高麗娟,甕紹蘇,劉清珺,張經(jīng)華,陳爾凝,白羽,韓北忠
(1.北京市理化分析測試中心,北京,100089;2.中國農(nóng)業(yè)大學食品科學與工程學院,北京 100083)
鮮豬肉中沙門氏菌生長預(yù)測模型的建立
高麗娟1,2,甕紹蘇1,劉清珺1,張經(jīng)華1,陳爾凝1,白羽1,韓北忠2,*
(1.北京市理化分析測試中心,北京,100089;2.中國農(nóng)業(yè)大學食品科學與工程學院,北京 100083)
以新鮮豬肉濾汁為培養(yǎng)液,接種沙門氏菌,繪制沙門氏菌在17、25、30、35、37℃下的生長曲線。一級模型分別使用Logistic和Baranyi模型擬合。二級模型以Ratkowsky方程為基礎(chǔ),代入Baranyi模型擬合數(shù)據(jù),描述了溫度對最大生長速率的影響。二級模型通過殘差圖、準確因子、偏差因子以及預(yù)測值與實測值對比圖進行了檢驗,結(jié)果顯示殘差在±0.05之間,準確因子為1.0464,偏差因子為0.9933,預(yù)測值與實測值比較接近。
沙門氏菌;生長模型;豬肉;Logistic模型;Baranyi模型;Ratkowsky模型
沙門氏菌引起的疾病是公共衛(wèi)生學上具有重要意義的人畜共患病之一。沙門氏菌屬腸桿菌細菌科,兼性厭氧,包括鼠傷寒沙門氏菌、豬霍亂沙門氏菌和腸炎沙門氏菌等[1]。鮮肉及肉制品營養(yǎng)豐富,有適合微生物生長的營養(yǎng)條件(包括碳源、氮源、水和無機鹽以及微量元素)、酸堿環(huán)境和一定的氧氣環(huán)境,絕對無菌是不存在的[2],在我國,由于冷鏈系統(tǒng)不完善和控制措施不當,會使肉制品中的微生物在適宜的條件下大量繁殖,使其安全和品質(zhì)不能得到有效的保證和監(jiān)控,嚴重危害人們的健康[3]。在確定相關(guān)溫度、pH、水分活度、防腐劑等環(huán)境因素下,應(yīng)用預(yù)測食品微生物學的數(shù)學模型,可以快速對重要微生物的生長、存活和死亡進行預(yù)測,從而確保食品在生產(chǎn)、運輸、儲存等過程中的安全和穩(wěn)定,是一種防止病原微生物對食品污染的有效的預(yù)警工具[4]。
動力學模型是建立有關(guān)微生物生長速率和環(huán)境因素之間的數(shù)學模型[5]。Whiting和Buchanan[6]提出的模型分類系統(tǒng)將模型分為一級、二級和三級模型。一級模型是依據(jù)微生物的生長曲線,描述環(huán)境條件和食品成分等因素對微生物生長產(chǎn)生的影響[7]。二級模型主要表達初級模型的參數(shù)(λ、μ、A等)與環(huán)境變量(溫度、pH、Aw、氣體濃度等)之間的函數(shù)關(guān)系[8]。較為常用的有響應(yīng)面方程(Response Surface Equation)、平方根模型(Square Root Model)、Arrhenius模型等。三級模型主要指建立在初級和二級模型之上的電腦應(yīng)用軟件程序[9]。通過建立微生物的一級、二級生長模型,可以進一步建立如ComBase[9],TFI[10],HACCP[11]等三級模型軟件,從而有效指導食品生產(chǎn)、加工、運輸、儲存等步驟條件的控制,為食品安全提供保證。
沙門氏菌標準菌株CMCC 1.1552(Salmonella)購自中國藥品生物制品檢定所。
32號瓊脂培養(yǎng)基:牛肉浸膏(北京陸橋技術(shù)有限責任公司)5.0 g/L,蛋白胨(北京陸橋技術(shù)有限責任公司)10.0 g/L,酵母提取物(北京陸橋技術(shù)有限責任公司)5.0 g/L,葡萄糖(北京北化精細化學品有限責任公司)5.0 g/L,NaCl(北京北化精細化學品有限責任公司)5.0 g/L,瓊脂粉(日本kebio公司)15 g/L。實驗用培養(yǎng)液制備:將250 g市售冷鮮豬肉用滅菌剪刀剪成小塊后,放入無菌袋,加入滅菌生理鹽水500 mL,用均質(zhì)器充分拍打、粉碎,得到的肉懸液依次通過80、40、0.45、0.22μm的無菌濾膜進行除菌,其濾液作為后續(xù)培養(yǎng)基備用。
ZSD-1270生化培養(yǎng)箱:上海智城分析儀器制造有限公司;HG-80高壓蒸汽滅菌鍋:HIRAYAMA MANUFACTURING CORPORATION;UW6200H電子天平、UV-1800紫外分光光度計:島津(香港)有限公司;B-212pH計:堀場貿(mào)易(上海)有限公司。
