• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Tei指數(shù)與常規(guī)超聲心動圖指標(biāo)評價甲亢患者左心功能的對比性研究

    2011-07-30 08:21:02唐文峰范存芳
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年26期
    關(guān)鍵詞:甲亢左室血流

    唐文峰,范存芳

    1.濟(jì)南鋼鐵集團(tuán)總公司總醫(yī)院心內(nèi)科,山東濟(jì)南 250101;2.山東省榮軍總醫(yī)院特檢科,山東濟(jì)南 250013

    甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡稱甲亢)是指由多種原因?qū)е碌难寮谞钕偌に兀═H)升高,并由此引起的循環(huán)、消化、神經(jīng)等系統(tǒng)興奮性增高、代謝亢進(jìn)的一組臨床綜合征。心臟是甲亢累及的最重要的器官。Tei指數(shù)是近年來提出的一種新的綜合評價心臟功能(包括收縮功能和舒張功能)的指標(biāo)。由于它測量方法簡便,重復(fù)性強(qiáng),且不受年齡、心率、瓣膜返流、前后負(fù)荷、心臟幾何形態(tài)、心室收縮壓和舒張壓等的影響,也適用于因心室節(jié)段性運動異常而不能用常規(guī)方法測量心功能的患者,因此,其更能反映心臟的整體狀態(tài),準(zhǔn)確評價心臟功能。本文利用Tei指數(shù)對63例甲亢患者左室功能進(jìn)行定量分析,探討Tei指數(shù)評價甲亢患者左室功能的價值,為臨床診斷和治療提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2007年7月~2010年10月在我院就診,并經(jīng)甲狀腺功能檢測確診為甲亢的患者63例,根據(jù)臨床表現(xiàn)和輔助檢查分為單純甲亢患者(單純甲亢組)和甲亢性心臟病患者(甲亢心組)。單純甲亢組35例患者中,女28例,男7例,年齡19~52歲,病程2個月~3年;甲亢心組28例患者中,女25例,男3例,年齡20~53歲,病程5個月~5年。另外,隨機(jī)選擇我院的健康體檢者34例,作為正常對照組,其中,女26例,男8例,年齡21~50歲。以上人群均行胸透、心電圖、超聲心動圖及相關(guān)實驗室檢查。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    均經(jīng)血清TH、促甲狀腺素檢查及結(jié)合臨床表現(xiàn),確診為甲亢。甲亢心的診斷標(biāo)準(zhǔn):①確診甲亢;②有下列一項或一項以上的心臟異常,心臟擴(kuò)大,心力衰竭,心律失常,心肌缺血;③排除其他原因的心臟病;④甲亢控制后心臟異常消失或明顯好轉(zhuǎn)。

    1.3 儀器

    采用GE Vivid7 Dimension彩色多普勒超聲診斷儀,該儀器內(nèi)配有應(yīng)變率成像系統(tǒng)及定量分析軟件,探頭采用M3S面陣探頭,頻率 1.7~3.4 MHz,幀頻>100 幀/s。

    1.4 方法

    所有受檢者取左側(cè)臥位或平臥位,平靜呼吸,同步連接心電圖,超聲操作根據(jù)美國超聲心動圖協(xié)會規(guī)定的國際標(biāo)準(zhǔn)[1]進(jìn)行。所有測值均測量連續(xù)3個心動周期,求其平均值。

    1.4.1 二維超聲常規(guī)測量 于左室長軸切面的M型超聲心動圖2b區(qū)測量左室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVSD)、室間隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT),測算出左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和左室短軸縮短率(LVFS)。

    1.4.2 左室脈沖多普勒超聲檢查 于標(biāo)準(zhǔn)心尖四腔切面,以彩色多普勒顯示舒張期二尖瓣前向血流,引導(dǎo)脈沖多普勒取樣線,盡量與二尖瓣血流方向平行,取樣容積置于二尖瓣瓣口,記錄二尖瓣瓣口血流頻譜,測量舒張早期血流峰值速度E,舒張晚期血流峰值速度A,以及E/A。

