豬高致病性繁殖與呼吸綜合征鏈球菌病混合感染的診治

李建臻，曹雨辰

（四川省成都市農(nóng)林科學(xué)院畜牧研究所，四川 成都 611134）

1 發(fā)病情況與臨床癥狀

某豬場飼養(yǎng)有383頭70～90齡豬，豬發(fā)病前均接種過豬瘟疫苗、口蹄疫疫苗。

發(fā)病豬群精神不振，近半?yún)捠?，嚴重者食欲廢絕。患豬在給料時或倒臥不起或到料槽嗅聞一下即轉(zhuǎn)身離開。病豬體溫升高至41℃以上，先便秘，后便?。徊糠重i發(fā)病初期周身泛紅，有的流漿液性鼻液，出現(xiàn)明顯的腹式呼吸、咳嗽。絕大部分病豬眼部分泌物增多，鼻鏡干燥,一些病豬發(fā)病后期，鼻及股內(nèi)側(cè)、乳房、耳尖、陰部、肢體末端皮膚發(fā)紺，其全身被毛粗亂?；钾i后軀無力，不能站立或共濟失調(diào)。

2 病理變化

對已死亡病豬進行解剖，其病理變化如表1。

3 實驗室診斷

3.1 病毒檢測 將采集的12份病豬血樣送實驗室處理得到血清，采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)（RT-PCR）檢測，HP-PRRSV擴增目的片段為180 bp；豬瘟病毒由某實驗室?guī)椭鷻z測。檢測結(jié)果為9份血清（占75%）高致病性繁殖與呼吸綜合征（HPPRRS）呈陽性，豬瘟（CSF）檢測全部為陰性，統(tǒng)計結(jié)果見表2。樣品PCR產(chǎn)物在瓊脂糖凝膠上的電泳圖見圖1。

表2 病原檢測結(jié)果統(tǒng)計表

圖1 部分HPPRRS樣品RT-PCR產(chǎn)物在1.5瓊脂糖凝膠上的電泳圖陽性電泳結(jié)果

3.2 細菌檢測

3.2.1 涂片鏡檢與分離鑒定 無菌采取病死豬肝、脾觸片，革蘭氏染色，鏡檢，見形態(tài)均一的單個、成對或呈短鏈狀排列的革蘭氏陽性球菌。

同時無菌采取肝、脾臟4份接種于鮮血培養(yǎng)基上，37℃恒溫培養(yǎng)24 h，結(jié)果見培養(yǎng)基上形成生長良好的灰白色、圓形、隆起、邊緣整齊、半透明、表面光滑的露滴狀小菌落，菌落周圍可見溶血環(huán)。挑取單個菌落涂片、染色、鏡檢，發(fā)現(xiàn)有單個、成雙或多個排列的鏈狀革蘭氏陽性球菌。

3.2.2 生化試驗 挑取分離菌進行生化試驗，結(jié)果該菌能分解葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖、水楊苷，不分解甘露醇、山梨醇、菊糖、棉子糖，MR試驗陰性，VP試驗陰性，三鐵糖試驗陽性，不產(chǎn)生靛基質(zhì)。

3.2.3 動物試驗 用肝、脾臟制成1∶10倍乳劑，腹腔注射于5只小白鼠，0.5mL/只，小白鼠均于注射24～48h內(nèi)死亡。

采集小鼠肝臟涂片，革蘭氏染色，鏡檢，同樣可見長短不一，鏈狀排列的革蘭氏陽性球菌。

另取2組小白鼠，每組5只。將分離到的細菌腹腔接種于其中一組小鼠，每只0.5mL，另外一組小鼠腹腔注射0.5 mL的無菌生理鹽水，24h后接種細菌小鼠全部死亡，對照組全部存活。從死亡小鼠心血和肝臟中分離培養(yǎng)到同上的細菌，說明該菌具有致病性。

3.2.4 藥敏試驗 用接種環(huán)挑取單個致病菌落，接種于鮮血瓊脂培養(yǎng)基，貼藥敏紙片，置37℃環(huán)境培養(yǎng)12h后觀察結(jié)果。該菌對阿莫西林、頭孢噻呋鈉、替米考星高敏，對先鋒霉素V、復(fù)方新諾明中敏，對恩諾沙星、強力霉素、氟苯尼考不敏感。

4 診斷

依據(jù)豬群臨床表現(xiàn)、病死豬病理變化、實驗室檢查結(jié)果診斷此次暴發(fā)的為高致病性繁殖與呼吸綜合征與鏈球菌病混合感染。

5 治療

加強飼養(yǎng)管理和消毒。加強通風，降低舍溫。用替米考星、阿莫西林、扶正解毒散拌料飼喂，飲水中添加葡萄糖、電解多維、阿司匹林，食欲廢絕者注射頭孢噻呋鈉，連續(xù)注射3 d后改為投喂。投藥后7～15d，豬群臨床癥狀減輕，1月以后豬群臨床癥狀消失。

6 小結(jié)

6.1 高致病性繁殖與呼吸綜合征主要侵害豬的免疫系統(tǒng)，該病可導(dǎo)致豬的免疫力下降。

6.2 實驗室檢查對于豬繁殖與呼吸綜合征的確診有重要意義，目前該病多呈非典型表現(xiàn)，僅靠臨床癥狀很難確診。

6.3 濫用藥物使許多致病菌，特別是鏈球菌對多種抗生素產(chǎn)生抗藥性，本次試驗證明存在類似情況。因此治療疾病必須依據(jù)藥敏試驗結(jié)果選用敏感藥物。

6.4 治療豬繁殖與呼吸綜合征并發(fā)豬鏈球菌病應(yīng)盡可能減少注射用藥，治療以口服藥物為主，應(yīng)保證藥量足，療程夠。這是因為此病恢復(fù)時間較長，切勿頻繁換藥，以免造成病情反復(fù)。