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    金線蓮莖尖的組培快繁技術(shù)研究

    2011-11-13 10:10:40李丹丹張付遠(yuǎn)
    中國科技信息 2011年21期
    關(guān)鍵詞:影響研究

    李丹丹 張付遠(yuǎn)

    江西環(huán)境工程職業(yè)學(xué)院園林與建筑學(xué)院 341000

    金線蓮莖尖的組培快繁技術(shù)研究

    李丹丹 張付遠(yuǎn)

    江西環(huán)境工程職業(yè)學(xué)院園林與建筑學(xué)院 341000

    本研究以金線蓮莖尖作為外植體,研究了不同激素濃度對金線蓮莖尖誘導(dǎo)、增殖及生根率的影響。結(jié)果表明:對于金線蓮比較適合的誘導(dǎo)培養(yǎng)基是:MS+ 6-BA 4. 0mg/L + ZT0. 2mg/L +NAA 0. 5mg/L;增殖較佳的組合是1/2Ms+6-BA0·4mg·L-1+ NAA0· 2mg·L-1。當(dāng)NAA的濃度達(dá)到2·0 mg·L-1時(shí)生根率最高,可以達(dá)到100%。

    金線蓮;6-BA;NAA

    金線蓮為蘭科開唇蘭屬多年生珍稀中草藥。素有“藥王”、“金草”、“神藥”、“烏人參”等美稱。金線蓮具有涼血瀉火、消腫止痛的功效,能調(diào)節(jié)體內(nèi)分泌,抑制分泌過多的油質(zhì),促進(jìn)皮膚細(xì)胞的新陳代謝,服用后對青春痘、粉刺、各種黑斑、雀斑、老人斑效果奇佳。野生金線蓮干貨最高曾漲到每公斤3000多元。

    金線蓮種子微小,胚發(fā)育不完全,在自然條件下極難出芽;若以分根或扦插繁殖,則耗時(shí)長且繁殖系數(shù)低,金線蓮賴以生存的自然環(huán)境發(fā)生變化,野生資源銳減,現(xiàn)已瀕絕,加上長期采挖,種質(zhì)資源稀缺,已瀕臨滅絕,已不能滿足臨床需要。目前,雖然組培快繁金線蓮雖已有報(bào)道,金線蓮的組培快繁技術(shù)在各個(gè)環(huán)節(jié)上的研究取得較大進(jìn)展,但還不太穩(wěn)定,規(guī)?;?、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)有待進(jìn)一步研究和突破,如誘導(dǎo)培養(yǎng)基、繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基的配方問題,若能解決這些制約因素,組培快繁技術(shù)在金線蓮產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)過程中將大有作為[1-2]。

    本研究以觀賞金線蓮幼嫩莖尖為外植體,采用組織培養(yǎng)生物技術(shù)金線蓮進(jìn)行組培快繁研究,包括初代培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)等階段的影響和制約因素的研究。

    1 、材料與方法

    1.1 材料

    以福建的野生金線蓮莖尖作為培養(yǎng)的材料。

    1.2 方法

    1.2.1 外植體的選擇與培養(yǎng)

    小心切取金線蓮的莖尖,流水沖洗1h,取出后吸干表面水分以75%酒精浸泡12s,然后再用0.1%的升汞溶液浸泡15min,無菌水沖洗5 遍,再用無菌濾紙吸干表面水分,在超凈工作臺上,小心的剝?nèi)デo尖外面的包片,接種于: MS+ 6-BA 4. 0mg/L + ZT0. 2mg/L +NAA 0. 5mg/ L的培養(yǎng)基上。

    1.2.2 不定芽的增殖

    將長1~2cm的莖段接種于誘導(dǎo)不定芽的培養(yǎng)基(表1)上,20d后,莖節(jié)間開始膨大、腋芽發(fā)白,漸漸突起并伸長。40d后,腋芽生長良好,不經(jīng)過愈傷組織階段,并且有的基部又長出新芽。

    1.2.3 生根

    采用生長健壯,繼代3次后的高約 2cm的幼苗用作試驗(yàn)材料?;九囵B(yǎng)基是組培苗生根的營養(yǎng)來源, 一般低濃度的營養(yǎng)成分有利于組培苗的根誘導(dǎo)。生根培養(yǎng)以 1/ 4MS為基本培養(yǎng)基,均分別附加0.5 mg·L-1的NAA,共 5個(gè)處理。生根培養(yǎng)40d后統(tǒng)計(jì)生根情況。

    1.2.3 培養(yǎng)條件

    培養(yǎng)基均附加蔗糖20 g·L-1,瓊脂6.2g·L-1,pH值5.6-6.0。培養(yǎng)溫度25 ±2℃,光強(qiáng) 2000~2500Lx,光照10h/ d。

