基于紅外光譜法及X- 射線熒光能譜法檢驗(yàn)電纜塑料護(hù)套的研究

陳 倉(cāng) 周 葦 馮曉羽

(江蘇省金湖縣公安局刑事科學(xué)技術(shù)室，江蘇 金湖211600）

1 概述

微量物證是指?jìng)刹閷?shí)踐及相關(guān)犯罪現(xiàn)場(chǎng)勘察過程中發(fā)現(xiàn)、提取的，與案件有關(guān)的、能認(rèn)定犯罪事實(shí)的、量小體微的物證。這些物質(zhì)能將犯罪嫌疑人、被害人或犯罪現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)的情況聯(lián)系起來，為偵查破案提供線索和證據(jù)。塑料是以高分子物質(zhì)為主要原料，經(jīng)過加工處理后，塑制而成具有各種形狀的制品[1]。塑料廣泛用于日常生活，包裝材料，化工設(shè)備管材以及零配件，已成為家庭生活中的必需品[2]。由于犯罪現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)常遇到與案件有關(guān)的各類塑料，塑料檢驗(yàn)在現(xiàn)今的物證檢驗(yàn)中已經(jīng)尤為重要，引起研究者的廣泛關(guān)注。例如宋小嬌利用紅外光譜法檢驗(yàn)汽車保險(xiǎn)塑料，對(duì)不同廠家生產(chǎn)的汽車保險(xiǎn)塑料進(jìn)行區(qū)分鑒別，為肇事車輛的認(rèn)定提供幫助[3]；姜紅等人將紅外光譜結(jié)合X- 射線熒光能譜法分析多種塑料袋的研究，檢驗(yàn)出不同種類塑料袋的差異，為物證的鑒定提供依據(jù)[4]；姜紅等人利用X- 射線熒光光譜法檢驗(yàn)塑料拖鞋樣品，檢驗(yàn)出不同廠家生產(chǎn)的塑料拖鞋中成分的差異，為認(rèn)定嫌疑人提供依據(jù)[5]。李媛等人利用偏振光透射照明的方法，檢驗(yàn)塑料保鮮袋加工成分的差異，從而區(qū)分不同廠家生產(chǎn)的保鮮膜[6]。黃麗等人利用裂解氫化技術(shù)檢驗(yàn)1 例獵槍彈塑料彈托塑料，認(rèn)定作案工具[7]。

本人在實(shí)習(xí)期間遇到過多起盜竊電纜線案件。此類案件由于現(xiàn)場(chǎng)殘留物證較少，監(jiān)控設(shè)施缺失，導(dǎo)致取證困難。經(jīng)查閱了相關(guān)的文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)對(duì)于此類案件物證檢驗(yàn)的方法分為兩類。一類是對(duì)電纜線切口痕跡進(jìn)行研究，認(rèn)定作案的工具，如徐莉等人通過對(duì)電纜線剪切痕跡特征的研究，認(rèn)定涉案電纜鉗[8]；張華林等人通過對(duì)電纜線剪切痕跡特征的研究，認(rèn)定作案工具[9]。這種方法方便、快捷、較為準(zhǔn)確，但是對(duì)于案發(fā)時(shí)間過長(zhǎng)和痕跡特征不明顯的檢材適用性較差。另一種是通過化學(xué)方法，對(duì)電纜塑料護(hù)套的成分進(jìn)行分析，認(rèn)定失竊電纜的類別。如張磊利用紅外光譜鑒定電纜非金屬外護(hù)套材料，檢測(cè)出某一未知電纜塑料種類[10]；胡旭東利用紅外光譜法快速檢驗(yàn)電纜線塑料護(hù)套中DOP 增塑劑的含量[11]；葛永新等人研究聚氯乙烯電纜料檢測(cè)的方法[12]。這些研究都用紅外光譜法對(duì)電纜塑料護(hù)套成分進(jìn)行了一定的研究，但是缺少采用多種方法檢測(cè)電纜塑料護(hù)套成分差異的研究。

