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    伊立替康聯(lián)合順鉑二線治療復(fù)發(fā)小細(xì)胞肺癌的臨床觀察

    2011-08-04 02:47:14李學(xué)鵬
    中國醫(yī)藥指南 2011年34期
    關(guān)鍵詞:伊立中位肺癌

    李學(xué)鵬

    (遼寧省綏中縣醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 綏中 125200)

    小細(xì)胞肺癌(SCLC)屬于肺癌未分化癌的一種,在肺癌中約占15%~20%,對化療高度敏感,但易出現(xiàn)耐藥,極少數(shù)可以治愈,數(shù)月內(nèi)復(fù)發(fā)率高達(dá)95%[1],因此常需要二線方案進(jìn)行挽救治療,對于其二線治療,方案眾多,但療效低,目前尚無標(biāo)準(zhǔn)的治療方法。我院就2005年7月至2009年7月治療的復(fù)發(fā)小細(xì)胞肺癌患者40例進(jìn)行研究,取得良好效果,現(xiàn)報道如下。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    選取2005年7月至2009年7月在我院進(jìn)行治療的復(fù)發(fā)小細(xì)胞肺癌患者40例,40例患者均為經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的復(fù)發(fā)小細(xì)胞肺癌患者,KPS評分在70分以上,血常規(guī)及各種生化檢驗(yàn)均在正常范圍內(nèi),有可測量的病灶,預(yù)計生存期>3個月。40例患者隨機(jī)分為觀察組和對照組。觀察組20例,其中男14例,女6例,平均年齡(50.8±11.3)歲;對照組男13例,女7例,平均年齡(51.4±10.8)歲。兩組患者在性別組成、年齡、病情嚴(yán)重程度、既往病史和治療史等方面差異不明顯,具有可比性(P>0.05)。

    表3 兩組患者毒副反應(yīng)情況比較(%)

    1.2 方法

    觀察組患者給予伊立替康(CPT-11)聯(lián)合順鉑(DDP)進(jìn)行化療,具體給藥方法是:CPT-11第1、8、15天靜脈輸注,用量60mg/m2,DDP第1~3天適當(dāng)水化進(jìn)行靜脈輸注,用量25mg/m2,4周為1個周期;對照組給予單藥拓普替康(TPT)進(jìn)行化療,具體給藥方法:TPT第1~5天靜脈注射,用量1.25~1.5mg/m2,3周為1個周期。兩組患者均給予2~5個周期化療,平均化療周期為3.4個周期。兩組患者在化療前均給予鎮(zhèn)吐治療,腹瀉者給予洛派丁胺口服治療,直至最后一次稀便后12h,Ⅱ度以上的骨髓抑制給予G-CSF治療以及其他對癥治療,化療中比較兩組患者的毒副反應(yīng)情況,化療周期結(jié)束后進(jìn)行評估,并進(jìn)行2年的隨訪,觀察中位生存時間、總生存時間和中位無病生存時間。

    1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)

    近期療效按照WHO實(shí)體腫瘤客觀療效評定標(biāo)準(zhǔn):完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),疾病緩解率(RR)=(CR+PR)×100%/本研究分組人數(shù);遠(yuǎn)期療效評價標(biāo)準(zhǔn):中位生存時間、總生存時間、中位無病生存時間。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)定為0.05,當(dāng)P<0.05時差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者近期療效的比較

    觀察組患者疾病緩解人數(shù)為7例,疾病緩解率為35.0%;對照組患者疾病緩解人數(shù)為5例,疾病緩解率為25.0%,兩組患者比較,觀察組患者疾病緩解率明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者近期療效的比較(例)

    2.2 兩組患者遠(yuǎn)期療效的比較

    觀察組患者中位生存時間為(12.6±4.3)個月,總生存時間為(7.5±3.2)個月,中位無病生存時間為(7.2±3.4)個月;對照組患者中位生存時間為(9.1±3.8)個月,總生存時間為(3.2±2.4)個月,中位無病生存時間為(7.2±3.4)個月,兩組患者比較,觀察組患者中位生存時間、總生存時間和中位無病生存時間明顯長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者遠(yuǎn)期療效的比較(月)

    2.3 兩組患者毒副反應(yīng)情況比較

    兩組患者就有毒副反應(yīng)發(fā)生,觀察組患者的惡心嘔吐、血小板減少、貧血、白細(xì)胞減少和乏力發(fā)生率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    3 討 論

    小細(xì)胞肺癌屬于未分化癌,是肺癌的基本類型之一,其病理類型包括燕麥細(xì)胞型、中間細(xì)胞型和混合燕麥細(xì)胞型,其生物學(xué)行為差,倍增時間短,生長分?jǐn)?shù)和惡性程度高,病情發(fā)展迅速,易早期出現(xiàn)腦和骨轉(zhuǎn)移,常有伴瘤綜合征,確診后生存期短[2]。

