楊占旭, 喬慶東
(遼寧石油化工大學石油化工學院,遼寧撫順113001)
鋰離子電池正極材料LiNi0.8Co0.2O2的合成及性能研究
楊占旭, 喬慶東*
(遼寧石油化工大學石油化工學院,遼寧撫順113001)
以硝酸鹽和淀粉為原料,采用溶膠-凝膠方法合成LiNi0.8Co0.2O2鋰離子電池正極材料,利用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)和電化學測試等方法對合成材料的結構、形貌以及電化學性能進行表征。結果表明,合成材料為單一晶相的α-NaFeO2型層狀結構,顆粒小且分布均勻,在電壓為2.75~4.50V(vs.Li+/Li)范圍內(nèi),以0.2mA/cm2電流密度下經(jīng)恒電流充放電測試,其首次放電比容量為183.1mAh/g,經(jīng)過50周充放電循環(huán)后放電比容量為171.3mAh/g,表現(xiàn)出較大的初始放電比容量和良好的循環(huán)性能。
鋰離子電池; 正極材料; 溶膠-凝膠方法
近年來,隨著便攜設備的普及對可充電電池的需求量日益增加,同時基于環(huán)境保護、經(jīng)濟發(fā)展及人民生活的需求,世界上各工業(yè)發(fā)達國家都在致力于研究能量密度高、壽命長又無污染的綠色電池。鋰離子電池以其較高的能量密度和對環(huán)境友好等優(yōu)越性能脫穎而出?,F(xiàn)已商品化的鋰離子電池的正極材料大多采用LiCoO2,由于其存在資源有限、價格高、對環(huán)境有污染等問題不能作為大型、高功率電源,限制了鋰離子電池的發(fā)展[1-2]。因此,開發(fā)性能優(yōu)良、價格低廉、對環(huán)境友好的新型電池材料成為研發(fā)的熱點。
層狀LiNiO2和LiCoO2具有相同的α-NaFeO2結構,二者形成的LiNi1-yCoyO2固熔體也具有α-NaFeO2結構,該固熔體具備兩者的優(yōu)點,如制備條件比較溫和、材料的成本較低、電化學循環(huán)性能優(yōu)良等[3-4]。LiNi1-yCoyO2體系中LiNi0.8Co0.2O2的綜合性能較好,該材料已應用于高比能量、高功率電池中,被認為是最有希望替代LiCoO2的正極材料之一[5-6]。層狀LiNi0.8Co0.2O2通常采用高溫固相反應方法、前驅體共沉淀方法等制備,但這些制備方法均存在一定缺點,如能耗高、制備周期長、工藝復雜等[6-8]。本文采用溶膠-凝膠方法,以硝酸鹽和淀粉為原料,合成鋰離子電池正極材料LiNi0.8Co0.2O2。該方法工藝簡單、成本低廉,有望實現(xiàn)商業(yè)應用。
按Ni(NO3)2·6H2O,Co(NO3)2·6H2O和LiNO3的化學計量比稱取,溶于去離子水中并加入適量淀粉,形成溶液,90℃恒溫蒸干,在150℃下烘干12h后,經(jīng)研磨置于馬福爐中以400℃預焙燒5 h,冷卻后取出研磨,再經(jīng)750℃焙燒12h,隨爐冷卻后經(jīng)研磨得到樣品粉末。
采用日本Rigaku的D/MAX-1A型X射線粉末衍射儀表征LiNi0.8Co0.2O2樣品結構。操作條件:Cu靶,Kα射線(λ=0.154nm),管電壓40kV,管電流100mA,掃描范圍10°~70°。采用日本電子JSM-7500F掃描電鏡(SEM)觀察LiNi0.8Co0.2O2樣品形貌。
按m(電極活性物質)/m(乙炔黑導電劑)/m(PVDF粘結劑)=85∶8∶7的比例制備電極片作為正極,以鋰片為負極,隔膜為ENTEK隔膜,電解質溶液為V(碳酸乙烯酯(EC))/V(碳酸甲乙酯(EMC))/V(碳酸二甲酯(DMC))=1∶1∶1的1 mol/L LiPF6,在德國布勞恩公司Unilab型惰性氣體手套箱內(nèi)組裝成扣式(CR2032)電池,在2.75~4.50V(vs.Li+/Li)電壓范圍內(nèi),以0.2mA/cm2電流密度,用武漢藍電CT2001A型電池測試系統(tǒng)進行電化學性能測試。
