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    健擇聯(lián)合鉑類治療晚期食管癌的療效觀察

    2011-07-16 10:20:46林春平
    中外醫(yī)療 2011年18期
    關(guān)鍵詞:癌細(xì)胞食管癌化療

    林春平

    (廣東揭陽市人民醫(yī)院 廣東揭陽 522000)

    食管癌是我國常見的惡性腫瘤,大部分患者就診時已屬于中晚期,手術(shù)治療預(yù)后較差,死亡率較高,有資料顯示單純放療的5年生存率僅為5%[1~2]。本研究通過對我院收治的晚期食管癌患者臨床治療況進(jìn)行觀察和分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2007年1月至2009年3月腫瘤科收治的晚期食管癌患者40例作為觀察對象,其中男性28例,女性12例,年齡20~78歲,平均年齡(55.3±10.1)歲,所有患者均經(jīng)過食管鏡活檢或者淋巴結(jié)活檢證實(shí)為食管鱗癌,組織高分化15例,中分化13例,低分化12例。腫瘤位置:上胸段16例,中胸段15例,下胸段9例。根據(jù)臨床癥狀、體征、CT結(jié)果證實(shí)為晚期食管癌,臨床分期:Ⅲ期13例,Ⅳ期27例。轉(zhuǎn)移部位:肝轉(zhuǎn)移12例,肺轉(zhuǎn)移13例,腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10例,鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移5例。40例患者均在知情同意的情況下,依據(jù)治療方式不同分為觀察組(健擇聯(lián)合順鉑治療組)20例和對照組(順鉑為主治療組)20例,2組患者性別構(gòu)成比例、年齡分布、組織病理學(xué)檢查、腫瘤位置、臨床分期、轉(zhuǎn)移情況等一般資料經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)分析比較,均無顯著性差異,P>0.05,提示研究結(jié)果具有可比性。

    1.2 治療方法

    對照組:主要以順鉑為主的化療,順鉑20mg/m2,5-氟尿嘧啶500mg/m2,第1~5天,每3~4周1次。觀察組:采用健擇聯(lián)合順鉑進(jìn)行治療,每個周期順鉑80mg/m2,第1天,健擇1.25g/m2,第1天,第8天。每3周1次,連續(xù)應(yīng)用3個周期作為1個療程。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 RECIST腫瘤近期療效評價標(biāo)準(zhǔn) (1)完全緩解(CR):所有目標(biāo)病灶消失。(2)部分緩解(PR):基線病灶最大徑之和至少減少30%。(3)病變穩(wěn)定(SD):基線病灶最大徑之和有減少但未達(dá)PR或有增加但未達(dá)到PD。(4)病變進(jìn)展(PD):基線病灶最大徑之和至少增加20%或出現(xiàn)新病灶。

    1.3.2 觀察2組患者的生活質(zhì)量評分 生活質(zhì)量分級:生活質(zhì)量滿分為60分,生活質(zhì)量極差的為<20分,差的為21~30分,一般為31~40分,較好的為41~50分,良好的為51~60分。

    1.3.3 觀察2組患者骨髓抑制、消化道反應(yīng)等不良反應(yīng)情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 12.0建立數(shù)據(jù)庫,通過卡方檢驗(yàn)分析,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者腫瘤近期療效的比較(表1)

    觀察組腫瘤近期療效明顯優(yōu)于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.2 2組患者的生活質(zhì)量評分的比較(表2)

    觀察組生活質(zhì)量評分明顯優(yōu)于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.3 2組患者不良反應(yīng)情況的比較(表3)

    觀察組白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、肝功能障礙、腎功能障礙不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 討論

    表1 2組患者腫瘤近期療效的比較[例(%)]

    表2 2組患者的生活質(zhì)量評分的比較[例(%)]

    表3 2組患者不良反應(yīng)情況的比較[例(%)]

    食管癌是我國常見的消化道惡性腫瘤之一,化療是治療的重要組成部分,尤其是對于晚期食管癌患者,食管癌化療方案的選擇顯得尤為重要[3~4]。順鉑是中心以二價鉑同2個氯原子和2個氨分子結(jié)合的重金屬絡(luò)合物,可以作用于癌細(xì)胞的DNA的嘌呤和嘧啶堿基,抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制過程,損傷其細(xì)胞膜上結(jié)構(gòu),具有較強(qiáng)廣譜抗癌作用[5~6]。健擇是細(xì)胞周期特異性抗代謝類藥物,主要癌細(xì)胞抑制核糖核苷酸還原酶,從而減少了DNA合成的修復(fù)所需的脫氧核苷酸的量,同時抑制了脫氧胞氨酶的脫氨作用,且直接抑制脫氧胞苷脫酶,從而競爭結(jié)合進(jìn)入癌細(xì)胞DNA鏈,插入至DNA鏈中脫氧胞苷的位點(diǎn),并允許鳥苷與其配對,終止癌細(xì)胞DNA鏈,進(jìn)而DNA斷裂,誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡[7~8]。本研究通過健擇聯(lián)合順鉑治療晚期食管癌患者,結(jié)果表明,觀察組腫瘤近期療效明顯優(yōu)于對照組,觀察組生活質(zhì)量評分明顯優(yōu)于對照組,觀察組白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、肝功能障礙、腎功能障礙不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組。綜上所述,健擇聯(lián)合順鉑治療晚期食管癌近期療效明顯,生活質(zhì)量良好,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]劉愛娜,黃鏡,蔡銳剛,等.138例晚期食管癌的化療療效和預(yù)后因素分析[J].癌癥,2008,27(4):400~406.

    [2]張萍,謝聰穎,吳式跨.紫杉醇聯(lián)合鉑類與放療同步治療局部晚期食管癌的臨床研究[J].中華腫瘤雜志,2007,29(10):773~777.

    [3]江藝,邱希輝,楊鈺賢,等.鉑類加5-FU為主的DLF、GLF及DFM方案治療晚期食管癌的臨床研究[J].癌癥,2006,25(8):1029~1034.

    [4]王彩玲,王俊生,王靜.吉西他濱聯(lián)合鉑類治療晚期食管癌的療效觀察[J].實(shí)用癌癥雜志,2009,24(1):82.

    [5]尹澤民.健擇和順鉑聯(lián)合化療治療晚期食管癌[J].中華綜合醫(yī)學(xué)雜志,2003,5(1):10~12.

    [6]柯春林.奈達(dá)鉑+5-Fu聯(lián)合放療治療晚期食管癌30例臨床觀察[J].福建醫(yī)藥雜志,2007,29(3):66~67.

    [7]倪雪峰,吳昌平,談敏.晚期7食管癌對鉑類藥物化療敏感性與p53和nm23-H1表達(dá)的關(guān)系[J].中華腫瘤防治雜志,2007,14(10):762~764.

    [8]倪雪峰,吳昌平,談敏.腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因表達(dá)與晚期食管癌對鉑類藥物化療敏感性的關(guān)系[J].江蘇醫(yī)藥,2007,33(9):880~882.

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