogen,creatinine,calcium,phosphorus,parathyroid hormone,dialysis adequacy,blood pressure were monitored for statistical analysis.Result (1)In micro-inflammation group,there were 56 patients with PROG-IMT.The difference of IMT was statistically significant(P <0.05)and positively correlated after the experiment(P <0.05).Five cases died of cardiovascular and cerebrovascular diseases.In normal group,there were 8 patients with PROG -IMT.IMT did not change significantly after the experiment(P >0.05).There was one death from cardiovascular and cerebrovascular diseases.(2)PROG - IMT,hs- CRP,age,blood pressure,and low density lipoprotein were positively correlated(P <0.05).(3)Stepwise multiple regression analysis showed that hs-CRP was a major factor affecting PROG-IMT(P <0.05).Conclusion IMT of MHD patients with micro-inflammatory status is progressive and hs-CRP levels are the main factor that affects PROG-IMT.

    micro-inflammatory;carotid intima-media thickness;progression;hemodialysis;correlation

    李 輝,E-mail:lihui2009wujing@163.com.cn

    R971.4R692

    天津市自然科學(xué)基金(09JCYBJC09900)

    張曉東,男,1971年出生。碩士,主治醫(yī)師。主要從事血液凈化相關(guān)研究。

    1.300162 天津,武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院腎臟病科;2.100039 北京,武警總醫(yī)院腎臟病科

    (2012-07-18收稿 2012-10-23修回)

    (責(zé)任編輯 武建虎)