    1.4.3 左室Tei指數(shù)的測量 采用脈沖多普勒超聲法檢測左室Tei指數(shù)值,在同步檢測心電圖的情況下,在心尖四腔心切面,將取樣容積置于二尖瓣瓣尖水平,采集清晰二尖瓣血流頻譜;在心尖五腔心切面,將取樣容積置于主動脈瓣瓣下水平,采集清晰主動脈瓣血流頻譜。每次均選4個心動周期,分別測量二尖瓣血流終止處至下1個心動周期二尖瓣血流開始處的時間(記為a),同步心電圖R波頂點至下1個心動周期二尖瓣血流開始處的時間(記為e),主動脈瓣血流開始處至終止處時間(記為b,即左室射血時間ET),同步心電圖R波頂點至同1個心動周期主動脈瓣血流終止處的時間(記為d)。分別計算出左室等容收縮間期(ICT=d-b),等容舒張間期(IRT=e-d),利用 Tei指數(shù)公式[Tei指數(shù)=(ICT+IRT)/ET]計算出左室Tei指數(shù)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 10.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 甲亢各組與正常對照組左室常規(guī)徑線的比較

    單純甲亢組的 LVDd、LVSd、IVST、LVPWT 值均大于正常對照組,但尚在正常范圍,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與正常對照組和單純甲亢組相比,甲亢心組的LVDd、LVSd顯著增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。甲亢心組的IVST、LVPWT與正常對照組和單純甲亢組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 甲亢各組與正常對照組左室常規(guī)測量參數(shù)比較(±s)

    表1 甲亢各組與正常對照組左室常規(guī)測量參數(shù)比較(±s)

    注:與正常對照組比較,*P<0.05;與單純甲亢組比較,#P<0.05

    組別 例數(shù) LVDD(mm)LVEF(%) LVFS(%)單純甲亢組甲亢心組正常對照組35283446.82±4.1448.73±4.11*#45.31±2.92 LVSD(mm)26.14±1.9127.81±2.02*#25.52±2.33 IVST(mm)9.68±1.329.61±1.229.32±0.91 LVPWT(mm)9.41±1.149.26±1.059.06±1.0366.02±3.0351.37±2.87*#64.64±3.0143.95±3.9238.11±4.47*#43.01±4.11

    2.2 甲亢各組與正常對照組LVEF及LVFS的比較

    單純甲亢組的LVEF及LVFS值大于正常對照組,但尚在正常范圍,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與正常對照組和單純甲亢組相比,甲亢心組的LVEF及LVFS值則顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 甲亢各組與正常對照組二尖瓣血流頻譜測值比較

    單純甲亢組的E峰略低于正常對照組,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);甲亢心組的 E峰明顯低于正常對照組和單純甲亢組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。單純甲亢組的A峰略高于正常對照組,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);甲亢心組的A峰明顯高于正常對照組和單純甲亢組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。單純甲亢組的E/A>1,在正常范圍,而甲亢心組的E/A值降低,與正常對照組和單純甲亢組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 甲亢各組與正常對照組二尖瓣血流頻譜測值的比較(±s)

    表2 甲亢各組與正常對照組二尖瓣血流頻譜測值的比較(±s)

    注:與正常對照組比較,*P<0.05;與單純甲亢組比較,#P<0.05

    組別 例數(shù)352834單純甲亢組甲亢心組正常對照組E(cm/s)69.91±15.2349.84±12.53*#72.11±13.11 A(cm/s)65.15±9.1169.92±9.03*#64.79±10.84 E/A 1.01±0.210.88±0.29*#1.18±0.22

    2.4 甲亢各組與正常對照組Tei指數(shù)的比較

    單純甲亢組的ICT、IRT較正常對照組略延長,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);甲亢心組的 ICT、IRT較正常對照組、單純甲亢組明顯延長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。單純甲亢組的ET較正常對照組縮短,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);甲亢心組的ET顯著縮短,與正常對照組、單純甲亢組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。甲亢各組的Tei指數(shù)均升高,各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。

    表3 甲亢各組與正常對照組Tei指數(shù)的比較(±s)

    表3 甲亢各組與正常對照組Tei指數(shù)的比較(±s)

    注:與正常對照組比較,*P<0.05;與單純甲亢組比較,#P<0.05

    ?

