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    癥狀性巨細(xì)胞病毒感染嬰幼兒的聽力損失及治療探討

    2012-01-11 06:49:54劉世琳陳敏劉衛(wèi)一姜蘇敏王桂香張亞梅張莉焦雪梅劉薇胡艷潘岳松
    聽力學(xué)及言語疾病雜志 2012年2期
    關(guān)鍵詞:新生兒癥狀語言

    劉世琳 陳敏 劉衛(wèi)一 姜蘇敏 王桂香 張亞梅 張莉 焦雪梅 劉薇 胡艷 潘岳松

    巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染是由人巨細(xì)胞病毒引起的人類感染性疾病,屬于非遺傳高危致聾因素之一。它是發(fā)達(dá)國(guó)家中最常見的先天性感染性疾病之一,是引起兒童聽力喪失及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育損害最常見原因,而且兒童聽力損害出現(xiàn)與否與出生時(shí)有無感染癥狀無關(guān)[1]。CMV感染在我國(guó)也廣泛流行,且多在嬰幼兒期發(fā)病。根據(jù)感染時(shí)間分為先天性感染、圍產(chǎn)期感染和生后感染,臨床上則表現(xiàn)為癥狀性感染和無癥狀性感染,癥狀性感染的患兒聽力損傷出現(xiàn)的更早。本文旨在討論有癥狀的巨細(xì)胞病毒感染患兒聽力損害程度、患病率及恢復(fù)情況,探討有效的干預(yù)措施,以減少CMV感染者耳聾的發(fā)病率,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 患兒入選標(biāo)準(zhǔn):參考巨細(xì)胞病毒感染診斷方案[2],臨床表現(xiàn)為持續(xù)性黃疸、肝功能異常、肝脾腫大等;抗CMV-IgM陽性、或者血和/或尿中檢測(cè)到CMV-DNA;無外耳及頜面部畸形,無鼓膜內(nèi)陷或松弛部向外膨出,未見液平面或氣泡;無耳聾家族史及耳毒性藥物用藥史。

    2007年6月至2009年6月符合上述標(biāo)準(zhǔn)的55例住院患兒入選,其中,男45例,女10例,男女比4.5﹕1。年齡最小1個(gè)月,最大24個(gè)月,中位數(shù)3個(gè)月,小于6個(gè)月39例,占總病例的70.91%。北京城郊區(qū)縣14例,外省地區(qū)41例,其中34例(61.82%,34/55)居住在鄉(xiāng)鎮(zhèn)或農(nóng)村地區(qū)。CMV-IgM(+)45例,血和/或尿CMV-DNA(+)10例;合并肝損害24例,支氣管肺炎6例,發(fā)育落后4例,粒細(xì)胞減少、血小板減少、貧血各1例,視乳頭發(fā)育不良和/或視神經(jīng)萎縮1例,先天性心臟病1例。

    1.2聽力學(xué)檢查方法及標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用DANTEC Keypoint 聽覺腦干誘發(fā)電位儀進(jìn)行ABR檢測(cè),測(cè)試在患兒安靜睡眠狀態(tài)下進(jìn)行,聽力室內(nèi)本底噪聲<25 dB(A),記錄波V反應(yīng)閾,閾值異常的判斷及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[3]: 31~50 dB nHL為輕度異常;51~70 dB nHL為中度異常;71~90 dB nHL為重度異常;>90 dB nHL為極重度異常。

    1.3治療方法 采用更昔洛韋靜脈滴注,誘導(dǎo)期治療每次5 mg/kg,1次/12小時(shí),每次維持1小時(shí)以上,連續(xù)14天;維持期治療每次5 mg/kg,1次/天,每周治療五天,連續(xù)4~6周。同時(shí)聯(lián)合護(hù)肝、利膽、退黃等中西醫(yī)對(duì)癥治療。

    2 結(jié)果

    2.1治療前ABR測(cè)試結(jié)果 55例患兒中,雙耳ABR閾值正常37例,異常18例(25耳),其中單耳異常11例,雙耳異常7例;輕度異常15耳,中度異常6耳,重度異常以上4耳。聽力受損率占總例數(shù)的32.73%(18/55),中度和重度聽力損失9例,占16.36%(9/55)。

    2.2治療后ABR反應(yīng)閾變化 治療兩周后5例復(fù)查了ABR,其中3例治療前后閾值均正常,2例治療前分別為輕、中度異常,治療后1例閾值恢復(fù)正常,另1例閾值降低(其中1例患兒家長(zhǎng)反映患兒運(yùn)動(dòng)、聽力、語言理解能力明顯好轉(zhuǎn))。治療后11~12個(gè)月復(fù)診2例,其中,1例治療前雙耳ABR閾值重度異常、1例單耳中度異常,復(fù)診時(shí)主觀聽覺言語測(cè)試正常,ABR閾值正常(表1)。

    2.3電話隨訪結(jié)果 所有患兒電話隨訪兩次,第一次隨訪23例,失訪32例,隨訪率41.8%(23/55),年齡最小9個(gè)月,最大5歲,其中,聽力、語言發(fā)育好或已正常入托16例,語言發(fā)育一般4例,語言發(fā)育差2例,死亡1例。一年后第二次電話隨訪21例,隨訪率38.18%(21/55),年齡最小2歲1個(gè)月,最大6歲,其中,17例(80.95%,17/21)表示語言發(fā)育與同齡兒無差異,正常入托或上學(xué)前班;3例語言發(fā)育較同齡差,其中兩例(9.52%,2/21)兩次隨訪均表示語言發(fā)育差(表現(xiàn)為先天性聽力障礙),另一例(4.76%,1/21)聽力尚可,但語言發(fā)育差,因有孤獨(dú)癥傾向,未入托;死亡1例。

