• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Mg-6Zn-xCu鑄造合金的顯微組織及力學(xué)性能研究

    2012-01-06 05:15:58王鵬飛黃曉鋒張少輝李向平
    中國鑄造裝備與技術(shù) 2012年1期
    關(guān)鍵詞:鑄態(tài)共晶鎂合金

    王鵬飛,黃曉鋒,馮 凱,張少輝,李向平

    (蘭州理工大學(xué),蘭州 730050)

    Mg-6Zn-xCu鑄造合金的顯微組織及力學(xué)性能研究

    王鵬飛,黃曉鋒,馮 凱,張少輝,李向平

    (蘭州理工大學(xué),蘭州 730050)

    采用金屬型鑄造方法制備了Mg-6Zn-xCu(x=1%、3%、5%)鎂合金,并通過光學(xué)顯微鏡、X射線衍射和掃描電鏡及力學(xué)性能測(cè)試等手段研究了Cu含量對(duì)合金的顯微組織和力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明:Cu在合金中主要以CuMgZn相存在,且隨著Cu量的增加,其數(shù)量增加;在凝固過程中,CuMgZn富集在已結(jié)晶的α-Mg表面,阻礙了其長大,從而細(xì)化了晶粒,但過量的CuMgZn偏聚晶界偏聚,引起局部的應(yīng)力集中,對(duì)合金的力學(xué)性能產(chǎn)生負(fù)面影響;隨著Cu含量的增加,合金的力學(xué)性能逐漸降低,加入1%Cu時(shí),合金的抗拉強(qiáng)度和伸長率達(dá)到最大值,分別為208MPa和13.5%;隨著Cu含量的增加,拉伸斷口由準(zhǔn)解理斷裂向解理斷裂和沿晶斷裂轉(zhuǎn)變。

    Cu;Mg-6Zn-xCu合金;顯微組織;力學(xué)性能

    作為最輕質(zhì)金屬工程結(jié)構(gòu)材料的鎂合金,由于具有質(zhì)輕等多種優(yōu)異性能[1],在實(shí)現(xiàn)輕量化、降低能源消耗、減少環(huán)境污染等方面具有顯著作用,使其在交通、3C、航空航天等領(lǐng)域的應(yīng)用前景十分可觀[2,3]。目前,鎂及鎂合金材料的研究已成為世界性的熱點(diǎn)[4-6]。但是,鎂合金高溫強(qiáng)度低和蠕變性能較差等不足阻礙了鎂合金廣泛的工程化應(yīng)用。因此,研發(fā)新型耐熱鎂合金成為當(dāng)務(wù)之急。

    Mg-Zn-Cu合金是20世紀(jì)70~80年代開發(fā)的一種新型的Mg-Zn系耐熱鎂合金[7]。Cu元素的加入,提高了Mg-Zn合金的共晶溫度,使其在更高的溫度進(jìn)行固溶處理[8],Zn和Cu能最大限度地固溶于鎂基體中,增強(qiáng)了隨后的時(shí)效強(qiáng)化效果[9,10];同時(shí)也改善了合金中的共晶相結(jié)構(gòu),由原來完全離異的不規(guī)則塊狀轉(zhuǎn)變?yōu)檫B續(xù)的薄片狀[11],從而顯著提高了合金的抗蠕變性能。在150℃以下,Mg-Zn-Cu合金的高溫性能比傳統(tǒng)的Mg-Al-Zn合金更優(yōu)異,可廣泛用于汽車發(fā)動(dòng)機(jī)部件和推避器等[12]。目前,國內(nèi)外關(guān)于Mg-Zn-Cu合金的研究仍偏重于開發(fā)應(yīng)用,尚處于起步階段,相關(guān)報(bào)道有限。雖然在Mg-Zn-Cu系合金組織以及性能等方面取得了一些結(jié)果,但還存在許多爭(zhēng)議,迫切需要深入研究[13]。本實(shí)驗(yàn)選擇以Mg-6Zn合金為基礎(chǔ),研究了不同Cu含量對(duì)其微觀組織和室溫拉伸性能的影響,為后期合金開發(fā)做基礎(chǔ)性的研究。

    1 試驗(yàn)方法

    表1 實(shí)驗(yàn)合金成分(wB/%)

