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    三黃滴鼻液中黃芩苷含量測定

    2011-08-28 03:22:52劉君黎志福歐陽春華
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年12期
    關(guān)鍵詞:精密度黃芩供試

    劉君 黎志福 歐陽春華

    三黃滴鼻液制劑處方中含有黃芪、黃芩、黃連等八味藥材,是我市某醫(yī)院的自制制劑,主治鼻炎和過敏性鼻炎。藥材黃芩在該處方中是主藥,有關(guān)黃芩中的黃芩苷含量測定,己有法定方法[1],而三黃滴鼻液中黃芩苷含量測定的方法,國內(nèi)外未見報道。本文對三黃滴鼻液中黃芩苷含量進(jìn)行了定量測定。該方法簡便、準(zhǔn)確,專屬性強(qiáng),可以作為三黃滴鼻液中黃芩苷含量的質(zhì)量控制方法。

    1 儀器與試劑

    1.1 儀器 LC-10ATvP高效液相色譜儀,SPD-10A檢測器,Lc solution工作站(日本島津公司);AG-135電子分析天平(瑞士梅特勒公司)。

    1.2 試藥與試樣 甲醇(色譜純,上海國藥集團(tuán))、黃芩苷對照品(110715-201016,94.0%,中國藥品生物制品檢定所提供)、三黃滴鼻液樣品三批(批號101220,101221,110301株洲市某醫(yī)院制劑室提供)

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件 選用 Agilent ZORBAX SB-C18(5 μm,250 mm×4.6 mm)為分析柱,以甲醇-水(50:50)為流動相,流速1.0 ml/min,檢測波長274nm,柱溫為35℃,理論板數(shù)按黃芩苷峰計算不低于2500。

    2.2 對照品溶液制備 精密稱取黃芩苷對照品I:0.01271 g,II:0.01145 g,置 100 ml量瓶中,加流動相溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得。

    2.3 供試品溶液制備 精密量取樣品溶液5 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇溶解,并稀釋至刻度,濾過,取續(xù)濾液作供試品溶液。

    2.4 陰性對照溶液制備 按三黃滴鼻液處方與工藝要求,制備缺黃芩藥材的陰性樣品,取陰性樣品溶液,照2.3項下供試品溶液制備方法制備陰性對照溶液。

    2.5 專屬性試驗(yàn) 分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照液各5μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。結(jié)果表明:供試品色譜中,在與對照品色譜峰相應(yīng)的位置上有一相同的色譜峰,而陰性對照溶液在與對照品色譜峰相應(yīng)的位置處未見色譜峰(見圖1)。

    圖1 HPLC色譜圖

    2.6 線性關(guān)系與范圍 精密吸取黃芩苷對照品I續(xù)濾液2、4、6、8、10 μl進(jìn)樣,測定其峰面積,以樣品量為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程為:Y=4210327X-75979,r=0.9999(見表1),線性范圍為:0.2389 ~1.1947 μg。

    表1 線性關(guān)系考察結(jié)果

    2.7 精密度試驗(yàn) 精密取同一對照品溶液5 μl,重復(fù)進(jìn)樣5次,記錄峰面積(見表2),計算 RSD=0.1%(n=5),結(jié)果表明精密度良好。

    表2 精密度試驗(yàn)結(jié)果

    2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一供試溶液分別于0、1、2、4、8、12、24 h進(jìn)樣5 μl,記錄峰面積(見表3)。結(jié)果顯示,供試品溶液峰面積在24 h內(nèi)變化不大,RSD=0.1%(n=6),表明樣品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

    表3 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

    2.9 回收率試驗(yàn) 精密量取已知含量的樣品5 ml,置20 ml容量瓶中,分別精密加入黃芩苷對照品I溶液5.0、6.0、7.0 ml,加流動相定容至刻度,作為供試液,每一濃度梯度制備三份供試液,分別測定含量,分別計算回收率(見表4),RSD為0.3%,平均回收率為99.48%,結(jié)果表明,該方法準(zhǔn)確性符合要求。

    表4 回收率試驗(yàn)結(jié)果

    2.10 樣品測定 按擬定的含量測定方法,依法測定三批樣品中黃芩苷的含量,重復(fù)測定2次,計算平均值,結(jié)果(見表5)。

    表5 三批樣品黃芩苷含量測定結(jié)果

    3 討論

    3.1 從三批樣品黃芩苷含量測定的結(jié)果分析,由于該制劑原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)未對黃芩苷的含量進(jìn)行控制,各批之間黃芩苷的含量相差比較懸殊,有可能是黃芩原藥材質(zhì)量差異造成的,也有可能是因?yàn)樯a(chǎn)過程中,工藝控制不嚴(yán)格造成的。鑒于此,有必要對該制劑黃芩苷的含量進(jìn)行控制。

    3.2 采用該測定方法,其他藥材組分未對黃芩苷形成干擾,線性關(guān)系、精密度、穩(wěn)定性、回收率試驗(yàn)均較好地滿足方法學(xué)驗(yàn)證的要求,方法專屬性強(qiáng),簡便、準(zhǔn)確,可以作為三黃滴鼻液中黃芩苷含量的質(zhì)量控制方法。

    [1]中國藥典委員會.中國藥典.二部.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2010:282.

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