    2 、結(jié)果與分析

    2.1 不同激素濃度配比對金線蓮增殖的影響

    在金線蓮的組織培養(yǎng)過程中,芽增殖是十分關(guān)鍵的環(huán)節(jié),只有提高增殖倍數(shù),才能達(dá)到快速繁殖的目的。在金線蓮繼代培養(yǎng)過程中,影響金線蓮芽增殖的一個(gè)關(guān)鍵因素就是培養(yǎng)基中激素濃度的配比。為了研究激素配比對金線蓮芽增殖的影響 ,以1/2Ms為基本培養(yǎng)基,附加6-BA和 NAA進(jìn)行配比試驗(yàn)(見表1)。

    表1 不同激素配比對金線蓮芽增殖的影響

    從表 1 可以看出,當(dāng) NAA 濃度為0. 5 mg·L-1時(shí),隨著6-BA濃度的增加,再生芽的增殖系數(shù)呈上升趨勢,同時(shí) 6 -BA 濃度為 3.0mg·L-1時(shí),雖然增殖系數(shù)最大,但增殖的芽纖細(xì),葉片小,長勢差 ,故6 - BA濃度以3.0mg·L-1為宜。

    2.2 NAA濃度對金線蓮生根的影響

    把繼代培養(yǎng)的金線蓮無根苗切割成單苗,接種在培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根,培養(yǎng)20 d 后開始有根冒出,隨后根的數(shù)量進(jìn)一步增多,并逐漸伸長,到30 d 左右統(tǒng)計(jì)各處理的生根情況。

    NAA濃度對金線蓮生根率的影響比較大,結(jié)果見表3。本實(shí)驗(yàn)以不附加NAA作為對照,生根率并非隨著NAA濃度的增加而增加,當(dāng)NAA濃度為2.0 mg·L-1時(shí)生根率達(dá)到最大。試驗(yàn)只對濃度對發(fā)根的影響進(jìn)行了調(diào)查, 因此對等其它生長素類及生長素的相互混合使用效果則有待于進(jìn)一步研究。

    表2 NAA濃度對金線蓮生根的影響

    3 、結(jié)論與討論

    3.1 不同激素配比對金線蓮芽增殖的影響

    影響金線蓮組織培養(yǎng)的因素主要有基本培養(yǎng)基、激素配比、有機(jī)添加物及培養(yǎng)條件,其中激素配比是最為關(guān)鍵的因素[3-

    5]。

    對于金線蓮芽誘導(dǎo)和增殖最佳激素種類和濃度配比,不同學(xué)者研究結(jié)果有所差異,王雅英[3]通過正交試驗(yàn)認(rèn)為Ms+6-BA3. 5mg·L-1+KT1.5mg·L-1+ NAA0.6mg· L-1組合是芽快速成增殖的最佳配方,三種激素對芽繼代增殖系數(shù)影響大小為6-BA>NAA>KT;劉潤東[4]認(rèn)為6-BA和NAA濃度過高不利于芽叢的發(fā)生,在附加6-BA1.0mg·L-1的Ms培養(yǎng)基上,添加低濃度的ZT能明顯促進(jìn)芽叢的發(fā)生;范子南[5]認(rèn)為6-BA對芽分化具有促進(jìn)作用,隨著6-BA濃度的提高其促進(jìn)芽分化的過程也加強(qiáng)。結(jié)合本試驗(yàn)認(rèn)為:金線蓮芽誘導(dǎo)的比較合適激素配比為MS+ 6-BA 4. 0mg/ L + ZT0.2mg/L+NAA0.5mg/L;而增殖較為理想的激素配比為1/2Ms+6-BA3. 0mg·L-1+ NAA0.5mg·L-1

    3.2 NAA對金線蓮的生根的影響

    NAA對金線蓮的生根的影響比較大,但生根率并非隨著NAA濃度的增加而增加,當(dāng)NAA的濃度達(dá)到2.0 mg·L-1時(shí)生根率最高,可以達(dá)到100%。

    總之隨著民間珍稀藥用植物資源的日趨枯竭,采用現(xiàn)代生物技術(shù)通過組織培養(yǎng)加速開發(fā)對發(fā)掘傳統(tǒng)的民間中草藥有著極其深遠(yuǎn)的意義。

    [1]馬以忠,鄧琳瓊,黃麗華.金線蓮的研究現(xiàn)狀及展望[J].貴州科學(xué).2007,25 (2):81~84

    [2]陳芝華,胡啟燦.金線蓮組培快繁與移栽試驗(yàn)研究[J].三明農(nóng)業(yè)科技.2005,103(3): 13~15·

    [3]王雅英,林榮耀,楊忠耿等.金線蓮快速繁殖及促根壯苗試驗(yàn)[J].亞熱帶植物科學(xué). 2005,34( 3) : 40~42

    [4]劉潤東,郭文杰,林忠寧等.金線蓮組織培養(yǎng)及營養(yǎng)成分的分析研究[J]. 廣西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2006, 37(5) : 506 -509·

    [5]范子南,肖華山,范曉紅等.金線蓮組織培養(yǎng)研究[J]·福建師范大學(xué)學(xué)報(bào). 1997,13(2) : 82 ~87·

    李丹丹,女,碩士,主要從事植物植物組培研究。

    10.3969/j.issn.1001-8972.2011.21.019

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