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    黃連—肉桂藥對的組方和配比研究

    2011-08-15 00:54:42周長征
    藥學(xué)研究 2011年5期
    關(guān)鍵詞:交泰肉桂酸組方

    周長征

    (山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟南 250355)

    藥對,又稱對藥,是中醫(yī)臨床用藥中相對固定的兩味藥的配伍形式,在方劑配伍中能起到相輔相成的作用,是古今醫(yī)家長期醫(yī)療實踐的經(jīng)驗總結(jié),基于藥對這種方劑配伍的基本形式,在臨床研究中,許多的新方由此而衍生出來。黃連、肉桂是臨床常用心腎不交,怔忡無寐之藥對,組方為交泰丸。近年來對此研究不斷深入,現(xiàn)將其組方原理、歷史沿革和配伍比例研究總結(jié)如下。

    1 黃連-肉桂藥對的組方原理和歷史沿革

    黃連為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.、三角葉黃連Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云連 Coptis teeta Wall.的干燥根莖,味苦,寒。歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經(jīng),具有清熱燥濕、瀉火解毒的功效,用于濕熱痞滿、嘔吐吞酸、瀉痢、黃疸、高熱神昏、心火亢盛、心煩不寐、血熱吐衄、目赤、牙痛、消渴、癰腫疔瘡,外治濕疹、濕瘡、耳道流膿;肉桂為樟科植物肉桂(Cinnamomum cassia Presl)的干燥樹皮,味辛、甘,大熱,歸腎、脾、心、肝經(jīng),具有補火助陽、引火歸源、散寒止痛、活血通經(jīng)的功效,用于陽痿、宮冷、腰膝冷痛、腎虛作喘、陽虛眩暈、目赤咽痛、心腹冷痛、虛寒吐瀉、寒疝、奔豚、經(jīng)閉、痛經(jīng)。

    黃連和肉桂配用治療心腎不交、怔忡失眠,首見于《韓氏醫(yī)通》,名見《四科簡效方》甲集之交泰丸,處方為:川黃連5錢,肉桂心5分。李時珍曰:黃連、肉桂“一冷一熱,一陰一陽,陰陽相濟,最得制方之妙,所以有成功而無偏盛之害也?!惫嗜粜幕鹌?,不能下交于腎,腎陽不足,不能上濟于心,心腎不交,怔忡失眠,則肉桂與黃連配用,使陰從陽化,水火相濟,心腎交通[1]。

    2 黃連-肉桂藥對的配伍比例研究

    交泰丸原方黃連和肉桂心的比例為10∶1,近幾年,研究者通過化學(xué)和藥效學(xué)的方法對二者的配伍比例進行了系統(tǒng)研究。

    2.1 化學(xué)方法 全世建等[2]采用高效液相色譜法測定黃連和肉桂不同比例配伍后的5種有效成分小檗堿、藥根堿、巴馬亭、桂皮醛和肉桂酸的質(zhì)量百分含量變化趨勢,結(jié)果表明,黃連含量隨著肉桂配伍含量增加,黃連中的生物堿含量比例下降;隨著肉桂含量增加,桂皮醛和肉桂酸含量未呈比例上升。同樣,周洪雷等[3]采用高效毛細管電泳測定黃連、肉桂配伍前后黃連主要生物堿的含量,結(jié)果表明,黃連與肉桂配伍后,黃連的各生物堿成分明顯下降,按黃連比肉桂(1∶1)計算,配伍后黃連堿下降了61.42%,小檗堿下降了52.59%,巴馬亭下降了46.51%,藥根堿下降了41.60%。在不同的配伍比例中,肉桂含量越高,黃連各生物堿的含量降低越大。

    徐艷春等[4]采用高效液相法測定黃連配伍肉桂前后肉桂酸的含量變化,結(jié)果顯示,黃連與肉桂配伍后,水煎液中肉桂酸的含量明顯下降,在不同的配伍比例中,黃連含量越高,肉桂中肉桂酸的含量降低越大,這可能是因為黃連中的生物堿與肉桂中的酚酸類成分配伍后產(chǎn)生沉淀的結(jié)果。同樣,用氣相色譜法測定黃連配伍肉桂前后肉桂酸的含量變化,也得到相同的結(jié)果[5]。

    汪文萊等[6]定量測定黃連配伍肉桂前后氨基酸含量的變化,除色氨酸外的其他大多數(shù)氨基酸及總氨酸的含量在二者配伍后的煎出量均有不同程度的下降,且下降程度與肉桂的比例有關(guān),肉桂比例越大,藥對中氨基酸煎出量越低,表明由于肉桂的加入可抑制黃連中氨基酸的煎出量,在黃連:肉桂(2∶1)的比例中,蛋氨酸煎出量較單味黃連增加,胱氨酸煎出量與單味黃連相等。

    徐艷春等[7]考察了黃連配伍肉桂前后微量元素的含量,表明黃連與肉桂配伍后某些微量元素含量會下降,且下降程度與肉桂的比例有關(guān)。

    2.2 藥效學(xué)方法 季旭明等[8]通過對戊巴比妥鈉的協(xié)同作用、對小鼠自發(fā)活動的影響、對中樞神經(jīng)遞質(zhì)的影響三個方面,進行深入的藥理學(xué)研究,探討交泰丸不同配伍比例的鎮(zhèn)靜安神作用,結(jié)果表明,交泰丸以原方用藥黃連與肉桂10∶1比例作用最好,并認(rèn)為交泰丸組方配伍是合理的。

