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    羥乙基淀粉聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性卒中的療效觀察

    2012-01-05 06:37:44張志明
    天津醫(yī)藥 2012年8期
    關(guān)鍵詞:羥乙達(dá)拉進(jìn)展

    陳 麗 張志明

    羥乙基淀粉聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性卒中的療效觀察

    陳 麗 張志明

    目的:探討羥乙基淀粉聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性卒中的療效。方法:將100例進(jìn)展性腦卒中患者隨機(jī)分為對照組與治療組,每組50例。對照組給予常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上增加羥乙基淀粉和依達(dá)拉奉治療,均連續(xù)治療14 d。在治療前后對2組患者治療進(jìn)行卒中量表(NIHSS)評分及日常生活能力(BI)評分,并觀察2組的不良反應(yīng)。結(jié)果:2組治療后的NIHSS評分均低于治療前,治療組治療后的BI評分高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療前,2組間NIHSS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,治療組的NIHSS評分低于對照組,BI評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:羥乙基淀粉聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦卒中的療效確切,沒有明顯不良反應(yīng),值得臨床推廣。

    羥乙基淀粉 自由基清除劑 依達(dá)拉奉 卒中 NIHSS評分 BI評分

    進(jìn)展性卒中(progressive stroke,PS)指患者發(fā)生缺血性卒中后神經(jīng)功能缺失癥狀和體征在48 h內(nèi)或更長時間呈階梯式加重,最終出現(xiàn)較嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損,是臨床常見的一種卒中類型。此類卒中亞型約占急性缺血性卒中的1/3,預(yù)后差,致殘率、病死率均較高[1]。目前尚無有效的治療方法和阻止疾病發(fā)展的藥物。因此在臨床中尋找合適的治療手段尤為重要。我科自2010年以來采用羥乙基淀粉聯(lián)合依達(dá)拉奉治療進(jìn)展性腦卒中100例,取得了良好的治療效果,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2010年1月—2011年11月在我院神經(jīng)內(nèi)科住院的100例進(jìn)展性腦卒中患者。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合1995年全國腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱CT證實(shí)。(2)起病48 h內(nèi)神經(jīng)功能缺損癥狀進(jìn)行性加重。(3)首次發(fā)病或過去發(fā)病未遺留神經(jīng)功能缺損。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)頭顱CT顯示有顱內(nèi)出血、出血性梗死及大面積梗死者。(2)有嚴(yán)重的并發(fā)癥,如嚴(yán)重的心、肝、肺、腎功能不全者。(3)有意識障礙、消化道潰瘍或血液系統(tǒng)疾病及近期手術(shù)史。(4)血壓超過180/120 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。按住院時間排序,根據(jù)單雙號隨機(jī)分成治療組50例,其中男25例,女25例,年齡52~78歲,平均(62.34±7.89)歲;對照組50例,男26例,女24例,年齡57~79歲,平均(63.43±8.02)歲,2組患者的年齡(t=0.086)、性別構(gòu)成(χ2=0.040)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    1.2 方法 2組均給予阿司匹林200 mg、立普妥20 mg,1次/d,丁苯酞200 mg,3次/d,均口服。同時給予小牛血清去蛋白提取物(錦州奧鴻)1.2 g和舒血寧注射液(神威藥業(yè))20 mL,1次/d,靜脈滴注。治療組在此基礎(chǔ)上,應(yīng)用羥乙基淀粉500 mL,1次/d,靜脈滴注,同時再給予依達(dá)拉奉30 mg,加入100 mL生理鹽水中靜脈滴注,30 min內(nèi)滴完,2次/d,連用14 d。若合并有糖尿病、高血壓或冠心病者,均給予相應(yīng)治療,并給予維持水電解質(zhì)平衡、抗感染等治療,且在病情穩(wěn)定后指導(dǎo)患者進(jìn)行積極的康復(fù)鍛煉。

    1.3 觀察指標(biāo) 在治療前和治療后第15天對2組進(jìn)行美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評分和日常生活能力(BI)評分,檢查治療前后的血、尿常規(guī),肝、腎功能。并觀察治療期間的不良反應(yīng)情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS 11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2組治療后的NIHSS評分明顯低于治療前,治療組治療后的BI評分高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療前,2組間NIHSS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,治療組的NIHSS評分低于對照組,BI評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。2組均未見明確不良反應(yīng),治療14 d后的血、尿常規(guī),肝、腎功能均未見明顯異常。

    Table 1 Comparison of NIHSS and BI scores before and after treatment between two groups表1 2組治療前后NIHSS和BI評分比較(n=50

    Table 1 Comparison of NIHSS and BI scores before and after treatment between two groups表1 2組治療前后NIHSS和BI評分比較(n=50

    **P<0.01;t1為2組間比較,t2為各組治療前后的比較

    組別 NIHSS評分 BI評分治療前17.33±1.45 16.89±1.35 1.12治療后7.52±2.13 12.23±1.56 6.76**t2 t2治療組對照組14.78**10.95**4.97**1.76 t1治療前25.19±6.37 24.87±6.01 0.04治療后70.24±7.07 39.62±6.89 3.14**

