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    栝蔞子油微膠囊化研究

    2011-11-17 07:02:58李赤翎
    中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2011年2期
    關(guān)鍵詞:阿拉伯膠壁材芯材

    俞 健 李赤翎

    (長(zhǎng)沙理工大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院,長(zhǎng)沙 410007)

    栝蔞子油微膠囊化研究

    俞 健 李赤翎

    (長(zhǎng)沙理工大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院,長(zhǎng)沙 410007)

    栝蔞子油中的多不飽和脂肪酸對(duì)光和熱都比較敏感,極易氧化變質(zhì),油脂的氧化不僅會(huì)使其失去應(yīng)有的功效性,而且還會(huì)產(chǎn)生對(duì)人體有害的物質(zhì)。研究采用噴霧干燥法對(duì)栝蔞子油進(jìn)行微膠囊化處理,保持和穩(wěn)定其生理活性。研究結(jié)果表明,在微膠囊化生產(chǎn)過(guò)程研究中,選擇麥芽糊精和阿拉伯膠作為復(fù)合壁材,對(duì)微膠囊包埋率影響大小為芯材與壁材配比 >復(fù)合壁材配比 >總固形物含量。正交試驗(yàn)所得微膠囊最佳配比為阿拉伯膠與麥芽糊精的配比 1∶1,芯材與壁材比 2∶3,總固形物質(zhì)量分?jǐn)?shù) 30%。噴霧干燥的最佳工藝條件為進(jìn)風(fēng)溫度 180℃,出風(fēng)溫度 80℃,均質(zhì)壓為 35 MPa。

    栝蔞子油 噴霧干燥 微膠囊化 包埋率

    栝蔞子主要產(chǎn)于山東、四川、安徽等地,含油脂、甾醇、三萜、苷類等物質(zhì),其中含脂肪油約為26%,不飽和脂肪酸約占 67%,包括瓜樓酸、油酸、亞油酸、亞麻油酸。亦含有鈣、鐵、銅、鋅等無(wú)機(jī)元素和谷氨酸、天門冬氨酸、亮氨酸等 17種氨基酸,蛋白凝集素等。其中的多不飽和脂肪酸對(duì)光和熱都比較敏感,極易氧化變質(zhì),微膠囊技術(shù)主要是通過(guò)利用合成或天然高分子材料,將分散的液體、固體、或是氣體物質(zhì)包裹起來(lái),形成具有半透性或密封囊膜的微小粒子的技術(shù)。微膠囊化的作用主要是保護(hù)被包裹的物料,隔絕外界不宜環(huán)境,從而最大限度地保持物料原來(lái)的色香味,生物活性與性能,防止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)的損失。而且可掩蓋某些物料自身的異味,或使原來(lái)不易加工貯存的液體、氣體形式轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定的固體形式,很大程度地防止或延緩了產(chǎn)品的變質(zhì)[1-3]。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    樣品:自制;蔗糖酸酯、單甘酯、A型純膠、阿拉伯膠、明膠、麥芽糊精、可溶性淀粉:廣東廣益食品添加劑有限公司;重鉻酸鉀、碘化鉀、無(wú)水硫代硫酸鈉:均為分析純,湖南湘儀有限公司。

    1.2 試驗(yàn)裝置

    GB22氣壓式噴霧干燥器、FM300型試驗(yàn)室分散乳化機(jī) (FLUKO)、JHG-P60均質(zhì)機(jī):江蘇常恒集團(tuán)。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 噴霧干燥法制備樣品微膠囊工藝流程:配料→混合→均質(zhì)→噴霧干燥→過(guò)篩→微膠囊產(chǎn)品→檢測(cè)。

    1.3.2 微膠囊配方的優(yōu)化設(shè)計(jì)

    設(shè)計(jì)各影響因素的水平見(jiàn)表 1。

    表 1 微膠囊配方正交試驗(yàn)因素水平表

    1.3.3 微膠囊工藝參數(shù)優(yōu)化試驗(yàn)

    設(shè)計(jì)各影響因素的水平見(jiàn)表 2。

    表 2 樣品微膠囊化工藝條件參數(shù)優(yōu)化試驗(yàn)

