吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成方法研究進展*

袁京莉， 史博穎， 魯 豐， 曹勝利

(首都師范大學(xué) 化學(xué)系，北京 100048)

吡咯并[2,3-d]嘧啶是重要的雜環(huán)化合物母體。近年來，以2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶或2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶為母體的經(jīng)典或非經(jīng)典抗葉酸劑的合成及生物活性研究，在抗癌藥物研究中占有重要的位置[1,2]。文獻報道的這兩類化合物的合成路線較多,所用的原料和反應(yīng)條件也有較大差別。在合成2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶類化合物(Ⅰ， Chart 1)的文獻中，大多是先合成2-氨基-3-氰基呋喃類衍生物，再與胍反應(yīng)形成吡咯并嘧啶類化合物;也有以吡咯、2,4,6-三氨基嘧啶或者2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶為原料來合成的報道。而合成2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶類化合物(Ⅱ, Chart 1)則大多以2,6-二氨基-4-氧代嘧啶為原料，再形成吡咯環(huán)。本文歸納總結(jié)了這兩類化合物的主要合成方法，并對各種方法的優(yōu)缺點進行簡要評價。

Chart1

1 Ⅰ的合成

1．1 以呋喃衍生物為原料或中間體

Taylor等[3]將4-位取代的2-氨基-3-氰基呋喃與游離的胍(用等摩爾比的NaOMe調(diào)節(jié)鹽酸胍得來)在乙醇中回流反應(yīng)24 h后，再用乙酸酸化反應(yīng)液得5-位取代的2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶(1～3， Scheme 1)，收率分別為67%, 66%和42%。此方法條件溫和，收率也較高。

Scheme1

Scheme2

Scheme3

Scheme4

Gangjee等[4,5]以甲醇為溶劑，在三乙胺存在下，將羥基丙酮與丙二腈在室溫下攪拌過夜制得2-氨基-3-氰基-4-甲基呋喃。再與鹽酸胍在甲醇鈉的乙醇溶液中回流反應(yīng)24 h合成了1(Scheme 2)，兩步收率48%。此方法省去了乙酸調(diào)節(jié)pH值的步驟，比Taylor的方法操作簡單。Gangjee等[6]又用此法，以1-羥基-2-丁酮為原料，合成了2(Scheme 2)，第二步收率為66%。

Gangjee等[7]將丙二腈和三乙胺溶于無水甲醇中，向反應(yīng)液中滴加1-羥基-2-戊酮，室溫攪拌24 h，減壓蒸除溶劑后經(jīng)柱色譜法提純得到2-氨基-3-氰基-4-丙基呋喃，收率60%。再將其加到鹽酸胍、甲醇鈉的乙醇溶液中，回流反應(yīng)過夜;減壓蒸除溶劑后經(jīng)柱色譜法提純得到2,4-二氨基-5-丙基吡咯并[2,3-d]嘧啶(4， Scheme 3)，收率50%。利用上述方法，還合成了2,4-二氨基-5-異丙基吡咯并[2,3-d]嘧啶(5， Scheme 3)，兩步總收率為44%。

Rosowsky等[8,9]將丙二腈和三乙胺溶于無水甲醇中，向反應(yīng)液中滴加1-羥基-2-苯基乙酮或1-羥基-3-芳基丙酮，室溫反應(yīng)24 h得到4-位取代的2-氨基-3-氰基呋喃，收率40%～60%。將此中間體加到鹽酸胍、甲醇鈉的乙醇溶液中，回流反應(yīng)過夜得到5-位取代的2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶(6， Scheme 4)，收率30%～60%。Gangjee等[10]用相似的方法，將反應(yīng)原料改為5-芳基取代的1-羥基-2-戊酮，得到2,4-二氨基-5-(3-芳基丙基)吡咯并[2,3-d]嘧啶(6， Scheme 4)，收率50%～90%。

Edward等[11]使用與Gangjee等[4,5]類似的方法，將4-[3-(5-氨基-4-氰基呋喃)丙基]苯甲酸乙酯與鹽酸胍反應(yīng)、甲醇鈉溶于乙醇中，回流反應(yīng)24 h得到4-[3-(2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-)]丙基苯甲酸乙酯(7， Scheme 5)，收率44%。

Scheme5

Scheme6

Scheme7

Scheme8

Scheme9

1.2 以吡咯衍生物為原料

Gangjee等[12]將2-氨基-3,4-二氰基-5-溴吡咯和5%Pd-BaCO3溶于DMF和甲醇中，在50 Psi下氫化3 h得到2-氨基-3,4-二氰基吡咯(A)，收率64%。以Dowtherm-A為溶劑，將A與氯甲脒鹽酸鹽反應(yīng)，于160 ℃～170 ℃反應(yīng)48 h得到2,4-二氨基-5-氰基吡咯并[2,3-d]嘧啶(8， Scheme 6)，粗品收率79%。 8不經(jīng)純化直接用于下步反應(yīng)。此方法反應(yīng)時間較長，反應(yīng)條件比較苛刻，但產(chǎn)率較高。他們又將2-氨基-3,4-二氰基呋喃在乙醇鈉存在下與鹽酸胍反應(yīng)，但沒有得到預(yù)期的產(chǎn)物。