    3 討論

    甲亢是一種常見的內(nèi)分泌疾病,發(fā)病率約為0.5%,隨著人們生活壓力的增大,其發(fā)病率逐漸增多。甲亢好發(fā)于中青年女性,以 20~40 歲多見,男∶女為 1∶4~1∶6[2-3]。 甲亢起病多較隱匿,多數(shù)患者就診時已有典型臨床癥狀,可累及全身多個系統(tǒng)和器官,其中心血管系統(tǒng)的損傷較常見。心臟是甲亢累及的最重要器官,過量的TH通過對心臟的直接毒性或神經(jīng)體液因素的改變而導(dǎo)致心功能的改變,嚴(yán)重影響患者預(yù)后,故早期發(fā)現(xiàn)心臟并發(fā)癥對甲亢患者的臨床治療及預(yù)后有重要價值。

    甲亢損傷心血管系統(tǒng)的機(jī)制尚未完全明確,目前認(rèn)為主要與以下因素有關(guān)。首先,過量的TH直接作用于心肌細(xì)胞,使心肌細(xì)胞對鈣、葡萄糖的攝取增加,心肌收縮力增強(qiáng),代謝加速,耗氧量增加,心肌相對供血不足;其次,甲亢時交感腎上腺素能系統(tǒng)興奮,一方面促進(jìn)心肌細(xì)胞的生長,導(dǎo)致心肌肥大,另一方面,外周血管阻力增加,心臟后負(fù)荷增加。上述因素共同作用,最終可引起甲亢患者心臟結(jié)構(gòu)和功能的改變,嚴(yán)重者可導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn)性心臟?。卓盒模┑某霈F(xiàn),不僅可以加重原有的心血管疾病,還可單獨引起心律失常,甚至心力衰竭或猝死。甲亢心的主要臨床表現(xiàn)包括心悸、氣短、勞力后加重、心前區(qū)疼痛、心動過速、收縮期血壓升高,心功能不全,嚴(yán)重者甚至死亡。

    彩色多普勒超聲心動圖檢查是評價心功能的主要手段,而傳統(tǒng)的超聲心動圖評價心功能主要靠室壁運動幅度及室壁增厚率以及心內(nèi)膜移位和二尖瓣的血流頻譜的測量來分別檢測心臟的收縮和舒張功能,其中收縮功能指標(biāo)中LVFS和LVEF應(yīng)用較為廣泛,常用的舒張功能指標(biāo)是二尖瓣口血流頻譜E峰、A峰、E/A等指標(biāo)。LVFS及LVEF的測量是以一個假定的左心室?guī)缀误w模型為基礎(chǔ),進(jìn)而通過公式得出的參數(shù),易受心臟幾何形態(tài)及心率的影響,當(dāng)左心室發(fā)生非正常形態(tài)的重構(gòu)時,以LVFS及LVEF評估心臟收縮功能的準(zhǔn)確性將受到影響。甲亢患者在長期病情進(jìn)程中,左室?guī)缀螛?gòu)型會發(fā)生不同程度的重構(gòu),表現(xiàn)為心肌肥厚、心腔擴(kuò)大等。因此,對于合并左室重構(gòu)的甲亢患者,LVFS及LVEF有時并不能很好地反映心臟收縮功能的變化。而在評價心臟舒張功能方面,E峰、A峰、E/A簡便實用,在心率正常時,E峰、A峰、E/A是較準(zhǔn)確的衡量左心舒張功能的指標(biāo),但是在甲亢時,心率增快、心室充盈期縮短、心室舒張期與心房收縮期界限不清,二尖瓣血流頻譜為單峰,此時無法用E/A來估測心臟舒張功能。因此,E峰、A峰、E/A比值同樣不能準(zhǔn)確地反映甲亢患者的左室舒張功能。

    本研究顯示,在心臟結(jié)構(gòu)方面,與正常對照組相比,單純甲亢組的左室內(nèi)徑增大,左室壁厚度增厚,但均在正常范圍內(nèi),與正常對照組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),這說明單純甲亢患者左心室已經(jīng)發(fā)生了代償性重構(gòu)。在心臟收縮功能方面,單純甲亢組的LVEF值和LVFS值均大于正常對照組,這是甲亢患者心臟非特異性的高循環(huán)動力狀態(tài)的表現(xiàn)。在心臟舒張功能方面,與正常對照組相比,單純甲亢組的E/A值尚在正常范圍,但E峰略降低,A峰略升高,表明心臟的舒張功能有不同程度受損的表現(xiàn)。本研究顯示,甲亢心組的左室內(nèi)徑顯著大于正常對照組和單純甲亢組,各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而室壁厚度與正常對照組和單純甲亢組相比無明顯差異,這可能與部分嚴(yán)重的甲亢心患者晚期室壁變薄有關(guān)。在心臟收縮功能方面,甲亢心組的LVEF及LVFS值均降低;在心臟舒張功能方面,甲亢心組的E峰明顯低于正常對照組和單純甲亢組,各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);甲亢心組的A峰明顯高于正常對照組和單純甲亢組,各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);甲亢心組的E/A<1。表明甲亢心患者左室收縮和舒張功能均明顯受損。本研究與文獻(xiàn)報道[4]基本一致。

