• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頸動脈內(nèi)中膜厚度及粥樣斑塊在冠心病診斷中的應(yīng)用價值

    2011-12-08 22:31:10
    醫(yī)學(xué)理論與實踐 2011年11期
    關(guān)鍵詞:頸動脈硬化斑塊

    劉 燕

    云南省大理白族自治州人民醫(yī)院超聲科 671000

    據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,心腦血管疾病已成為全球首位死亡原因,而導(dǎo)致心腦血管病變的基礎(chǔ)是動脈粥樣硬化,如何早期診斷動脈粥樣硬化,預(yù)防急性心腦血管事件成為當(dāng)前研究的重點,近年來隨著超聲檢查技術(shù)的迅速發(fā)展,高分辨率超聲成像技術(shù)使動脈粥樣硬化的早期診斷成為可能。頸動脈超聲作為頸動脈病變的無創(chuàng)性檢測技術(shù),已越來越廣泛地應(yīng)用于臨床。

    1 頸動脈疾病與冠心病的關(guān)系

    隨著對心血管疾病的深入認識,大量研究證實,以動脈粥樣硬化和動脈硬化為典型特征的動脈血管結(jié)構(gòu)和功能病變是心肌梗死、腦卒中等心腦血管疾病的共同病例基礎(chǔ),動脈粥樣硬化的主要表現(xiàn)為動脈內(nèi)膜脂質(zhì)沉積,內(nèi)膜增厚,形成動脈粥樣斑塊,繼而鈣化、血栓形成,導(dǎo)致管腔狹窄或閉塞,同時也引起血管壁的機械功能障礙,動脈硬化主要表現(xiàn)為血管壁彈力板退化、內(nèi)中膜增厚,不僅導(dǎo)致管腔狹窄,還可引起血管收縮和舒張功能異常。很多證據(jù)證明顱外頸動脈疾病與冠狀動脈疾病的聯(lián)系:(1)臨床上腦卒中患者大部分死于冠心病;(2)顱外頸動脈粥樣硬化與冠狀動脈粥樣硬化相聯(lián)系;(3)顱外頸動脈狹窄與冠心病的發(fā)生相關(guān);(4)顱外頸動脈粥樣硬化的危險因素亦是冠心病的危險因素;(5)顱外頸動脈壁內(nèi)中膜厚度(IM T)與冠心病密切相關(guān)[1~6]。

    2 動脈粥樣硬化超聲表現(xiàn)

    超聲檢測的動脈粥樣硬化主要表現(xiàn)為以下兩種類型:血管壁增厚和粥樣斑塊。雖然超聲發(fā)現(xiàn)粥樣斑塊能夠直觀證明動脈粥樣硬化病變的存在,但并不是所有動脈粥樣硬化均能檢測到粥樣斑塊。動脈粥樣硬化的早期可僅表現(xiàn)為血管內(nèi)膜不光滑,內(nèi)中膜局限性增厚。許多研究者認為此血管壁增厚能夠為動脈IM T所反映。冠心病患者外周血管多有改變,以外周血管動脈粥樣硬化來間接反映冠狀動脈改變值得重視。頸動脈因其解剖部位固定,位置表淺,易于尋找,成為高頻超聲檢測動脈粥樣硬化的主要血管。

    3 頸動脈結(jié)構(gòu)的檢測

    3.1 頸動脈內(nèi)中膜厚度(intima-media thickness,IM T)為正常動脈管壁特征性的三層結(jié)構(gòu)[7]內(nèi)外兩條強回聲線被中間一低回聲帶分隔。兩條強回聲線分別代表管腔與內(nèi)膜間的界面及中膜與外膜間的界面,兩線間的距離即IM T。高分辨率超聲(7.5~14MHz)能夠精確測量動脈 IM T。一般在測量IM T之前,應(yīng)先在較大范圍內(nèi)檢測有無斑塊及斑塊的情況,通常選擇沒有斑塊處測量IM T,根據(jù)2003年歐洲高血壓治療指南,頸總動脈IM T≥0.9mm確定為IM T增厚,中國血管早期病變檢測技術(shù)標(biāo)準化建議(草案)指出國人的頸總動脈IM T正常值為:20~29歲<0.5mm,30~39歲<0.6mm,40~39歲<0.7mm,50~59歲 <0.8mm,>60歲則 <0.9mm[8],多數(shù)學(xué)者認為IM T的測量結(jié)果與組織學(xué)上內(nèi)膜中膜厚度密切相關(guān),IM T增厚是早期的動脈粥樣硬化改變,容易為頸動脈超聲顯示。