本文選取了本地區(qū)市面上流通的9 個(gè)電纜，通過紅外光譜法和X- 射線熒光能譜法兩種方法對(duì)電纜線塑料護(hù)套進(jìn)行研究。紅外光譜法中，首先對(duì)電纜塑料護(hù)套進(jìn)行定性分析，確定電纜塑料護(hù)套的有機(jī)成分，然后在通過半定量法鑒別有機(jī)成分相同的電纜塑料護(hù)套的差異，進(jìn)而區(qū)分不同電纜。X- 射線熒光能譜法中，首先對(duì)電纜塑料護(hù)套中的元素成分進(jìn)行檢測(cè)，然后通過歸一法對(duì)元素的相對(duì)重量百分含量進(jìn)行比較，鑒別元素成分相同的電纜塑料護(hù)套之間的差異。兩種方法結(jié)果之間進(jìn)行相互印證，更好的達(dá)到區(qū)分的目的。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與用品

實(shí)驗(yàn)儀器：傅里葉變換紅外光譜儀：Nicolet iS10 型，DTGS 檢測(cè)器，ATR 附件，美國(guó)Thermo SClentific 公司。微束X- 射線熒光能譜儀：Orbis 型，美國(guó)EDAX 公司。實(shí)驗(yàn)用品：電纜線、脫脂棉球、無水乙醇、刀片、濾紙若干片、電纜鉗、樣品杯、麥拉膜。

2.2 實(shí)驗(yàn)樣品的采集和制備

2.2.1 樣品的采集

實(shí)驗(yàn)中的電纜線樣本都是本人在正規(guī)的電纜售賣店中購(gòu)買，選取了6 個(gè)廠家4 種規(guī)格9 個(gè)不同的電纜線。在買賣電纜線時(shí)，不同的規(guī)格表述為線纜數(shù)*截面積例如：4*2，即電纜的規(guī)格為兩線，每個(gè)線的橫截面積為4mm2，市面常見的規(guī)格有：2*2、4*2、6*2、2.5*3、4*3、等。本次研究的電纜樣本的規(guī)格主要為4*2和6*2，生活中較為常見，含銅量相對(duì)較高，在失竊電纜中所占的比例較高。對(duì)購(gòu)買來的電纜樣品進(jìn)行編號(hào)，整合形成的實(shí)驗(yàn)樣品信息如表1 所示。

2.2.2 樣品的制備

取一根待測(cè)電纜線樣品、用電纜鉗剪下3cm 左右長(zhǎng)的一段，然后放在濾紙上。用酒精棉球擦拭過的刀片在電纜皮表面進(jìn)行切割，取下一塊面積在1cm2左右的厚薄均勻的薄片，再用刀片切除四周不規(guī)整的邊緣，切成正方形，方便檢測(cè)。將切割好的樣本放入密封袋中密封，待檢測(cè)。然后用酒精棉球擦拭刀具，防止樣本之間的相互污染，制作下一個(gè)樣本。

表1 采集的9 個(gè)不同電纜線樣品的信息表

2.3 實(shí)驗(yàn)的原理

2.3.1 紅外光譜檢驗(yàn)原理

紅外光譜法是一種根據(jù)分子內(nèi)部原子間的相對(duì)振動(dòng)和分子轉(zhuǎn)動(dòng)等信息來確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)和鑒別化合物的分析方法。當(dāng)一束具有連續(xù)波長(zhǎng)的紅外光通過物質(zhì)，物質(zhì)分子中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率或轉(zhuǎn)動(dòng)頻率和紅外光的頻率一樣時(shí)，分子就吸收能量由原來的基態(tài)振(轉(zhuǎn))動(dòng)能級(jí)躍遷到能量較高的振(轉(zhuǎn))動(dòng)能級(jí)，分子吸收紅外輻射后發(fā)生振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，該處波長(zhǎng)的光就被物質(zhì)吸收。將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄下來，就得到紅外光譜圖。根據(jù)各種物質(zhì)的紅外特征吸收峰的位置、數(shù)目、形狀、相對(duì)強(qiáng)度等參數(shù)，就可以推斷樣品中存在哪些基團(tuán)，并確定其分子結(jié)構(gòu)，這就是紅外光譜的定性和結(jié)構(gòu)分析的依據(jù)；在一定條件下物質(zhì)濃度與特征吸收峰強(qiáng)度成正比關(guān)系，同一物質(zhì)含量不同時(shí)，在同一吸收峰的強(qiáng)度也不同，這就是紅外光譜定量分析的依據(jù)。

