SiO2納米顆粒單層膜流變特性的雙Wilhelmy片法研究*

臧渡洋 張永建 Langevin Dominique

SiO2納米顆粒單層膜流變特性的雙Wilhelmy片法研究*

臧渡洋1)張永建2)Langevin Dominique3)

1)(空間應(yīng)用物理與化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西北工業(yè)大學(xué)理學(xué)院，西安710072)
2)(西北工業(yè)大學(xué)材料學(xué)院，西安710072)
3)(Laboratoire de Physique des Solides，UniversitéParis-Sud，UMR CNRS 8502，Batiment 510，91405 Orsay cedex，F(xiàn)rance)
(2010年9月13日收到;2011年1月26日收到修改稿)

本文采用兩個(gè)互相垂直的Wilhelmy片對(duì)不同潤(rùn)濕性的SiO2納米顆粒單層膜的表面壓和黏彈性進(jìn)行了研究，并利用Brewster角顯微鏡(BAM)對(duì)單層膜的形貌演變進(jìn)行了觀測(cè)．實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)水面完全被顆粒覆蓋時(shí)，單層膜的表面壓具有明顯的各向異性，中等潤(rùn)濕性(34%SiOH)的顆粒膜其表面壓各向異性最大．壓縮模量E和剪切模量G均在中等潤(rùn)濕性時(shí)出現(xiàn)最大值．這些結(jié)果表明，單層膜的流變性能與泡沫的穩(wěn)定性密切相關(guān)．疏水性最強(qiáng)(20%SiOH)的顆粒膜具有形狀記憶效應(yīng)，這可能是納米顆粒在受壓過(guò)程中發(fā)生了不可逆聚集以及單層膜內(nèi)應(yīng)力驅(qū)使納米顆粒進(jìn)行位置調(diào)整造成的．

納米顆粒，單層膜，表面壓，流變

PACS:68．03．Cd，68．18．－g，83．60．Uv，83．85．Cg

1.引言

納米顆?？晌皆诹黧w/流體界面而顯著改變?cè)缑娴男再|(zhì)［1—4］，因此在化工、采油、制藥等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用．納米顆粒形成的單層膜，對(duì)Pickering乳狀液和氣泡具有顯著的穩(wěn)定作用［5—7］．顆粒在界面的吸附能Ea是決定單層膜性質(zhì)的重要因素之一．對(duì)于球形顆粒［3］，Ea=γwR2π(1± cosθ)2，其中，γw是水面的表面張力，R是顆粒半徑，θ是接觸角，當(dāng)顆粒幾何中心在界面以上時(shí)括號(hào)內(nèi)取(+)，以下時(shí)取(－)．對(duì)具有中等潤(rùn)濕性(θ～90°)的顆粒，其吸附能EakBT，kB是玻爾茲曼常數(shù)，T是絕對(duì)溫度．此時(shí)，顆粒在界面的吸附是不可逆的，這顯然與表面活性劑分子在界面的動(dòng)態(tài)吸附不同．Binks研究組［8］利用潤(rùn)濕性不同的顆粒制備了泡沫，發(fā)現(xiàn)中等潤(rùn)濕性的顆粒泡沫穩(wěn)定性最佳．最近研究發(fā)現(xiàn)，納米顆粒穩(wěn)定的液態(tài)泡沫其氣泡可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月而不破裂［9］，這種超常穩(wěn)定性與納米顆粒構(gòu)成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)及其具有的彈性密切相關(guān)［10］．因此研究納米顆粒單層膜的流變特性對(duì)揭示Pickering乳狀液和顆粒泡沫的穩(wěn)定性具有重要意義，已成為軟凝聚態(tài)物理領(lǐng)域的熱點(diǎn)研究課題［11—13］．目前，膠體、懸濁液、凝膠、電流變液等三維體系的流變學(xué)研究發(fā)展相對(duì)成熟，其流變特性可借助于市場(chǎng)化的流變儀進(jìn)行研究［14，15］．而由于體系維數(shù)的降低和研究手段的不完善，二維體系的流變學(xué)研究還很不充分．