    試驗(yàn)所用的原材料 Mg、Zn和 Cu純度均為99.9%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),配制合金的成分見表1。合金在KSW-12-12A恒溫控制箱的控溫下,用7.5kW井式坩堝電阻爐進(jìn)行熔煉。當(dāng)溫度升至200℃時(shí),將預(yù)熱且去除氧化皮的鎂錠、銅錠放入坩堝,溫度到達(dá)500℃開始持續(xù)通氬氣保護(hù),合金熔化后在680℃再加入鋁錠并不停地?cái)嚢枋蛊淙咳刍?,然后?20℃時(shí)采用C2Cl6進(jìn)行精煉、扒渣,靜置15~20min,最后待爐溫降至705℃,在預(yù)熱的金屬型中澆注成所需要的坯錠。在MEF-3型光學(xué)顯微鏡上進(jìn)行試樣的顯微組織觀察,采用Rigaku D/max-2400型X射線衍射分析儀分析合金的相組成;在WDW-100D型電子萬能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試,拉伸試樣塊尺寸為16mm×3mm×2mm,然后使用JSM-6700F型掃描電鏡觀察拉伸斷口形貌。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 鑄態(tài)顯微組織

    圖1是試驗(yàn)合金Ⅱ和Ⅲ鑄態(tài)時(shí)的X射線衍射物相分析。結(jié)合 Mg-Cu-Zn 三元相圖[14]和文獻(xiàn)[13],合金中添加Cu元素后,主要由α-Mg和CuMgZn相組成,當(dāng)Cu含量為0.5%時(shí),有Cu2Mg相生成。

    圖1 鑄態(tài)Mg-6Zn-xCu(x=3%,5%)合金的XRD圖譜

    圖2為Mg-6Zn-xCu合金的鑄態(tài)光學(xué)顯微組織,隨著Cu含量的增加,合金顯微組織得到明顯的細(xì)化。合金Ⅰ的鑄態(tài)組織明顯呈樹枝狀,大量的共晶組織(α-Mg+CuMgZn)沿晶界或枝晶邊界斷續(xù)分布,晶內(nèi)亦有部分彌散質(zhì)點(diǎn),晶粒尺寸比較粗大,且晶界上的共晶組織較小,如圖 2(a)所示。圖 2(b)和(c)分別為含有3%和5%Cu合金的顯微組織,隨著Cu含量的增加,晶界處的共晶組織由不連續(xù)或半連續(xù)狀逐漸演變成連續(xù)網(wǎng)狀,而晶間呈骨骼狀的第二相數(shù)量和尺寸增多,且不斷向晶內(nèi)延伸,在凝固過程中溶質(zhì)原子富集,導(dǎo)致晶粒出現(xiàn)頸縮,晶粒呈現(xiàn)花瓣?duì)?,部分枝晶形成?xì)小的等軸晶;同時(shí),晶內(nèi)生成的細(xì)小黑色顆粒相減少,最后幾近消失。分析認(rèn)為,隨著Cu含量的增加合金的晶粒細(xì)化的主要原因是Cu的加入增加了成分過冷,降低了Mg元素的擴(kuò)散速率,從而限制了基體晶粒的生長,細(xì)化了晶粒,同時(shí)生成的CuMgZn偏聚于固液界面前沿,富集α-Mg表面,阻止了其長大。

    圖 3 為 Mg-6Zn-1Cu 和 Mg-6Zn-5Cu 合金的SEM照片,主要由黑色的α-Mg和白色的共晶組織組成,其中屬于典型的離異共晶組織,其形成原因是,在非平衡冷卻過程中,當(dāng)過冷度很小、結(jié)晶進(jìn)行很緩慢時(shí),或兩相之間沒有促進(jìn)形核的作用時(shí),α-Mg和CuMgZn兩相可以各自獨(dú)立生核和長大,最后共晶組織中的α-Mg依附在α-Mg初晶上,使得共晶組織中的兩相貌似分離;由于離異共晶組織的存在,導(dǎo)致了Cu在合金組織中分布不均勻,即晶界附近的含量最大,從而使CuMgZn偏聚于晶界,且團(tuán)聚現(xiàn)象明顯(見圖2)。