    猜你喜歡
    心腦血管進(jìn)展頸動脈
    Micro-SPECT/CT應(yīng)用進(jìn)展
    不是所有藥物都能掰開吃——心腦血管篇
    中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:42:04
    冬季謹(jǐn)防心腦血管疾病侵襲
    防治心腦血管疾病,注意五大誤區(qū)
    心腦血管疾病用藥與藥物不良反應(yīng)的相關(guān)性
    三維超聲在頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關(guān)性分析
    頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動脈狹窄的臨床研究
    寄生胎的診治進(jìn)展
    我國土壤污染防治進(jìn)展
    河南科技(2014年22期)2014-02-27 14:18:22
    91av网站免费观看| av视频免费观看在线观看| 五月天丁香电影| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品久久久久成人av| 久久热在线av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 电影成人av| 大陆偷拍与自拍| 在线av久久热| 精品熟女少妇八av免费久了| 一区二区av电影网| 成人国产av品久久久| a在线观看视频网站| 最新的欧美精品一区二区| 两性夫妻黄色片| 人人妻人人澡人人看| 一区二区av电影网| 大码成人一级视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品av麻豆狂野| 无限看片的www在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品偷伦视频观看了| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 制服诱惑二区| 亚洲第一青青草原| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费人妻精品一区二区三区视频| 热99re8久久精品国产| 久久久精品94久久精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 淫妇啪啪啪对白视频 | 少妇粗大呻吟视频| 欧美在线黄色| 亚洲久久久国产精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品乱久久久久久| 两个人看的免费小视频| 日韩免费高清中文字幕av| 蜜桃国产av成人99| 免费少妇av软件| 国产主播在线观看一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 99国产精品99久久久久| 国产av国产精品国产| 中国国产av一级| 国产精品一区二区免费欧美 | 少妇精品久久久久久久| 美女午夜性视频免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美97在线视频| 国产淫语在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 另类亚洲欧美激情| 另类亚洲欧美激情| 国产精品二区激情视频| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 涩涩av久久男人的天堂| av视频免费观看在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 日韩有码中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中国国产av一级| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 我要看黄色一级片免费的| 国产日韩欧美视频二区| www.自偷自拍.com| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 国产福利在线免费观看视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品 欧美亚洲| 正在播放国产对白刺激| 久久青草综合色| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美在线黄色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 91精品三级在线观看| 成在线人永久免费视频| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 日韩有码中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男人舔女人的私密视频| 在线观看免费视频网站a站| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 老司机福利观看| 国产高清国产精品国产三级| 91精品国产国语对白视频| 不卡av一区二区三区| 99热全是精品| 亚洲 国产 在线| 午夜福利一区二区在线看| 久久久国产精品麻豆| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产男女内射视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产在线观看jvid| 免费在线观看完整版高清| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文欧美无线码| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 9色porny在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精品国产区一区二| 国产野战对白在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲人成77777在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 91老司机精品| 在线 av 中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜福利,免费看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲国产精品999| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 桃红色精品国产亚洲av| 一区二区av电影网| 久久久久久久久免费视频了| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲国产成人一精品久久久| h视频一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99国产精品99久久久久| 久久国产精品影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 一区二区三区精品91| svipshipincom国产片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品二区激情视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产日韩欧美在线精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久免费观看电影| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人av激情在线播放| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久久久大尺度免费视频| av视频免费观看在线观看| 免费观看人在逋| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | av欧美777| 天堂中文最新版在线下载| 午夜精品久久久久久毛片777| 多毛熟女@视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男人舔女人的私密视频| 1024香蕉在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品乱久久久久久| 99国产精品99久久久久| 婷婷成人精品国产| 国产精品国产av在线观看| 日本a在线网址| 国产国语露脸激情在线看| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产在线观看jvid| 天堂中文最新版在线下载| 最黄视频免费看| 欧美大码av| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产野战对白在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产av又大| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩制服骚丝袜av| av国产精品久久久久影院| 蜜桃国产av成人99| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 大码成人一级视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲 国产 在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中国美女看黄片| 久久久国产一区二区| 丰满少妇做爰视频| www.自偷自拍.com| 黄色视频不卡| 成人黄色视频免费在线看| 日本av手机在线免费观看| 一区二区三区激情视频| 蜜桃在线观看..| 人成视频在线观看免费观看| 国产男人的电影天堂91| av不卡在线播放| 嫩草影视91久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成人手机| 免费av中文字幕在线| 视频区图区小说| 多毛熟女@视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 香蕉丝袜av| 国产国语露脸激情在线看| av在线播放精品| 国产成人欧美| 1024香蕉在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 青青草视频在线视频观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 自线自在国产av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 伊人亚洲综合成人网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99九九在线精品视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 老汉色av国产亚洲站长工具| 最新的欧美精品一区二区| 精品一区在线观看国产| 九色亚洲精品在线播放| 青春草视频在线免费观看| 69av精品久久久久久 | 伊人亚洲综合成人网| 操美女的视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 成年av动漫网址| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产色视频综合| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲中文字幕日韩| 久久中文看片网| 中文欧美无线码| 久久ye,这里只有精品| 一级黄色大片毛片| kizo精华| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美一级毛片孕妇| 超碰成人久久| 啦啦啦免费观看视频1| 在线看a的网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av男天堂| 亚洲成人手机| 亚洲成人免费av在线播放| 香蕉丝袜av| 婷婷丁香在线五月| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜影院在线不卡| 大型av网站在线播放| 亚洲综合色网址| a 毛片基地| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| h视频一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 天堂俺去俺来也www色官网| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成人手机av| 人人澡人人妻人| 自线自在国产av| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 色播在线永久视频| 丁香六月天网| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 18禁国产床啪视频网站| tocl精华| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 嫁个100分男人电影在线观看| 中国国产av一级| 12—13女人毛片做爰片一| 五月开心婷婷网| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 搡老岳熟女国产| 电影成人av| 久久热在线av| 欧美日韩黄片免| 亚洲中文av在线| 最新在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www | 国产亚洲欧美精品永久| 老司机在亚洲福利影院| 一区二区日韩欧美中文字幕| 黄片大片在线免费观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 999精品在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 中国国产av一级| 欧美日韩黄片免| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久国产一级毛片高清牌| 水蜜桃什么品种好| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久青草综合色| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产精品999| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成人免费无遮挡视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品在线美女| 国产av精品麻豆| 国产精品欧美亚洲77777| www.