    表1 7例治療前后ABR反應(yīng)閾及隨訪時(shí)聽力語言發(fā)育情況

    3 討論

    先天性CMV感染是非遺傳性遲發(fā)性感音性聽力障礙和神經(jīng)發(fā)育遲緩的主要原因之一[1,4]。先天性CMV宮內(nèi)感染占美國(guó)新生兒的0.4%~2.3%,大部分無癥狀,僅10%~15%的感染嬰兒出現(xiàn)癥狀[4]。Nassetta 報(bào)道美國(guó)出生的新生兒感染率約1%[5],其中10%有癥狀(小腦癥、視網(wǎng)膜炎、肝臟腫大、聽力障礙等)。不同國(guó)家及不同經(jīng)濟(jì)狀況者CMV感染率不同,在發(fā)展中國(guó)家和發(fā)達(dá)國(guó)家的低收入人群感染率較高[5~8],與居住環(huán)境、衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)狀況有關(guān),居住環(huán)境擁擠,貧困、年輕或單親母親是CMV感染高發(fā)的原因。我國(guó)目前尚無地區(qū)性新生兒CMV感染率流行病學(xué)的報(bào)道,本組資料中患兒也表現(xiàn)出肝損害、支氣管肺炎、發(fā)育落后、視乳頭發(fā)育不良和/或視神經(jīng)萎縮等癥狀,其中61.82%患兒來自鄉(xiāng)鎮(zhèn)或農(nóng)村地區(qū),也說明了感染率與居住衛(wèi)生環(huán)境及經(jīng)濟(jì)狀況有關(guān)。

    癥狀性CMV感染的嬰幼兒聽力損失發(fā)生率較高,據(jù)報(bào)道,有癥狀的22%~65%和無癥狀的6%~23%的感染兒童可出現(xiàn)聽力損失[4]。胡勁濤等[9]報(bào)道先天性CMV感染新生兒聽力篩查未通過率為34.2%,聽力障礙的發(fā)生率是7.69%,王冰等[10 ]報(bào)道1~4.5月癥狀性CMV感染的嬰兒,BAEP檢測(cè)異常率達(dá)82.5%。本組患兒中聽力受損者約占32.73%(18/55),中度和重度聽力損失者約占16.36%(9/55),9.52%(2/21例)表現(xiàn)為永久性聽力障礙,4.76%(1/21例)精神發(fā)育異常且影響語言發(fā)育,與國(guó)內(nèi)外報(bào)道基本相符。

    CMV感染引起感音神經(jīng)性聽力損失的機(jī)制尚不完全清楚。國(guó)外學(xué)者通過病理切片、動(dòng)物模型研究提示病毒經(jīng)血管紋進(jìn)入內(nèi)耳直接作用于毛細(xì)胞,可以引起急性和延遲性毛細(xì)胞損傷[6]。Sugiura[11]在人工耳蝸植入術(shù)中提取外淋巴液,發(fā)現(xiàn)可以在內(nèi)耳中復(fù)制,提示內(nèi)耳的局部炎癥及病毒直接的細(xì)胞毒性作用可引起聽力損失。CMV感染患兒聽力損失的程度取決于內(nèi)耳迷路中的病毒量,而抗病毒治療可減低血中和迷路中病毒含量,故抗病毒治療可改善全身癥狀,同時(shí)改善聽力損失[5,6]。CMV感染的治療原則上是對(duì)有癥狀的患兒應(yīng)用抗病毒治療,更昔洛韋療效較好,劑量為每天每公斤體重5~6毫克,每12小時(shí)靜脈滴注一次,療程為6周。Lackner等[12]長(zhǎng)期隨訪有和無癥狀性先天性CMV感染兒童的聽力情況,并比較應(yīng)用與未應(yīng)用更昔洛韋治療患兒的聽力檢測(cè)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)更昔洛韋對(duì)聽力損失有一定的治療和預(yù)防作用。梁玲芳等[13]也發(fā)現(xiàn)以更昔洛韋為主的早期綜合干預(yù)對(duì)癥狀性CMV感染引起的聽力損失有一定療效。本組患兒中有7例治療后復(fù)查了ABR,聽功能均有不同程度改善;雖復(fù)查病例少,但電話隨訪結(jié)果顯示藥物對(duì)聽力損失確有一定的治療作用,但還需進(jìn)一步大樣本、長(zhǎng)期的療效觀察,以確定有效的預(yù)防治療方法。

    新生兒先天性聽力損失的發(fā)生率約為0.1%~0.3%,原因很多,其中包括CMV感染[14,15],2010年版衛(wèi)生部新生兒聽力篩查技術(shù)規(guī)范將其列為新生兒聽力損失的高危因素之一。新生兒聽力篩查發(fā)現(xiàn)的是出生時(shí)已存在的聽力損失,而一部分CMV感染所致的聽力損失是遲發(fā)性的,特別是無癥狀性感染者不易被發(fā)現(xiàn),因而容易忽視對(duì)這部分患兒的聽力監(jiān)測(cè)。所以,為了更有效地預(yù)防和治療CMV感染,減少聽力損失的發(fā)生率,建議進(jìn)行先天性CMV感染的篩查,篩查陽性者應(yīng)加強(qiáng)聽力監(jiān)測(cè),及時(shí)了解其聽力狀況,以便及時(shí)干預(yù)。

    4 參考文獻(xiàn)

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