2.3.2 X- 射線熒光能譜檢驗(yàn)原理

物質(zhì)是由原子組成的，每個(gè)原子都有一個(gè)原子核，原子核周圍有若干電子繞其飛行。不同元素由于原子核所含質(zhì)子不同，圍繞其飛行的電子層數(shù)、每層電子的數(shù)目、飛行軌道的形狀、軌道半徑都不一樣，形成了原子核外不同的電子能級(jí)。因?yàn)樵硬煌哪芗?jí)結(jié)構(gòu)，所蘊(yùn)藏的能量不同。當(dāng)樣品被X- 射線光子所激發(fā)，就會(huì)發(fā)射出樣品中所含元素的特征X- 射線，而每種元素的特征X- 射線都具有特定的能量。探測(cè)這些這些特征X- 射線并識(shí)別其能量，可識(shí)別處被測(cè)樣品中含有哪些元素，即可對(duì)樣品進(jìn)行定性；而具有某種能量的X- 射線強(qiáng)度的大小，與被檢測(cè)樣品中該元素的濃度有直接的關(guān)系，測(cè)量這些譜線的強(qiáng)度，根據(jù)數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，就可以得出被檢驗(yàn)樣品中各種元素的濃度，即可對(duì)樣品元素成分進(jìn)行定量。

2.4 實(shí)驗(yàn)的方法

2.4.1 紅外光譜的實(shí)驗(yàn)方法

2.4.1.1 實(shí)驗(yàn)操作

打開紅外光譜儀。對(duì)檢測(cè)臺(tái)進(jìn)行清洗，保證實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔。然后將待測(cè)的樣本依次序放到檢測(cè)臺(tái)上，調(diào)節(jié)好參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)，將數(shù)據(jù)保留。以上所有采集的紅外光譜數(shù)據(jù)均選用OMINIC 軟件處理和分析。

2.4.1.2 測(cè)量條件

光源：紅外光；分束器：KBr；掃描次數(shù)：32 次/min；分辨率：4；最終格式：吸光度：無；掃描范圍；4000～600 cm-1。

2.4.2 X- 射線熒光能譜的實(shí)驗(yàn)方法

2.4.2.1 操作方法

在樣品杯上敷上一層麥拉膜，將制作好的待測(cè)樣本按照一定的順序擺放到麥拉膜上。再用一層麥拉膜覆蓋，用蓋子壓緊。然后鑷子尖部在麥拉膜均勻扎孔，防止檢測(cè)時(shí)真空環(huán)境造成樣品損壞。將樣品放入檢測(cè)室，調(diào)節(jié)好參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)。以上所有采集的數(shù)據(jù)均選用EDAX 聚焦熒光能譜儀所配套的ORBIS Vision 軟件處理和分析。

2.4.2.2 實(shí)驗(yàn)參數(shù)

檢測(cè)狀態(tài)：真空；時(shí)間常數(shù)：6.4 us；快門過濾器：25 um Al；X- 射線波長(zhǎng)：2 mm；管電壓：40 kV；管電流：800 uA。

3 結(jié)果與討論

3.1 紅外光譜法對(duì)電纜塑料護(hù)套的檢驗(yàn)

3.1.1 電纜塑料護(hù)套的定性分析

通過對(duì)9 個(gè)電纜塑料護(hù)套樣品的紅外譜圖進(jìn)行分析比較，發(fā)現(xiàn)可以根據(jù)紅外譜圖中吸收峰的位置、數(shù)目、形狀、相對(duì)強(qiáng)度等參數(shù)將樣品分為三類。第Ⅰ類樣本紅外光譜如圖1 所示。在3675 cm-1處是滑石粉中OH(面向?qū)娱g域的OH 稱為外部OH 或者內(nèi)表層OH）的吸收，2917cm-1處為CH2不對(duì)稱的伸縮振動(dòng)吸收譜帶、在2849 cm-1處是CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收譜帶，726 cm-1有CH2平面搖擺振動(dòng)吸收譜帶，1729 cm-1出現(xiàn)羥基C=O的伸縮振動(dòng)，1430 cm-1出現(xiàn)CH2的彎曲振動(dòng)受到氯原子的影響向低頻位移動(dòng)，1014 cm-1處出現(xiàn)Si-O 的伸縮振動(dòng)吸收，872 cm-1附近的尖銳吸收出現(xiàn)C-O 面內(nèi)彎曲振動(dòng)。綜合以上的吸收峰位置、形狀、數(shù)目，經(jīng)過與紅外譜圖庫(kù)的比照，確定該樣本為添加了滑石粉、碳酸鈣和DOP 增塑劑的氯化聚乙烯塑料。譜圖中2917 cm-1、2849 cm-1、726 cm-1都是氯化聚乙烯中CH2的吸收峰。1729 cm-1、726 cm-1、是增塑劑的吸收，1430 cm-1附近的寬吸收峰、872 cm-1處是碳酸鈣的吸收峰，3675 cm-1、1014 cm-1處是滑石粉的吸收峰。第Ⅰ類包含1 號(hào)樣本。