Gibbs［16］最早提出了表面彈性的概念．單層膜的壓縮彈性模量可表示為［17］

基于這一思想，其壓縮黏彈性可通過(guò)Langmuir槽中的滑障振蕩［18］以及氣泡或液滴振蕩［19，20］等方法進(jìn)行研究．剪切黏彈性可通過(guò)配有雙錐體或du Nouy環(huán)配件的剪切流變儀來(lái)研究［21］．Petkov等［22］和Cicuta等［23］利用表面壓的各向異性分別對(duì)蛋白質(zhì)和高分子單層膜的黏彈性進(jìn)行了研究，同時(shí)獲得了其壓縮和剪切性質(zhì)．到目前為止，有關(guān)SiO2納米顆粒單層膜流變性質(zhì)的研究報(bào)道還很少［24，25］．作者研究組［25］已通過(guò)雙Wilhelmy片法和剪切流變儀對(duì)中等潤(rùn)濕性(34%SiOH)的SiO2納米顆粒單層膜的流變特性進(jìn)行了研究，并對(duì)不同方法所得結(jié)果進(jìn)行了比較．在已有工作基礎(chǔ)上，有必要進(jìn)一步研究顆粒潤(rùn)濕性對(duì)單層膜性質(zhì)的影響，進(jìn)而建立單層膜流變特性與顆粒潤(rùn)濕性的依賴關(guān)系．本文選取潤(rùn)濕性不同的SiO2納米顆粒在水/空氣界面上形成的單層膜為研究對(duì)象，利用兩個(gè)互相垂直的Wilhelmy片測(cè)定單層膜的表面壓及其流變性能，并對(duì)其形貌演變進(jìn)行分析，研究顆粒潤(rùn)濕性對(duì)其流變性能的影響，從而揭示顆粒潤(rùn)濕性影響泡沫穩(wěn)定性的物理機(jī)理．

2 實(shí)驗(yàn)方法

實(shí)驗(yàn)中使用的SiO2納米顆粒是化學(xué)氣相沉積方法制得的無(wú)定形顆粒，其原始尺寸約為20 nm，由德國(guó)Wacker Chemie公司提供．顆粒的潤(rùn)濕性由顆粒表面SiOH基團(tuán)的相對(duì)含量來(lái)表征，SiOH含量越低，顆粒疏水性越強(qiáng)．圖1(a)是兩個(gè)潤(rùn)濕性不同的顆粒在水面的吸附狀態(tài)示意圖．本文所用的顆粒其SiOH相對(duì)含量為20%—100%，其接觸角θ和吸附能Ea在表1中給出．

實(shí)驗(yàn)采用異丙醇作為顆粒分散劑，顆粒分散液的最終濃度為1 g/L．為表征顆粒在分散液中的尺寸及其分散性，采用自制設(shè)備對(duì)其進(jìn)行了動(dòng)態(tài)光散射研究［26］．隨SiOH含量的增大，顆粒直徑從約174 nm減小到約144 nm，結(jié)果在表1中給出．顆粒在異丙醇中具有較好的單分散性．實(shí)驗(yàn)前對(duì)分散液進(jìn)行超聲破碎處理，盡可能打破其中的大尺寸聚集體，以避免由其引起的實(shí)驗(yàn)的不可重復(fù)性．單層膜的壓縮/擴(kuò)張實(shí)驗(yàn)在Langmuir槽中進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)裝置如圖1(b)所示．將Langmuir槽清洗干凈后在其中加入超純水，超純水由Millipore-Q超純水機(jī)制備．實(shí)驗(yàn)前先壓縮水面，檢測(cè)水面的表面壓不超過(guò)0.3mN/m，以確保水的純度和Langmuir槽干凈．之后，加入SiO2納米顆粒的分散液，靜置0.5 h待分散劑揮發(fā)后再開始進(jìn)行壓縮/擴(kuò)張實(shí)驗(yàn)．與傳統(tǒng)方法不同的是，在Langmuir槽中配有兩個(gè)互相垂直的Wilhelmy片，分別平行和垂直于滑障的運(yùn)動(dòng)方向，從而測(cè)定兩個(gè)不同方向上的表面壓．滑障的壓縮速率為7或25 cm2/min．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中單層膜的形貌演變通過(guò)Brewster角顯微鏡(MiniBAM，NFTNanofilm Technology，G ttingen)進(jìn)行觀測(cè)記錄．實(shí)驗(yàn)在室溫(～22℃)下完成．