    3.1.1 IM T預(yù)診冠心病:根據(jù)流行病學(xué)資料顯示IM T≥1mm,預(yù)示著心血管病(尤其是心肌梗死)和(或)腦血管疾病的危險。前瞻性一級預(yù)防及二級預(yù)防研究顯示IM T增厚是心、腦血管并發(fā)癥的強有力的預(yù)報因子,而且顱外頸動脈多部位測量較單一的頸總動脈遠端測量有較高的預(yù)測價值。各段頸動脈IM T增厚均與冠心病相關(guān),但聯(lián)系強度存在差異。John等研究發(fā)現(xiàn)頸動脈竇部IM T≥8mm診斷冠心病的陽性預(yù)測值為85%,陰性預(yù)測值為66%[9]。動脈粥樣硬化病變易發(fā)生在剪切力低的部位[10],頸動脈竇部與冠狀動脈內(nèi)均存在著低的變動的剪切力,可能是其較頸總動脈及頸內(nèi)動脈與冠狀動脈粥樣硬化有更強相關(guān)性的原因[11]。

    3.1.2 IM T與冠狀動脈粥樣硬化程度及嚴重性的關(guān)系:大量研究表明IM T與冠狀動脈粥樣硬化程度及嚴重性相關(guān),并認為IM T是冠狀動脈狹窄強有力的獨立危險因素,頸動脈粥樣硬化與冠狀動脈粥樣硬化呈平行關(guān)系[12]。隨著IM T增厚,造影顯示的冠狀動脈病變支數(shù)及管腔狹窄程度明顯增加[13]。IM T與冠心病危險因素相關(guān),大量研究發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的心血管疾病危險因素如年齡、男性、吸煙、高血糖、高血壓、LDL-C、胰島素抵抗等是冠狀動脈粥樣硬化程度與頸動脈IMT增厚的共同危險因素[14]。另外,血中同型半胱氨酸增高、血漿黏滯性、脂蛋白、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶基因過度表達及社會心理狀態(tài)等亦被證明為動脈粥樣硬化的危險因素,并與IM T緊密相關(guān)。但是有學(xué)者發(fā)現(xiàn)血管部位不同,對各種危險因素的反應(yīng)程度亦不相同,如胰島素與股動脈IM T及冠狀動脈粥樣硬化有關(guān),而血脂、高血壓則主要與頸動脈粥樣硬化相關(guān)[15],究其原因可能由動脈類型及血流模式的不同引起。其確切機制有待進一步深入研究。

    3.2 頸動脈管腔內(nèi)斑塊

    3.2.1 斑塊的判定標(biāo)準及分類:血管縱行掃查和橫斷面掃查時,均可見該位置突入管腔內(nèi)的回聲結(jié)構(gòu)或突入管腔的血流異常充盈缺損,亦或局部IM T≥1.3mm。斑塊的分類:(1)低回聲斑塊:含有大量脂類物質(zhì)的纖維脂肪斑塊,回聲略低于周圍的胸鎖乳突肌;(2)等回聲斑塊:以膠原蛋白為主要成分的纖維斑塊表現(xiàn)為等回聲;(3)強回聲斑塊:斑塊鈣化時產(chǎn)生強反射伴后方聲影,斑塊鈣化可為局限性或散在性分布;(4)均質(zhì)回聲斑塊和不均質(zhì)回聲斑塊:回聲和構(gòu)成成分一致的斑塊可表現(xiàn)為均勻的低回聲、等回聲、強回聲;不均質(zhì)回聲斑塊內(nèi)部回聲和成分混雜,斑塊內(nèi)最明亮區(qū)域通常是鈣化灶[16]。

