楊學(xué)軍, 石治川, 趙志剛
(西南民族大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境保護(hù)工程學(xué)院,四川 成都 610041)
研究表明,硫脲及其衍生物具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗瘧疾等廣泛的生物活性[1~4]。其中以雙縮二氨基硫脲或者取代氨基硫脲衍生物居多,單縮二氨基硫脲則少見(jiàn)報(bào)道[5,6]。因此設(shè)計(jì)合成新的單縮二氨基硫脲用于各種藥物開(kāi)發(fā)并且與其他硫脲衍生物進(jìn)行比較具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。
微波反應(yīng)是綠色合成方法之一[7,8],本課題組[9,10]應(yīng)用微波技術(shù)合成硫脲衍生物的研究已經(jīng)取得了相當(dāng)?shù)倪M(jìn)展。
本文在微波輻射下,設(shè)計(jì)并合成了9個(gè)未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的單縮二氨基硫脲化合物(1a~1i, Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR, IR, ESI-MS和元素分析表征。初步生物活性測(cè)試結(jié)果表明,1對(duì)大腸桿菌具有較好的抑制作用。
X-4型數(shù)字顯示顯微熔點(diǎn)儀(溫度未校正);Varian INOVA-400 MHz型核磁共振儀(DMSO-d6作溶劑,TMS作內(nèi)標(biāo));PE 1700型傅立葉變換紅外光譜儀(KBr壓片);FINNIGAN-LCQ型質(zhì)譜儀;Carlo-Erba-1106型元素分析儀;北京祥鶴科技有限公司商用微波反應(yīng)器(XH-100A)。
所用試劑均為分析純。
Scheme1
(1) 1,3-二氨基硫脲(2)的合成
在三頸瓶中加入80%水合肼80 mL和2-氯乙醇3 mL,冰浴冷卻,攪拌下緩慢滴加CS230 mL,滴畢,反應(yīng)3 h(有黃色固體生成);加入NaOH 3 g,于80 ℃反應(yīng)8 h。冷卻至室溫,抽濾,濾餅用水重結(jié)晶得無(wú)色針狀晶體2,收率84%, m.p.171 ℃~172 ℃(170 ℃~172 ℃[11])。
(2) 1的微波合成通法
在三頸瓶中加入水60 mL, 2 1.06 g(10 mmol)和幾滴醋酸,攪拌下緩慢加入取代芳香醛(3)(10 mmol)的乙醇溶液50 mL,置微波反應(yīng)器中,微波輻射(400 W)下回流反應(yīng)5 min~7 min。冷卻析晶,過(guò)濾,濾餅用乙醇重結(jié)晶得1。
(3) 1的常規(guī)合成通法
在三頸瓶中加入水60 mL, 2 1.06 g(10 mmol),加熱使其完全溶解后再加幾滴醋酸,攪拌下緩慢加入3(10 mmol)的乙醇溶液50 mL,于80 ℃反應(yīng)6 h~7 h。冷卻析晶,過(guò)濾,濾餅用乙醇重結(jié)晶得1。
1的理化數(shù)據(jù),MS和元素分析結(jié)果見(jiàn)表1;1H NMR和IR數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。
表 1 合成1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表 2 1的1H NMR和IR數(shù)據(jù)
續(xù)表2
表 3 微波反應(yīng)條件對(duì)合成1a的影響
a微波輻射5 min;b微波功率400 W;其余反應(yīng)條件同1.2(2)
以合成1a為例,考察了微波功率、輻射時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響,結(jié)果見(jiàn)表3。從表3可以看出,在400 W下輻射5 min為較佳的反應(yīng)條件。
1的微波合成與常規(guī)合成的結(jié)果比較見(jiàn)表4。由表4可見(jiàn),與常規(guī)合成方法相比,微波合成具有以下優(yōu)點(diǎn): (1)反應(yīng)速度增大60倍~72倍,極大的縮短了反應(yīng)時(shí)間; (2)產(chǎn)率得到較大提高(微波法87%~95%,常規(guī)法47%~62%)。因此微波合成是一種安全、快速、高效的合成單縮二氨基硫脲的好方法。
采用體外活性測(cè)試,抑菌實(shí)驗(yàn)采用藥物紙片擴(kuò)散法,培養(yǎng)溫度37 ℃,培養(yǎng)時(shí)24 h,以抑菌圈直徑大小判斷抑菌效果。受試菌種為大腸桿菌、金色葡萄球菌和化膿性葡萄球菌。1的抗菌活性測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表5。從表5可以看出,1對(duì)大腸桿菌有一定的抑制作用,而對(duì)金色葡萄球菌基本抑菌效果一般,對(duì)化膿性葡萄球菌的抑菌效果很差,因此1具有選擇性抗菌活性。
表 4 微波與常規(guī)方法合成1的比較*
*微波反應(yīng)條件同1.2(2); 常規(guī)反應(yīng)條件同1.2(3)
表 5 1的抗菌活性測(cè)試結(jié)果*
*++: 強(qiáng), +: 中等, -: 弱或無(wú); Ⅰ: 金色葡萄球菌, Ⅱ: 化膿性葡萄球菌, Ⅲ: 大腸桿菌
[1] Brockman R W, Thomson J R, Bell M J,etal. Observations on the ant leukemic activity of pyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone and thiocarbohy drazone[J].Cancer Res,1956,16:167-170.
[2] Bauer D J. A history of the discovery and clinical application of antiviral drugs[J].Br Med Bull,1985,41:309-314.
[3] Yang B, Zhang S S, Li H X. Synthesis and characterization of novel thiosemicarbazones bearing sugar moieties[J].Chem Res Chinese U,2006,22:738-741.
[4] Singh S, Athar F, Azam A. Synthesis spectral studies and in vitro assessment for antiamoebic activity of new cyclooctadiene ruthenium(Ⅱ) complexes with 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde thiosemicarbazones[J].Bioorg Med Chem Lett,2005,15:5424-5428.
[5] Beraldo H, Gambino D. The wide pharmacological versatility of semicarbazones,thiosemicarbazones and their metal complexes[J].Mini Rev Chem,2004,4:31-39.
[6] Reddy K H, Reddy P S, Babu P R. Synthesis,spectral studies and nuclease activity of mixed ligand copper(Ⅱ) complexes of heteroaromatic semicarbazones /thiosemicarbazones and pyridine[J].Inorg Biochem,1999,77:169-176.
[7] Polshettiwar V, Varma R S. Microwave-assisted organic synthesis and transformations using benign reaction media[J].Acc Chem Res,2008,41:629-639.
[8] Katritzky A R, Angrish P. Efficient microwave assisted access to chiralO-(α-protected-aminoacy)steroids[J].Steroids,2006,71:660-669.
[9] 劉玲玲,劉興利,趙志剛. 萘滿酮類縮氨基硫脲的微波無(wú)溶劑快速合成[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2010,22(5):660-664.
[10] Shi Z C, Zhao Z G, Liu X L,etal. Synthesis of new hyodeoxycholic acid thiosemicarbazone derivatives under solvent-free conditions using microwave[J].Chin Chem Lett,2011,22(4):405-408.
[11] 李清寒,趙志剛. 不對(duì)稱雙縮二氨基硫脲類化合物的合成及表征[J].西南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,34(5):983-984.