3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

3.1.單層膜的表面壓及其各向異性

為驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的可靠性，對(duì)同一單層膜的表面壓進(jìn)行多次重復(fù)測(cè)定．圖2(a)所示為SiOH含量為20%的顆粒膜的Π-Γ曲線．隨表面濃度Γ的增大，其表面壓歷經(jīng)平緩變化、快速增長(zhǎng)和再次平緩變化三個(gè)階段，分別在圖中以B，C和D標(biāo)出，與之相對(duì)應(yīng)的BAM照片分別在圖2(b)—(d)中給出．當(dāng)Γ＜30 mg/m2時(shí)，顆粒在水面形成不連續(xù)的島狀區(qū)域，如圖2(b)所示．此時(shí)，兩個(gè)方向的表面壓Π∥和Π⊥都幾乎為0.當(dāng)Γ＞30 mg/m2時(shí)，不連續(xù)的島狀區(qū)域演化為圖2(c)所示的均勻連續(xù)的單層膜，同時(shí)Π∥和Π⊥都開始增長(zhǎng)，并且兩者的差別開始顯現(xiàn)．隨Γ的進(jìn)一步增長(zhǎng)，Π-Γ曲線上出現(xiàn)拐點(diǎn)，這預(yù)示著單層膜上出現(xiàn)褶皺，即發(fā)生2 D—3D的轉(zhuǎn)變，如圖2(d)所示．拐點(diǎn)之后表面壓測(cè)定結(jié)果的分散性也相對(duì)增大，而在出現(xiàn)褶皺以前，表面壓的測(cè)定結(jié)果有著良好的可重復(fù)性，這說(shuō)明表面壓的各向異性不是實(shí)驗(yàn)誤差，而是由單層膜的剪切模量造成的［22］．這進(jìn)一步肯定了，SiO2納米顆粒單層膜屬于類固態(tài)膜．

采用相同的方法研究了不同潤(rùn)濕性顆粒單層膜的表面壓．表面壓測(cè)定結(jié)果在圖3中給出．Π-Γ曲線明顯依賴于顆粒的潤(rùn)濕性．顆粒疏水性越強(qiáng)，其表面壓越大，單層膜產(chǎn)生褶皺(對(duì)應(yīng)于Π-Γ曲線的拐點(diǎn))時(shí)所對(duì)應(yīng)的表面濃度也越低，如圖3(a)所示．用ΔΠ=Π∥－Π⊥來(lái)表征表面壓的各向異性，為研究顆粒潤(rùn)濕性對(duì)各向異性的影響，將不同SiOH含量的ΔΠ在圖3(b)中給出．實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，34%SiOH顆粒單層膜的ΔΠ最大．早期研究表明，小分子表面活性劑單層膜的表面壓不存在各向異性，高聚物和蛋白質(zhì)單層膜由于分子之間互相交聯(lián)，其表面壓具有一定的各向異性［22，28］．而SiO2納米顆粒單層膜表面壓的各向異性比高聚物和蛋白質(zhì)膜更加顯著，這可能是納米顆粒在壓縮過(guò)程中形成不可逆聚集體進(jìn)而構(gòu)成二維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)造成的［10］．