    3.2.2 易損斑塊是指有導(dǎo)致缺血事件發(fā)生傾向的一組斑塊,具有下列特征:(1)較大的脂質(zhì)核心。(2)薄纖維帽。(3)炎性細胞浸潤。(4)新生血管生長。(5)斑塊內(nèi)出血和表面潰瘍。因此早期識別斑塊特征,對判斷亞臨床高危人群有積極意義。頸動脈粥樣斑塊可提示全身動脈粥樣硬化情況,軟斑及斑塊的不均質(zhì)回聲提示斑塊內(nèi)出血和潰瘍,應(yīng)引起重視,硬斑提示斑塊相對穩(wěn)定,臨床常無癥狀[17~20]。

    3.2.3 頸動脈斑塊與冠心病:盡管頸動脈斑塊不能導(dǎo)致冠心病事件的發(fā)生,但是,頸動脈粥樣硬化與冠狀動脈粥樣硬化以及隨后的冠狀動脈事件相聯(lián)系。研究發(fā)現(xiàn)頸動脈斑塊的發(fā)生率與冠心病患者冠狀動脈病變支數(shù)成正相關(guān)[21],斑塊面積與冠心病的關(guān)系更為密切,斑塊面積相對斑塊厚度(如IMT)而言是動脈粥樣硬化進展的更為敏感的標(biāo)志物。頸動脈超聲圖像中的聲影是動脈鈣化的標(biāo)志,有研究表明頸動脈鈣化與冠狀動脈鈣化的出現(xiàn)相關(guān),見于頸動脈復(fù)合斑塊的鈣化聲影是包括冠狀動脈在內(nèi)的全身動脈粥樣硬化及進展的標(biāo)志[22],它不依賴于動脈粥樣硬化水平,但是目前尚未確定鈣化在冠心病事件地發(fā)生中起保護作用還是有害作用。

    4 藥物干預(yù)治療

    動脈壁內(nèi)皮損傷是動脈粥樣硬化的始動因素,炎癥、氧化應(yīng)激是動脈粥樣硬化發(fā)生與發(fā)展的核心機制,因此目前對治療干預(yù)動脈粥樣硬化的藥物也主要集中于抗炎與抗氧化藥物。他汀類藥物在心腦血管疾病一級和二級預(yù)防、調(diào)控血脂的作用較為明顯,可以有效預(yù)防動脈粥樣硬化的進展,使得心腦血管事件發(fā)生率降低。他汀類藥物是甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,可以降低總膽固醇、LDL-C,升高HDL-C,激活一氧化氮合酶,還可調(diào)節(jié)免疫、減少炎性因子的釋放,減少巨噬細胞分泌基質(zhì)金屬蛋白酶,減少ox-LDL;合成抗氧化劑藥物,如普羅布考;抗血小板聚集藥物能抑制血小板在血管內(nèi)膜破損處聚集,有一定抗炎作用,上述藥物合用可預(yù)防血栓形成和動脈粥樣硬化斑塊的進展[23]??刂蒲獕?特別是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素受體阻滯劑能夠改善動脈粥樣硬化,穩(wěn)定斑塊,減少腦卒中的發(fā)生。隨訪及評估治療效果,頸動脈超聲與冠狀動脈造影比較,具有無創(chuàng)、價廉、可重復(fù)、測量可靠等特點,尤其適用于動態(tài)觀察動脈粥樣硬化斑塊的進展與消退,許多研究發(fā)現(xiàn),降脂治療不僅使冠脈事件的發(fā)生率降低,而且可以使頸動脈粥樣硬化穩(wěn)定或消退,使增厚的IM T變薄。

    5 小結(jié)