    Tei指數(shù)又稱心肌活動指數(shù),是1995年日本學(xué)者Chuwa Tei提出的一個新的綜合評價心臟整體功能 (包括收縮功能和舒張功能)的多普勒超聲心動圖指標(biāo)。Tei指數(shù)是—個時間間期的比值,是心室等容收縮時間(ICT)與等容舒張時間(IRT)之和除以心室射血時間(ET),即 Tei指數(shù)=(ICT+IRT)/ET。這些參數(shù)與左室收縮和舒張有關(guān),它的準(zhǔn)確性依賴于心動周期中幾個重要的時相,而不依賴于心臟的幾何形態(tài)及心率的快慢,心率的變化可影響多普勒時間間期的長短,但Tei指數(shù)不受心率影響[5]。ICT或IRT的延長,ET的縮短都會引起Tei指數(shù)的增加,反映心臟整體功能的下降。由于它測量方法簡便、重復(fù)性強(qiáng),且不受年齡、心率、瓣膜返流、前后負(fù)荷、心臟幾何形態(tài)、心室收縮壓和舒張壓等許多因素的影響[6-7],也適用于因心室節(jié)段性運動異常而不能用常規(guī)方法測量心功能的患者,這樣就使測量心動過速患者及某些心臟形態(tài)不規(guī)則的患者的心臟整體功能成為可能,因而其更能反映心臟的整體狀態(tài),準(zhǔn)確評價心臟功能。有研究表明,左室Tei指數(shù)與有創(chuàng)性的心導(dǎo)管檢查的心功能指標(biāo)間有良好的相關(guān)性[5],并且具有測量簡便、敏感性高、重復(fù)性好等優(yōu)點,在心臟疾病的診治、療效判斷及預(yù)后等方面為臨床提供了重要的參考價值。由于心肌的收縮和舒張功能往往同時受損,所以與其他指標(biāo)孤立地評價心臟收縮、舒張功能相比,Tei指數(shù)能更準(zhǔn)確地反映心臟的功能狀態(tài)。文獻(xiàn)報道[8-10],成人Tei指數(shù)正常值范圍在(0.39±0.10),本研究與與以往的報道相一致[正常對照組的Tei指數(shù)范圍(0.39±0.09)]。本研究中,單純甲亢組和甲亢心組的Tei指數(shù)均升高,與正常對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明甲亢患者的心臟整體功能已降低。甲亢患者Tei指數(shù)的升高,表明甲狀腺激素水平的升高導(dǎo)致了不同程度的左心整體收縮和舒張功能降低。

    傳統(tǒng)超聲心動圖通過LVEF、LVFS、E峰、A峰和E/A來評價左室收縮和舒張功能,多項報道顯示,只有到了甲亢心期心臟功能才發(fā)生明顯改變,而此時心臟的損害已不可逆轉(zhuǎn),錯過了良好的預(yù)防及治療時期。本研究資料也表明,在單純甲亢期,LVEF、LVFS、E峰、A峰和E/A尚正常,而甲亢心組的LVEF、LVFS、E峰、A峰和E/A已明顯異常,與正常對照組有顯著差異。Tei指數(shù)顯示,雖然單純甲亢組的LVEF、LVFS、E峰、A峰和E/A與正常對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義,Tei指數(shù)則已升高,與正常對照組相比有顯著差異,表明單純甲亢患者的心臟整體功能已減低,且Tei指數(shù)較常規(guī)超聲心動圖指標(biāo)能夠較早地對甲亢患者早期的左室舒張和收縮功能作出評價。

    綜上所述,早期、準(zhǔn)確、定量的評價甲亢患者的心功能有重要的臨床意義,它對病情估計、治療決策、監(jiān)測病情進(jìn)展、療效和預(yù)后判斷均有重要的指導(dǎo)和參考價值。Tei指數(shù)能直觀地定量分析左室收縮和舒張功能的改變,且準(zhǔn)確、無創(chuàng),為以后評價甲亢患者心功能提供了新的方法。

    [1]Schiller NB,Shah PM,Crawford M,et al.Recommendations for quantization of the left ventricle by two-dimensional echocardiography.American Society of Echocardiography Committee on Standards,Subcommittee on Quantization of Two-dimensional Echocardiograms[J].J AM Soc Echocardiogr,1989,2(5):358-367.

