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    EGFR突變狀態(tài)對(duì)III期非鱗非小細(xì)胞肺癌患者放化療近期療效和長(zhǎng)期生存的預(yù)測(cè)價(jià)值

    2011-09-11 02:23:20李付海白樺李夏南吳梅娜余榮石安輝尹麗王潔朱廣迎
    中國(guó)肺癌雜志 2011年9期
    關(guān)鍵詞:外顯子生存期放化療

    李付海 白樺 李夏南 吳梅娜 余榮 石安輝 尹麗 王潔 朱廣迎

    在世界范圍肺癌是首位的癌癥致死原因[1],在中國(guó)肺癌的發(fā)病率和死亡率也均居首位[2]。肺癌包括非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)和小細(xì)胞肺癌兩大類,其中85%為NSCLC[3-5]。傳統(tǒng)上NSCLC包括鱗癌和非鱗癌(non-squamous carcinoma, NSC),NSC又包括腺癌、大細(xì)胞癌及其它類型[6],約占肺癌總數(shù)的50%-60%[5]。

    聯(lián)合放化療是當(dāng)前不可切除的III期NSCLC的主要治療手段,與序貫放化療相比,同步放化療的有效率更高、生存期更長(zhǎng)[7]。研究[8-10]顯示表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)對(duì)伴有EGFR激活突變(外顯子19缺失和外顯子21突變)的晚期NSC患者有效率更高,EGFR突變的晚期肺腺癌患者對(duì)一線化療的有效率更高[8]。

    對(duì)于III期NSC患者EGFR突變是否與放化療近期療效和長(zhǎng)期生存相關(guān),目前尚不清楚。本研究旨在探討EGFR突變狀態(tài)與聯(lián)合放化療近期療效和長(zhǎng)期生存的關(guān)系。

    1 材料與方法

    1.1 患者資料 對(duì)187例EGFR突變狀態(tài)明確的III期NSC患者進(jìn)行回顧性分析。其中87例患者可評(píng)估放化療療效和2年生存率,患者均接受了含鉑方案化療及同步或序貫胸部放療,同時(shí)滿足以下入選標(biāo)準(zhǔn):病理學(xué)證實(shí)的NSC,有可測(cè)量的病灶,一般狀態(tài)評(píng)分0分-1分,≤75歲,無(wú)不可控制的糖尿病或其它嚴(yán)重的疾病或并發(fā)癥。128例患者適合評(píng)估一線化療療效。

    1.2 EGFR突變檢測(cè) 報(bào)道[11]顯示循環(huán)血液中存在腫瘤細(xì)胞來(lái)源的游離DNA。本研究檢測(cè)標(biāo)本為外周血游離DNA或腫瘤組織,EGFR突變檢測(cè)采用變性高效液相色譜分析法[12]。

    1.3 評(píng)估方法 療效評(píng)價(jià)采用實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[13]。總生存期定義為自病理確診日期至死亡或末次隨訪。EGFR突變定義為外顯子19缺失突變和/或外顯子21置換突變,不含這兩種突變者定義為EGFR野生型。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,率的比較采用卡方檢驗(yàn)。采用Logistic回歸多因素分析評(píng)價(jià)放化療療效和基線特征之間的關(guān)系。采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線并接受Log-rank檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者資料 截至2011年1月,共有187例III期非鱗非小細(xì)胞肺癌患者EGFR突變狀態(tài)明確,EGFR總突變率為40.6%(76/187),女性(46.2%, 42/91)高于男性(35.4%,34/96),不吸煙者(45%, 49/109)高于吸煙者(34.6%,27/78),體重下降<5%者(43.7%, 73/167)高于體重下降≥5%者(15%, 3/20)。其中87例患者能夠評(píng)估放化療療效和2年生存率,EGFR突變患者39例,EGFR野生型患者48例(表1)。128例患者初始治療采用含鉑方案化療,其中EGFR突變患者55例,EGFR野生型患者73例。

    2.2 療效 EGFR突變患者對(duì)聯(lián)合放化療的客觀緩解率為84.6%(33/39),明顯高于EGFR野生型患者(56.3%,27/48)(P=0.004)。包括EGFR突變狀態(tài)、吸煙史、性別、年齡、一般狀況評(píng)分、體重下降、臨床分期、放化療模式、放療劑量為協(xié)變量的多因素分析顯示,EGFR突變(P=0.004)、吸煙(P=0.024)、性別(P=0.039)為獨(dú)立的放化療療效預(yù)測(cè)因素。