    小細(xì)胞肺癌對放療和化療十分敏感,主要采用全身化療進(jìn)行治療,但由于其獨(dú)特的生物學(xué)行為和化療后獲得性耐藥性的產(chǎn)生,復(fù)發(fā)率高,因此二線治療顯得十分重要,但目前尚無標(biāo)準(zhǔn)的SCLC二線化療方案。NCCN2007年SCLC臨床指南推薦使用的SCLC二線化療藥物包括:CPT-11、拓?fù)涮婵?、紫杉醇、吉西他濱、多烯紫杉醇等。其中,拓?fù)涮婵岛鸵亮⑻婵稻鶠楹铣傻南矘鋲A衍生物[3],主要通過與真核細(xì)胞生物拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和DNA形成的三元復(fù)合物,作用于復(fù)制酶,而損傷雙股DNA,哺乳動物的細(xì)胞不能有效地修復(fù)這些中斷的雙股DNA鏈。趙明利等[4]認(rèn)為,單藥應(yīng)用伊立替康和拓?fù)涮婵到诏熜Ш瓦h(yuǎn)期療效相似,不良反應(yīng)略有不同,但均可接受。Jagasia等[5]發(fā)現(xiàn)伊立替康和鉑類不具有交叉耐藥現(xiàn)象,聯(lián)合用藥效果更好,并在Ⅱ期臨床中得以證實(shí)。張建華等[6]在臨床研究中也證實(shí)CPT-11聯(lián)合DDP在二線治療SCLC中具有明顯優(yōu)勢。

    為了指導(dǎo)小細(xì)胞肺癌二線治療的臨床用藥,探討其二線治療的更為有效的方案,為臨床用藥提供可靠地依據(jù),本研究中采用常用的IP化療方案和單藥TPT兩組二線化療方案進(jìn)行對比研究,在近期療效中,觀察組患者疾病緩解率為35.0%,對照組患者疾病緩解率為25.0%,兩組患者比較差異顯著(P<0.05),表明IP方案能明顯提高二線化療的疾病緩解率,近期療效較好;在遠(yuǎn)期療效中,觀察組患者中位生存時間為(12.6±4.3)個月,總生存時間為(7.5±3.2)個月,中位無病生存時間為(7.2±3.4)個月;對照組患者中位生存時間為(9.1±3.8)個月,總生存時間為(3.2±2.4)個月,中位無病生存時間為(7.2±3.4)月,觀察組患者中位生存時間、總生存時間和中位無病生存時間明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),表明IP方案能明顯改善遠(yuǎn)期預(yù)后,遠(yuǎn)期療效較好,IP方案用于二線治療SCLC的近遠(yuǎn)期療效與柳影等[3]報道相似;在化療方案的毒副作用上,觀察組患者的惡心嘔吐、血小板減少、貧血、白細(xì)胞減少和乏力發(fā)生率明顯高于對照組(P<0.05),其毒副反應(yīng)發(fā)生情況與張建華等[6]研究相似,表明IP方案具有血液毒副反應(yīng)、胃腸道癥狀和全身乏力等副作用明顯,在臨床應(yīng)用中要做好全面評估,并掌握適應(yīng)癥。

    總之,在小細(xì)胞肺癌的二線治療中,IP方案疾病緩解率較高,遠(yuǎn)期預(yù)后相對較好,值得臨床應(yīng)用,但其血液毒副反應(yīng)、胃腸道和全身癥狀明顯,在臨床應(yīng)用中應(yīng)嚴(yán)格把握禁忌癥,密切觀察,及時處理,合理應(yīng)用。

    [1]趙金波,周金平,劉芳,等.伊立替康聯(lián)合順鉑治療小細(xì)胞肺癌60例臨床觀察[J].中華全科醫(yī)學(xué),2011,9(3):392.

    [2]王彩玲,王俊生.IP方案聯(lián)合沙利度胺二線治療晚期小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].實(shí)用癌癥雜志,2011,26(1):89.

    [3]柳影,程穎,張彩霞,等.伊立替康聯(lián)合順鉑與拓?fù)涮婵德?lián)合順鉑二線治療小細(xì)胞肺癌的比較研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2008,13(11):986.

    [4]趙明利,畢清,任宏軒,等.伊立替康與拓?fù)涮婵刀€治療43例小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].中國癌癥雜志,2011,21(2):156-158.

    [5]Jagasia MH,Langer CJ,Johnson DH,et al. Weekly irinotecan and cisplatin in advanced non-small cell lung cancer: A multicenter phase Ⅱ study [J].Clin Cancer Res,2001,7(1):68.

    [6]張建華,王紅兵.伊立替康單藥與伊立替康聯(lián)合順鉑二線治療小細(xì)胞肺癌的臨床比較[J].徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,29(11):766-768.

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