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      復方陳香胃片對大鼠胃液分泌功能影響的實驗研究

      2012-01-09 06:42:26張三印
      云南中醫(yī)中藥雜志 2012年8期
      關(guān)鍵詞:陳香pH值總酸

      張三印, 楊 鵬, 馮 蓓, 陳 瑾

      (1.成都中醫(yī)藥大學, 四川 成都 611137; 2.四川省成都市第五人民醫(yī)院, 四川 成都 611130; 3.四川好醫(yī)生攀西藥業(yè)有限責任公司, 四川 成都 610000)

      復方陳香胃片是由陳皮、木香、石菖蒲、大黃4味中藥和氫氧化鋁、碳酸鎂、碳酸氫鈉3味西藥組成的中西藥復方制劑。具有行氣和胃,制酸止痛的功效,主治胃脘疼痛、脘腹痞滿、噯氣吞酸等癥,胃及十二脂腸潰瘍、慢性胃炎等疾病。本實驗對7個時間點的胃酸分泌情況進行動態(tài)觀察,以揭示復方陳香胃片抑酸的作用特點,進一步科學指導臨床用藥。

      1 材料

      1.1 實驗動物 SPF級SD大鼠151只,體重﹙220±30)g,雌雄各半,購自簡陽達碩生物科技有限公司,動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(川)2008-24。

      1.2 實驗藥物 復方陳香胃片(四川好醫(yī)生攀西藥業(yè)有限責任公司,批號091108);達喜(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批號118169)。復方陳香胃片:560 mg/kg·d,均相當于臨床用量的10倍。

      1.3 實驗試劑 氯化鈉注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國家準字H51021158);乙醚(成都市科龍化工試劑廠,批號20090619);甲基紅(成都市科龍化工試劑廠,批號20100205);酚酞(成都市科龍化工試劑廠,批號090101);NaO2H(成都金山化學試劑有限公司,批號080107)。

      2 實驗方法

      2.1 對大鼠胃液分泌的影響 將SPF級SD大鼠隨機分為空白組、復方陳香胃片組、達喜組。復方陳香胃片組、達喜組和正常組,每日分別灌胃相應(yīng)藥物或等容積生理鹽水,連續(xù)3天,于末次給藥后禁食禁水12h。在乙醚麻醉下沿腹正中線開一小口,找出胃并結(jié)扎幽門,再由十二指腸給藥1次,縫合腹壁切口,60、90、120、150、180、210、240 min后每組分別取10只,脫頸處死后拆線打開腹腔結(jié)扎賁門,摘取全胃。在胃大彎處剪一小口,傾出胃內(nèi)容物,收集于刻度離心管中,記錄胃液量,再以1500 rpm速度離心10 min,取上清液1 mL,置于小燒杯中,于小燒杯下襯一白紙,加入甲基紅指示劑和酚酞指示劑各2滴,混勻,呈櫻紅色,用微量堿式滴定管徐徐滴入0.02 mol/L NaO2H標準溶液,隨滴隨搖,直至櫻紅色消失,出現(xiàn)橙黃色時,記錄NaO2H溶液的消耗量,即為游離酸度終點量,繼續(xù)用0.02 mol/L NaO2H標準溶液滴定,至出現(xiàn)酚酞的紅色不退,記錄NaO2H溶液的消耗量與上所用之和即為總酸度終點量,按下式計算游離酸、總酸度和總酸排出量:游離酸(mmol/L)=游離酸度終點量×10;總酸度(mmol/L)=總酸度終點量×10;總酸排出量=(胃液量×總酸度)/ 2。

      2.2 統(tǒng)計分析 數(shù)據(jù)處理用統(tǒng)計軟件SPSS13.0進行分析,計量資料以(±s)表示,用t檢驗。

      3 實驗結(jié)果

      根據(jù)實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計,復方沉香胃片對大鼠胃液量、胃液PH值、游離酸、總酸度及總酸排出量的影響情況分析如下:

      3.1 240 min時對大鼠胃液分泌的影響 見表1。

      表1 240 min 復方陳香胃片對胃液分泌影響結(jié)果

      由表1所示:陳香組和達喜組胃液量稍有減少,PH值稍降低,游離酸降低,但與正常組比較均無顯著差異,總酸度和總酸排出量與正常組相比無顯著差異

      3.2 210 min時對大鼠胃液分泌的影響 見表2。

      表2 210 min復方陳香胃片對胃液分泌影響結(jié)果

      與正常組比較,*P<0 05

      由表2所示:陳香組和達喜組的PH值均升高,但與正常組比較無顯著性差異(P>0.05);胃液量比正常組降低,但與正常組比較無顯著性差異(P>0.05)、總酸度和總酸排出量比正常組降低,與正常組比較有顯著性差異(P<0.05)。

      3.3 180 min是對大鼠胃液分泌的影響 見表3。

      表3 180 min復方陳香胃片對胃液分泌影響結(jié)果

      與正常組比較,*P<0 05

      由表3所示:陳香組PH值升高,但與正常組比較無顯著性差異(P>0.05);達喜組胃液量比正常組降低,但與正常組比較無顯著性差異(P>0.05)、總酸度和總酸排出量比正常組降低,與正常組比較有顯著性差異(P<0.05)。