    1.3.4 樣品微膠囊化效率評(píng)價(jià)[4]

    微膠囊化效果一般用包埋率大小來(lái)衡量。

    包埋率 =(1-微膠囊表面油含量/微膠囊總含油量)×100%

    2 結(jié)果與分析

    2.1 微膠囊配方對(duì)包埋率的影響

    采用 L9(34)正交試驗(yàn)得到優(yōu)化栝蔞子油微膠囊的配方,正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表 3。

    表 3 微膠囊配方優(yōu)化的正交試驗(yàn)結(jié)果

    由表 3的極差分析結(jié)果可知,在所選擇的樣品微膠囊配方中,影響產(chǎn)品包埋率的各因素的大小順序是壁材配比 >芯材與壁材比率 >總固形物含量,說(shuō)明壁材配比對(duì)樣品微膠囊化效果的影響最大,其次是芯材和壁材的比例,而總固形物含量的影響相對(duì)較小。試驗(yàn)最佳配方是 A2B2C3,即:阿拉伯膠和麥芽糊精配比為 1∶1,芯材與壁材比率為 2∶3,總固形物含量為 30%。

    2.2 微膠囊工藝參數(shù)對(duì)包埋率的影響

    2.2.1 均質(zhì)壓力對(duì)包埋率的影響

    在 50℃均質(zhì)溫度下,研究均質(zhì)壓力對(duì)包埋率的影響。

    圖 1 不同的均質(zhì)壓力對(duì)包埋率的影響

    高壓均質(zhì)處理目的是使芯材與壁材進(jìn)行充分混合和高度分散,以為微膠囊的制備。較高的均質(zhì)壓力,利于形成均勻、細(xì)小的液滴,均勻而穩(wěn)定的乳狀液,體系中液滴越不易發(fā)生聚結(jié),液滴愈小,上浮速度愈慢,愈穩(wěn)定;由圖 1可知,壓力為 35 MPa時(shí)的包埋率最高[5]。

    2.2.2 噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度對(duì)包埋率的影響

    在離心機(jī)轉(zhuǎn)速 8 000 r/min下,研究噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度對(duì)包埋率的影響 (見(jiàn)圖 2)。

    進(jìn)風(fēng)溫度不僅影響干燥速度和干燥能力,還影響產(chǎn)品吸濕性,顆粒結(jié)構(gòu)和熱敏性成分的穩(wěn)定性。選擇低的進(jìn)風(fēng)溫度,會(huì)造成液滴表面成膜的時(shí)間較長(zhǎng),顆粒干燥不完全,導(dǎo)致微膠囊含水率高,流動(dòng)性不好,并且顆粒易黏結(jié)在管道內(nèi)以及塔壁上,最后只能收集到細(xì)小的顆粒,包埋率較低[6]。圖 2中進(jìn)風(fēng)溫度 180~200℃時(shí),包埋率比較理想。

    圖 2 噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度對(duì)包埋率的影響

    圖 3 不同噴霧干燥出風(fēng)溫度對(duì)包埋率的影響

    2.2.3 噴霧干燥出風(fēng)溫度對(duì)包埋率的影響

    在離心機(jī)轉(zhuǎn)速 8 000 r/min下,研究噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度對(duì)包埋率的影響 (見(jiàn)圖 3)。

    出風(fēng)溫度即干燥塔內(nèi)整體溫度,微膠囊顆粒在干燥塔內(nèi)的溫度(相當(dāng)于出風(fēng)溫度)決定成品的含水率,溫度低,干燥塔的能耗就低,當(dāng)微膠囊的熱負(fù)荷升高,增強(qiáng)芯材的揮發(fā)性,有可能脹破微膠囊,使包埋率下降。而且高含水率會(huì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品流散性與保存性[7]。大于 80℃的出風(fēng)溫度可保證產(chǎn)品含水率在 2%以下,結(jié)果最好。

    2.3 樣品微膠囊工藝參數(shù)優(yōu)化試驗(yàn)