    全世建等[9]探討了交泰丸組方藥物黃連與肉桂的最優(yōu)配伍比例及不同比例時鎮(zhèn)靜催眠的有效成分變化,結(jié)果交泰丸配伍比例以10∶1為最優(yōu),其鎮(zhèn)靜催眠的成分主要在黃連生物堿,肉桂成分在其中發(fā)揮協(xié)同作用。全世建等[10]又對交泰丸不同配伍比例的藥效學(xué)進行了研究,結(jié)果交泰丸黃連:肉桂為10∶1時藥效最佳,可以顯著升高大腦中縫核五羥色胺含量,而腎上原素、去甲腎上腺素、多巴胺和外周血促腎上腺皮質(zhì)激素含量雖有升高,但不超過正常值。

    而郭健等[11]采用觀察腎上腺素誘發(fā)豚鼠心律失常心電圖和測定小鼠自主活動、戊巴比妥鈉閾下量協(xié)同小鼠睡眠的方法,觀察不同配比黃連肉桂煎劑的抗心律失常和鎮(zhèn)靜安神作用,結(jié)果顯示,黃連肉桂2∶1組能明顯縮短心律失常持續(xù)時間,明顯減少小鼠自主活動次數(shù),促進小鼠睡眠。

    李莉等[12]研究交泰丸有效部位(黃連提取物、肉桂提取物)不同配比對鎮(zhèn)靜催眠作用的影響,顯示交泰丸不同配比的有效部位組合可明顯抑制小鼠的自發(fā)活動,協(xié)同戊巴比妥鈉的催眠作用,黃連和肉桂鎮(zhèn)靜催眠有效部位的最佳配比為4∶1。王秋[13]觀察了交泰丸不同配伍比例的鎮(zhèn)靜催眠作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)黃連倍肉桂組成的交泰丸,可明顯抑制小鼠的自發(fā)活動,協(xié)同戊巴比妥納的催眠作用,作用強于黃連肉桂等量及肉桂倍黃連者。

    3 討論與體會

    本文通過對黃連-肉桂藥對的組方原理、歷史沿革和配伍研究的總結(jié),有利于進一步理解黃連-肉桂藥對的配伍規(guī)律和作用機制,可以減少盲目性,提高組方水平和臨床用藥的準(zhǔn)確性及有效性。

    藥對是古今醫(yī)家長期醫(yī)療實踐的經(jīng)驗總結(jié),具有豐富的內(nèi)容和奧妙的內(nèi)涵。由于研究單味藥難以反映出其在復(fù)方中的真實作用,復(fù)方中由于藥味多,作用關(guān)系復(fù)雜,對其研究也難以得出準(zhǔn)確結(jié)論。藥對作為藥配伍中的雛形,對其研究可以彌補上述研究的不足。因此,有必要對藥對發(fā)展的歷史進程及現(xiàn)代研究進行系統(tǒng)的歸納與認(rèn)識,更加深入的探究藥對的作用規(guī)律,科學(xué)地指導(dǎo)臨床應(yīng)用。

    [1]國家中醫(yī)藥管理局《中華本草》編委會.中華本草[M],上海:上??萍汲霭嫔?988:3-39.

    [2]全世建,劉妮,王紅丹.不同比例配伍對交泰丸有效成分含量變化的影響[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2007,23(1):68-70.

    [3]周洪雷,魏璐雪,楊東輝.高效毛細管電泳測定黃連、肉桂配伍前后黃連主要生物堿的含量[J].中國中藥雜志,1999,24(5):308 -310.

    [4]徐艷春,魏璐雪,王亞麗.高效液相法測定黃連配伍肉桂前后肉桂酸的含量[J].中國中藥雜志,2001,26(1):47-49.

    [5]徐艷春,魏璐雪,王亞麗.氣相色譜法測定黃連配伍肉桂前后桂皮醛的含量[J].藥物分析雜志,2002,22(1):11-14.

    [6]汪文萊,徐艷春,徐壽偉.黃連配伍肉桂前后氨基酸的成分分析與含量測定[J].內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2003,18(2):160 -162.

    [7]徐艷春,汪文萊,趙賢芳.黃連配伍肉桂前后微量元素的成分分析[J].內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2003,18(2):145 -147.

    [8]季旭明,姜靜嫻.交泰丸不同配伍比例鎮(zhèn)靜安神作用研究[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2003,27(3):217 -220.

    [9]全世建,張麗君,林杏娥,等.交泰丸最優(yōu)配伍比例研究[J].河南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2008,23(2):28 -29,32.

    [10]全世建,林杏娥,劉妮.交泰丸不同配伍比例的藥效學(xué)研究[J].中藥材,2006,29(2):164 -166.

    [11]郭健,席時芳,張莉.不同配比黃連肉桂煎劑抗心律失常和鎮(zhèn)靜安神作用的實驗研究[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2006,29(7):454 -456.

    [12]李莉,曾藝玲.古方交泰丸鎮(zhèn)靜催眠有效部位配比研究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2008,4(10):28 -29.

    [13]王秋.交泰丸不同配伍比例鎮(zhèn)靜催眠作用的藥效學(xué)研究[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2002,20(1):85.

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