對層狀晶體結構的鋰離子蓄電池正極材料來說,I(003)/I(104)峰強比值越大,(108)和(110)峰形分裂越開,說明其結構中陽離子混合效應越低,層狀晶型越完整。另外,I(003)/I(104)峰強比值在1.2以上,說明材料層狀結構結晶度較好,層狀結構比較穩(wěn)定[9-10]。圖1為采用淀粉為原料,溶膠-凝膠方法合成的LiNi0.8Co0.2O2的XRD譜圖。合成材料均為α-NaFeO2型層狀結構,并且(006)、(102)和(108)、(110)兩對峰均分裂較好,說明材料的層狀結構較為規(guī)整有序。采用溶膠-凝膠方法制備的LiNi0.8Co0.2O2正極材料的晶胞參數(shù)如表1所示。I(003)/I(104)峰強比值為1.483,明顯大于1.2,表明合成產(chǎn)物的層狀結構結晶度較好,層狀結構穩(wěn)定。實驗結果表明,以廉價淀粉為原料,可以合成出結構單一的層狀LiNi0.8Co0.2O2正極材料。
Fig.1 The XRD pattern of the LiNi0.8Co0.2O2圖1 LiNi0.8Co0.2O2的XRD譜圖
表1 LiNi0.8Co0.2O2樣品的晶胞參數(shù)、晶胞體積和I003/I104峰強比值Table 1 Lattice parameters,volume andI(003)/I(104)value of LiNi0.8Co0.2O2
圖2為合成材料的SEM照片。從圖2中可以看出,合成材料的形貌比較規(guī)整,表面光滑,這說明材料結晶度比較好,這樣的形貌可以增大材料的比表面積,有利于提高材料的電化學性能。該材料的平均粒徑約為200nm,且粒徑的分布非常均勻。這主要是由于一方面淀粉充當螯合劑,使得鋰、鈷、鎳均勻分布于凝膠中;另一方面,淀粉充當燃燒劑,燒結時放出熱量,可以促進晶核的形成,同時其受熱時產(chǎn)生的膨脹,空間阻隔效應有效地抑制了產(chǎn)物顆粒長大,從而可合成出粒徑小且分布均勻的產(chǎn)物。采用此方法能夠更好地控制晶粒的形態(tài)和大小。電極材料的顆粒大小、粒徑分布和表面形貌對電極材料的電化學性能有較大的影響。并且小粒徑的電極材料,可以縮短Li+嵌入脫出的距離,從而提高電極材料的電化學性能。
圖3和圖4分別為合成樣品經(jīng)過不同時間循環(huán)后的放電曲線和循環(huán)性能曲線,測試電壓范圍為2.75~4.50V(vs.Li+/Li),電流密度均為0.2 mA/cm2。由圖3和圖4可知,樣品首次放電比容量為183.1mAh/g,經(jīng)過20周循環(huán)后,放電比容量緩慢上升到188.9mAh/g,經(jīng)過50周循環(huán)后材料的放電比容量仍然有171.3mAh/g。結果表明,該材料具有較高的放電比容量和良好的循環(huán)性能,通過該方法能夠合成出層狀結構規(guī)整有序,粒徑小且分布均一和電化學性能良好的LiNi0.8Co0.2O2正極材料。
Fig.2 The SEM images of LiNi0.8Co0.2O2圖2 LiNi0.8Co0.2O2的SEM照片
Fig.3 The discharge curves of LiNi0.8Co0.2O2at different cycle圖3 不同循環(huán)的LiNi0.8Co0.2O2放電曲線
Fig.4 The cycle performance of LiNi0.8Co0.2O2圖4 LiNi0.8Co0.2O2的循環(huán)性能曲線
[1]劉漢三,楊勇,張忠如,等.鋰離子電池正極材料鋰鎳氧化物研究新進展[J].電化學,2001,7(2):145-154.
