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    序貫療法治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍臨床療效觀察

    2011-08-01 11:49:04袁開勝鄒紹靜
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2011年17期
    關(guān)鍵詞:貝拉三聯(lián)消化性

    袁開勝,鄒紹靜

    (江蘇省洪澤縣人民醫(yī)院消化科,江蘇洪澤,223100)

    研究表明,幽門螺桿菌(Hp)是導(dǎo)致慢性胃炎和消化性潰瘍的重要致病菌,根除此菌后,潰瘍病的復(fù)發(fā)率顯著降低[1]。近年來亦有大量研究發(fā)現(xiàn)Hp可能導(dǎo)致胃癌的發(fā)生。目前,治療Hp陽性消化性潰瘍公認(rèn)的方法為抑酸劑和抗生素三聯(lián)用藥方案,但其耐藥率逐年增加[2]。國外研究表明,10 d序貫療法根除Hp的療效優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法[3]。但目前國內(nèi)對序貫療法治療Hp陽性消化性潰瘍的報(bào)道較少。本研究將序貫療法根除Hp與標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法進(jìn)行對比,分析治療后消化性潰瘍的愈合情況,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    篩選本院2008年1月~2010年6月消化性潰瘍患者100例,其中胃潰瘍56例,十二指腸潰瘍44例。病例入選標(biāo)準(zhǔn):①內(nèi)鏡檢查確診為消化性潰瘍,排除腫瘤、食管炎等病變;②胃黏膜活檢快速尿素酶試驗(yàn)及14C-尿素呼氣試驗(yàn)均證實(shí)為Hp陽性;③入組前4周內(nèi)未接受抗生素及抑酸劑治療;④以往未接受過Hp根治治療;⑤無肝、膽、胰、脾、腸道或其他嚴(yán)重器質(zhì)性病變;⑥無相關(guān)藥物過敏史。100例患者隨機(jī)分成2組:治療組為序貫療法組,共50例,其中男 23例,女27例,年齡 25~65歲,中位年齡42歲;對照組為1周標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法組,共 50例,男 26例,女24例,年齡24~64歲,中位年齡40歲,2組患者性別、年齡、癥狀及潰瘍部位、大小等無顯著性差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    Hp檢測方法:所有患者治療前行胃鏡檢查時(shí)取胃竇部黏膜作快速尿素酶試驗(yàn)及14C-尿素呼氣試驗(yàn)檢查,2者均為陽性者納入本試驗(yàn)。治療組予前5 d口服雷貝拉唑10 mg+阿莫西林1.0 g,2次/d,后5 d口服雷貝拉唑10 mg+克拉霉素0.5 g+替硝唑0.5 g,2次/d,10 d后予雷貝拉唑10 mg/d,口服18 d;對照組予口服雷貝拉唑10 mg+阿莫西林1.0 g+克拉霉素0.5 g,2次/d,療程7 d,后予雷貝拉唑10 mg/d,口服21 d。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)衛(wèi)生部編《新藥(西藥)臨床指導(dǎo)原則》標(biāo)準(zhǔn)判定:①Hp根除標(biāo)準(zhǔn)。治療后復(fù)查14C-尿素呼氣試驗(yàn),轉(zhuǎn)為陰性結(jié)果。根除率(%)=轉(zhuǎn)陰例數(shù)/總例數(shù)×100%。②潰瘍愈合情況標(biāo)準(zhǔn)。治愈:潰瘍愈合處于瘢痕期(S期),胃腸道癥狀消失(上腹部疼痛、噯氣、反酸、上腹部燒灼感);有效:胃腸道癥狀基本緩解,潰瘍愈合面積縮小≥50%(H期);無效:胃腸道癥狀無改善或加重,潰瘍愈合面積縮小<50%(A期)。總有效率(%)=(治愈例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療后2組幽門螺旋桿菌(HP)根除率比較

    治療后,治療組Hp檢測轉(zhuǎn)陰47例,無效3例,對照組Hp檢測轉(zhuǎn)陰 39例,無效 11例,治療組根除率(94.0%)明顯高于對照組(78.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 治療后2組幽門螺旋桿菌(Hp)根除率比較(例)