圖1 第Ⅰ類電纜塑料護(hù)套樣本紅外譜圖

第Ⅱ類樣本的紅外光譜見圖2。在1414 cm-1是CH2的彎曲振動(dòng)受到氯原子的影響向低頻位移動(dòng)形成，958 cm-1是CH2的面內(nèi)振動(dòng)搖擺譜帶，2958 cm-1是CH3不對(duì)稱伸縮振動(dòng)、1724 cm-1是羥基C=O 的伸縮振動(dòng)，872 cm-1附近是C-O 面內(nèi)彎曲振動(dòng)。2362 cm-1處是CO2的干擾，可以直接排除。綜合以上的吸收峰位置，形狀、數(shù)目經(jīng)過與紅外譜圖庫(kù)的比照，確定該樣本的成分為添加了碳酸鈣和DOP 增塑劑的聚氯乙烯塑料。譜圖中1414 cm-1、958 cm-1為聚氯乙烯的吸收；2958 cm-1、2918 cm-1、2851 cm-1、1724 cm-1、1122 cm-1、742 cm-1是DOP 增塑劑的吸收；872 cm-1處的細(xì)長(zhǎng)、1414 cm-1附近的的寬強(qiáng)吸收峰，都是碳酸鈣的吸收。第Ⅱ類包含2、3、4、5、6、7、9 號(hào)樣本。

圖2 第Ⅱ類電纜塑料護(hù)套樣本紅外譜圖

第Ⅲ類紅外光譜如圖3 所示。在2916 cm-1處是CH2不對(duì)稱的伸縮振動(dòng)吸收譜帶、在2848 cm-1處是CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收譜帶，2359 cm-1是CO2的干擾峰，1791 cm-1是C=O 的伸縮振動(dòng)，1394 cm-1處是碳酸鈣的寬吸收峰，871 cm-1附近是C-O 面內(nèi)彎曲振動(dòng)，經(jīng)過與紅外譜圖庫(kù)的比照，確定該樣本的成分為添加了碳酸鈣的聚丙烯塑料。譜圖中2916 cm-1、2948 cm-1、711 cm-1、聚丙烯的吸收；1791 cm-1、1394 cm-1、871 cm-1是碳酸鈣的吸收。第Ⅲ類包含8 號(hào)樣本。

圖3 第Ⅲ類電纜塑料護(hù)套樣本紅外譜圖

根據(jù)測(cè)得樣品電纜塑料外套的有機(jī)成分和添加助劑的成分將樣本分為如表2 所示的三類。通過查閱《理化物證檢驗(yàn)技術(shù)》[13]、《紅外光譜法在微量物證分析中的應(yīng)用》[14]等書籍，常見電纜塑料護(hù)套的成分主要有聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）等，為了提高塑料的物理機(jī)械性能（如強(qiáng)度和耐熱性能），通常會(huì)在加工的過程中添加一些助劑，比如碳酸鈣、硫酸鋇，滑石粉等。與本次實(shí)驗(yàn)檢測(cè)出的結(jié)論一致。