    表2為Mg-6Zn-1Cu合金的EDS分析結(jié)果,第二相主要是由Mg、Zn和Cu形成,唯有圖3(a)中③處的細(xì)桿狀相,發(fā)現(xiàn)其所含元素及其原子百分比為95.87%Mg、3.42%Zn和0.71%Cu,因此可初步推測(cè)該合金中除α-Mg和CuMgZn外,還可能存在Mg-Zn二元相。合金中Zn的含量只有6.0%,遠(yuǎn)不到共晶點(diǎn)的Zn含量,結(jié)合Mg-Zn二元相圖[15]來看,合金Ⅰ中的Mg-Zn二元相應(yīng)該是析出相MgZn。

    表2 Mg-6Zn-1Cu合金的能譜分析結(jié)果

    2.2 力學(xué)性能分析

    圖4為Mg-6Zn-xCu合金室溫拉伸性能。抗拉強(qiáng)度和伸長率隨著Cu含量的增加呈逐漸下降的趨勢(shì),其中當(dāng)Cu含量為1%時(shí),抗拉強(qiáng)度和伸長率分別為208MPa和13.5%。加入1%Cu后,晶內(nèi)較多顆粒相呈現(xiàn)彌散分布,可以有效地釘扎位錯(cuò),限制位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),從而強(qiáng)化了合金基體;且存在于晶界的CuMgZn相,也起到阻礙晶界的滑移,提高了合金Ⅰ的力學(xué)性能。但是隨著Cu含量的增加,組織中CuMgZn相數(shù)量增多,并沿晶界聚集,造成了合金成分的不均勻,在拉伸過程中易在粗大的CuMgZn邊界或尖端處產(chǎn)生應(yīng)力集中,導(dǎo)致晶界脆化,使合金在晶界處容易發(fā)生脆斷,降低了合金抗拉強(qiáng)度;并且共晶相形成的空間封閉網(wǎng)絡(luò)幾乎將基體割裂開來,降低了界面的結(jié)合強(qiáng)度,因而合金脆性有所增加,伸長率下降。

    圖4 Mg-6Zn-xCu合金室溫拉伸性能

    綜上所述,說明Mg-6Zn-xCu合金的力學(xué)性能在很大程度上取決于CuMgZn相顆粒的形態(tài)、大小、數(shù)量和分布。適量的CuMgZn相沿晶界或晶內(nèi)分布,造成一定的晶格畸變,阻礙位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng),會(huì)使Mg-6Zn-xCu合金的力學(xué)性能有所提高;但由于Cu含量偏高,在晶界偏聚的過量的CuMgZn相的尖角處易于形成應(yīng)力集中,從而產(chǎn)生裂紋(見圖2(b)),降低晶界的結(jié)合力,使合金抵抗塑性變形和斷裂的能力降低,因此過量的Cu反而惡化了Mg-6Zn-xCu鎂合金的室溫力學(xué)性能。

    2.3 拉伸斷口形貌分析

    為了進(jìn)一步研究Cu對(duì)Mg-6Zn-xCu合金斷裂機(jī)制的影響,利用SEM對(duì)實(shí)驗(yàn)合金的斷口形貌進(jìn)行觀察如圖5所示。從圖5(a)可觀察到合金Ⅰ的斷口中有大小不均勻的解理小刻面和河流花樣,還存在撕裂棱,在撕裂棱之間分布著較小的韌窩,部分韌窩隨著變形程度的增加演變成了空洞,呈現(xiàn)出準(zhǔn)解理斷裂的特征,表明合金具有良好的塑韌性。合金Ⅱ的斷口是由一系列并不光滑的小刻面構(gòu)成,沒有明顯的韌窩花樣,但局部區(qū)域有大量的解理臺(tái)階,拉伸斷口以解理斷裂為主的脆性斷裂,見圖5(b)。合金Ⅲ斷口有大量粗大的晶界裂紋,如圖5(c)中箭頭所示,且有晶粒拔出孔洞的存在,屬于典型的沿晶斷裂特征,由于CuMgZn相在晶界團(tuán)聚加劇,導(dǎo)致外加載荷在局部應(yīng)力集中,在拉伸過程中誘發(fā)裂紋迅速萌生和擴(kuò)展,從而使合金力學(xué)性能下降??傊?,Mg-6Zn-xCu合金的斷裂方式隨Cu含量的增加由準(zhǔn)解理斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)榻饫頂嗔押脱鼐嗔选?/p>