培養(yǎng)基的理化性質(zhì)對微生物的生長有顯著影響[12],本實驗使用鮮豬肉濾汁作為培養(yǎng)基,與實際豬肉中微生物生長環(huán)境較為接近。將豬肉濾汁培養(yǎng)基各100 mL分裝在5個錐形瓶中,分別放在17、25、30、35和37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中預(yù)熱,使溫度達到平衡。用生理鹽水將活化好的沙門氏菌進行適當稀釋,用移液器吸取菌液1 mL加入預(yù)熱好的豬肉濾汁培養(yǎng)基中,使接種的沙門氏菌的初始濃度小于102cfu/mL,將5個錐形瓶放置于相應(yīng)溫度的培養(yǎng)箱中。同時以未接種的豬肉濾汁培養(yǎng)基作為空白對照。每隔一定時間取出錐形瓶,混勻培養(yǎng)液后,取3個1 mL培養(yǎng)液用于測定吸光度。實驗所得數(shù)據(jù)代入一級模型建立生長動力模型。
1.5.1 一級模型
Baranyi模型[13-14]中加入了一個調(diào)整函數(shù)a(t)。a(t)取決于細胞的生理狀態(tài)和對新環(huán)境的適應(yīng),從而可以描述微生物生長的遲滯期。若前培養(yǎng)條件相同,細胞的最大生長速率μm和遲滯期λ的乘積只隨著細胞的生理狀態(tài)而改變。該模型的簡化形式為:
式中:t為任意時刻,h;N為t時刻的細菌數(shù),(cfu/mL);N0為初始菌數(shù),(cfu/mL);μm為最大生長速率,[(log cfu/(mL·h)];λ為遲滯期,h。
同時應(yīng)用經(jīng)典的Logistic模型對生長曲線進行曲線擬合分析,與Baranyi模型進行比較。Logistic模型表達式為:
式中:A1,A2,x0,p為參數(shù)。
1.5.2 二級模型
Ratkowsky等[15-16]根據(jù)微生物在不同溫度條件下,生長速率或遲滯期倒數(shù)之間存在線性關(guān)系,提出一個經(jīng)典的二級模型[17]:
式中:T為建模溫度,℃;TMIN,μ和TMIN,λ分別為對應(yīng)于μm和λ的細菌最小生長溫度,℃;a,b為模型常數(shù)。
實驗中,Baranyi模型用DMfit veraion2.0軟件來擬合,Logistic模型用Origin8.0軟件來擬合,Ratkowsky模型使用Microsoft Excel 2007軟件擬合。
將計算得到的各溫度下沙門氏菌在鮮豬肉濾汁中的生長速率,與Ratkowsky二級模型的預(yù)測值相比較。繪制殘差圖,按(4)和(5)計算偏差因子(bias factor)與準確因子(accuracy factor),同時繪制預(yù)測值與實測值對比圖,對模型進行檢驗。
使用Baranyi模型對沙門氏菌在17、25、30、35、37 ℃的生長曲線進行擬合,DMfit軟件同時還計算出了沙門氏菌生長模型的2個變量生長速率(μm)和遲滯期(λ),以及擬合曲線的相關(guān)系數(shù)(r2)和標準誤差(SE),如表1所示。
表 1 Baranyi模型參數(shù)及統(tǒng)計分析Table 1 Statistic analysis of growth parameters of Baranyi&Robert model
使用Logistic模型對沙門氏菌在17、25、30、35、37 ℃的生長曲線進行擬合,由Origin8.0軟件計算出擬合方程中的系數(shù),如表2所示。
表 2 Logistic模型參數(shù)及統(tǒng)計分析Table 2 Statistic analysis of growth parameters of Logistic model
實驗結(jié)果表明,在本實驗條件下,使用Baranyi模型與Logistic模型擬合,均能得到較高的相關(guān)系數(shù)(R2≥0.97),選擇Baranyi模型得出的參數(shù)進一步建立二級模型。
將不同溫度下Baranyi模型擬合得出的最大生長速率μm代入Ratkowsky方程擬合,即得到最大生長速率-溫度的二級模型,擬合曲線見圖1。
得到的擬合方程為:
式中,T(溫度)、μm(最大生長速率)的單位分別為℃、[log cfu/(mL·h)]。
從圖1中可以看出,溫度在5℃~37℃范圍內(nèi)沙門氏菌的比生長速率的平方根與溫度呈線性關(guān)系,并且生長速率隨著溫度的升高而增加,擬合方程的相關(guān)系數(shù)(r2)達到了0.9429。
對沙門氏菌生長速率模型的準確性在實驗室條件下用以下3種方法進行了檢驗。
2.3.1 殘差檢驗
從圖2可知,沙門氏菌生長速率平方根的殘差均在±0.05范圍內(nèi),因此可以認為該模型在α=0.05水平上是可信的。
2.3.2 準確因子與偏差因子檢驗