表2 電纜塑料護(hù)套樣品有機(jī)成分分類表

3.1.2 電纜線塑料護(hù)套成分的半定量分析

為了進(jìn)一步區(qū)別第Ⅱ類樣本中電纜塑料護(hù)套，采用峰面積比值法對(duì)樣品中無機(jī)助劑和聚氯乙烯進(jìn)行半定量分析。根據(jù)圖2 可以看出，聚氯乙烯在958 cm-1波數(shù)處，DOP 增塑劑在1724 cm-1波數(shù)處，碳酸鈣在872 cm-1波數(shù)處的吸收峰特征性強(qiáng)、干擾較少，偏差小。因此選擇分別測(cè)定這3 處特征峰的面積A，并計(jì)算出A1724/A958、A872/A958分別衡量DOP 增塑劑與聚氯乙烯的相對(duì)含量，碳酸鈣與聚氯乙烯的相對(duì)含量。結(jié)果如表3 所示。由表3，首先分析DOP 增塑劑與聚氯乙烯的相對(duì)含量。2 號(hào)、7 號(hào)樣本A1724/A958的值分為別為20.811、10.637，較其他組數(shù)據(jù)差別較大，且兩者之間的數(shù)值差異也較大。對(duì)于3、4、9 號(hào)樣本的值分別4.254、4.022、4.343 的值比較接近差異不大。5、6 號(hào)樣本的值為2.271、2.446 也比較接近。即根據(jù)DOP 增塑劑的與聚氯乙烯的相對(duì)含量可以分為4 種。分析碳酸鈣與聚氯乙烯的相對(duì)含量，2、3、4、7、9 的A872/A958值分別為12.206、4.506、6.261、16.767、2.061，差異十分的明顯；5、6 號(hào)樣本的A872/A958值分別為3.542、3.140，差異不明顯。綜合分析A1724/A958、A872/A958這兩組數(shù)據(jù)，可得出碳酸鈣與聚氯乙烯助劑含量的差異，能夠進(jìn)一步區(qū)分2、3、4、7、9號(hào)樣品電纜塑料護(hù)套，但5、6 號(hào)樣本差異較小無法區(qū)分。

表3 第Ⅱ類電纜塑料護(hù)套樣本特征峰及比值表

3.2 X- 射線熒光能譜法對(duì)電纜塑料護(hù)套的檢驗(yàn)

3.2.1 電纜塑料護(hù)套的定性分析

通過X- 射線熒光能譜儀，對(duì)9 個(gè)樣品電纜塑料護(hù)圈進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)1 號(hào)圖譜中出現(xiàn)Si、Cl、Ca、Fe 共4 種元素的峰，見圖4。2、3、4、5、6、7、9 號(hào)樣本途中出現(xiàn)Cl、Ca、Fe 共3 種元素的峰，見圖5。8 號(hào)圖譜中出現(xiàn)Ca、Fe 共2 種元素的峰，見圖6。因此根據(jù)樣本所含有的元素的種類將樣本分為三大類，如表4 所示。經(jīng)過查閱相關(guān)的資料，F(xiàn)e 元素來源于制作樣本時(shí)的刀具，因此不列入分析。

圖4 1 號(hào)樣本的X- 射線熒光譜圖

圖5 2 號(hào)樣本的X- 射線熒光譜圖

圖6 8 號(hào)樣本的X- 射線熒光譜圖

表4 電纜塑料護(hù)套樣品元素分類表

3.2.2 電纜塑料護(hù)套的半定量分析

為了進(jìn)一步區(qū)分不同電纜的差異，特對(duì)電纜塑料護(hù)套樣本進(jìn)行半定量分析。利用熒光能譜儀的配套軟件ORBIS Vision 軟件對(duì)得到的9 個(gè)樣品的X- 射線熒光能譜圖進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理，即通過歸一法用Q 值得到每種元素的相對(duì)含量，得到如表5 的元素相對(duì)質(zhì)量百分含量。

由表格5 可以看出1、8 號(hào)樣本元素的相對(duì)含量，可以直接與其他樣本所區(qū)別。對(duì)于2、3、4、5、6、7、9 號(hào)樣本所含有的元素種類相同，可以通過對(duì)Cl/Ca 的值進(jìn)行進(jìn)一步的分析。經(jīng)計(jì)算2、3、4、5、6、7、9 號(hào)樣本的Cl/Ca 分別為1.63、0.76、0.96、0.82、0.83、3.10、1.97。可以發(fā)現(xiàn)除了5、6 號(hào)樣本的值較為接近，可以認(rèn)為電纜塑料外套成分相同。其余樣本的值差異較大，可以對(duì)電纜塑料外套進(jìn)行區(qū)分。

