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    睪丸微結(jié)石的超聲診斷價(jià)值

    2011-09-11 10:31:22王樟云王超洋洪劍波浙江省江山市人民醫(yī)院超聲科江山324100
    關(guān)鍵詞:隱睪點(diǎn)狀密集

    王樟云 王超洋 洪劍波 浙江省江山市人民醫(yī)院超聲科 江山 324100

    睪丸微結(jié)石,也稱為睪丸微小石病、睪丸細(xì)石癥等[1],由Priebe等于1970年首先報(bào)道。Dohrtyl等于1987年首次較為詳細(xì)地描述為睪丸(多數(shù)為雙側(cè))內(nèi)見多發(fā)點(diǎn)狀、針尖樣強(qiáng)回聲。直徑均在2~3mm左右,伴有彗星尾征,后方無(wú)聲影,相互獨(dú)立,且單一切面的數(shù)目均超過(guò)5個(gè),最多的達(dá)數(shù)十個(gè),呈“暴風(fēng)雪征”,彩色多普勒檢查并無(wú)特征性血流表現(xiàn)。2002年1月—2010年3月間,筆者應(yīng)用超聲診斷睪丸微結(jié)石30例,回顧性分析如下。

    1 臨床資料

    睪丸微結(jié)石患者30例,年齡10~45歲,平均26.7歲;患者因不育就診8例,因隱睪就診3例(其中1例術(shù)后1年復(fù)查),因睪丸增大就診4例,陰囊外傷就診2例,陰囊疼痛不適就診2例,因站立時(shí)間久而感陰囊脹痛不適就診1例。

    2 檢查方法

    使用多普勒超聲診斷儀。探頭頻率5.0~10.0MHz?;颊呷⊙雠P位,充分暴露陰囊及下腹部,對(duì)雙側(cè)睪丸進(jìn)行縱切、橫切、斜切等多切面掃查。

    3 結(jié) 果

    本組病例,超聲表現(xiàn)為睪丸實(shí)質(zhì)內(nèi)有多發(fā)的、散在分布的點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,其數(shù)目多少不等,少者于一個(gè)切面上可見十余個(gè),多者達(dá)數(shù)百個(gè)呈密集分布。點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,直徑0.1~0.3cm,大多<0.3cm,后方無(wú)明顯聲影(見圖1~3)。彩色多普勒檢查,無(wú)特殊發(fā)現(xiàn)。病變發(fā)生于一側(cè)睪丸者8例,兩側(cè)者22例,分布稀疏17例,密集分布13例(以任一切面點(diǎn)狀強(qiáng)回聲數(shù)目少于20個(gè)為分布稀疏,多于20個(gè)為分布密集)。除睪丸微結(jié)石外,伴不育8例,發(fā)生率26.7%;隱睪3例(其中1例術(shù)后1年),發(fā)生率10.0%,體積相對(duì)健側(cè)偏??;睪丸精原細(xì)胞瘤4例,發(fā)生率13.3%,聲像圖表現(xiàn)為睪丸實(shí)質(zhì)內(nèi)見不均質(zhì)低回聲實(shí)性團(tuán),內(nèi)部血供豐富;睪丸損傷2例,發(fā)生率6.7%,表現(xiàn)為睪丸實(shí)質(zhì)內(nèi)見片狀低回聲區(qū)、無(wú)回聲區(qū),內(nèi)部少或無(wú)明顯血供;附睪炎2例,發(fā)生率6.7%,表現(xiàn)為雙側(cè)或一側(cè)附睪腫大,彌漫性腫大1例,附睪尾部局限腫大1例;精索靜脈曲張1例,發(fā)生率3.3%,為左側(cè)。點(diǎn)狀強(qiáng)回聲分布稀疏17例中伴發(fā)不育3例,隱睪2例,睪丸外傷、附睪炎和精索靜脈曲張各1例,伴發(fā)疾病發(fā)生率47.1%。點(diǎn)狀強(qiáng)回聲密集分布13例中伴發(fā)不育5例,睪丸精原細(xì)胞瘤4例,隱睪、附睪炎各1例,伴發(fā)疾病發(fā)生率84.6%。兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),睪丸結(jié)石密集分布的睪丸腫瘤發(fā)生率30.8%。

    4 討論

    目前,睪丸微石癥的病因尚不清楚。有報(bào)道認(rèn)為可見于男性不育、隱睪、睪丸下降不全、睪丸腫瘤、附睪炎等患者,其中隱睪、睪丸腫瘤、男性不育等與該癥關(guān)系密切,特別是睪丸腫瘤與該癥有明顯相關(guān)性[2],患者睪丸腫瘤發(fā)生率顯著高于正常人群,發(fā)生率為31%~46%。本組資料睪丸腫瘤發(fā)生率13.3%,較Skyrme等[2]報(bào)道的發(fā)生率低,但本組結(jié)果表明睪丸微結(jié)石密集分布者睪丸腫瘤發(fā)生率上升為30.8%,與之相近,故應(yīng)對(duì)睪丸微結(jié)石分布密集者予特別關(guān)注。本組有4例微石分布稀疏且無(wú)睪丸其他內(nèi)外病變的患者經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后復(fù)查發(fā)現(xiàn)睪丸微結(jié)石完全消失,說(shuō)明部分病情輕者是可逆的。