3.2.單層膜的黏彈性

為進(jìn)一步定量研究單層膜的黏彈特性，對(duì)兩個(gè)互相垂直方向的表面壓進(jìn)行分析．壓縮過(guò)程中Π∥和Π⊥均是時(shí)間的函數(shù)［22］

其中，E和G分別為單層膜的彈性壓縮模量和彈性剪切模量，ηd和ηs分別為壓縮黏度和剪切黏度，β為單層膜的變形量．單層膜在Langmuir槽中受到的是單軸壓縮，即壓縮和剪切的復(fù)合作用，(2)和(3)式可將這兩種作用分別提取出來(lái)．

由于SiO2納米顆粒單層膜的弛豫時(shí)間較長(zhǎng)［25，29］，當(dāng)以足夠快的速度壓縮單層膜時(shí)，弛豫過(guò)程可忽略，表面壓的變化則只反映了模量的彈性部分．據(jù)此，(2)和(3)式可簡(jiǎn)化為

根據(jù)單層膜在連續(xù)壓縮過(guò)程中得到的表面壓數(shù)據(jù)，利用(4)和(5)式可以求得E和G，結(jié)果分別在圖4(a)和(b)中給出．模量E和G均先隨Γ的增大而增大，在某一臨界濃度Γmax(此時(shí)顆粒在水面處于密堆積狀態(tài))處出現(xiàn)峰值．在接近褶皺出現(xiàn)的表面濃度時(shí)，模量開始減?。Ａ康拇笮》从沉祟w粒之間相互作用的大小，隨表面濃度的增大，顆粒間距減小，顆粒間相互作用增大，因此模量也隨之增大．而一旦單層膜有褶皺生成，顆粒之間的幾何位向發(fā)生改變，導(dǎo)致模量下降［11］．同時(shí)，當(dāng)出現(xiàn)褶皺時(shí)，顆粒膜不再是單層膜，測(cè)得的表面壓數(shù)據(jù)分散性增大，由此推得的模量準(zhǔn)確性受到限制，在圖中以虛點(diǎn)表示．

與單層膜模量最大值相對(duì)應(yīng)的臨界表面濃度Γmax在圖5中給出．壓縮模量E和剪切模量G對(duì)應(yīng)的Γmax幾乎相同．隨SiOH含量的增大，Γmax顯著增大．這是因?yàn)殡S顆粒親水性的增強(qiáng)，部分納米顆?？赡茉趬嚎s過(guò)程中溶入水相，使得單層膜達(dá)到顆粒密堆積狀態(tài)滯后．

為便于研究顆粒潤(rùn)濕性對(duì)單層膜模量的影響，將圖4(a)和(b)中不同顆粒膜模量的最大值Emax與Gmax分別提取出來(lái)進(jìn)行比較，結(jié)果分別在圖6(a)和(b)中以實(shí)心點(diǎn)給出．為研究壓縮速率對(duì)單層膜流變性質(zhì)的影響，在25cm2/min壓縮速率下得到的模量也在圖6中給出，如空心點(diǎn)所示．顯然，單層膜的模量強(qiáng)烈依賴于顆粒的潤(rùn)濕性．在同一壓縮速率下，Emax和Gmax均在中等潤(rùn)濕性時(shí)達(dá)到最大值．前期研究結(jié)果表明，用中等潤(rùn)濕性(3 4%SiOH)的SiO2納米顆粒制備的泡沫也具有最佳穩(wěn)定性［8］，這說(shuō)明，單層膜的流變性能與泡沫的穩(wěn)定性密切相關(guān)．

同時(shí)，單層膜模量也受壓縮速率影響．對(duì)于具有中等潤(rùn)濕性(34%，51%SiOH)的單層膜，模量隨壓縮速率增大而明顯增大．這表明，實(shí)驗(yàn)中納米顆粒單層膜仍存在一定程度的弛豫．壓縮速率下降，弛豫時(shí)間增長(zhǎng)，從而造成模量下降．而疏水性最強(qiáng)(20%SiOH)的單層膜和親水性最強(qiáng)(78%SiOH)的單層膜，其模量隨壓縮速率的變化不甚顯著．