    [2]廖二元,超楚生.內(nèi)分泌學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:664.

    [3]孫傳良,刁幼華.甲狀腺功能亢進(jìn)癥[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:169.

    [4]Kane A,Fall MD,Diop IB,et al.Echocardiographic parameters in hyperthroidism with and withoutcardiothyreosis[J].AnnEndocrinol,1998,59(1):14-19.

    [5]Tei C,Nishimura RA,Seward JB,et al.Noninvasive Doppler-derived myocardialper formanceindex:correlation with simultaneousmeasurements of cardiac catheterization measurements [J].J Am Soc Echocardioqr,1997,10(2):169-178.

    [6]Eto G,Ishii M,Tei c,et al.Assessment of global left ventricular functioninnormal childrenandinchildren with dilatedcardiomyopathy[J].J Am Soc Echocardioqr,1999,12(12):1058-1064.

    [7]Bruch C,Schmermund A,Marin D,et al.Tei index in patients with mild to moderate congestive heart failure[J].Eur Heart J,2000,21(22):1888-1895.

    [8]方少兵,李桔蓮.Tei指數(shù)檢測對原發(fā)性高血壓患者左心室功能的作用分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(21):96-97.

    [9]崔洪巖,夏稻子,禮廣森,等.定量組織速度成像測定Tei指數(shù)評價表阿霉素心臟毒性致左心功能的改變[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù).2007.23(3):407-409.

    [10]叢娟,秦石成.血流多普勒與定量組織速度成像法測量Tei指數(shù)評價左心功能的對比性研究[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2006,19(9):517-519.