    3 討論

    PS的發(fā)生最可能的原因是腦灌注下降和(或)缺血區(qū)不能快速建立有效的側(cè)支血流。有研究報道,對進(jìn)展性腔隙性腦梗死患者唯一有效的治療方法是增加腦血流量[2],同時也有研究表明急性卒中的第1天血壓下降是PS的重要預(yù)測因素[3],越來越多的證據(jù)表明,通過處理全身循環(huán)增加腦血流可能有治療價值,能夠控制腦缺血的發(fā)展[4]。

    盡管有研究證明抗凝藥、抗血小板聚集藥和神經(jīng)保護(hù)藥等對卒中治療可能有效[5]。但如果灌注持續(xù)不足,血液本身不能到達(dá)缺血區(qū),到達(dá)那里的神經(jīng)保護(hù)藥就不可能達(dá)到有效劑量,其作用就很有限。因此,增加腦灌注和促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的建立,對恢復(fù)腦缺血區(qū)的血液供應(yīng)很重要。

    羥乙基淀粉能改善大腦的微循環(huán),并促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的形成,增加腦缺血區(qū)的血供,其還具有抗炎和減輕腦缺血后再灌注損傷的作用[6]。動物實(shí)驗證明羥乙基淀粉還可以減少栓塞性腦梗死的體積[7]。

    進(jìn)展性卒中腦梗死中心部位的周圍存在大范圍低灌注區(qū),在低灌注以及再灌注的過程中會產(chǎn)生大量的自由基,進(jìn)一步加重腦損傷,造成更嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損。因此自由基的清除在進(jìn)展性腦卒中的治療中也很重要。依達(dá)拉奉是一種分子質(zhì)量小,容易透過血腦屏障的強(qiáng)效自由基清除劑,靜脈給藥后可直接清除大腦內(nèi)有高細(xì)胞毒性的羥自由基,有效抑制脂質(zhì)自由基的生成,阻止氧自由基介導(dǎo)的腦損傷,減少腦缺血及缺血再灌注造成的損傷,對腦組織損傷有保護(hù)作用,并能抑制遲發(fā)性神經(jīng)細(xì)胞壞死,延長缺血神經(jīng)細(xì)胞的生存時間,為血流再通,腦細(xì)胞恢復(fù)贏得時間[8]。同時,依達(dá)拉奉在腦梗死急性期,還可抑制腦梗死區(qū)周圍腦組織血流量的減少,阻止腦水腫和腦梗死的進(jìn)展,并緩解所伴隨的神經(jīng)癥狀,抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡。還有研究發(fā)現(xiàn),依達(dá)拉奉不僅有預(yù)防卒中進(jìn)展的作用,還可縮小PS導(dǎo)致的病灶體積,改善PS所致的神經(jīng)癥狀[9]。

    本研究在對照組治療的基礎(chǔ)上,靜脈內(nèi)輸注擴(kuò)充血容量的藥物羥乙基淀粉,保證了大腦的有效灌注和側(cè)支循環(huán)快速有效的建立,同時使用了依達(dá)拉奉清除自由基延長缺血神經(jīng)細(xì)胞的生存時間。兩者聯(lián)合優(yōu)勢互補(bǔ),神經(jīng)細(xì)胞和組織得到血氧供應(yīng),恢復(fù)神經(jīng)細(xì)胞的功能,避免了嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損的發(fā)生。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療組較對照組的NIHSS及BI評分均有明顯改善。說明羥乙基淀粉和依達(dá)拉奉對改善進(jìn)展性腦卒中患者的神經(jīng)功能缺損、恢復(fù)日常生活能力療效明顯,且未見明顯的不良反應(yīng),值得臨床推廣。

    [1]Davalos A,Toni D,Lweins F,et al.Neurological deterioration in acute ischemic stroke:Potential predictors and associated factors in the European Cooperative Acute Stroke Study(EC ASS)[J].Stroke,1999,30(12):2631-2636.

    [2]Kelley RE,Martin-Schild S.Ischemic stroke:emergencies and man?agement[J].Neurol Clin,2012,30(1):187-210.

    [3]李瑞華,劉磊,楊建美,等.血壓變化與進(jìn)展性卒中的相關(guān)性研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,9(7):813-814.

    [4]Shuaib A,Bornstein NM,Diener HC,et al.Partial aortic occlusion for cerebral perfusion augmentation:safety and efficacy of NeuroF?lo in Acute Ischemic Stroke trial[J].Stroke,2011,42(6):1680-1690.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組.中國急性缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科病雜志,2010,43(2):1-8.

    [6]由成金,鐘鏑.東菱迪芙聯(lián)合羥乙基淀粉治療進(jìn)展性腦梗死療效觀察[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2010,18(1):40-42.

    [7]Perez-Trepichio AD,F(xiàn)urlan AJ,Linle JR,et,al. Hydroxyethyl starch 200/0.5 reduces infarct volume after embolic stroke in rats[J].Stroke,1992,23(12):1782-1790.

    [8]金崗生,鄭水紅,陳衍.依達(dá)拉奉與巴曲酶聯(lián)合治療腦梗死的臨床觀察[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2010,27(7):644-645.

    [9]王建芳.依達(dá)拉奉防治進(jìn)展性卒中的作用研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2010,8(12):1454-1455.

    10.3969/j.issn.0253-9896.2012.08.031

    300050 天津市天和醫(yī)院腦系科

    (2012-02-29收稿 2012-04-13修回)

    (本文編輯 閆娟)

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