納米顆粒單層膜模量的產(chǎn)生機(jī)理目前尚無(wú)定論，還有待于進(jìn)一步通過(guò)理論和實(shí)驗(yàn)研究去揭示．一般來(lái)說(shuō)，單層膜模量與顆粒吸附能存在一定關(guān)系，吸附能越大，單層膜的模量也越大．

3.3.單層膜的形狀記憶效應(yīng)

圖7給出了高表面濃度顆粒單層膜(20% SiOH)上孔洞的演變過(guò)程．由于單層膜表面濃度較高(Γ=50 mg/m2)，此時(shí)水面完全被顆粒覆蓋．當(dāng)部分顆粒被移走時(shí)，單層膜上有孔洞形成，如圖7 (a)中箭頭所示．當(dāng)擴(kuò)張滑障時(shí)，單層膜表面濃度下降，直觀來(lái)看，孔洞的尺寸應(yīng)隨之增大，但實(shí)驗(yàn)中卻得到相反的結(jié)果，如圖7(b)所示．滑障擴(kuò)張可改變單層膜的內(nèi)應(yīng)力分布．在內(nèi)應(yīng)力的驅(qū)使下，顆?？蛇M(jìn)行位置調(diào)整，從而導(dǎo)致上述的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象．當(dāng)Γ減小到30 mg/m2時(shí)，小孔完全消失，如圖7(c)所示．有趣的是，當(dāng)再次壓縮已經(jīng)完全愈合的單層膜時(shí)，小孔重新出現(xiàn)、長(zhǎng)大并恢復(fù)到原始尺寸，如圖7(d)所示．這說(shuō)明，單層膜具有形狀記憶的特性．在上述過(guò)程中，小孔尺寸的變化與單層膜的擴(kuò)張/壓縮是同步的，沒有時(shí)間延遲．

為揭示單層膜形狀記憶效應(yīng)的物理機(jī)理，對(duì)單層膜在壓縮/擴(kuò)張循環(huán)中的表面壓曲線進(jìn)行進(jìn)一步分析．實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)擴(kuò)張和壓縮過(guò)程中的Π-A曲線不能完全重合，即表面壓具有一定的滯后效應(yīng)．圖8為20%SiOH顆粒單層膜在壓縮/擴(kuò)張循環(huán)實(shí)驗(yàn)中的ΠA曲線．?dāng)U張開始階段，表面壓不隨面積的增大而下降，而是保持在一個(gè)較高的恒值，這樣即在Π－A曲線上形成了一個(gè)平臺(tái)，如圖8中虛線所示．奇怪的是，即使面積恢復(fù)到初始值，Π∥和Π⊥仍不能恢復(fù)到0，而是保留較大殘余量，其中，Π∥約為15 mN/ m，Π⊥約為10 mN/m．用Brewster角顯微鏡觀測(cè)單層膜在壓縮/擴(kuò)張循環(huán)過(guò)程中的形貌變化:當(dāng)滑障擴(kuò)張至初始位置時(shí)，單層膜并沒有完全膨脹至初始面積，而只恢復(fù)到大約總面積的10%．這些結(jié)果表明，單層膜發(fā)生了塑性變形，這與表面壓的滯后效應(yīng)相符合．單層膜在壓縮過(guò)程中存儲(chǔ)的能量并沒有被完全釋放，因而表面壓也不能恢復(fù)到初始值．

BAM觀測(cè)結(jié)果和表面壓的滯后效應(yīng)表明，納米顆粒在受壓過(guò)程中發(fā)生了不可逆聚集和組織．同時(shí)，單層膜受壓產(chǎn)生的能量在擴(kuò)張時(shí)不能完全釋放，存儲(chǔ)的能量可用圖8中陰影部分面積來(lái)表示，這就造成單層膜內(nèi)部存在應(yīng)力．在內(nèi)應(yīng)力的驅(qū)動(dòng)下納米顆?？蛇M(jìn)行位置調(diào)整，使得單層膜具有形狀記憶效應(yīng)．