    3 結(jié)論

    (1)Mg-6Zn-xCu 合金的主要相組成為 α-Mg相和CuMgZn共晶相,隨著Cu含量的增加,CuMgZn共晶相含量隨之增加。

    (2)在凝固過程中,CuMgZn富集在已結(jié)晶的α-Mg表面,阻礙了基體長大,從而細(xì)化了晶粒,但過量的CuMgZn偏聚在晶界,引起局部的應(yīng)力集中,反而對(duì)合金的力學(xué)性能不利。

    (3)隨著Cu含量的增加,合金力學(xué)性能逐漸降低,當(dāng)添加1%Cu時(shí),合金的抗拉強(qiáng)度和伸長率達(dá)到最大值,分別為208MPa和13.5%。拉伸斷口由準(zhǔn)解理斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)榻饫頂嗔押脱鼐嗔选?/p>

    [1]謝建昌,李全安,李建弘,等.耐熱鎂合金及其開發(fā)思路[J].鑄造技術(shù),2008,29(1):124~127.

    [2]Aghion E,Bronfin B,Eliezer D.The role of the magnesium industry in protecting the environment[J].J Mater Process Technol,2001,117(3):81~385.

    [3]Mordike B L,Ebert T.Magnesium:Properties-applications-potential[J].Mater Sci Eng A,2001,A 302(1):37~45.

    [4]陳振華.耐熱鎂合金[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:31.

    [5]侯利鋒,衛(wèi)英慧,劉寶勝,等.AZ91D鎂合金表面機(jī)械研磨處理后顯微結(jié)構(gòu)研究[J].稀有金屬材料與工程,2008,37(3):530.

    [6]楊明波,潘復(fù)生,程仁菊,等.Sr和Sb變質(zhì)AZ61-0.7Si合金的鑄態(tài)組織和力學(xué)性能[J].稀有金屬材料與工程,2008,37(10):1737.

    [7]Avedesian M M,Baker H.ASM Specialty Handbook-Magnesium and Magnesium Alloys,Materials Park,Ohio:International,1999:19.

    [8]李蕭,劉江文,羅承萍.鑄態(tài)ZC62鎂合金的時(shí)效行為[J].金屬學(xué)報(bào),2006,42(7):733~738.

    [9]李愛文,等.合金化提高鎂合金抗蠕變性能的研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào),2008,22(11):74~89.

    [10]Buha J,Ohkubo T.Natural aging in Mg -Zn (-Cu) alloys[J].Metallurgical and Materials Transactions A,2008,39 (9):2259~2273.

    [11]Unsworth W.New magnesium alloy for automobile applications[J].Light Metal Age,1987,45(7-8):10~13.

    [12]A.Luo,M.Pekguleryuz.Review of Cast Magnesium Alloys for Elevated Temperature Applications[J].Mater.Sci,1994,29:5259~5271.

    [13]麻彥龍,等.新型耐熱鎂合金Mg-Zn-Cu的研究[J].材料導(dǎo)報(bào),2008(1):16~19.

    [14]劉楚明,朱秀榮,周海濤.鎂合金相圖集[M].長沙:中南大學(xué)出版社,2006:232.

    [15]麻彥龍,等.ZK60鎂合金鑄態(tài)顯微組織分析[J].重慶大學(xué)學(xué)報(bào),2004,27(8):52.

    Study on Microstructure and Mechanics Properties of As-cast Mg-6Zn-xCu Alloys

    WANG PengFei,HUANG XiaoFeng,F(xiàn)ENG Kai,ZHANG ShaoHui,LI XiangPing
    (Lanzhou University of Technology,Lanzhou 730050,Gansu China)

    Mg-6Zn-xCu(1,3 and 5wt.%)alloys have been prepared by metal mould casting method.The effect of Cu content on microstructure and mechanics properties of alloys have been investigated by OM,SEM,XRD and mechanics apparatus.The results showed that the CuMgZn phases were formed when added Cu elements in alloys,and the amount of CuMgZn compounds increased with increasing of Cu content.Due to the CuMgZn compounds enriched on the surface of α-Mg during solidification,the growth of α-Mg was difficultl and then grains were refined effectively.But an excess of CuMgZn compounds precipitates at grain boundaries resulted in local stress concentration,thus it was detrimental to the mechanics properties of alloys.Consequently,with addition of 1%Cu,the values of ultimate tensile strength and elongation were 208MPa and 13.5%respectively.The tensile fracture surfaces changed from quasi-cleavage to cleavage and intergranular fracture with increase of Cu content.