    隨著人們對頸動脈IM T的關(guān)注,越來越多的臨床實驗證明頸動脈IM T是冠心病的獨立預(yù)測因素,高分辨率超聲是檢測頸動脈IM T及斑塊有效、簡便、可靠的檢查方法,可對斑塊進行形態(tài)學(xué)評價,估計斑塊的穩(wěn)定性并進行監(jiān)測,又能對治療效果進行評價,同時還能用于無癥狀患者的檢查,頸動脈超聲具有安全、方便、無創(chuàng)、價廉、可重復(fù)等優(yōu)點,在對冠心病的預(yù)防、診斷及治療中均具有重要臨床價值。

    [1] Crouse JR.Predictivevalue of carotid 2-dimensional ultrasound〔J〕.Am JCardiol,2001,88(2-A):27E.

    [2] 劉曉蘭,崔煒.冠心病與頸動脈粥樣硬化的相關(guān)性研究進展〔J〕.中國心血管病研究雜志,2004,2(10):827-829.

    [3] H olajr,Spacil J,Petrasek J,et al.In tim amedia thickness of the common cartiod artery is the significant predictor of angiogiphically proven coronary artery disease〔J〕.Can J Cardiol,2003,19(6):670-676.

    [4] 武云濤,朱潤秀,任鴻坤,等.冠心病血管內(nèi)皮功能、頸動脈硬化與冠脈病變的關(guān)系〔J〕.心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2008,17(3):208-211.

    [5] 江勇,張紅菊,王潔,等.彩色多普勒超聲對心絞痛患者頸動脈病變的初步分析〔J〕.中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(8):596.

    [6] 溫賜祥,廖桂英.頸動脈彩色超聲檢查對冠心病的預(yù)測價值〔J〕.廣東醫(yī)學(xué),2008,3:470-472.

    [7] Reino O,Raninen.U ltrasound im aging for arterial w all thicknessmeasurem ent:an in vitro study with stereom icroscopic correlation〔J〕.U ltrasound in Med&Biol,1998,24(6):833.

    [8] 龔蘭生,許玉韻,張維忠,等.中國血管病變早期檢測技術(shù)應(yīng)用指南(第一次報告)〔J〕.中國民康醫(yī)學(xué)雜志,2006,18(5):323.

    [9] John PL,Christos M P,Adriana T,et al.A therosclerotic changes of ex tracoronary arteries are associated w ith the extent of coronary atherosclerosis〔J〕.Am JCardiol,2000,85(8):949.

    [10] 莊磊,王偉娟,劉濤,等.血流剪切力對動脈粥樣硬化影響的臨床研究〔J〕.中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2006,(6):563-564.

    [11] 王貴學(xué).切應(yīng)力變化與動脈粥樣硬化斑塊的形成和破裂〔J〕.中國動脈硬化雜志,2009,8:625-628.

    [12] 胡云輝,馬依彤,付真彥,等.頸動脈內(nèi)-中膜厚度與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病相關(guān)性研究〔J〕.臨床心血管病雜志,2009,7:532-535.

    [13] 洪玉娥,吳倩,賀軍.頸動脈粥樣硬化斑塊及其危險因素與腦梗死的關(guān)系〔J〕.臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2009,3:212-214.

    [14] 姜愛俠,丁群芳,羅芳,等.老年人頸動脈粥樣硬化臨床特點及相關(guān)危險因素的研究〔J〕.華西醫(yī)學(xué),2009,24(4):881-885.

    [15] 王巍,蔡海燕.腦梗死與頸動脈粥樣硬化及其危險因素與斑塊發(fā)生的關(guān)系〔J〕.寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2009,3:261-262.

    [16] 唐杰,溫朝陽.腹部和外周血管彩色多普勒診斷學(xué)〔M〕.第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:144-146.

    [17] 張金鋼.不穩(wěn)定性頸動脈斑塊的臨床相關(guān)性研究進展〔J〕.國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2007,34(3):262-266.

    [18] 殷鏡海,劉斌,殷穎,等.超聲對頸動脈斑塊穩(wěn)定性相關(guān)因素的研究〔J〕.中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2008,6:401-404.