4.結(jié)論

采用雙Wilhelmy片法在Langmuir槽中對(duì)潤(rùn)濕性不同的SiO2納米顆粒單層膜的表面壓和流變特性進(jìn)行了研究，主要得到以下結(jié)論:

1.壓縮過(guò)程中，隨表面濃度Γ的增大，納米顆粒逐漸從孤立島狀區(qū)域向均勻單層膜轉(zhuǎn)變，最終有褶皺生成．單層膜的表面壓經(jīng)歷平緩變化到快速增長(zhǎng)再到平緩變化三個(gè)階段，分別對(duì)應(yīng)單層膜的孤立島、均勻膜和褶皺膜三種結(jié)構(gòu)．單層膜出現(xiàn)褶皺以前，表面壓測(cè)定具有良好的可重復(fù)性．當(dāng)水面完全被顆粒覆蓋時(shí)，表面壓表現(xiàn)出顯著的各向異性，即Π∥＞Π⊥．

2.顆粒的潤(rùn)濕性對(duì)單層膜表面壓具有顯著影響．隨顆粒疏水性的增強(qiáng)，表面壓增大，但中等潤(rùn)濕性(34%SiOH)的顆粒膜表面壓各向異性最大．

3.單層膜的模量顯著依賴于顆粒的潤(rùn)濕性．E和G均在中等潤(rùn)濕性時(shí)最大．而用中等潤(rùn)濕性顆粒制備的泡沫也具有最佳的穩(wěn)定性，這表明，單層膜的流變特性與泡沫穩(wěn)定性密切相關(guān)．

4.高表面濃度顆粒單層膜(20%SiOH)在壓縮/擴(kuò)張循環(huán)中具有形狀記憶效應(yīng)．BAM觀測(cè)結(jié)果和表面壓的滯后效應(yīng)表明，納米顆粒在受壓過(guò)程中發(fā)生了不可逆聚集和組織．同時(shí)在單層膜內(nèi)應(yīng)力的驅(qū)動(dòng)下，納米顆?？梢赃M(jìn)行位置調(diào)整，因而產(chǎn)生了單層膜的形狀記憶效應(yīng)．

感謝G．Delon博士和A．Stocco博士在實(shí)驗(yàn)和分析過(guò)程中提供的幫助和B．P．Binks教授給予的有益建議．

［1］Huang J X，Kim F，Tao A R，Conner S，Yang P D 2005 Nature Materials 4 896

［2］Lin B J，Chen L J 2007 J．Chem．Phys．126 034706

［3］Binks B P 2002 Curr．Opin．Colloid Interface Sci．7 21

［4］Reynaert S，Moldenaers P，Vermant J 2007 Phys．Chem．Chem．Phys．9 6463

［5］Pickering S U 1907 J．Chem．Soc．91 2001

［6］Fujii S，Ryan A J，Armes S P 2006 J．Am．Chem．Soc．128 7882

［7］Gonzenbach U T，Studart A R，Tervoort E，Gauckler L J 2006 Angew．Chem．Int．Ed．45 3526

［8］Binks B P，Horozov T S 2005 Angew．Chem．Int．Ed．44 3722

［9］Cervantes－Martinez A，Rio E，Delon G，Saint－Jalmes A，Langevin D，Binks B P 2008 Soft Matter 4 1531

［10］Horozov T S 2008 Curr．Opin．Colloid Interface Sci．13 134

［11］Vella D，Aussillous P，Mahadevan L 2004 Europhys．Lett．68 212

［12］Cicuta P，Stancik E J，F(xiàn)uller G G，2003 Phys．Rew．Lett．90 236101

［13］Jiang L，Zhao F，Tang J A，Zhu H，Li J R，Li B B 2001 Chin．Sci．Bull．46 737

［14］Wyss H M，Miyazaki K 2007 Phys．Rew．Lett．98 238303

［15］Xu S J，Men S Q，Wang B，Lu K Q 2000 Acta Phys．Sin．49 2176(in Chinese)［許素娟、門守強(qiáng)、王彪、陸坤權(quán)2000物理學(xué)報(bào)49 2176］