    Vegni-Talluri等[3]利用光鏡、電鏡對(duì)睪丸微石癥的活檢標(biāo)本進(jìn)行觀察。光鏡下發(fā)現(xiàn)眾多層狀排列的非晶體物質(zhì)環(huán)繞著鈣核,周圍是退化中的細(xì)胞,偶見一些囊泡,利用電鏡觀察發(fā)現(xiàn),中心核的周邊部分是沉積在囊泡中的細(xì)胞碎片構(gòu)成的多層包繞的層狀物(退化中的線粒體)。電子探針微量元素分析提示微石中心只有鈣而沒(méi)有其他元素。Vegni-Talluri等認(rèn)為微石的形成分為兩個(gè)階段:第一階段,含有固縮核和囊泡的退化細(xì)胞沉積在曲精小管內(nèi),形成鈣核;第二階段膠原纖維樣組織層層包繞鈣核。

    睪丸微石癥多數(shù)為雙側(cè)睪丸發(fā)病,也可發(fā)生于單側(cè)。本組30例中,發(fā)生于兩側(cè)睪丸者22例。如果無(wú)睪丸其它病變時(shí),則顯示睪丸大小正常,形態(tài)規(guī)則,輪廓光整。彩色多普勒檢查,睪丸內(nèi)可探及點(diǎn)狀或條狀血流信號(hào),睪丸內(nèi)動(dòng)脈最大流速及阻力指數(shù),與正常睪丸血供無(wú)明顯差別。

    睪丸微石癥的病例無(wú)特殊臨床癥狀體征,臨床不能作出明確診斷。由于超聲檢查對(duì)該病具有特征性表現(xiàn),故而有重要的診斷價(jià)值。雖然,睪丸微石癥超聲表現(xiàn)有其特征,但是,在診斷上要注意微石點(diǎn)狀強(qiáng)回聲數(shù)目、大小、后方回聲、形態(tài)、輪廓、分布及回聲強(qiáng)度等。國(guó)外報(bào)道超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)[4-5]:①睪丸實(shí)質(zhì)內(nèi)見有點(diǎn)狀強(qiáng)回聲;②點(diǎn)狀強(qiáng)回聲直徑<0.3cm,多在0.1~0.3cm之間,后方無(wú)聲影;③點(diǎn)狀強(qiáng)回聲多發(fā),散在分布,一個(gè)切面能見到5個(gè)以上。本組結(jié)果與之基本一致,因點(diǎn)狀強(qiáng)回聲稀疏或是密集分布對(duì)伴發(fā)疾病的發(fā)生率,特別是睪丸腫瘤的發(fā)生率有明顯的相關(guān),故而認(rèn)為診斷標(biāo)準(zhǔn)尚應(yīng)細(xì)化,常規(guī)分為稀疏型和密集型兩型,區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)為任一切面點(diǎn)狀強(qiáng)回聲數(shù)目少于20個(gè)為稀疏型,多于20個(gè)為密集型。

    超聲檢查睪丸時(shí),在超聲圖像上需與睪丸內(nèi)外其他疾病合并的鈣化灶相鑒別。這些鈣化灶表現(xiàn)為強(qiáng)回聲,其形態(tài)、大小、數(shù)目及分布與睪丸微結(jié)石有區(qū)別。通常,睪丸內(nèi)的鈣化灶常發(fā)生于精原性肉芽腫或睪丸腫瘤病灶中,或?yàn)殪o脈石、血管壁鈣化。它們多為孤立的點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,后方可有聲影,少數(shù)可呈簇狀排列,但數(shù)目較睪丸微結(jié)石少,且局限于睪丸某個(gè)部位。

    睪丸微結(jié)石是否具有發(fā)生睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的潛在危險(xiǎn)性一直有爭(zhēng)議,對(duì)B超檢查診斷的微結(jié)石患者應(yīng)如何處理,是否需要進(jìn)行復(fù)查及定期隨訪,意見不一致。由于目前尚無(wú)充分的證據(jù)說(shuō)明睪丸微結(jié)石是睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的癌前病灶,多數(shù)認(rèn)為沒(méi)有必要對(duì)每一個(gè)睪丸微結(jié)石患者都進(jìn)行各項(xiàng)昂貴及有創(chuàng)的檢查,但對(duì)存在發(fā)生睪丸生殖細(xì)胞腫瘤其他危險(xiǎn)因素的睪丸微結(jié)石患者,應(yīng)進(jìn)行必要的檢查及隨訪。本組結(jié)果表明,單純睪丸微結(jié)石且微石分布稀疏者預(yù)后良好,部分病情甚至可逆的,故而無(wú)需進(jìn)行常規(guī)復(fù)查;而微石密集分布的睪丸腫瘤發(fā)生率高。故而認(rèn)為對(duì)于微結(jié)密集分布的應(yīng)進(jìn)行常規(guī)隨訪和復(fù)查。

    [1]夏焙,吳瑛.小兒超聲診斷學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:383-384.

    [2]Skyrme RJ,F(xiàn)enn NJ,Jones AR,et al.Testicular microlithiasis in a UK population:Its incidence,association and follow-up[J].BJU Int,2000,86(4):484-485.

    [3]Vegni-Talluri M,Bigliardi E,Vanni MG,et al.Testicular microlithiasis:their origin and steucture[J].J Urol,1980,124:105-107.

    [4]Cast JE,Nelson WM,Early AS,et al.Testicular microlithiasis:prevalence and tumor risk in a porulation referred for scrotal sonography[J].Am J Roentgenol,2000,175:1703-1706.

    [5]Bushby LH,Miller FN,Rosairo S,et al.Scrotal calcigidation:ultrasound appearances,distribution and aetiology[J].Br J Radiol,2002,75:283-288.

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