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    糖尿病腎病與纖維蛋白原、C反應(yīng)蛋白關(guān)系研究

    2011-07-30 08:20:56李佳芮李新勝張金成蘇勝偶
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年26期
    關(guān)鍵詞:糖尿病檢測(cè)

    張 玲,李佳芮,李新勝,張金成,蘇勝偶

    1.河北醫(yī)科大學(xué)附屬滄州市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北滄州 061000;2.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北石家莊 050017

    糖尿病腎?。―N)是2型糖尿?。═2DM)的嚴(yán)重微血管并發(fā)癥,也是引起患者死亡的主要原因之一[1]。在美國,糖尿病腎病是終末期腎功能衰竭的首要原因,約為38%,在我國的糖尿病患者中90%是2型糖尿病,腎病的發(fā)生率約為40%[2]。因此,進(jìn)行糖尿病早期腎損傷實(shí)驗(yàn)室檢查就顯得尤為重要[4-5]。本研究通過動(dòng)態(tài)觀察DN患者體內(nèi)C反應(yīng)蛋白(CRP)及纖維蛋白原(FIB)水平的變化,來探討其在糖尿病腎病早期診斷中的意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2008年12月~2010年12月在我院住院的糖尿病患者68例,其中,男37例,女 31例;年齡39~72歲。根據(jù)尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)將其劃分為 3組,正常白蛋白尿組(A 組,UAER<20 μg/min)30 例,微量白蛋白尿組(B 組,UAER 20~200 μg/min)22 例,臨床白蛋白尿組(C 組,UAER>200 μg/min)16 例,另選 40 例同期健康體檢者為健康對(duì)照組(D組)。所有患者均符合WHO 1999年糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),并排除繼發(fā)性及1型糖尿病;均未服用影響凝血功能的藥物,并排除急、慢性感染及其他感染相關(guān)性疾病、惡性腫瘤、急性排異反應(yīng)、手術(shù),無心血管、肝、腦的器質(zhì)性病變及其他血栓性或出血性疾??;均無吸煙史,無糖尿病高血壓史及家族史,無心腦血管,肝腎疾病史,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層經(jīng)超聲證實(shí)無增厚,肝腎功能血脂均在正常參考范圍,血糖空腹及餐后2 h正常。

    1.2 檢測(cè)試劑及儀器

    日本日立7600自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血糖、尿素氮、血脂、C反應(yīng)蛋白;日本東亞CA-1500血凝儀直接檢測(cè)纖維蛋白原;美國德普公司化學(xué)發(fā)光儀IMMULITE測(cè)定24 h尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白。

    1.3 標(biāo)本及病史采集

    受試者禁食12 h,清晨空腹靜脈取血2 ml,置室溫血液自然凝固,3000 r/min離心10 min。于4 h內(nèi)完成空腹血糖(FBS)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)、C 反應(yīng)蛋白等各生化項(xiàng)目測(cè)定。同時(shí)檢測(cè)纖維蛋白原,陽性判斷按照試劑盒說明書參考范圍判斷:FIB>4 g/L、CRP>5 mg/L。 清晨6點(diǎn)至次日6點(diǎn)留24 h尿(甲苯防腐,準(zhǔn)確記錄尿量)混勻取少量送檢尿微量白蛋白定量。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。多組間的比較采用方差分析,多組間的兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn),指標(biāo)間相關(guān)關(guān)系采用直線回歸分析。

    2 結(jié)果

    2.1 各組一般情況比較

    4組患者年齡、性別、體重指數(shù)(BMI)、收縮壓、舒張壓比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),A、B、C組之間病程比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 各組一般情況比較(±s)

    表1 各組一般情況比較(±s)

    注:與 B 組比較,ΔP<0.05;與 A 組比較,#P<0.05

    收縮壓(mm Hg)舒張壓(mm Hg)A組B組C組D組組別 例數(shù) 性別(男/女)3022164015/1512/1010/622/18年齡(年)54.2±4.556.8±5.857.1±4.753.8±6.2病程(年)8.4±3.0Δ 11.2±3.0#14.1±4.0Δ#0體重指數(shù)(kg/m2)24.46±1.2023.60±1.0424.17±1.0223.58±1.13122±14125±14130±12121±1771±573±975±1072±5

    2.2 各組C反應(yīng)蛋白、纖維蛋白原、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白、尿白蛋白排泄率檢測(cè)結(jié)果比較

    對(duì)于 CRP 水平,A、B、C 組明顯高于 D 組 (P<0.05),C、B組高于 A 組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。A、B、C 組 FIB 明顯高于D組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),C組高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 在 A、B、C 組中,隨著 UAER的增高,F(xiàn)IB呈上升趨勢(shì),B組與A組比較 (P<0.05),C組與B組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 A、B、C組C反應(yīng)蛋白、纖維蛋白原及C反應(yīng)蛋白+纖維蛋白原聯(lián)合檢測(cè)陽性率的比較

    2項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的陽性率明顯高于單個(gè)指標(biāo)的檢測(cè)(P<0.05)。 見表3。

    表2 各組C反應(yīng)蛋白、纖維蛋白原、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白、尿白蛋白排泄率檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

    表2 各組C反應(yīng)蛋白、纖維蛋白原、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白、尿白蛋白排泄率檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