    采用 L9(34)正交試驗(yàn),以確定最佳工藝條件,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表 4。

    表 4 微膠囊化工藝條件優(yōu)化正交試驗(yàn)結(jié)果

    通過(guò)極差分析,三個(gè)因素影響的大小順序是:E>G>F,即進(jìn)風(fēng)溫度 >出風(fēng)溫度 >均質(zhì)壓力,說(shuō)明進(jìn)風(fēng)溫度對(duì)栝蔞子油微膠囊化效率影響最大,其次為出風(fēng)溫度。最佳因素水平組合為 E1F2G2,即:進(jìn)風(fēng)溫度為 190℃、出風(fēng)溫度為 80℃、均質(zhì)壓力為 35MPa。并且通過(guò)多次重復(fù)性試驗(yàn),樣品微膠囊的包埋效率均保持在 84%~86%,試驗(yàn)的重現(xiàn)性好,此工藝參數(shù)是理想的。

    3 結(jié)論

    噴霧干燥法制備樣品微膠囊時(shí),理想的壁材組合為麥芽糊精和阿拉伯膠。噴霧干燥制備栝蔞子油微膠囊的優(yōu)化配方為:阿拉伯膠與麥芽糊精的配比1∶1,芯材與壁材比率 2∶3,固形物質(zhì)量分?jǐn)?shù) 30%(W/V)。最佳工藝條件為:進(jìn)風(fēng)溫度 190℃、出風(fēng)溫度80℃、均質(zhì)壓力 35 MPa。在此條件下進(jìn)行噴霧干燥法制備栝蔞子功能性脂類微膠囊,包埋率可穩(wěn)定在 84%~86%,試驗(yàn)的重現(xiàn)性也較好。

    [1]鮑魯生.食品工業(yè)中應(yīng)用的微膠囊技術(shù) [J].食品科學(xué),1999,20(9):75-78

    [2]黃英雄,華聘聘.用于油脂微膠囊化一些壁材[J].糧食與油脂,2002,30(1):60-62

    [3]宋建,陳磊,李效軍.微膠囊化技術(shù)及應(yīng)用 [M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2001

    [4]錢列生,芮漢明.食品微膠囊技術(shù) [J].中山大學(xué)學(xué)報(bào).2007,26(6):45-47

    [5]孫厚良.噴霧干燥法制備微膠囊工藝研究[J].化工時(shí)刊,2005,19(10):16-20

    [6]李書(shū)國(guó),薛文通,李雪梅,等.乙基纖維素微膠囊化 VC工藝參數(shù)及其活性保護(hù)的研究[J].食品工業(yè)科技,2005,26(5):143-145

    [7]K S Soppimath,A R Kulkarni,TM Aminabhavi.Cellulose ac2 etate prepared by o/w emulsification and solvent evaporation method[J].JournalofMirrnancancnlatinn,2001,18(6):811-817.

    Microencapsulation of Gualou Seed Oil

    Yu Jian Li Chiling
    (Biology and Food Science Institute of Changsha University of Science and Technology,Changsha 410007)

    To inhibit the oxidation of polyunsaturated fatty acids in Gualou seed oil and to stabilize the oil func2 tion,the microencapsulation of Gualou seed oil by spray drying technologywas studied.Results:Maltodextrin and Ara2 bic gum are selected as composite wallmaterial.The impact of factors affecting embedding rate rank as core material/wallmaterial ratio>wallmaterial composition>total solid content.The obtained best parametersof the microencapsula2 tion are Arabic gum/maltodextrin ratio 1∶1,core material/wallmaterial ratio 2∶3,and total solid content 25%(W/V).The optimum spray drying conditions are temperature of enteringwind 180℃,temperature of outwind 80℃,and ho2 mogenizing pressure 35 MPa.

    Gualou seed oil,spray drying,microencapsulation,embed efficiency

    TQ644

    A

    1003-0174(2011)02-0052-03

    湖南省科技廳重點(diǎn)項(xiàng)目 (2009NK3089)

    2010-02-26

    俞健,男,1965年出生,副教授,食品化學(xué)

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