呂劍光,宋 偉,霍貴成
(乳品科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,東北農(nóng)業(yè)大學(xué),黑龍江哈爾濱150030)
牛初乳中IGF-I提取物對腸黏膜修復(fù)作用的研究
呂劍光,宋 偉,霍貴成﹡
(乳品科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,東北農(nóng)業(yè)大學(xué),黑龍江哈爾濱150030)
目的:研究牛初乳中胰島素生長因子-I(IGF-I)對大鼠受損腸黏膜的修復(fù)作用。方法:應(yīng)用氨甲喋呤制備大鼠小腸炎模型,實(shí)驗(yàn)設(shè)正常對照組,MTX模型對照組 (20μg/kg),牛初乳IGF-I提取物修復(fù)組 (75μg/kg),IGF-I修復(fù)組(75μg/kg)。后2組每天灌胃給藥1次,給藥時(shí)間從造模后第2d開始至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,共5d。第6d檢測大鼠血漿二氨氧化酶(DAO)活性、血漿D-乳酸水平,光鏡下觀察小腸組織病理形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果:與對照組相比,模型組大鼠血漿DAO活性和血漿D-乳酸水平明顯升高(P<0.05),小腸損傷程度明顯高于對照組(P<0.05),牛初乳中IGF-I提取物組和IGF-I組可降低血漿DAO活性及D-乳酸水平(P<0.05),減輕小腸損傷程度(P<0.05)。結(jié)論:牛初乳中IGF-I提取物能夠明顯減輕大鼠腸黏膜的損傷,同時(shí)可減輕炎細(xì)胞的浸潤,對實(shí)驗(yàn)性大鼠的小腸炎具有修復(fù)作用。
牛初乳,胰島素生長因子,腸黏膜/損傷
1.1 材料與儀器
實(shí)驗(yàn)動物 健康Sprague-Daw Ley(SD)大鼠(清潔級)20只,雄性,體質(zhì)量(200±20)g,購于川北醫(yī)學(xué)院,動物購進(jìn)后在本校生命院動物房飼養(yǎng)適應(yīng)一周后投入實(shí)驗(yàn);牛初乳 胎次2~5次,榨乳時(shí)間為分娩后24h;human IGF-I Peprotech,MTX,DAO標(biāo)準(zhǔn)品,D-乳酸標(biāo)準(zhǔn)品 sigma。
DU800型核酸/蛋白質(zhì)分析儀 BECKMAN COULTER。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 牛初乳中IGF-I提取 初乳經(jīng)離心后使之脫脂,將脫脂乳凝乳后離心,取上清液即得乳清,采用強(qiáng)陽離子交換樹脂SPFF用于捕獲乳清中IGF-I,即得IGF-I提取物[4]。
1.2.2 模型建立 大鼠適應(yīng)一周后,腹膜腔內(nèi)注射MTX(20μg/kg體重),造成小腸炎[5],傷后6d處死大鼠,進(jìn)行指標(biāo)分析。
1.2.3 分組及評定 實(shí)驗(yàn)設(shè)正常對照組,MTX模型對照組,牛初乳IGF-I提取物修復(fù)組(75μg/kg)及IGFI修復(fù)組(75μg/kg),每組5只大鼠。后兩組從造模后第24h開始,按劑量腹膜腔內(nèi)注射1次/d進(jìn)行干預(yù)。
1.2.4 測定方法
1.2.4.1 血漿二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)活性向潔凈試管中加入0.2mol·L-1PBS 3mL(pH7.2),辣根過氧化物酶0.1mL(4μg),鄰聯(lián)茴香胺0.1mL(500μg),血漿0.5mL,最后加尸胺0.1mL(175μg),充分混勻后置37℃水浴30min。測定波長為436nm[6]。
1.2.4.2 血漿中D-乳酸水平 以改良Brandt等方法測定血漿D-乳酸濃度[7]。
1.2.4.3 腸道組織病理學(xué)檢查 將回腸末端組織固定于中性福爾馬林溶液中,常規(guī)脫水,石蠟包埋,切片HE染色后光鏡下觀察組織學(xué)變化。小腸損傷程度用Park等報(bào)道的積分法評估[8]。0分為正常黏膜;1分為絨毛頂部上皮下產(chǎn)生間隙;2分為上皮下間隙擴(kuò)大;3分為上皮部分絨毛脫落;4分為絨毛脫落明顯;5分為絨毛消失;6分為隱窩組織形成梗死;7分為轉(zhuǎn)化粘液質(zhì)形成梗死;8分為透壁梗死。
1.2.5 數(shù)據(jù)分析 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重復(fù)測定5次(n=5),采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量數(shù)量以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 血漿DAO活性