    [19] 李明利,金征宇.分子影像學(xué)在動脈粥樣硬化易損斑塊評價中的應(yīng)用〔J〕.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2009,4,248-252.

    [20] 勇強,蘇博.頸動脈不穩(wěn)定斑塊的研究進展〔J〕.中華醫(yī)學(xué)超聲雜志,2009,6(3):539-544.

    [21] 韋檸琳,何柳平.頸動脈粥樣硬化及血脂水平與腦梗死相關(guān)性研究〔J〕.疑難病雜志,2008,12:735-736.

    [22] 何垚,秦石成,程安玲.頸動脈硬化及主動脈鈣化與冠心病的相關(guān)性研究〔J〕.中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2009,5:489-491.

    [23] 嫪薇.動脈粥樣硬化發(fā)病機制和藥物干預(yù)的研究現(xiàn)狀〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2009,15(3):401-404.

    猜你喜歡
    頸動脈硬化斑塊
    捕食-食餌系統(tǒng)在離散斑塊環(huán)境下強迫波的唯一性
    山東:2025年底硬化路鋪到每個自然村
    頸動脈的斑塊逆轉(zhuǎn)看“軟硬”
    自我保健(2021年2期)2021-11-30 10:12:31
    一篇文章了解頸動脈斑塊
    婦女之友(2021年9期)2021-09-26 14:29:36
    microRNA-146a與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性
    Apelin-13在冠狀動脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價值
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    三維超聲在頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關(guān)性分析
    在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲国产av影院在线观看| 多毛熟女@视频| 超碰成人久久| 搡老岳熟女国产| 一二三四社区在线视频社区8| 99国产精品免费福利视频| 一二三四社区在线视频社区8| www.av在线官网国产| 午夜福利一区二区在线看| 国产xxxxx性猛交| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品久久久久久精品古装| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日本中文国产一区发布| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品久久久av美女十八| 午夜精品国产一区二区电影| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲国产精品999| 欧美在线一区亚洲| 中文字幕人妻丝袜制服| 麻豆av在线久日| 亚洲人成电影免费在线| 91国产中文字幕| 最新在线观看一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 制服人妻中文乱码| xxxhd国产人妻xxx| 热99国产精品久久久久久7| 午夜激情av网站| 悠悠久久av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产又色又爽无遮挡免| 高清视频免费观看一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美国产精品一级二级三级| 老司机福利观看| 99热网站在线观看| 亚洲av男天堂| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人免费无遮挡视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产免费福利视频在线观看| 高清av免费在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品亚洲成国产av| 丝瓜视频免费看黄片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品一品国产午夜福利视频| 捣出白浆h1v1| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线观看免费日韩欧美大片| 热99re8久久精品国产| 首页视频小说图片口味搜索| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品卡一卡二卡四卡免费| 18禁观看日本| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品在线美女| 精品亚洲成国产av| 高清视频免费观看一区二区| 在线精品无人区一区二区三| 久久久国产精品麻豆| 俄罗斯特黄特色一大片| 一二三四社区在线视频社区8| 久热这里只有精品99| 成人国产一区最新在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 不卡一级毛片| 精品亚洲成国产av| 日韩欧美国产一区二区入口| 十八禁网站网址无遮挡| 满18在线观看网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 夜夜骑夜夜射夜夜干| a 毛片基地| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品福利永久在线观看| 两性夫妻黄色片| 中文字幕av电影在线播放| 一本综合久久免费| 999久久久国产精品视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲国产精品999| 国产免费现黄频在线看| 在线看a的网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 日韩电影二区| 久久人妻熟女aⅴ| 婷婷丁香在线五月| 亚洲精品在线美女| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产一级毛片在线| 热99国产精品久久久久久7| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品一区二区在线不卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 婷婷丁香在线五月| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成在线人永久免费视频| 欧美国产精品一级二级三级| 性色av一级| 日本黄色日本黄色录像| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产一区二区三区av在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 满18在线观看网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲 国产 在线| av福利片在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 老司机深夜福利视频在线观看 | 免费在线观看日本一区| 91成人精品电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91成人精品电影| a级毛片在线看网站| 黄片播放在线免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费观看av网站的网址| 天堂8中文在线网| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品免费久久久久久久清纯 | 高清av免费在线| 激情视频va一区二区三区| 五月开心婷婷网| 国产精品亚洲av一区麻豆| av免费在线观看网站| 亚洲国产精品999| 午夜老司机福利片| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产97色在线日韩免费| 国产成人欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黄色a级毛片大全视频| 国产在线一区二区三区精| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产精品一区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人妻人人澡人人爽人人| 国产伦理片在线播放av一区| 91麻豆av在线| 丝袜在线中文字幕| 电影成人av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| tube8黄色片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本五十路高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 