      3.4 150 min時對大鼠胃液分泌的影響 見表4

      表4 150 min復方陳香胃片對胃液分泌影響結(jié)果

      與正常組比較,*P<0.05

      由表4所示:達喜組游離酸、總酸度和總酸排出量顯減少,PH升高,與正常組相比均有顯著差異(P<0.05);陳香組PH值增加、游離酸、總酸度和總酸排出量均有降低,與正常組相比均有顯著差異(P<0.05)。

      3.5 120 min時對大鼠胃液分泌的影響 見表5。

      表5 120 min復方陳香胃片對胃液分泌影響結(jié)果

      與正常組比較,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001)

      由表5所示,陳香組和達喜組均能使胃液的PH值增加,與正常組比較有顯著性差異(P<0.05);達喜組胃液量減少明顯,與正常組相比有顯著性差異(P<0.05),陳香組胃液量減少,但與正常組比較無統(tǒng)計學意義;復方陳香胃片和達喜對總酸排出量、游離酸以及總酸度都有明顯抑制作用,與正常組相比有顯著性差異(P<0.01,P<0.05,P<0.001)。

      3.6 90 min時對大鼠胃液分泌的影響 見表6

      表6 90 min復方陳香胃片對胃液分泌影響結(jié)果

      由表6所示:陳香組與達喜組在胃液量、總酸度、總酸排出量上都有所降低,但與正常組比較無顯著性差異。

      3.7 60 min時對大鼠胃液分泌的影響 見表7

      表7 60 min復方陳香胃片對胃液分泌影響結(jié)果

      由表7所示:達喜組在各項指標上都有所下降,但與正常組比較沒有顯著差異。陳香組在胃液量、PH值和總酸度上稍有降低,而在游離酸和總酸排出量上較正常組升高,但與正常組比較(P>0.05)無統(tǒng)計學意義。

      3.8 復方陳香胃片和達喜對胃液PH值、游離酸、總酸度、總酸排出量影響的動態(tài)比較圖 通過達喜和復方陳香胃片對正常大鼠胃液PH、胃液游離酸、胃液總酸度、胃酸總排出量的動態(tài)變化的比較,發(fā)現(xiàn)達喜在120 min左右能明顯抑制胃液游離酸、胃液總酸度和胃酸總排出量,使胃液PH值明顯降低;而復方陳香胃片在120~210 min均能明顯抑制胃液游離酸、胃液總酸度和胃酸總排出量,使胃液PH值明顯降低,雖然在120 min左右時對胃酸分泌的影響比達喜相對較弱,但表現(xiàn)出作用緩慢,持續(xù)作用時間較長的特點。由下圖可見:

      A圖:陳香組與達喜組對胃液PH值影響的比較 B圖:陳香組與達喜組對胃液游離酸的比較 C圖:陳香組與達喜組對胃液總酸度的比較 D圖:陳香組與達喜組對胃液總酸排出量的比較

      4 結(jié)論

      胃液中最主要的有機物是胃酸,它是由壁細胞分泌產(chǎn)生的PH值在0.9~1.5之間的酸性液體,包括游離酸和結(jié)合酸,正常生理情況下胃酸有增加胃蛋白酶活性幫組消化,殺菌等作用,而胃酸分泌過量,胃酸則成為攻擊因子,侵蝕胃黏膜,引起胃或十二指腸潰瘍的發(fā)生[1]。因此抑酸對保護胃黏膜,預(yù)防胃腸道潰瘍的發(fā)生有積極的作用。

      復方陳香胃片是一種常用的中西藥復方制劑,由陳皮、木香、石菖蒲、大黃4味中藥和氫氧化鋁、碳酸鎂、碳酸氫鈉3味西藥組成,具有理氣和胃,制酸止痛之功。藥理學研究顯示:大黃能減少實驗性胃潰瘍大鼠胃液分泌量,降低胃液游離酸度[2];木香則對胃黏膜有直接保護作用[3];石菖蒲對多種動物病原菌有抑菌作用[4];藥理研究的結(jié)果證明了復方陳香胃片的抑酸殺菌,預(yù)防潰瘍的功效,而本實驗又通過對胃酸在7個時間點的分泌情況的動態(tài)觀察發(fā)現(xiàn),進一步發(fā)現(xiàn)復方陳香胃片能表現(xiàn)出抑制胃液游離酸、胃液總酸度和胃酸總排出量,降低胃液PH值的作用,且作用強度雖低于達喜但卻緩和持久的特點。復方陳香胃片這種相對于西藥作用緩和而持久穩(wěn)定的優(yōu)勢,有利于人體對藥物的適應(yīng)過程,減少用藥過程中機體的不適反應(yīng)。

      [1]梅武軒,曾常春,余娜.健脾活血中藥對胃潰瘍大鼠H+,K+-ATP酶及壁細胞胃泌素受體作用的影響[J].時珍國醫(yī)國藥,2009,20(11).

      [2]丁天魚.大黃藥理研究及現(xiàn)代應(yīng)用進展[J].中外醫(yī)學研究,2009,7(10):29~30.

      [3]張建春,蔡雅明,周德斌等.木香的研究進展[J].甘肅科技,2010,26(20):170~173.

      [4]鄧業(yè)成,玉艷珍,王萌萌等.石菖蒲提取物及其初步分離物的抑茵活性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2010,38(15):7836~7838.

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