實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),腸道損傷可使血漿DAO活性明顯升高,與對照組相比,有顯著差異(P<0.05)(見圖1)。與MTX模型組比較,牛初乳IGF-I提取物組和IGF-I組血漿中DAO活性較低(P<0.05)。牛初乳IGF-I提取物組同IGF-I組沒有顯著差異(P>0.05)。說明牛初乳中IGF-I提取物能改善腸黏膜的損傷,對腸黏膜的損傷有修復(fù)作用。
2.2 血漿D-乳酸水平
從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,MTX模型組血漿中D-乳酸水平明顯高于對照組,差異有顯著性(P<0.05)。牛初乳IGF-I提取物組和IGF-I組明顯低于MTX模型組(P<0.05)。牛初乳IGF-I提取物組同IGF-I組沒有顯著差異(P>0.05)(見圖2)。說明牛初乳中IGF-I提取物能降低腸黏膜的通透性。
圖1 牛初乳IGF-I提取物對血漿DAO活性的影響
圖2 牛初乳IGF-I提取物對血漿D-乳酸水平的影響
2.3 腸黏膜組織形態(tài)學(xué)觀察
圖3 大鼠腸道組織學(xué)變化(HE,×200)
由圖3光鏡檢查發(fā)現(xiàn),對照組腸黏膜細(xì)胞排列基本整齊,結(jié)構(gòu)完整,無組織壞死、缺失及水腫。MTX模型組出現(xiàn)部分腸絨毛脫落、炎細(xì)胞浸潤。牛初乳IGFI提取物組和IGF-I組病理損傷較MTX模型組明顯減輕,黏膜缺失少見,小部分腺體不完整,炎癥細(xì)胞浸潤少。各組小腸損傷程度積分比較見圖4。
圖4 小腸黏膜病理評分
氨甲喋呤(methotrexate,MTX)為經(jīng)典的抗葉酸類抗腫瘤藥,在殺死生長、增殖快速腫瘤細(xì)胞的同時(shí),對正常組織細(xì)胞,尤其對胃腸道黏膜細(xì)胞有損傷,可直接抑制腸上皮細(xì)胞DNA的合成[9]。通過MTX誘導(dǎo)的鼠小腸炎模型的研究,發(fā)現(xiàn)MTX不利于腸上皮的更新,直接抑制腸上皮的更新,直接抑制腸上皮細(xì)胞DNA的合成。導(dǎo)致腸隱窩細(xì)胞有絲分裂減弱和腸絨毛縮短,直至腸隱窩形態(tài)喪失、絨毛皺縮脫落[10]。本文實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,SD大鼠注射MTX后,大鼠糞便變稀,體重下降;大鼠黏膜廣泛缺失,腸微毛萎縮,間隙變寬,斷裂,凌亂,杯狀細(xì)胞缺失;腸上皮細(xì)胞核受損,核膜破壞,消失,線粒體腫脹;腸絨毛間質(zhì)大量炎細(xì)胞浸潤和消腫,呈典型腸黏膜炎癥反應(yīng)。
IGF-I在牛初乳中大量存在,是牛初乳中最重要的促生長因子。IGF-I可以明顯減輕化學(xué)藥物或缺血再灌注等原因所致的腸黏膜細(xì)胞的過度凋亡而對腸黏膜具有保護(hù)效應(yīng)[11]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,牛初乳IGFI提取物修復(fù)組和IGF-I修復(fù)組均可顯著改善腸黏膜充血、水腫糜爛等現(xiàn)象,降低大鼠腸黏膜損傷程度。
DAO是腸黏膜細(xì)胞的標(biāo)志酶,約95%存在于哺乳動物小腸絨毛上層,是小腸黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)高活性的結(jié)構(gòu)酶。在其他組織中則含量少、活性低[12]。生理狀況下血漿中DAO活性很低,在腸黏膜受損時(shí),由腸黏膜細(xì)胞釋放的DAO大量入血,使血中濃度大幅上升。因此,血漿DAO活性是反映腸黏膜結(jié)構(gòu)完整性較理想的指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,大鼠注射MTX傷后6d仍明顯高于傷前。牛初乳IGF-I提取物修復(fù)組及IGFI修復(fù)組大鼠DAO活性均明顯低于MTX模型組,說明牛初乳IGF-I提取物修復(fù)組和IGF-I修復(fù)組對大鼠的腸黏膜損傷具有明顯的修復(fù)效果。
D-乳酸是腸道內(nèi)細(xì)菌發(fā)酵產(chǎn)生的一種物質(zhì),哺乳動物組織不產(chǎn)生D-乳酸,且缺乏代謝該物質(zhì)的酶系統(tǒng),不能代謝該物質(zhì)。在腸黏膜屏障正常時(shí),血漿D-乳酸極低,只有當(dāng)腸黏膜屏障受破壞時(shí),D-乳酸透過腸過腸黏膜屏障入血,使血漿D-乳酸快速升高。因此,血漿D-乳酸水平可間接反映腸黏膜屏障功能,可作為腸道黏膜損傷指標(biāo)之一。本結(jié)果顯示,大鼠注射MTX傷后6d仍明顯高于傷前。牛初乳IGF-I提取物修復(fù)組及IGF-I修復(fù)組大鼠D-乳酸水平均明顯低于MTX模型組,說明牛初乳IGF-I提取物修復(fù)組和IGFI修復(fù)組能降低腸黏膜的通透性,對大鼠的腸黏膜屏障損傷具有明顯的修復(fù)效果。
總之,使用牛初乳中IGF-I提取物能夠明顯減輕大鼠小腸組織的損傷,同時(shí)可減輕炎細(xì)胞的浸潤,對實(shí)驗(yàn)性大鼠小腸炎具有修復(fù)作用。