1.3 以2,4,6-三氨基嘧啶(Ⅲ)為原料

Zhu等[13]用氯乙腈與甲酸甲酯在以甲醇鈉為堿的條件下反應(yīng)得到2-氯-2-甲酰基乙腈(B)，收率60%。將Ⅲ與乙酸鈉的水溶液混和，于50℃/1 h內(nèi)滴加B；于室溫反應(yīng)12 h后再回流反應(yīng)1 h得8(Scheme 7)，收率66%。此方法收率較高，但操作較為復(fù)雜。

Gangjee等[14]將1-硝基-4-芳基戊烯與Ⅲ在乙酸乙酯/水中反應(yīng)16 h得到2,4,6-三氨基-5-(1-硝基-4-芳基-2-戊基)嘧啶(C)，收率80%～84%。將C加入2 mol·L-1NaOH(3 mL)中，于室溫反應(yīng)2 h;冷卻至0 ℃，加入2.5 mol·L-1H2SO44 mL；在0 ℃下，用2 mol·L-1NaOH調(diào)至pH 7;于室溫反應(yīng)1 h后再用冰醋酸酸化。最后經(jīng)柱色譜法純化得2,4-二氨基-5-(2-芳基丙基)-吡咯并[2,3-d]嘧啶(9， Scheme 8)，收率45%～53%。

1.4 以Ⅱ為原料

Gangjee等[15]以N,N-二甲基苯胺為溶劑，將2-氨基-4-氧代-6-甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶與三氯氧磷在140 ℃下反應(yīng)4 h得到2-氨基-4-氯-6-甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶(D)，收率32%。冰浴冷卻下，將D加入到飽和的氨/甲醇溶液中，于125 ℃～135 ℃反應(yīng)48 h得到2,4-二氨基-6-甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶(10， Scheme 9)，收率76%。

Scheme10

最近，Gangjee等[16]將2-氨基-4-氧代-5-氯-3,9-二氫吡啶并[4,5-b]吲哚與2,2-二甲基丙酸酐、DMAP和三乙胺加入到DMF中，于60 ℃反應(yīng)48 h得到氨基被保護的產(chǎn)物(E)，收率40%。將E溶于三氯氧磷中，加熱至110 ℃～120 ℃反應(yīng)4 h得到N-(4,5-二氯吡啶并[4,5-b]吲哚基)-2,2-二甲基丙酰胺(F)。將其加入飽和氨氣的甲醇溶液中，于130 ℃反應(yīng)48 h得到5-氯-吡啶并[4,5-b]吲哚-2,4-二氨基丙酰胺(G)。最后，在微波輻照下，將G和硫酚或?qū)谆蚍印⑻妓徕?、NMP于250 ℃反應(yīng)30 min得產(chǎn)物11或12(Scheme 10)，收率分別為97%, 87%。此方法反應(yīng)步驟較多，操作復(fù)雜，但產(chǎn)率較高。

2 Ⅱ的合成

2．1 以2,6-二氨基-4-氧代嘧啶(Ⅳ)為原料

Charles等[17]將Ⅳ， C3-位取代的2-溴丙酮和乙酸鈉溶于體積比為1∶1的乙腈/水溶液中，于40 ℃反應(yīng)2 h～4 h得到5-取代的2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶類衍生物(13～15， Scheme 11)，收率50%～80%。此方法反應(yīng)條件溫和，收率較好。

Scheme11

Gangjee等[18]采用類似的方法，將Ⅳ與2-氯-2-甲?；译婊?-氯-2-甲?；宜峒柞ゼ尤氲揭宜徕c水溶液中，回流反應(yīng)5 h得到2-氨基-4-氧代-5-氰基吡咯并[2,3-d]嘧啶(16)或2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲酸甲酯(17， Scheme 12)，收率分別為72%, 62%。

Scheme12

Gangjee等[19]將Ⅳ加入到乙酸鈉的水溶液中，加熱至回流后滴加4-氯乙?；宜嵋阴?，滴畢，繼續(xù)反應(yīng)18 h得到2-氨基-4-氧代-6-乙酸甲酯基吡咯并[2,3-d]嘧啶(18， Scheme 13)，收率54%。

Scheme13

Gangjee等[20]將Ⅳ與氯乙醛加入到乙酸鈉的水溶液中，回流反應(yīng)4 h得到2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶(19， Scheme 14)，收率82%。此方法操作簡單，收率較高。

Scheme14

Gangjee等[21]將氯甲基-3-(4′-甲氧苯基)丙酮加入Ⅳ的無水DMF溶液中，于40 ℃～50 ℃反應(yīng)3 d得到4-[3-(2-氨基-4-氧代-吡咯并[2,3-d]嘧啶基)丙基]苯甲酸甲酯(20， Scheme 15)，收率40%。此方法操作簡單，但收率較低。