99久久综合免费| 啦啦啦免费观看视频1| 香蕉国产在线看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品国产av在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产亚洲精品一区二区www | 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 老司机影院毛片| 欧美中文综合在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 99精品欧美一区二区三区四区| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 91精品国产国语对白视频| 天天影视国产精品| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲性夜色夜夜综合| 伦理电影免费视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品一区在线观看国产| 一级黄色大片毛片| av线在线观看网站| a级毛片在线看网站| 窝窝影院91人妻| 男人添女人高潮全过程视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 又紧又爽又黄一区二区| 黄频高清免费视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜精品国产一区二区电影| 国产免费现黄频在线看| 国产又爽黄色视频| av在线老鸭窝| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品自拍成人| 日韩有码中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久久网色| 日本五十路高清| 久久国产精品大桥未久av| 一区二区av电影网| 黑人操中国人逼视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 大陆偷拍与自拍| bbb黄色大片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩中文字幕欧美一区二区| 91精品三级在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 十八禁高潮呻吟视频| 天天添夜夜摸| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美在线黄色| a在线观看视频网站| 精品一区二区三区av网在线观看 | 男人舔女人的私密视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 热99久久久久精品小说推荐| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 视频在线观看一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 成在线人永久免费视频| 精品高清国产在线一区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 乱人伦中国视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 老司机在亚洲福利影院| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看免费高清a一片| 久久天堂一区二区三区四区| 国产男女内射视频| 少妇精品久久久久久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久久久久久久久久大奶| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲av电影在线进入| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲第一青青草原| 欧美精品av麻豆av| 精品人妻在线不人妻| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精品在线美女| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜两性在线视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 正在播放国产对白刺激| 日本欧美视频一区| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品在线美女| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产精品一区二区免费欧美 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成+人综合+亚洲专区| av视频免费观看在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人三级做爰电影| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产av国产精品国产| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久国内视频| 91精品国产国语对白视频| 多毛熟女@视频| 亚洲 国产 在线| 桃红色精品国产亚洲av| 一本大道久久a久久精品| 国产又爽黄色视频| 亚洲天堂av无毛| 91精品国产国语对白视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品av久久久久免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人av激情在线播放| 蜜桃在线观看..| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜免费观看性视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老熟女久久久| 国产一区二区在线观看av| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲人成电影观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 午夜两性在线视频| 中文欧美无线码| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美在线一区亚洲| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品免费久久久久久久清纯 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 久久毛片免费看一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| av天堂在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 美女主播在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产av新网站| 涩涩av久久男人的天堂| 中文字幕色久视频| 亚洲国产看品久久| 成人三级做爰电影| 久热这里只有精品99| 午夜久久久在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9 | 男人爽女人下面视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 久久久久网色| 亚洲精华国产精华精| a级毛片黄视频| 亚洲av日韩在线播放| 99国产精品一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| av电影中文网址| 久久中文字幕一级| 高清欧美精品videossex| 叶爱在线成人免费视频播放| 超碰成人久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 手机成人av网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 男女边摸边吃奶| 欧美另类一区| 十八禁高潮呻吟视频| 女警被强在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产精品久久久av美女十八| 亚洲avbb在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲国产日韩一区二区| 男男h啪啪无遮挡| www.999成人在线观看| 一级毛片女人18水好多| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品久久久av美女十八| 成人黄色视频免费在线看| 色视频在线一区二区三区| 99热网站在线观看| 一本久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜激情久久久久久久| 嫩草影视91久久| 超色免费av| 