陳萬勝
淺淡藥品生產(chǎn)企業(yè)無菌檢驗方法驗證
陳萬勝
目的探討藥品生產(chǎn)企業(yè)無菌檢驗方法驗證。方法對左氧氟沙星氯化鈉注射液的無菌方法驗證進行總結(jié)匯報。結(jié)果通過實驗建立的方法驗證試驗,可作為鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的無菌檢查法。結(jié)論無菌檢驗方法驗證能夠全面掌握測定方法和能夠準(zhǔn)確檢測方法達到能夠全面適用于該供試品的檢驗,避免產(chǎn)生假陰性和假陽性,更有利于對藥品質(zhì)量的控制保證藥品安全。
藥品生產(chǎn)企業(yè);無菌檢驗;方法驗證
《中國藥典》2005年版規(guī)定,對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行“無菌檢查”和“微生物限度檢查”時,未經(jīng)過方法學(xué)驗證的藥物品種,按照《國藥典發(fā)[2005]98號》對藥品“無菌檢查”和“微生物限度檢查”的方法進行合理的驗證,首先進行方法學(xué)驗證[1]。藥品生產(chǎn)企業(yè)無菌檢驗方法驗證非常重要是保證藥品質(zhì)量的重要的措施[2],為了能夠進一步了解藥品生產(chǎn)企業(yè)無菌檢驗方法驗證,我們對左氧氟沙星氯化鈉注射液的無菌方法驗證進行匯報如下。
1.1 儀器 HTY一Ⅲ型智能集菌儀、HTY-K型培養(yǎng)器專用振蕩儀、集菌培養(yǎng)器(均為杭州高得醫(yī)療器械有限公司);LRH-250一Ⅱ生化培養(yǎng)箱(廣東醫(yī)療器械廠)。
1.2 樣品 鹽酸左氧氟沙星注射液規(guī)格100ml 0.2 g,批號2010268961.1.3試驗用菌株:金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、白色念珠菌及黑曲霉菌。所有菌株均來自中國生物制品檢定所。
2.2 方法的驗證 取樣量:每管3瓶(50ml<V<100ml;培養(yǎng)基:100ml/管)。取一次性全封閉集菌器兩聯(lián)3套,在各套中取一管中先泵入培養(yǎng)基并夾緊管口,作為陽對照管。
2.2.1 將本品3瓶按薄膜過濾法濾[3]至另一管并泵入相同培養(yǎng)基,于兩管中分別接入小于100 cfu的試驗菌作為試驗管1組。
2.2.2 將本品3瓶按薄膜過濾法濾至另一管,用pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液作沖洗劑,分3次沖洗,每次100ml泵入相同培養(yǎng)基后,于兩管中分別接入小于100 cfu的試驗菌為試驗管2組。
2.2.3 將本品3瓶按薄膜過濾法濾至另一管,用pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液作沖洗劑,分5次沖洗,每次100ml泵入相同培養(yǎng)基后,于兩管中分別接入小于100 cfu的試驗菌為試驗管3組
2.2.4 再取硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基及改良馬丁培養(yǎng)基分別泵入另兩管集菌器中作為陰性對照管。所有試驗管均按規(guī)定溫度將上述集菌器培養(yǎng)3~5 d行觀察試驗用菌株生長情況。
2.3 方法驗證試驗結(jié)果 試驗管1組顯示兩霉菌正常生長、細菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單孢菌%枯草芽孢桿菌%生孢梭菌均不能生長;顯示本品的抑菌作用將對無菌檢查結(jié)果的判斷有影響,應(yīng)使用一定量沖洗劑消除干擾。試驗管2組顯示銅綠假單孢菌在48 h內(nèi)生長&金黃色葡萄球菌至第5天后才被觀察到枯草芽孢桿菌及生孢梭菌仍不能生長,表明本品的抑菌作用仍未消除需進一步加大沖洗液用量。試驗管3組各管按規(guī)定溫度培養(yǎng)14d逐日觀察,供試品管均澄清,陽性管生長良好,判供試品符合規(guī)定。通過實驗建立的方法驗證試驗,可作為鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的無菌檢查法。具體見表1。
表1 方法驗證試驗結(jié)果
2005年10月我國對藥品在進行無菌檢查及微生物限度檢查時發(fā)布了《國藥典發(fā)[2005]98號》[4]文要求藥品檢驗應(yīng)對藥品檢測進行方法學(xué)驗證。不進行方法學(xué)驗證的不能出具“符合2005年版中國藥典的規(guī)定”的結(jié)論[5]。本驗證方法主要是對供試品在該實驗條件下有、無抑菌活性,主要通過適采取積極的方法降低和消除對實驗結(jié)果的影像,以達到和避免產(chǎn)生假陰性和假陽性。通過無菌檢驗方法驗證能夠全面掌握測定方法和能夠準(zhǔn)確檢測方法達到能夠全面適用于該供試品的檢驗,避免產(chǎn)生假陰性和假陽性,更有利于對藥品質(zhì)量的控制保證藥品安全。
作者單位:461000 河南省許昌市食品藥品檢驗所
[1]湯光.現(xiàn)代藥物學(xué).中國醫(yī)藥科技出版社,1997,3,75.
[2]國家藥典委員會.中國藥典二部.人民衛(wèi)生出版社,2005,12,附錄89.
[3]杜平華.新編細菌檢驗用培養(yǎng)基手冊.青島海洋大學(xué)出版社,1994,5,27.
[4]中國藥品生物制品檢定所.中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范.中國醫(yī)藥科技出版社,2005:313.
[5]國家藥典委員會.中國藥典臨床用藥須知·化學(xué)藥和生物制品卷.人民衛(wèi)生出版社,2005,12,544.