    猜你喜歡
    甲亢左室血流
    甲亢那點事
    藥物與人(2023年5期)2024-01-09 02:44:29
    心臟超聲配合BNP水平測定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應(yīng)用
    放射性核素碘131治療甲亢的效果觀察
    超微血流與彩色多普勒半定量分析在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    益腎活血法治療左室射血分?jǐn)?shù)正常心力衰竭的療效觀察
    酸棗仁湯治療甲亢失眠的效果觀察
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    冠狀動脈慢血流現(xiàn)象研究進(jìn)展
    血流動力學(xué)不穩(wěn)定的破裂性腹主動脈瘤腔內(nèi)治療3例
    爱豆传媒免费全集在线观看| 蜜桃国产av成人99| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美97在线视频| 亚洲av电影在线进入| 这个男人来自地球电影免费观看 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品成人在线| 久久97久久精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲av.av天堂| 天美传媒精品一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 婷婷色综合www| 99久久人妻综合| 日本黄色日本黄色录像| 最黄视频免费看| 久久综合国产亚洲精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 99热全是精品| 免费看光身美女| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日本黄色日本黄色录像| 人妻系列 视频| 又大又黄又爽视频免费| 青春草视频在线免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 大码成人一级视频| av电影中文网址| 自线自在国产av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人综合一区亚洲| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av.av天堂| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 91成人精品电影| 99国产精品免费福利视频| av有码第一页| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品偷伦视频观看了| 国产免费视频播放在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 人妻一区二区av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 伦理电影免费视频| 国产乱来视频区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲四区av| 九九爱精品视频在线观看| 国产欧美亚洲国产| 精品一区二区三区四区五区乱码 | kizo精华| 波多野结衣一区麻豆| 国产成人av激情在线播放| 国产精品一二三区在线看| 蜜桃在线观看..| 一级,二级,三级黄色视频| 精品久久久久久电影网| 久久久国产一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久久久久久久久大奶| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲熟女精品中文字幕| 深夜精品福利| 97在线人人人人妻| 欧美+日韩+精品| 久久99蜜桃精品久久| 黄片播放在线免费| 亚洲av综合色区一区| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品国产自在天天线| xxxhd国产人妻xxx| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 成人国语在线视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲国产日韩一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品久久久久久久电影| 有码 亚洲区| 成年人午夜在线观看视频| 成年av动漫网址| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产乱人偷精品视频| videossex国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美精品一区二区大全| 人妻 亚洲 视频| 人妻少妇偷人精品九色| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久影院123| 丝袜美足系列| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品国产av蜜桃| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲美女视频黄频| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久精品性色| 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩一区二区视频免费看| 国产视频首页在线观看| 亚洲av.av天堂| 久久免费观看电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久国产精品大桥未久av| 国产成人精品一,二区| 国产色爽女视频免费观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久免费观看电影| 十分钟在线观看高清视频www| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美成人午夜精品| 成人免费观看视频高清| 精品午夜福利在线看| 亚洲人与动物交配视频| 女性生殖器流出的白浆| 一级a做视频免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美人与善性xxx| 99热国产这里只有精品6| 99九九在线精品视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产毛片在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费黄网站久久成人精品| 91精品国产国语对白视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | tube8黄色片| 国产精品蜜桃在线观看| 国产淫语在线视频| 色网站视频免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文字幕人妻熟女乱码| 春色校园在线视频观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av视频免费观看在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成人漫画全彩无遮挡| 国产熟女欧美一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 女性被躁到高潮视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产探花极品一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美精品av麻豆av| 久久久久久久久久久免费av| 国产福利在线免费观看视频| 熟女av电影| 久久久a久久爽久久v久久| 人妻人人澡人人爽人人| 精品福利永久在线观看| 青青草视频在线视频观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 丝袜美足系列| 少妇熟女欧美另类| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 看免费av毛片| 丝袜在线中文字幕| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 两个人看的免费小视频| 精品一区二区三卡| 99香蕉大伊视频| 国产精品久久久久成人av| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲在久久综合| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久人人爽人人片av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲内射少妇av| 如何舔出高潮| 一本大道久久a久久精品| 18禁国产床啪视频网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线观看www视频免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲av.av天堂| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 免费在线观看完整版高清| 国产黄色免费在线视频| 免费av中文字幕在线| 人妻少妇偷人精品九色| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 各种免费的搞黄视频| 久久精品久久久久久久性| 99国产综合亚洲精品| 国产片内射在线| 中文字幕亚洲精品专区| 18在线观看网站| 99久久综合免费| 国产不卡av网站在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 97精品久久久久久久久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av天堂久久9| 91成人精品电影| 久久99蜜桃精品久久| 最近手机中文字幕大全| 90打野战视频偷拍视频| 有码 亚洲区| 秋霞在线观看毛片| 日本wwww免费看| 日日撸夜夜添| 大片电影免费在线观看免费| 青青草视频在线视频观看| 99久久精品国产国产毛片| 精品少妇内射三级| 有码 亚洲区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品少妇内射三级| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 26uuu在线亚洲综合色| 在线观看三级黄色| 久久久久精品性色| 欧美激情 高清一区二区三区| 22中文网久久字幕| 一级毛片电影观看| 婷婷成人精品国产| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 91成人精品电影| 五月伊人婷婷丁香| 51国产日韩欧美| 九九在线视频观看精品| 免费观看性生交大片5| 精品一品国产午夜福利视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品国产三级专区第一集| 99久国产av精品国产电影| 国产免费现黄频在线看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲国产精品999| 最近最新中文字幕免费大全7| 超碰97精品在线观看| 色网站视频免费| 夫妻午夜视频| 久久狼人影院| 爱豆传媒免费全集在线观看| 老女人水多毛片| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 91国产中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人体艺术视频欧美日本| 高清不卡的av网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产色片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品视频女| 