Scheme15

Gangjee等[22]將Ⅳ加入到乙酸鈉的水溶液中，于100 ℃加入2-氯-2-甲酰基乙腈，回流反應(yīng)4 h得到2-氨基-4-氧代-6-甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶(21， Scheme 16)，收率70%。

Scheme16

Gangjee等[5]將丙醛溶于二氧六環(huán)中，于0 ℃緩慢滴加液溴，反應(yīng)10 min得2-溴丙醛(H)，收率62%。將H和Ⅳ，三乙胺溶于DMSO中，于室溫反應(yīng)1 h后經(jīng)柱色譜法純化得到2-氨基-4-氧代-6-甲基吡咯并[2,3-d]嘧啶(22， Scheme 17)，收率71%。此方法反應(yīng)時間短，收率較高。

Scheme17

Gangjee等[23]將Ⅳ和1-溴-2-丁酮溶于DMF中，氮氣保護下于40 ℃～50 ℃反應(yīng)72 h。減壓蒸除溶劑后經(jīng)柱色譜法純化得到2-氨基-4-氧代-6-乙基吡咯并[2,3-d]嘧啶(23， Scheme 18)，收率40%。

Scheme18

Gangjee等[24]將Ⅳ和4-(3-氯-2-羰基丙基)苯甲酸甲酯溶于DMF中，于50 ℃～60 ℃反應(yīng)2 d得到4-(2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-)苯甲酸甲酯(24， Scheme 19)，收率60%。

Scheme19

Zhu等[13]用氯乙腈與甲酸甲酯在甲醇鈉為堿的條件下合成B，收率60%。將Ⅳ加入乙酸鈉水溶液中，于50 ℃滴加B(1 h內(nèi))。冷卻至室溫，攪拌12 h后回流反應(yīng)1 h得到16(Scheme 20)，收率72%。此方法比Gangjee等[5]的方法操作復(fù)雜，反應(yīng)時間長，收率并沒有很大提升。

Scheme20

Scheme21

Min等[25]將Ⅳ加入水和甲醇混合液中；加入4-(3-溴-3-甲?；?苯甲酸甲酯和醋酸鈉，于45 ℃反應(yīng)3 h得產(chǎn)物25(Scheme 21)，收率85%。

最近，Gangjee等[26,27]用兩種方法合成了21。方法一：將Ⅳ和一氯丙酮溶于DMF中，于60 ℃反應(yīng)48 h得到21(Scheme 22)，但同時產(chǎn)生副產(chǎn)物2,4-二氨基-5-甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶。方法二：將Ⅳ加入到乙酸鈉的水溶液中，溶液變澄清后加熱至100 ℃后快速加入一氯丙酮，反應(yīng)4 h得21(Scheme 22)，收率70%。方法二比方法一反應(yīng)條件溫和，無副產(chǎn)物，收率較高。Tangeda等[28]在方法一的基礎(chǔ)上改進，將Ⅳ加入到乙酸鈉水溶液中，于80 ℃快速加入一氯丙酮， 繼續(xù)反應(yīng)4 h得到21，收率68%。

Scheme22

Wang等[29]將1-溴-5-己炔-2-酮及其延長碳鏈的類似物分別與Ⅳ溶于DMF中，于室溫反應(yīng)3 d得到6-位取代的2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶類衍生物(26， Scheme 23)，收率51%～74%。此方法操作簡單，收率較高，并且對反應(yīng)溫度要求較低。

Scheme23

Scheme24

2.2 以Ⅳ的衍生物為原料

Gangjee等[30]將Ⅳ加入2-甲氧基乙醇中，加熱至沸騰后加入4-(4-戊酮基)苯甲酸甲酯得到中間體2,6-二氨基-4-氧代嘧啶衍生物(H)，收率85%。將H加入二苯醚中，回流反應(yīng)5 h得到{[2-(2-氨基-6-甲基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-]乙基}苯甲酸甲酯(27， Scheme 24)，收率47%。此方法條件溫和，但產(chǎn)率較低。

3 結(jié)束語

由于2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶或2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶類化合物可特異性地作用于DNA合成的兩種關(guān)鍵酶，特別是2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶類化合物還具有二氫葉酸還原酶和胸苷酸合成酶雙效抑制劑的作用，因此在抗癌藥物研究與開發(fā)中具有廣闊的發(fā)展前景。本研究組曾將2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮作為母體，合成了具有氨基二硫代甲酸酯側(cè)鏈的4(3H)-喹唑啉酮衍生物，其中多個化合物對幾種人腫瘤細胞表現(xiàn)出顯著的細胞毒活性[31～33]。鑒于吡咯并[2,3-d]嘧啶類化合物是4(3H)-喹唑啉酮類化合物的生物電子等排體，并且具有二氫葉酸還原酶、胸苷酸合成酶雙抑制劑的作用，目前本研究組正以2,4-二氨基吡咯并嘧啶和2-氨基-4-氧代吡咯并嘧啶為母體，設(shè)計合成其氨基二硫代甲酸酯衍生物，進而研究抗腫瘤活性，以期發(fā)現(xiàn)具有多作用靶點的抗腫瘤先導(dǎo)化合物。

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