    注:與 D 組比較,*P<0.05;與 A 組比較,#P<0.05;與 B 組比較,ΔP<0.05

    A組B組C組D組組別例數(shù)C反應(yīng)蛋白(mg/L)302216402.34±1.50*3.26±1.78*#7.59±4.23*#Δ 1.40±0.68纖維蛋白原(g/L)3.94±1.25*4.75±1.58*#5.92±2.27*#2.90±0.81尿β2微球蛋白(μmol/L)5.32±1.365.57±2.146.71±2.68*4.59±1.75微量白蛋白(mg/L)10.0±0.3*89.8±35.4*#144.5±16.2*#Δ 0尿白蛋白排泄率(μg/min)12.4±5.9*86.8±45.1*#874.5±385.2*#Δ 0

    表3 A、B、C組C反應(yīng)蛋白、纖維蛋白原及C反應(yīng)蛋白+纖維蛋白原聯(lián)合檢測(cè)陽性率的比較

    2.4 C反應(yīng)蛋白、纖維蛋白原與尿白蛋白排泄率相關(guān)性分析

    FIB、CRP與糖尿病 UAER相關(guān)性分析 r值分別為0.626、0.812,顯示FIB、CRP與UAER存在一定程度的正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。

    3 討論

    隨著糖尿病發(fā)病率的逐年上升,糖尿病腎病已經(jīng)成為我國終末期腎病的主要病因之一,控制及延緩糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展一直是醫(yī)務(wù)工作者非常關(guān)注的問題。DN發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,影響因素眾多,糖尿病腎病患者體內(nèi)存在糖脂代謝紊亂、凝血、纖溶功能及血小板活化的異常,慢性炎癥在糖尿病及腎病的發(fā)生中起了很大的作用[3]。糖尿病是一種自然免疫和低度炎癥性疾病,炎癥因子與脂肪內(nèi)分泌、氧化應(yīng)激、免疫系統(tǒng)相互作用引起胰島素抵抗和B細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能障礙,它可作為糖尿病及腎病發(fā)病的預(yù)測(cè)因子之一。

    本組資料中CRP在A、B、C組中兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,CRP在糖尿病腎病患者中隨著糖尿病腎病的進(jìn)展而增加,CRP作為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白的一種炎癥因子,提示在糖尿病患者中可能存在慢性炎癥過程,CRP生物學(xué)特性表現(xiàn)為識(shí)別和激活某些影響炎癥和防衛(wèi)機(jī)制的物質(zhì),實(shí)際上反映了體內(nèi)各種誘因?qū)е卵装Y反應(yīng)的程度[4]。推測(cè)CRP水平可能在一定程度上反應(yīng)2型糖尿病患者腎臟損傷的情況,CRP或可作為糖尿病腎病腎損傷程度的檢測(cè)指標(biāo)之一,對(duì)糖尿病腎病的早期診斷提供參考。糖尿病患者CRP增高的機(jī)制尚不明確,可能與胰島素抵抗、慢性炎癥、胰島素分泌不足等因素相關(guān)。相關(guān)性分析顯示,CRP與三酰甘油、UAER、Scr水平均呈顯著正相關(guān),此結(jié)果支持2型糖尿病與炎癥相關(guān)。

    本研究中FIB在A、B、C組中明顯高于D組,且在A、B、C組中隨尿蛋白定量的增加,F(xiàn)IB定量增加,提示2型糖尿病腎病患者存在凝血活性增強(qiáng),腎病越嚴(yán)重,凝血活性增加越明顯。近年研究發(fā)現(xiàn),凝血和纖溶系統(tǒng)紊亂在糖尿病慢性血管并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用[5-6]。FIB作為一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,其升高就預(yù)示炎癥反應(yīng)的存在,腎內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)改變、氧化應(yīng)激等都可損傷腎血管內(nèi)皮細(xì)胞核系膜細(xì)胞[7],使腎內(nèi)血栓形成,腎小球硬化,發(fā)生糖尿病腎病,加重腎病病情。在本研究中,F(xiàn)IB水平在糖尿病組明顯高于健康對(duì)照組,且隨尿蛋白定量的增高,F(xiàn)IB水平亦逐漸增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支持糖尿病腎病的進(jìn)展伴隨著患者高凝狀態(tài)的加重。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果中A、B、C組FIB與CRP白聯(lián)合檢測(cè)陽性率明顯增加,提高了糖尿病腎病早期診斷的靈敏性,故聯(lián)合檢測(cè)可能會(huì)提高糖尿病腎病的早期診斷率,為臨床醫(yī)師早期采取有效的干預(yù)措施,防止腎病的加重提供依據(jù)。

    糖尿病腎病患者存在慢性炎癥,血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂和血管損傷,動(dòng)態(tài)觀察CRP和FIB水平變化并聯(lián)合檢測(cè),可能對(duì)糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值,根據(jù)測(cè)定結(jié)果,采取有效的針對(duì)措施,對(duì)降低糖尿病腎病患者的發(fā)病率、致殘率和病死率有重要的臨床意義。

    [1]陳朝生.糖尿場腎病的早期診斷和治療[J].新醫(yī)學(xué),2004,35(1):12.

    [2]林善淡.重視糖尿病腎病病變的診斷與治療[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,1998,14(2):65-66.

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    [6]李秀均.胰島素抵抗綜合征[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:156.

    [7]朱斌,沈漢超.糖尿病氧化應(yīng)激的研究進(jìn)展及其與糖尿病腎病的關(guān)系[J].國外醫(yī)學(xué):泌尿系統(tǒng)分冊(cè),2004,24(6):818-820.

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