［16］Gibbs J W 1961 Collected Works vol．1(Dover Publishing Co．Inc，New York)p．301

［17］Gaines G L 1966 Insoluble monolayers at liquid-gas surfaces，(John Wiley，New York)

［18］Hilles H，Maestro A，Monroy F，Ortega F，Rubio R G 2007 J．Phys．Chem．126 124904

［19］Georgieva D，Schmitt V，Leal－Calderon F，Langevin D 2009 Langmuir 25 5565

［20］Georgieva D，Cagna A，Langevin D 2009 Soft Matter 5 2063

［21］Erni P，F(xiàn)ischer P，Windhab E J，Kusnezov V，Stettin H， L uger J 2003 Rev．Sci．Instr．74 4916

［22］Petkov J T，Gurkov T D 2000 Langmuir 16 3703

［23］Ferenczi T A M，Cicuta P 2005 J．Phys．:Condens．Matter 17 S3445

［24］Safouane M，Langevin D，Binks B P 2007 Langmuir 23 11546

［25］Zang D Y，Rio E，Langevin D，Wei B，Binks B P 2010 Eur．Phys．J．E 31 125

［26］Zang D Y，Stocco A，Langevin D，Wei B，Binks B P 2009 Phys．Chem．Chem．Phys．11 9522

［27］Kostakis T，Ettelaie R，Murray B S 2006 Langmuir 22 1273

［28］Wijmans C M，Dickinson E 1998 Langmuir 14 7278

［29］Zang D Y，Langevin D，Binks B P，Wei B 2010 Phys．Rev．E 81 011604

PACS:68．03．Cd，68．18．－g，83．60．Uv，83．85．Cg

*Project supported by the China Scholarship Council and NPU Foundation for Fundamental Research(NPU-FFR-JC20100242)．

E-mail:dyzang@nwpu．edu．cn

Rheologicalstudy of silica nanoparticle monolayers via two orthogonal Wilhelmy plates*

Zang Du-Yang1)Zhang Yong-Jian2)Langevin Dominique3)
1)(Key Laboratory of Space Applied Physics and Chemistry of Ministry of Education，School of Science，Northwestern Polytechnical University，Xi’an 710072，China)
2)(School of Materials Science and Engineering，Northwestern Polytechnical University，Xi’an 710072，China)
3)(Laboratoire de Physique des Solides，UniversitéParis-Sud，UMR CNRS 8502，Batiment 510，91405 Orsay cedex，F(xiàn)rance)
(Received 13 September 2010;revised manuscript received 26 January 2011)

We investigate the rheological properties of silica nanoparticle monolayers at the air-water interface by using two orthogonal Wilhelmy plates in the Langmuir trough and Brewster angle microscopy(BAM)．Remarkable anisotropic effect of surface pressure is observed when the layers are fully covered by particles．The pressure anisotropy is the most prominent for the layer of particles with 34%SiOH on their surface．The elastic compression and the shear moduli present the maxima at intermediate hydrophobicity．The dependence of rheological properties on particle hydrophobicity is closely related to the foamability and the stability of the foams made from these particle dispersions．A shape memory effect is observed in the condensed layer of the most hydrophobic particle(20%SiOH)，which may result from the irreversible organization of particles and the particle arrangement driven by the inner stress stored in the layer．

nanoparticle，monolayer，surface pressure，rheology

*國(guó)家留學(xué)基金和西北工業(yè)大學(xué)基金研究基金(批準(zhǔn)號(hào):NPU-FFR-JC20100242)資助的課題．

E-mail:dyzang@nwpu．edu．cn