    Cu;Mg-6Zn-xCu alloy;Microstructure;Mechanics property

    TG146.2+2;

    A;

    1006-9658(2012)01-4

    973前期研究專項(xiàng)(項(xiàng)目編號(hào):2010CB635106)

    2011-11-18

    2011-161

    王鵬飛(1986-),男,碩士研究生,主要從事鎂合金的研究

    猜你喜歡
    鑄態(tài)共晶鎂合金
    鑄態(tài)QTRSi4Mo1材料的研制
    汽車科技(2020年3期)2020-06-08 10:06:09
    Cr12Mo1V1鍛制扁鋼的共晶碳化物研究
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:11:04
    先進(jìn)鎂合金技術(shù)與應(yīng)用高峰論壇在滬召開
    《含能材料》“含能共晶”征稿
    含能材料(2017年1期)2017-03-04 15:46:20
    《含能材料》“含能共晶”征稿
    含能材料(2017年7期)2017-03-04 11:16:26
    AZ91D鎂合金磷酸鹽轉(zhuǎn)化膜的制備與表征
    結(jié)晶與共晶在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
    鎂合金的化學(xué)表面處理探討
    鑄態(tài)30Cr2Ni4MoV鋼動(dòng)態(tài)再結(jié)晶行為研究
    大型鑄鍛件(2015年1期)2016-01-12 06:32:58
    我國鎂及鎂合金相關(guān)項(xiàng)目獲國際標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)
    综合色丁香网| 黄色欧美视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久av网站| 亚洲成色77777| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 91狼人影院| 97在线人人人人妻| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品99久久99久久久不卡 | 我要看日韩黄色一级片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产 一区精品| 久久久久久九九精品二区国产| 1000部很黄的大片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人影院久久| 国产淫片久久久久久久久| 如何舔出高潮| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人精品一,二区| www.av在线官网国产| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品久久久久久av不卡| 美女视频免费永久观看网站| 赤兔流量卡办理| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲美女视频黄频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产在视频线精品| 青春草国产在线视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩视频在线欧美| 亚洲在久久综合| 寂寞人妻少妇视频99o| 3wmmmm亚洲av在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一区在线观看完整版| 国产亚洲91精品色在线| 一级毛片我不卡| 青春草国产在线视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| av国产精品久久久久影院| 精品一区二区三区视频在线| 国产乱人偷精品视频| 97超碰精品成人国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人黄色视频免费在线看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 在现免费观看毛片| 亚洲不卡免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 少妇丰满av| 麻豆国产97在线/欧美| 91精品国产国语对白视频| 国产 精品1| 国产久久久一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 看十八女毛片水多多多| 国产永久视频网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品久久午夜乱码| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成年女人在线观看亚洲视频| h日本视频在线播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 五月天丁香电影| 精品久久久噜噜| 亚洲成色77777| 深夜a级毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 一本久久精品| 亚洲人成网站在线播| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| av一本久久久久| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲中文av在线| 国产精品国产三级专区第一集| 在线观看三级黄色| xxx大片免费视频| 精品一区二区三区视频在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲内射少妇av| 一级毛片我不卡| 高清毛片免费看| 欧美+日韩+精品| 91久久精品电影网| 免费观看性生交大片5| 欧美精品亚洲一区二区| 久久婷婷青草| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产亚洲最大av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲综合色惰| a级毛片免费高清观看在线播放| 深爱激情五月婷婷| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩强制内射视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一区二区av电影网| 亚洲伊人久久精品综合| 国产成人免费观看mmmm| 亚州av有码| 亚洲精品乱久久久久久| www.色视频.com| 我的女老师完整版在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人精品婷婷| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品国产成人久久av| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久99热这里只频精品6学生| 在线免费十八禁| 免费少妇av软件| 高清午夜精品一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 欧美 日韩 精品 国产| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品爽爽va在线观看网站| av女优亚洲男人天堂| 丝瓜视频免费看黄片| 伦精品一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 老司机影院成人| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产色片| 国产色婷婷99| .国产精品久久| 国产黄色免费在线视频| 精品国产三级普通话版| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜老司机福利剧场| 国产v大片淫在线免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 伦理电影大哥的女人| 国产精品国产三级专区第一集| 最近最新中文字幕免费大全7| 毛片一级片免费看久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 最近的中文字幕免费完整| 香蕉精品网在线| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产高清三级在线| 久久这里有精品视频免费| 中文资源天堂在线| 国产精品.