3.3 綜合分析

經(jīng)過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)紅外光譜法可以很好分析電纜塑料護(hù)套有機(jī)高分子材料、添加劑等成分，但是紅外譜圖的分析較為復(fù)雜，特征峰之間容易形成干擾；熒光能譜法可以準(zhǔn)確面料的檢驗(yàn)出電纜塑料護(hù)套的元素，但是無法分析電纜塑料護(hù)套的成分。利用外紅光譜和X- 射線熒光光譜法對(duì)9 個(gè)樣品電纜塑料護(hù)套進(jìn)行的定性和半定量分析。在定性分析中，根據(jù)紅外光譜的檢測(cè)結(jié)果可以將電纜塑料護(hù)套樣本按有機(jī)成分分為三大類：氯化聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯。并且可以檢測(cè)出氯化聚乙烯塑料護(hù)套中添加了滑石粉、碳酸鈣、DOP 增塑劑；聚氯乙烯塑料護(hù)套中添加了碳酸鈣、DOP 增塑劑；聚丙烯塑料護(hù)套中添加了碳酸鈣。半定量法分析時(shí)，紅外光譜法根據(jù)特征峰面積的比值對(duì)第Ⅱ類聚氯乙烯塑料進(jìn)一步分析。紅外光譜測(cè)得聚氯乙烯特征峰958 cm-1、DOP 特征峰1724 cm-1、碳酸鈣特征峰872 cm-1波數(shù)處特征峰的面積，并通過對(duì)比A1724/A958、A872/A958的值區(qū)分電纜，發(fā)現(xiàn)5、6號(hào)樣本差異較小，2、3、4、7、9 號(hào)樣本差異較大。根據(jù)熒光能譜的檢測(cè)結(jié)果也可以將樣本分為三大類：A 類樣本含有Si、Cl、Ca（與氯化聚乙烯塑料護(hù)套中檢測(cè)出碳酸鈣、滑石粉成分的結(jié)論相吻合）；B 類樣本含有Cl、Ca（聚氯乙烯塑料護(hù)套中檢測(cè)出碳酸鈣成分的結(jié)論相吻合）；C 類樣本只含有Ca（與聚丙烯塑料護(hù)套中中添加了碳酸鈣成分的結(jié)論相吻合）。熒光能譜通過比較Cl/Ca 的值對(duì)B 類樣本進(jìn)一步區(qū)分，發(fā)現(xiàn)5、6 號(hào)樣本差異較小，2、3、4、7、9 號(hào)存在著較大的差異。綜合比較兩種檢測(cè)方法的結(jié)果，可以得出一致結(jié)論：5、6 號(hào)樣本可以認(rèn)為電纜塑料外皮成分相同，而其余的樣本電纜都可以區(qū)分出不同。即聯(lián)安泰品牌的兩種不同規(guī)格的電纜塑料外皮成分一致，恒光，廣州時(shí)興品牌的兩種規(guī)格的電纜外皮成分存在差異。不同廠家生產(chǎn)的不同型號(hào)電纜塑料護(hù)套之間存在著較大差異。

表5 樣本電纜塑料護(hù)套元素相對(duì)質(zhì)量百分含量表

4 結(jié)論

本文建立紅外光譜技術(shù)和X- 射線熒光能譜技術(shù)分析電纜塑料護(hù)套成分的方法，對(duì)9 個(gè)不同型號(hào)的電纜塑料護(hù)套進(jìn)行檢驗(yàn)。紅外光譜法中，基于吸收峰位置、數(shù)目、形狀、強(qiáng)度的定性分析，將分析對(duì)象歸為三大類：氯化聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯。半定量分析中比較A1724/A958、A872/A958、的值，結(jié)果發(fā)現(xiàn)可以對(duì)2、3、4、7、8、9 號(hào)樣本做區(qū)分，認(rèn)定5、6 號(hào)樣本電纜塑料護(hù)套成分相同。X- 射線熒光能譜法分析電纜線塑料護(hù)套的元素成分，可以將樣本根據(jù)金屬元素的種類的差異分為三類，A 類樣本含有Si、Cl、Ca、B 類樣本含有Cl、Ca、C 類樣本只含有Ca。半定量分析中，根據(jù)Cl/Ca 的值將2、3、4、7、9 號(hào)樣本區(qū)別出，認(rèn)定5、6 號(hào)樣本電纜塑料護(hù)套元素成分含量相同。綜合兩種方法，檢測(cè)結(jié)果相互印證，達(dá)到了預(yù)先的目的，可以為盜竊電纜案件和電纜線捆綁人質(zhì)案件的偵破帶來一定的幫助。

附錄1 9 個(gè)電纜塑料護(hù)套樣本X- 射線熒光能譜圖

圖1 號(hào)樣本熒光能譜圖

圖2 號(hào)樣本熒光能譜圖

圖3 號(hào)熒光能譜能譜圖

圖4 號(hào)樣本熒光能譜圖

圖5 號(hào)樣本熒光能譜圖

圖6 號(hào)樣本熒光原始圖

圖8 號(hào)樣本熒光原始圖

圖9 號(hào)樣本熒光原始圖