用國際上通用的2個指標偏差因子和準確因子對本實驗所得預(yù)測模型進行了檢驗。偏差因子是衡量預(yù)測值是否高過或低于實測值,該值小于1表明生長速率值比實測值大,預(yù)測值較為安全;大于1表示生長速率預(yù)測值比實測值小。準確因子表示預(yù)測值與實測值的相對標準偏差,該值等于1表明預(yù)測值與實測值完全吻合。本實驗建立的模型經(jīng)檢驗,準確因子為1.0464,偏差因子為0.9933,說明預(yù)測結(jié)果較為準確,該模型可以被接受。
2.3.3 實測值與預(yù)測值對比
通過沙門氏菌生長的實測值與預(yù)測值進行對比,來檢驗?zāi)P偷臏蚀_性,結(jié)果如圖3所示。
本實驗以新鮮豬肉濾汁為培養(yǎng)液,接種沙門氏菌,應(yīng)用Baranyi模型和Logistic模型擬合了沙門氏菌一級模型生長曲線,得出其在17、25、30、35、37 ℃均有較高的相關(guān)系數(shù)(R2≥0.97)。將Baranyi模型計算得到的最大生長速率數(shù)據(jù),帶入Ratkowsky方程擬合得到溫度-最大生長速率的二級模型,擬合方程的相關(guān)系數(shù)(r2)達到了0.9429。通過繪制殘差圖、準確因子、偏差因子以及觀測值與實測值對比圖進行模型檢驗。結(jié)果殘差在±0.05之間,準確因子為1.0464,偏差因子為0.9933,預(yù)測值與實測值比較接近。
傳統(tǒng)的一級模型建立,常使用商品化的培養(yǎng)基或直接使用豬肉切片作為培養(yǎng)基。然而,商品化的培養(yǎng)基其化學組成與實際豬肉有一定差距;直接使用豬肉切片,由于存在天然菌群的干擾,導致不同豬肉樣品間存在較大差異,實驗重復(fù)性較低。本文使用鮮豬肉濾汁作為培養(yǎng)基,與商品化培養(yǎng)基相比較,其成分更接近真實豬肉,同時濾汁經(jīng)過過濾除菌,有效地控制了實驗中的變量,簡化了模型設(shè)計。
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Predictive Models for Salmonella Growth in Fresh Pork
GAO Li-juan1,2,WENG Shao-su1,LIU Qing-jun1,ZHANG Jing-h(huán)ua1,CHEN Er-ning1,BAI Yu1,HAN Bei-zhong2,*
(1.Beijing Centre for Physical and Chemical Analysis,Beijing 100089,China;2.College of Food Science and Nutritional Engineering,China Agricultural University,Beijing 100083,China)
Pork filtration,as a growth medium,was inoculated with Salmonella spp.to develop the growth curve of Salmonella at 17,25,30,35,37 ℃,respectively.Primary models were developed based on Baranyi model and Logistic model,respectively.The secondary model was developed based on the Ratkowsky model for the effect of different temperatures on the maximum growth rate.The secondary model was validated through residual plots,bias factor,accuracy factor,and plot of predictive versus observed data.The result of the validation indicated that the residual was±0.05,the bias factor and the accuracy factor was 1.0464 and 0.9933,respectively,and the predictive data was close to the observed data.
Salmonella;growth model;pork;Logistic model;Baranyi model;Ratkowsky model
北京市科技新星計劃資助項目(2008B31)
高麗娟(1978—),女(漢),副研究員,博士,研究方向:應(yīng)用微生物學。
*通信作者:韓北忠(1961—),男,教授,博士,研究方向:食品微生物學。
2011-07-01