曰老女人黄片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲色图综合在线观看| 另类亚洲欧美激情| 各种免费的搞黄视频| 日本五十路高清| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品免费视频内射| 满18在线观看网站| 一本久久精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品国产区一区二| 最新的欧美精品一区二区| 超碰成人久久| 亚洲av电影在线进入| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩三级视频一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 国产深夜福利视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产不卡av网站在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 婷婷成人精品国产| 日本一区二区免费在线视频| 丝袜喷水一区| 视频区图区小说| 99久久人妻综合| 99久久精品国产亚洲精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲人成77777在线视频| 在线观看舔阴道视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线 av 中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久久大尺度免费视频| bbb黄色大片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 老司机午夜福利在线观看视频 | av在线app专区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丝袜脚勾引网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 麻豆国产av国片精品| 99久久人妻综合| 精品久久蜜臀av无| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产成人欧美| 三级毛片av免费| 男女午夜视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产成人精品久久二区二区91| 又紧又爽又黄一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 正在播放国产对白刺激| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产av新网站| 久久狼人影院| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 制服诱惑二区| 在线观看人妻少妇| √禁漫天堂资源中文www| 黄片小视频在线播放| 91精品国产国语对白视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产视频一区二区在线看| 99香蕉大伊视频| 午夜免费成人在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 91精品三级在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品在线美女| 女人精品久久久久毛片| 他把我摸到了高潮在线观看 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩大片免费观看网站| 久久久欧美国产精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 老汉色∧v一级毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 这个男人来自地球电影免费观看| 999久久久国产精品视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产深夜福利视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 1024香蕉在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜视频精品福利| 成人三级做爰电影| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久狼人影院| 日日夜夜操网爽| 亚洲七黄色美女视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99热网站在线观看| 亚洲精品一二三| 午夜福利视频精品| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久久久国产电影| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一区二区三区四区激情视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲人成电影免费在线| 成年动漫av网址| 天堂8中文在线网| 国产有黄有色有爽视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 操美女的视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 丝袜美足系列| 电影成人av| 亚洲精品国产av蜜桃| 高清av免费在线| 成年人免费黄色播放视频| 老司机影院成人| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 天天影视国产精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线看a的网站| 成人av一区二区三区在线看 | 免费在线观看完整版高清| 精品久久久精品久久久| 久久性视频一级片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 黄色a级毛片大全视频| 性色av乱码一区二区三区2| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品一二三| 一本久久精品| 国产av又大| 少妇精品久久久久久久| 精品少妇久久久久久888优播| 性色av乱码一区二区三区2| 妹子高潮喷水视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| www.999成人在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久热爱精品视频在线9| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 热99久久久久精品小说推荐| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲一区二区三区欧美精品| 十八禁高潮呻吟视频| 国产一区二区 视频在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 老汉色∧v一级毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜激情av网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| netflix在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 天天影视国产精品| 久久 成人 亚洲| 视频在线观看一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久久久久久久久大奶| 精品人妻1区二区| 青青草视频在线视频观看| 欧美xxⅹ黑人| 18禁观看日本| 中国国产av一级| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲av电影在线进入| 日韩中文字幕欧美一区二区| 777米奇影视久久| 国产三级黄色录像| 国产精品免费视频内射| 欧美黄色淫秽网站| 日本黄色日本黄色录像| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级,二级,三级黄色视频| 色老头精品视频在线观看| 视频区图区小说| 久久中文看片网| 女性被躁到高潮视频| 女警被强在线播放| 宅男免费午夜| 高清欧美精品videossex| av福利片在线| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美日韩精品网址| 女人精品久久久久毛片| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲专区国产一区二区| 日韩大片免费观看网站| 国产一区二区激情短视频 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 三级毛片av免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产老妇伦熟女老妇高清|