葉 強(qiáng)
(深圳市南山人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東 深圳 518052)
2型糖尿病(T2DM)的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈現(xiàn)逐年增高的趨勢,尤其在發(fā)展中國家增長速度更快,有資料顯示Ⅱ型糖尿?。═2DM)占糖尿病的90%[1],已經(jīng)成為繼心血管疾病和腫瘤后,第3位威脅人類健康和生命的非傳染性疾病,我們對80例初診斷2型糖尿病患者,實施了2種不同的治療方案,資料如下。
80例患者均來自我院2003年5月至2011年7月門診及住院患者,篩選條件:所有患者均為糖尿病初發(fā),均達(dá)到2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),未使用過其他降糖藥物,診斷糖化血紅蛋白均在8%以下,無酮癥酸中毒,無肝腎功能異常,無過敏史。分為試驗組及對照組各40例,分組充分考慮患者自愿原則。
40例患者以優(yōu)泌樂25早晚餐前皮下立刻注射設(shè)為對照組,其中男17例、女23例;年齡(59.5±10.2)歲;BMI(26.4±2.9);另40例設(shè)為試驗組,格華止(二甲雙胍)0.5g 口服 3次/天,吡格列酮 30mg口服 1次/d;其中男19例,女21例,年齡(58.9±11.1)歲;BMI(26.5±3.1);兩組患者基線水平無統(tǒng)計學(xué)差異,試驗前兩組規(guī)定的運動時間強(qiáng)度相同,均給予相同糖尿病飲食教育。
觀察兩組不同方法治療3個月后糖化血紅蛋白HbA1c、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)[體質(zhì)量指數(shù))=體質(zhì)量(kg)/身高2 (m2) ]、血脂變化情況及監(jiān)測兩組在治療期間低血糖發(fā)生頻率。
SPSS 13.0處理,所有計量采用均值加減標(biāo)準(zhǔn)差形式,治療前后比較用配對t檢驗。
對照組、試驗組糖化血紅蛋白值均有降低,P值<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義,對照組降低比較明顯達(dá)1.5%,試驗組達(dá)1%。見表1。
優(yōu)泌樂25成分賴脯胰島素25%,與精蛋白鋅賴脯胰島素75%,是一種新型的胰島素類似物預(yù)計混制劑,優(yōu)泌樂25有效地模擬早期胰島素分泌,在迅速降低餐后血糖升高的同時,抑制內(nèi)源性肝臟葡萄糖的產(chǎn)生,使血糖迅速恢復(fù)至基線水平,吡格列酮屬于噻唑烷二酮類藥物,作用機(jī)制增強(qiáng)脂肪、肌肉、肝臟等組織對胰島素的敏感性并抑制肝內(nèi)糖異生;二甲雙胍主要抑制腸道的葡萄糖吸收,并抑制肝內(nèi)糖異生,促進(jìn)糖的無氧酵解,增加外周組織對葡萄糖的利用[2],有研究證明吡格列酮、二甲雙胍的聯(lián)合作用有互補(bǔ)和協(xié)同的作用,效果優(yōu)于單獨用藥[1],對照組血脂、體質(zhì)量指數(shù)變化不大,試驗組血脂、體質(zhì)量指數(shù)治療前后比較有差異,P值<0.05,吡格列酮、二甲雙胍都有改善脂代謝的作用,都可以升高HDL-C,降低TG及FFA,二甲雙胍對TC和LDL-C的作用強(qiáng)于吡格列酮[3,4],試驗組聯(lián)合用藥可減低糖尿病心血管并發(fā)癥的危險因素[5],同時兩組治療過程中發(fā)生低血糖頻率比較,P值<0.05,有差異,對照組發(fā)生頻率較高,低血糖癥是血糖濃度<3.0mmol/l,導(dǎo)致腦細(xì)胞缺糖的臨床綜合征,有研究證明使用胰島素者低血糖癥狀呈急性發(fā)作,口服降糖藥比較緩和[6],據(jù)臨床隨訪調(diào)查,試驗組發(fā)生的多例患者均有運動量超標(biāo)的因素,試驗組治療方案較為安全。
表1 對照組、試驗組糖化血紅蛋白值的比較
綜上所述,糖化血紅蛋白8%以下初發(fā)2型糖尿病患者,生活方式干預(yù)加口服吡格列酮、二甲雙胍,與優(yōu)泌樂25組相比,獲益更大,風(fēng)險更小。
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