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    水性聚氨酯/苯丙復(fù)合可剝保護涂料的研制

    2011-08-26 08:10:38郭軍紅張鵬飛楊保平崔錦峰周應(yīng)萍劉永亮
    中國建材科技 2011年4期
    關(guān)鍵詞:苯丙剝離強度有機硅

    郭軍紅 張鵬飛 楊保平 崔錦峰 周應(yīng)萍 劉永亮

    (蘭州理工大學(xué)石油化工學(xué)院,甘肅 蘭州 730050)

    1 引言

    許多產(chǎn)品在運輸、裝卸、組裝過程中,不可避免地受到風(fēng)沙、勒痕、劃痕、刮痕等因素的影響,造成表面刮傷、影響美觀、性能下降、甚至報廢。當(dāng)在材料工件表面涂一層臨時保護涂料時,將避免工件損傷毀壞,完成保護后保護涂膜即可剝?nèi)?,產(chǎn)品表面依舊能保持原有的外觀和性能[1-2]??蓜兺苛鲜且环N廣泛用于表面臨時性保護的涂料。目前,溶劑型的可剝涂料應(yīng)用比較廣泛,但其含有大量有機溶劑,環(huán)境友好性差;此外,熱熔型的可剝涂料也有應(yīng)用,但其施工難度大、能耗高;水性可剝涂料具有低VOC 排放、環(huán)境友好、便于施工、保護作用強、易于剝離等優(yōu)點,成為可剝涂料的一個未來發(fā)展方向[3-5]。本研究是以水性聚氨酯-苯丙乳液復(fù)合成的可剝涂料,該涂料適應(yīng)于各種涂裝方式、可剝離性好、價格低廉、符合環(huán)保性要求。

    2 實驗部分

    2.1 實驗儀器

    ESJ-500 實驗室高速分散機,上海易勒機電有限公司;QTY-10A 型漆膜彎曲試驗器,天津材料試驗機廠;QHQ-A 型涂膜鉛筆硬度計,上海新諾儀器設(shè)備有限公司;PSC 紅外線涂層厚度測試儀,武漢潤立辦公設(shè)備有限公司 ;XH-200S型180 度剝離強度試驗機,易電國際集團有限公司;四口燒瓶,回流冷凝管等。

    2.2 實驗藥品

    聚四氫呋喃醚(PTMG),異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI),二羥甲基丙酸(DMPA),N-甲基-吡咯烷酮(NMP),苯乙烯(St),甲基丙烯酸(MAA),甲基丙烯酸甲酯(MMA),丙烯酸乙酯(EA),丙烯酸正丁酯(BA),三乙胺,乙二胺,丙酮,氨水,二月桂酸二丁基錫,十二烷基硫酸鈉,OP-10,過硫酸鉀,碳酸氫鈉,有機硅剝皮助劑,醇酯-12,EFKA 消泡劑,EFKA 流平劑,增稠劑,丙二醇等均為化學(xué)純。

    2.3 水性聚氨酯的制備

    在裝有回流冷凝管、機械攪拌和溫度計的四口燒瓶中加入一定量的聚四氫呋喃醚(PTMG)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)和N-甲基-吡咯烷酮(NMP)、加入少許二月桂酸二丁基錫,升溫至80 ℃反應(yīng)1.5 h,降溫至50 ℃,加入二羥甲基丙酸(DMPA)擴鏈,反應(yīng)完成后加入丙酮調(diào)節(jié)粘度,經(jīng)三乙胺中和后,在快速攪拌下加入去離子水乳化分散,用乙二胺擴鏈,再用少量氨水處理后,減壓脫除丙酮,最后得到藍色半透明乳液[6]。水性聚氨酯乳液的性能指標(biāo)見表1。

    表1 水性聚氨酯乳液的性能指標(biāo)

    2.4 苯丙乳液的制備

    將一定量的混合乳化劑(十二烷基硫酸鈉與OP-10 質(zhì)量比為1:1)用去離子水總量80%-90%的水加入溶解后加入到四口燒瓶中,調(diào)節(jié)溫度到70 ℃,攪拌速度160-180 轉(zhuǎn)/分鐘。先加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)約20%的由苯乙烯(St) 、甲基丙烯酸(MAA) 、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸正丁酯(BA)組成的混合單體和總質(zhì)量3%-4%的引發(fā)劑過硫酸鉀。待溫度恒定到70℃后,再加入PH 緩沖劑碳酸氫鈉和剩余的引發(fā)劑和水,然后在4 小時內(nèi)滴加完剩余的混合單體,最后用氨水調(diào)節(jié)乳液PH 在8.0-9.0 之間,最后得到乳狀白色液體[7]。苯丙乳液的性能指標(biāo)見表2。

    表2 苯丙乳液的性能指標(biāo)

    2.5 水性可剝保護涂料的制備

    在敞口容器中加入一定量的苯丙乳液,開動攪拌器在600-800 轉(zhuǎn)/每秒下,加入一定量的水性聚氨酯、丙二醇;攪拌10 分鐘后加入適量消泡劑,流平劑;繼續(xù)攪拌30 分鐘后加入一定量的有機硅助劑,繼續(xù)攪拌10 分鐘后加入成膜助劑、增稠劑,最后用三乙胺調(diào)整PH 至7.2-8.5。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 水性可剝保護涂料的成膜可剝機理