自偷自拍.com| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费av中文字幕在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| www.熟女人妻精品国产| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲国产精品999| 精品熟女少妇八av免费久了| 91九色精品人成在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 69精品国产乱码久久久| 精品高清国产在线一区| 亚洲第一av免费看| 最新的欧美精品一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| av欧美777| 制服诱惑二区| 91九色精品人成在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品国产国语对白av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久香蕉激情| 国产亚洲精品一区二区www | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品人妻1区二区| 欧美在线一区亚洲| 久久综合国产亚洲精品| 乱人伦中国视频| 欧美精品一区二区大全| 制服人妻中文乱码| www.自偷自拍.com| av超薄肉色丝袜交足视频| 日日夜夜操网爽| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老司机福利观看| 午夜两性在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久影院123| 涩涩av久久男人的天堂| 免费看十八禁软件| 中文字幕av电影在线播放| 天天影视国产精品| 成人黄色视频免费在线看| 一本综合久久免费| 欧美黄色片欧美黄色片| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 首页视频小说图片口味搜索| 超碰97精品在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 超碰成人久久| 久久久久精品人妻al黑| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色 视频免费看| 日本a在线网址| 一级毛片精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本黄色日本黄色录像| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 十分钟在线观看高清视频www| 不卡一级毛片| 久久99一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品一二三| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 青春草视频在线免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产三级黄色录像| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩欧美国产一区二区入口| 成年人黄色毛片网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精品美女久久av网站| av网站在线播放免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品福利永久在线观看| 99九九在线精品视频| 宅男免费午夜| 精品欧美一区二区三区在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 又大又爽又粗| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 婷婷丁香在线五月| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品成人在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美激情高清一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美 日韩 精品 国产| 1024视频免费在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人妻一区二区av| 久久久国产一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产成人a∨麻豆精品| 考比视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产一级毛片在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 热99国产精品久久久久久7| 天天添夜夜摸| 国精品久久久久久国模美| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 涩涩av久久男人的天堂| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品免费视频内射| 人成视频在线观看免费观看| av电影中文网址| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黄片播放在线免费| 国产又色又爽无遮挡免| av网站在线播放免费| 精品亚洲成国产av| 视频区图区小说| 免费在线观看影片大全网站| 黄片大片在线免费观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 日日夜夜操网爽| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久精品94久久精品| 啦啦啦免费观看视频1| 色婷婷av一区二区三区视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲一区二区三区欧美精品| 午夜激情av网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久99热这里只频精品6学生| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品乱久久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲国产av新网站| 自线自在国产av| 一进一出抽搐动态| 免费在线观看影片大全网站| 十八禁人妻一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一本综合久久免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 色播在线永久视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av一本久久久久| 人妻 亚洲 视频| 高清在线国产一区| av欧美777| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产xxxxx性猛交| 国产成人欧美在线观看 | 青青草视频在线视频观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av一本久久久久| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 午夜免费观看性视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 天天添夜夜摸| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品国产av成人精品| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品国产av成人精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 一本久久精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 最新的欧美精品一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 人成视频在线观看免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色老头精品视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲专区国产一区二区| 午夜福利在线观看吧| 国产精品1区2区在线观看. | 一区二区三区四区激情视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 9191精品国产免费久久| 免费观看人在逋| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久精品成人免费网站| 一区二区三区激情视频| 男人操女人黄网站| 18禁观看日本| av片东京热男人的天堂| 极品少妇高潮喷水抽搐| 首页视频小说图片口味搜索| 青春草视频在线免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产精品一区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 窝窝影院91人妻| 岛国毛片在线播放| 99国产精品99久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 国产99久久九九免费精品| 99re6热这里在线精品视频| av国产精品久久久久影院| 黑丝袜美女国产一区| 超碰成人久久| a级毛片在线看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| a在线观看视频网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99香蕉大伊视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲精品第二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区 | 国产精品影院久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲精品中文字幕在线视频| bbb黄色大片| 搡老岳熟女国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 丝袜在线中文字幕| 精品久久久久久电影网| 亚洲第一av免费看| av一本久久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产亚洲精品一区二区www | 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产区一区二久久| 精品人妻在线不人妻| 久久人人爽av亚洲精品天堂| videosex国产| 国产精品久久久久久精品电影小说|