王憲忠 孫艷杰 戰(zhàn)宏利
乙肝、肝硬化、肝腹水、肝癌是一種嚴(yán)重威脅人民群眾健康的常見(jiàn)病、多發(fā)病,多數(shù)乙肝患者最終都會(huì)發(fā)展成肝硬化,而多數(shù)肝硬化都會(huì)發(fā)展為肝癌,治療肝硬化是目前我國(guó)高度重視的課題。所以針對(duì)這一病證,以祖國(guó)中醫(yī)藥學(xué)理論為基礎(chǔ)進(jìn)行多年臨床研究,現(xiàn)已研制出雙參軟肝丸。雙參軟肝丸是由西洋參、丹參、柴胡、五味子、板藍(lán)根等組成的中藥制劑,有益肝養(yǎng)陰,活血行氣,清利濕熱之功。適用于肝硬化肝腹水等證。為控制該藥品的質(zhì)量,本文對(duì)柴胡,五味子進(jìn)行了定性研究,制定了雙參軟肝丸的質(zhì)量控制。
1.1 儀器KQ-400KDB型高功率數(shù)控超聲波清洗器(昆山超聲儀器有限公司),QY-20型三用紫外分析儀(上海澳瑞德精密儀器有限公司)。定量毛細(xì)管(美國(guó)Drummond公司)。
1.2 試藥柴胡皂苷d、五味子醇甲對(duì)照品(由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供)。水為純凈水,甲醇、乙酸乙酯、乙醇、石油醚、甲酸乙酯、甲酸等均為分析純。
2.1 柴胡的鑒別取本品粉末3 g,加甲醇20 ml,超聲處理10 min,濾過(guò),濾液濃縮至5 ml,作為供試品溶液。取陰性樣品同法制成陰性對(duì)照溶液。另取柴胡皂苷d對(duì)照品,加甲醇制成每1 ml各含0.5 mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述溶液各5 μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-乙醇-水(8∶2∶0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以2%對(duì)二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,在60℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜(見(jiàn)圖一)中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。陰性對(duì)照無(wú)干擾。
2.2 五味子的鑒別取本品粉末5 g,加甲醇50 ml,超聲處理30 min,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状? ml使溶解,作為供試品溶液。取陰性樣品同法制成陰性對(duì)照溶液。另取五味子醇甲對(duì)照品,加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述2種溶液各5 μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254 nm)下檢視。供試品色譜(見(jiàn)圖二)中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對(duì)照無(wú)干擾。
1、2、3:供試品溶液;4:柴胡皂苷d對(duì)照品;5:陰性對(duì)照溶液
3.1 文中所建方法,陰性對(duì)照溶液均由空白浸膏粉制得,與制劑的生產(chǎn)工藝一致,保證了方法的平行性,并對(duì)不同批號(hào)的三批樣品進(jìn)行了考察,均能檢出各味藥材。
3.2 選擇各藥材的提取方法及展開(kāi)方法主要依據(jù)其主要化學(xué)成分的性質(zhì)并同時(shí)參照了《中國(guó)藥典2010年版》[1],但藥典中為單味藥材的鑒別,本文根據(jù)制劑特點(diǎn)對(duì)部分提取方法及展開(kāi)劑進(jìn)行了改良。在鑒別五味子的TLC分析中,《中國(guó)藥典2010年版》[1]五味子鑒別項(xiàng)下的提取方法為回流提取,本文改為超聲提取,方法更為簡(jiǎn)便,并且五味子醇甲斑點(diǎn)清晰,陰性無(wú)干擾,效果更佳。在鑒別柴胡的TLC分析中,按《中國(guó)藥典》柴胡項(xiàng)下的展開(kāi)劑展開(kāi),柴胡皂苷d對(duì)照品的Rf值較大,并與其他斑點(diǎn)分離度差,用本試驗(yàn)展開(kāi)劑展開(kāi),Rf值減小,能較好的與其他斑點(diǎn)進(jìn)行分離。
1、2、3:供試品溶液;4:五味子醇甲對(duì)照品;5:陰性對(duì)照溶液
3.3 本實(shí)驗(yàn)所建立的方法簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確可靠,專屬性強(qiáng),重現(xiàn)性好,可用于雙參軟肝丸的質(zhì)量控制。
[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典2010年版(一部).北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010,61:263.