一级a做视频免费观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中国国产av一级| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 丝袜脚勾引网站| 免费观看在线日韩| 婷婷色综合www| 久久国产精品大桥未久av| 看免费av毛片| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 秋霞伦理黄片| 亚洲av男天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 免费观看a级毛片全部| 国产精品一二三区在线看| 欧美精品一区二区大全| 9191精品国产免费久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品成人在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产av码专区亚洲av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 美女大奶头黄色视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美最新免费一区二区三区| av卡一久久| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美3d第一页| 日本与韩国留学比较| 日韩一区二区三区影片| 亚洲美女黄色视频免费看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品少妇久久久久久888优播| 深夜精品福利| av在线播放精品| 深夜精品福利| 国产精品女同一区二区软件| 免费人成在线观看视频色| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲成人一二三区av| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产在视频线精品| 满18在线观看网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 丝袜在线中文字幕| 国产 一区精品| 国产一级毛片在线| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久国产一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 五月玫瑰六月丁香| xxxhd国产人妻xxx| a级毛色黄片| 大香蕉久久网| 国产色爽女视频免费观看| 最近手机中文字幕大全| av电影中文网址| 日韩一区二区三区影片| 老司机影院毛片| 成人国语在线视频| 99热6这里只有精品| av视频免费观看在线观看| freevideosex欧美| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲丝袜综合中文字幕| 少妇的逼好多水| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品色激情综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品熟女少妇av免费看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久人人爽人人片av| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 插逼视频在线观看| 国产成人91sexporn| 国产亚洲一区二区精品| 国产高清三级在线| 成人黄色视频免费在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久久久久久人人人人人人| 97在线视频观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久伊人网av| av在线老鸭窝| 2018国产大陆天天弄谢| 精品亚洲成国产av| 在线观看三级黄色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品久久蜜臀av无| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人91sexporn| 欧美精品高潮呻吟av久久| 九色成人免费人妻av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 黄色 视频免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美bdsm另类| 国产乱人偷精品视频| 男女边摸边吃奶| 性色av一级| 99热国产这里只有精品6| 青春草国产在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av.av天堂| 韩国av在线不卡| av免费观看日本| 久久久久久久国产电影| 精品国产一区二区久久| 三级国产精品片| 日韩中字成人| 国产高清三级在线| 中文字幕最新亚洲高清| 大香蕉久久网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久热在线av| 黄色一级大片看看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 在线观看免费高清a一片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产在视频线精品| 熟女电影av网| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲成色77777| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人手机av| 满18在线观看网站| 亚洲成人手机| h视频一区二区三区| 欧美bdsm另类| 高清欧美精品videossex| 久久精品国产亚洲av涩爱| www.色视频.com| 国产精品久久久久久精品电影小说| 丰满乱子伦码专区| 在线免费观看不下载黄p国产| 永久网站在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 三上悠亚av全集在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品一二三| 国产一区二区在线观看av| 一二三四在线观看免费中文在 | 国产成人一区二区在线| 亚洲精品色激情综合| 三级国产精品片| 日韩av不卡免费在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 欧美人与善性xxx| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品偷伦视频观看了| 成人二区视频| 色94色欧美一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品成人在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产 一区精品| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费高清在线观看日韩| 曰老女人黄片| 日本黄大片高清| 在线观看www视频免费| 国产精品久久久久久av不卡| 国产毛片在线视频| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久精品免费免费高清| 久久97久久精品| 国产免费福利视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 91精品三级在线观看| 免费大片18禁| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 永久免费av网站大全| 久久韩国三级中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产色片| 欧美bdsm另类| 亚洲人与动物交配视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲国产色片| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 一级爰片在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 99久久精品国产国产毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品第一国产精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 女人精品久久久久毛片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 在线 av 中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 国产色婷婷99| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| av电影中文网址| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 不卡视频在线观看欧美| 日本av手机在线免费观看| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 少妇的逼好多水| 亚洲第一av免费看| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美精品av麻豆av| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久久精品免费免费高清| 精品久久国产蜜桃| 免费av不卡在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人国产麻豆网| 日本91视频免费播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 全区人妻精品视频| 在线 av 中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 少妇的逼水好多| 人妻人人澡人人爽人人| 男女免费视频国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一级毛片电影观看| 99视频精品全部免费 在线| 大香蕉97超碰在线| 看非洲黑人一级黄片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧洲日产国产| 国产av精品麻豆| 国产精品一二三区在线看| 久久久久视频综合| 日韩一区二区视频免费看| av国产久精品久网站免费入址| 国产黄频视频在线观看| 欧美97在线视频| av卡一久久| 国产男女超爽视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品午夜福利在线看| 少妇高潮的动态图| 一级毛片我不卡| 亚洲天堂av无毛| 成人午夜精彩视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲成人一二三区av| 国产激情久久老熟女| 99精国产麻豆久久婷婷| 我要看黄色一级片免费的| 最黄视频免费看| 国产又色又爽无遮挡免| av一本久久久久| 五月开心婷婷网| 99热这里只有是精品在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲第一av免费看| 丝袜美足系列| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av福利一区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲成人一二三区av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 中文字幕免费在线视频6| 中国国产av一级| 午夜福利网站1000一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 夜夜爽夜夜爽视频| 好男人视频免费观看在线| 色5月婷婷丁香| 国产精品一区www在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 黄色一级大片看看|