久久久| 国产免费福利视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产成人久久av| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产日韩欧美亚洲二区| 全区人妻精品视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 毛片女人毛片| 在线观看免费视频网站a站| 男的添女的下面高潮视频| 少妇的逼好多水| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产乱人偷精品视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 麻豆国产97在线/欧美| 在现免费观看毛片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久午夜欧美精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费在线观看成人毛片| 久久鲁丝午夜福利片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲人成网站在线播| 成人亚洲精品一区在线观看 | 最近的中文字幕免费完整| 草草在线视频免费看| 精品久久久久久久久亚洲| 三级国产精品欧美在线观看| 精品久久久久久电影网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲怡红院男人天堂| av卡一久久| av在线播放精品| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜福利高清视频| 国产黄片美女视频| 久久久久久久久久成人| 久久久久久久久久久丰满| 成年免费大片在线观看| 中文资源天堂在线| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人freesex在线| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲久久久国产精品| 欧美日本视频| 赤兔流量卡办理| 国产色爽女视频免费观看| 极品教师在线视频| 亚洲国产色片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产最新在线播放| 高清午夜精品一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 在线观看人妻少妇| 国产视频内射| av女优亚洲男人天堂| 一区二区三区四区激情视频| 精品久久国产蜜桃| 日韩av免费高清视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 五月玫瑰六月丁香| 777米奇影视久久| 久久久精品94久久精品| 舔av片在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av免费在线看不卡| 99久国产av精品国产电影| av线在线观看网站| av在线蜜桃| 国产男女内射视频| a级毛色黄片| 久久久久久久久久成人| 亚洲怡红院男人天堂| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲成人av在线免费| 草草在线视频免费看| 一本久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女边摸边吃奶| 亚洲中文av在线| 成人毛片60女人毛片免费| xxx大片免费视频| 水蜜桃什么品种好| 在线播放无遮挡| 日本色播在线视频| videossex国产| 精品一区二区三卡| 在线观看免费日韩欧美大片 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本午夜av视频| 九九在线视频观看精品| 国产男人的电影天堂91| 日韩av免费高清视频| 久久青草综合色| 国产老妇伦熟女老妇高清| 香蕉精品网在线| 老熟女久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 性色av一级| 一区二区三区四区激情视频| 国产美女午夜福利| 日日啪夜夜爽| 伊人久久精品亚洲午夜| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品一区二区性色av| 精华霜和精华液先用哪个| 在线观看一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 一区二区三区乱码不卡18| 视频中文字幕在线观看| 欧美zozozo另类| 久久韩国三级中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一区二区三区乱码不卡18| 少妇 在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本欧美视频一区| 中文资源天堂在线| 黄色日韩在线| 男的添女的下面高潮视频| 中文欧美无线码| 亚洲成人中文字幕在线播放| 大码成人一级视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 成人漫画全彩无遮挡| 久久国内精品自在自线图片| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av在线观看美女高潮| 新久久久久国产一级毛片| 麻豆乱淫一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 全区人妻精品视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产成人91sexporn| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品国产av蜜桃| 网址你懂的国产日韩在线| www.色视频.com| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久人妻熟女aⅴ| 韩国高清视频一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲,一卡二卡三卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人妻一区二区av| 精品国产三级普通话版| 国产乱人视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲怡红院男人天堂| 在线免费十八禁| 色综合色国产| 精品久久国产蜜桃| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品国产av在线观看| 老司机影院毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 精品亚洲成国产av| www.av在线官网国产| 精品人妻视频免费看| 中国国产av一级| 国产 精品1| 少妇精品久久久久久久| 国产在线免费精品| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 久久午夜福利片| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日韩人妻高清精品专区| 日本爱情动作片www.在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 美女主播在线视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 交换朋友夫妻互换小说| 97在线视频观看| 国产中年淑女户外野战色| 老司机影院毛片| 国产高清国产精品国产三级 | 最近最新中文字幕免费大全7| 三级国产精品片| 国产精品久久久久久久电影| 久久97久久精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 18禁动态无遮挡网站| 中文天堂在线官网| 六月丁香七月| 亚洲久久久国产精品| 九色成人免费人妻av| 亚洲图色成人| 观看av在线不卡| 国产精品一区www在线观看| 亚洲久久久国产精品| 美女主播在线视频| 国产淫语在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲av综合色区一区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲国产av新网站| 99久国产av精品国产电影| 97超碰精品成人国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| 