    2.2 治療后2組消化性潰瘍總有效率比較

    治療后,治療組消化性潰瘍治愈35例,有效12例,無效3例,對照組消化性潰瘍治愈33例,有效13例,無效4例,治療組總有效率(96.0%)與對照組(92.0%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 2組患者治療后總有效率比較(例)

    2.3 不良反應(yīng)

    治療期間及治療后,2組患者均未發(fā)生明顯不良反應(yīng),治療后檢查血、尿常規(guī),肝、腎功能均無異常。

    3 討 論

    目前,對于伴有Hp感染的消化性潰瘍、慢性胃炎、早期胃癌術(shù)后、低度惡性MALT淋巴瘤等疾病的患者,必須進(jìn)行根除Hp治療[4]。1993年由Bagg Lif等[5]首次提出使用三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染,經(jīng)不斷改良后,已成為國內(nèi)外首選治療方法。近年來,隨著Hp耐藥率不斷上升,患者依從性逐漸降低,傳統(tǒng)三聯(lián)療法的Hp根除率逐漸下降,國內(nèi)外有報(bào)道其根除率僅為66.6%[6],根除失敗率為35~40%[7]。因此,尋求新的治療方案十分重要。2001年,De Francesco V等[8]最早提出根除Hp的新方案(前14 d二聯(lián)藥物治療+后7d三聯(lián)藥物治療)。該方案的Hp根除率顯著高于給藥順序相反的方案,這說明抗生素的給藥時(shí)間和順序嚴(yán)重影響Hp根除率。隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入,此方案得到了進(jìn)一步簡化及改良,目前大多運(yùn)用10日序貫療法,即在前5 d應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)、阿莫西林二聯(lián)治療,后5 d應(yīng)用PPI制劑、替硝唑和克拉霉素三聯(lián)治療,并取得滿意療效[9]。國內(nèi)外眾多研究證實(shí),序貫療法的根除率均在90%以上[10-13]。

    Hp致病機(jī)制中,毒力基因CagA起著重要作用,CagA陽性菌株存在東亞及西方2種亞型,不同亞型對臨床結(jié)局有著重大影響[14]。Hp的耐藥性也存在地域差別,國外患者對克拉霉素的耐藥性高,我國患者對咪唑類的耐藥率高[2]。因此,本研究應(yīng)用新一代PPI制劑(雷貝拉唑)為主的序貫療法治療Hp感染的消化性潰瘍,并和標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)治療方案進(jìn)行對比。結(jié)果顯示2種方案治療消化性潰瘍的總有效率無明顯差異;在Hp根除率上,序貫療法顯著高于標(biāo)準(zhǔn)療法;2種方案在應(yīng)用過程中無明顯不良反應(yīng),治療前后無肝腎功能的損害,所有患者順利完成實(shí)驗(yàn)。其機(jī)制尚不明確,可能為:①序貫療法療程為10 d,長于經(jīng)典三聯(lián)療法,長療程可能有利于Hp的根除;②與抗生素用藥的先后順序相關(guān),應(yīng)用雷貝拉唑和阿莫西林后,克拉霉素及替硝唑更易接觸到Hp,有研究發(fā)現(xiàn),阿莫西林與克林霉素聯(lián)合應(yīng)用后可降低克拉霉素耐藥性[15];③我國甲硝唑的耐藥率25%~35%,替硝唑使用程度低于甲硝唑[16],替硝唑代替甲硝唑,可減少Hp的原發(fā)和繼發(fā)性耐藥率,提高療效。

    序貫療法較傳統(tǒng)三聯(lián)療法對于Hp的根除率高,且無不良反應(yīng)發(fā)生,可以作為消化性潰瘍Hp根治的一線治療方案。對于該方案我們觀察時(shí)間短,未統(tǒng)計(jì)Hp的復(fù)發(fā)情況,對Hp復(fù)發(fā)的患者的效果沒有觀察,以后的臨床過程中將進(jìn)一步完善。

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