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Effect of bovine colostrum IGF-I extraction on the recovery of intestinal mucositis
LV Jian-guang,SONG Wei,HUO Gui-cheng*
(Key Lab of Dairy Science,Ministry of Education,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China)
Objective:To study the effect of bovine colostrum insulin-like growth factor-I(IGF-I)extraction on injury of the intestine in rat.Methods:Rat model of enteritis was induced by Methotrexate (MTX).The experimental animals were randomly divided into four groups:normal group,MTX model group (20μg/kg),bovine colostrum IGF-I extraction recovery group (75μg/kg)and IGF-I recovery group (75μg/kg).The last two groups were administered in corresponding groups by gastric irrigation daily for 5 days,and the administered time had been from 2nd day to 5th day.Plasma diamine oxidase (DAO)and D-lactate level were measured,histological changes in intestinal tissue were observed under the light microscope.Results:Compared with normal group,the activity of DAO and D-lactate level were significantly increased (P<0.05),intestine injury was deeper than the normal group(P<0.05).The bovine colostrum IGF-I extraction recovery group and the IGF-I recovery group could less the activity of DAO and D-lactate level(P<0.05),and could abate intestine injury obviously (P<0.05). Conclusion:Bovine colostrum IGF-I extraction might reduce the damage of intestinal mucosa in rats,alleviate the infiltration of inflammatory cells,and has beneficial effect on rat enteritis.
bovine colostrum;insulin-like growth factors;intestinal mucosa/injuries
TS252.1
A
1002-0306(2011)10-0181-03
胃腸黏膜損傷在臨床上常見,嚴(yán)重的黏膜損傷不僅有大出血的潛在威脅,而且還會介導(dǎo)腸源性感染,引發(fā)全身性的病理、生理及內(nèi)臟功能紊亂。因此,如何減輕黏膜損傷,促進(jìn)損傷后再修復(fù)越來越受到重視。研究發(fā)現(xiàn),初乳中含有大量的生長促進(jìn)因子,特別是表皮生長因子(EGF)和胰島素生長因子(IGF-I)。EGF對小腸有明顯的滋養(yǎng)作用,并可以提高血及組織中Gln的濃度,加強(qiáng)Gln的攝取,從而能夠有效促進(jìn)黏膜損傷的修復(fù)[1]。IGF-I作為胃腸道的一種有效營養(yǎng)因子,能有效地促進(jìn)細(xì)胞分裂,對黏膜損傷有較好的治療效果,能夠加速腸的修復(fù)[2]。胃腸黏膜損傷后,可以引起內(nèi)臟器官功能和組織病理學(xué)的改變,血漿中二胺氧化酶(DAO)活性及血漿D-乳酸水平升高[3]。本文主要研究了初乳中IGF-I作為一種營養(yǎng)因子,其提取物對氨甲喋呤(MTX)引起大鼠腸黏膜炎后的修復(fù)效果。
2010-12-07 *通訊聯(lián)系人
呂劍光(1984-),男,碩士研究生,研究方向:乳品科學(xué)與工程。
東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生物乳制品理論與技術(shù)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(CXT007)。