好男人视频免费观看在线| 久久久a久久爽久久v久久| 深夜a级毛片| 下体分泌物呈黄色| 最近中文字幕2019免费版| 在线观看三级黄色| av黄色大香蕉| 黄片wwwwww| 国产中年淑女户外野战色| 欧美三级亚洲精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 哪个播放器可以免费观看大片| 51国产日韩欧美| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级毛片电影观看| 中文字幕制服av| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 九九在线视频观看精品| 搡老乐熟女国产| 在线观看一区二区三区激情| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美3d第一页| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品人妻熟女av久视频| 1000部很黄的大片| 日本一二三区视频观看| 亚洲av二区三区四区| 久久精品久久精品一区二区三区| 91狼人影院| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品熟女久久久久浪| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品色激情综合| 国产爽快片一区二区三区| 黄片wwwwww| 久热久热在线精品观看| 只有这里有精品99| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久婷婷青草| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲人成网站高清观看| 成人国产av品久久久| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人91sexporn| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品三级大全| 国产精品一二三区在线看| 99re6热这里在线精品视频| 精品久久久久久久久亚洲| 日本欧美国产在线视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品人妻久久久影院| 熟女人妻精品中文字幕| 中文资源天堂在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 两个人的视频大全免费| 免费大片18禁| 人妻系列 视频| 色综合色国产| 在线观看三级黄色| 啦啦啦啦在线视频资源| 黑丝袜美女国产一区| 久久99热这里只频精品6学生| 中文资源天堂在线| 亚洲av.av天堂| 午夜福利影视在线免费观看| 三级国产精品欧美在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 日本午夜av视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲av福利一区| 99久久精品一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级 | 国产免费视频播放在线视频| av.在线天堂| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩中字成人| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久ye,这里只有精品| 国产在线免费精品| 日韩亚洲欧美综合| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美高清性xxxxhd video| 国产成人精品婷婷| 色5月婷婷丁香| 六月丁香七月| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲色图综合在线观看| 亚洲成色77777| 麻豆成人午夜福利视频| 观看av在线不卡| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产毛片在线视频| 插阴视频在线观看视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线观看三级黄色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美成人午夜免费资源| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产在线视频一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 免费看av在线观看网站| 高清日韩中文字幕在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99热这里只有精品一区| 国产亚洲91精品色在线| 看免费成人av毛片| 一本一本综合久久| 欧美精品一区二区免费开放| 涩涩av久久男人的天堂| 成人漫画全彩无遮挡| 国产av精品麻豆| 少妇熟女欧美另类| 少妇人妻 视频| 秋霞伦理黄片| 毛片一级片免费看久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 一级av片app| 色吧在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 黑丝袜美女国产一区| 2021少妇久久久久久久久久久| 人体艺术视频欧美日本| 在线 av 中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 日韩一区二区三区影片| 国产 一区精品| 国产成人精品一,二区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲精品一二三| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 不卡视频在线观看欧美| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产伦理片在线播放av一区| 深爱激情五月婷婷| 99国产精品免费福利视频| 久久97久久精品| 不卡视频在线观看欧美| 免费av中文字幕在线| 18+在线观看网站| 中国国产av一级| 伊人久久精品亚洲午夜| 在线观看免费高清a一片| 99精国产麻豆久久婷婷| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕制服av| 日日撸夜夜添| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 欧美zozozo另类| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机影院成人| 国产黄色免费在线视频| 一级av片app| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久久人妻| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产淫语在线视频| 国产亚洲最大av| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美少妇被猛烈插入视频| kizo精华| 国产黄片视频在线免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产乱人视频| 日本黄色片子视频| 日韩伦理黄色片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线精品无人区一区二区三 | 一级毛片电影观看| 欧美人与善性xxx| 91精品伊人久久大香线蕉| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美高清性xxxxhd video| 成人国产麻豆网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产亚洲91精品色在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久99热这里只频精品6学生| 黑丝袜美女国产一区| 在线免费十八禁| 国产精品成人在线| 午夜精品国产一区二区电影| 爱豆传媒免费全集在线观看| 蜜桃在线观看..| 美女福利国产在线 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品不卡视频一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 两个人的视频大全免费| 一边亲一边摸免费视频| 国产伦理片在线播放av一区|