    本實驗采用脂肪族聚醚型水性聚氨酯和苯丙乳液,加以其他助劑復(fù)配而成可剝涂料。其中苯乙烯(St)、甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為硬單體,丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸正丁酯(BA)、聚四氫呋喃醚(PTMG)為軟單體。在形成涂膜過程中,水性聚氨酯和苯丙乳液中的這些單體則相互纏繞,相互形成牢固的化學(xué)鍵或不穩(wěn)定的氫鍵,從而使整個涂膜形成一種帶有苯環(huán)、脂環(huán)、甲基、羧基、酯鍵、醚鍵等支鏈的網(wǎng)狀高分子聚合物。這種結(jié)構(gòu)不僅使涂膜具有很好的柔韌性,還使涂膜具有一定的硬度??蓜兺苛媳桓餐康讲AВ饣饘俚缺砻婧?,隨著水分的揮發(fā),涂料中兩種成膜成分會不斷的纏繞、固化,最后形成一層連續(xù)、透明并且均勻的涂膜[8]。

    加入適量的有機硅剝皮助劑可以降低涂膜與底材之間的粘結(jié)力,調(diào)整柔韌性與硬度之間的最佳比例,制得硬度適當(dāng),柔韌性好,具有良好彈性,附著力低,容易從底材表面順利剝離的保護涂料。

    3.2 可剝涂料中主要成分對剝離強度的影響

    可剝涂料中水性聚氨酯、苯丙乳液和有機硅助劑的配比直接影響保護涂膜的剝離強度。選擇A 水性聚氨酯質(zhì)量、B 苯丙乳液質(zhì)量、C 有機硅助劑質(zhì)量三因數(shù)設(shè)計正交試驗如表3。

    表3 因數(shù)水平表

    表4 實驗設(shè)計表

    表5 數(shù)據(jù)分析結(jié)果表

    由以上正交試驗結(jié)果可知,影響可剝涂料的三因數(shù)顯著性依次為B>C>A.優(yōu)化條件為A3B3C3,即可剝涂料的最佳剝離條件為:水性聚氨酯質(zhì)量60 份,B 苯丙乳液質(zhì)量30 份,有機硅助劑質(zhì)量5 份。在最佳剝離條件下,按照表6的實驗配方制成可剝涂料。

    表6 可剝保護涂料實驗配方

    從表6 可知,苯丙乳液和水性聚氨酯是主要成膜物質(zhì),丙二醇作為防凍劑,有機硅助劑用于提高涂膜的可剝性能,增稠劑和去離子水用于調(diào)整涂料的施工粘度,三乙胺用于調(diào)整涂料的PH值。通過實驗得到的可剝涂料硬度適當(dāng),柔韌性好,具有良好彈性,附著力低,容易從多種底材表面順利剝離。

    3.3 涂層厚度對剝離強度的影響

    涂層厚度對剝離強度的影響見圖1。

    圖1 涂層厚度對剝離強度的影響

    從圖1 可知,涂層的剝離強度隨涂層厚度的增加而降低,當(dāng)涂層厚度達到150um 時剝離強度為0.22N,繼續(xù)增加厚度剝離強度基本不再變化。一般涂層厚度達到200um 時具有良好的剝離效果。

    3.4 有機硅助劑含量對剝離強度的影響

    有機硅助劑含量對剝離強度的影響見圖2。

    從圖2 可知,涂層的剝離強度隨有機硅助劑含量的增加而降低,當(dāng)有機硅助劑含量達到2%時,剝離強度為0.22N,繼續(xù)增加有機硅助劑含量則涂層剝離強度基本沒有變化。一般有機硅助劑含量達2%時,涂層具有良好的剝離效果。

    3.5 涂膜性能與幾種基材的保護

    調(diào)整到合適的施工粘度,刷或噴于有機玻璃板,按照涂料漆膜制備的方法進行制版,其中涂膜厚度為200um。涂膜性能檢測結(jié)果見表7。

    表7 涂膜性能檢測結(jié)果

    3.6 可剝涂料對幾種基材表面的試驗

    可剝涂料對幾種基材表面的試驗結(jié)果見表8。

    由表8 可知,由于底材不同可剝涂料的剝離強度有明顯的差異,涂膜硬度的差異不是特別明顯。不同底材表面的化學(xué)組成成分不一樣,有些基材表面可能與可剝涂料的成膜物質(zhì)形成氫鍵,從而使附著力增大,影響剝離強度。基材表面的粗燥程度也會影響剝離強度,粗燥的表面由于物理作用力,使涂膜附著力增大,從而影響剝離強度。由于可剝涂料涂膜厚度較厚,所以涂膜的硬度受底材的影響不大。

    圖2 有機硅助劑含量對剝離強度的影響

    4 結(jié)語

    采用水性聚氨酯和苯丙乳液作為成膜物質(zhì),輔以有機硅助劑來降低涂層的剝離強度,加入各種助劑后制成單組分水性可剝涂料。該可剝涂料幾乎可以在任何光滑表面如有機玻璃、無機玻璃、光滑金屬、光滑陶瓷、汽車等表面進行臨時保護并剝離。

    可剝涂膜的剝離強度受到不同底材的影響,當(dāng)涂膜達到一定厚度后硬度受底材影響不大,涂膜的剝離強度隨著涂膜厚度的增加而降低,達到150um 膜厚后剝離強度基本不變;剝離強度隨著有機硅助劑含量的增加而降低,有機硅助劑含量達到2%以后,剝離強度基本不變。

    表8 不同基材涂膜性能測試結(jié)果(200um 膜厚下測得)

    [1]WESTERMAN D L.Strippable coating[J].Met Finish,2000,98 (6):155-160.

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