    表 1 87例放化療患者一般資料Tab 1 Characteristics in patients received chemoradiotherapy

    表 2 放化療近期療效Tab 2 Response to chemoradiotherapy

    2.3 長(zhǎng)期生存 末次隨訪于2011年1月進(jìn)行,中位隨訪時(shí)間為25.1(2.3-60)個(gè)月,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析亦同時(shí)進(jìn)行。中位生存時(shí)間EGFR突變陽(yáng)性患者為25(4.6-60)個(gè)月,EGFR突變陰性患者為24.5(2.3-58.4)個(gè)月;1年、2年生存率EGFR突變陽(yáng)性患者為84.6%、53.8%,EGFR突變陰性患者為85.4%、50%,兩組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.871)(圖1)。

    2.4 放化療后EGFR-TKIs治療 共有29例放化療后疾病進(jìn)展(progressive disease, PD)的患者接受過(guò)EGER-TKIs治療,其中EGFR突變型患者16例,近期療效為部分緩解(partial response, PR)1例,穩(wěn)定(stable disease, SD)8例,PD 7例。野生型患者13例,SD 6例,PD 7例。接受EGFR-TKIs治療的患者與未接受EGFR-TKIs治療的患者相比,長(zhǎng)期生存無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.271)。

    3 討論

    本研究顯示在III期NSC患者中EGFR突變意味著更高的放化療近期療效,但與長(zhǎng)期生存無(wú)關(guān)。

    圖 1 生存曲線(突變型患者39例,野生型患者48例)Fig 1 Overall survival (Mutated EGFR: n=39, Wild-type EGFR: n=48)

    EGFR突變預(yù)示著更高的放化療近期療效,本研究發(fā)現(xiàn)EGFR突變型患者對(duì)聯(lián)合放化療和初治含鉑方案化療的有效率均高于EGFR野生型患者。關(guān)于EGFR突變狀態(tài)與III期NSC聯(lián)合放化療近期療效的關(guān)系尚未見(jiàn)報(bào)道。EGFR野生型患者對(duì)聯(lián)合放化療的有效率與幾項(xiàng)有關(guān)局部晚期NSCLC的研究報(bào)道[14-16]類似。IPASS研究[8]顯示晚期肺腺癌患者對(duì)一線PC方案化療的有效率在突變組高于未突變組(47.3% vs 23.5%)。本研究發(fā)現(xiàn)兩組間雖然近期療效存在明顯差別,但長(zhǎng)期生存不存在明顯差異。對(duì)于EGFR突變的以腺癌為主的晚期NSCLC,多項(xiàng)關(guān)于一線EGFR-TKI與化療對(duì)比的隨機(jī)研究[8,9,17]也有類似發(fā)現(xiàn):近期有效率差別明顯而長(zhǎng)期生存相似。我們推測(cè)EGFR激活突變使腫瘤細(xì)胞增殖速度更快,一方面其對(duì)治療(包括EGFR-TKIs、化療、放療)的反應(yīng)更敏感,表現(xiàn)為更高的近期療效;另一方面EGFR激活突變使腫瘤細(xì)胞更具侵襲性,更容易發(fā)生轉(zhuǎn)移,一旦進(jìn)展可能發(fā)展更為迅速,從而抵消了近期療效的優(yōu)勢(shì)。

    EGFR突變型和野生型患者放化療后疾病進(jìn)展后使用EGFR-TKIs的有效率分別為1/16、0/13。生存分析顯示放化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者使用EGFR-TKIs并未帶來(lái)生存受益(P=0.271)。SWOG S0023[18]是一項(xiàng)針對(duì)III期NSCLC患者經(jīng)EP方案同步放化療+多西他賽鞏固治療后進(jìn)行吉非替尼或安慰劑維持治療的III期臨床研究,此研究沒(méi)有對(duì)入選患者的EGFR突變狀態(tài)進(jìn)行篩查,結(jié)果顯示吉非替尼組和安慰劑組的中位生存期分別為23個(gè)月(n=118)和35個(gè)月(n=125)(P=0.013),吉非替尼維持治療組生存期更短。我們推測(cè)聯(lián)合放化療可能會(huì)改變EGFR信號(hào)傳導(dǎo)通路,進(jìn)而影響后續(xù)EGFR-TKIs的療效,此推論尚需進(jìn)一步研究論證。

    本研究顯示在III期非鱗非小細(xì)胞肺癌中,EGFR突變預(yù)示著更高的放化療近期療效,與長(zhǎng)期生存無(wú)關(guān)。

    致謝 向北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院統(tǒng)計(jì)室高飛、張燕對(duì)本研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析方面給予的指導(dǎo)與幫助表示衷心感謝。

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