[2]李國防,李琪,李飛,等.近三年來錳酸鋰二次鋰電池的研究進展[J].石油化工高等學校學報,2003,16(1):72-77,81.
[3]Johnson C S,Kropf A J.In situ XAFS analysis of the LixNi0.8Co0.2O2cathode during cycling in lithium batteries[J].Electrochim.acta,2002,47(19):3187-3194.
[4]Oh S H,Jeong W T,Cho W I,et al.Electrochemical characterization of high-performance Li0.8Co0.2O2[J].J.power sources,2005,140(1):145-150.
[5]Yang Z,Wang B,Yang W,et al.A novel method for the preparation of submicron-sized LiNi0.8Co0.2O2cathode material[J].Electrochim.acta,2007,52(28):8069-8074.
[6]Liu H,Li J,Zhang Z,et al.The effects of sintering temperature and time on the structure and electrochemical performance of LiNi0.8Co0.2O2cathode materials derived from sol-gel method[J].J.solid state electrochem.,2003,7(8):456-462.
[7]Taniguchi I.Powder properties of partially substituted LiMxMn2-xO4(M=Al,Cr,F(xiàn)e and Co)synthesized by ultrasonic spray pyrolysis[J].Materials chemistry and physics,2005,92(1):172-179.
[8]Jeong W T,Joo J H,Lee K S.Improvement of electrode performances of spinel LiMn2O4prepared by mechanical alloying and subsequent firing[J].J.power sources,2003,119-121(1):690-694.
[9]Shaju K M,Rao G V S,Chowdari B V R.Performance of layered Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2as cathode for Li-ion batteries[J].Electrochim.acta,2002,48(2):145-151.
[10]Gopukumar S,Chung K Y,Kim K B.Novel synthesis of layered LiNi1/2Mn1/2O2as cathode material for lithium rechargeable cells[J].Electrochim.acta,2004,49(5):803-810.
[11]D’Epifanio A,Croce F,Ronci F,et al.Thermal,electrochemical and structural properties of stabilized LiNiyCo1-y-zMzO2lithium-ion cathode material prepared by a chemical route[J].Physical chemistry chemical physics,2001,3(19):4399-4403.
(Ed.:SGL,Z)
The Synthesis and Properties of LiNi0.8Co0.2O2Cathode Material for Lithium-Ion Batteries
YANG Zhan-xu,QIAO Qing-dong*
(School of Petrochemical Engineering,Liaoning Shihua University,F(xiàn)ushun Liaoning113001,P.R.China)
LiNi0.8Co0.2O2cathode material for lithium-ion batteries was prepared from sol-gel method using nitrates and starch as the starting materials.The synthesized material was characterized by means of X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscope(SEM)and galvanostatic charge/discharge cycling.The XRD data of the product show that the synthesized material are single phases and all the peaks are indexable to the layeredα-NaFeO2structure.The synthesized LiNi0.8Co0.2O2presents a narrow distribution of small particles and exhibits a good electrochemical property with initial discharge specific capacity of 183.1mAh/g and the discharge specific capacity of 171.3mAh/g after 50cycles in the voltage range 2.75~4.50V(versus Li+/Li)at a constant current density of 0.2mA/cm2.
Lithium-ion batteries;Cathode material;Sol-gel method
O646.5;TM912.6
A
10.3696/j.issn.1006-396X.2011.01.004
2010-07-05
楊占旭(1982-),男,遼寧鐵嶺縣,講師,博士。
遼寧省自然科學基金項目(20082187)。
*通訊聯(lián)系人。
1006-396X(2011)01-0018-03
Received5July2010;revised11October2010;accepted18October2010
*Corresponding author.Tel.:+86-413-6860858;e-mail:yangzhanxu@sohu.com