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    補(bǔ)腎健脾方配合促紅細(xì)胞生成素治療低中危骨髓增生異常綜合征 43例

    2011-07-12 08:29:22張姍姍肖海燕中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院血液科北京100091
    陜西中醫(yī) 2011年9期
    關(guān)鍵詞:血液學(xué)骨髓健脾

    劉 馳 張姍姍 肖海燕 李 柳 劉 鋒 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院血液科 (北京 100091)

    骨髓增生異常綜合征(M yelodysplastic syndromes MDS)是一組異質(zhì)性的克隆性造血干細(xì)胞疾病,其特征是骨髓中髓系細(xì)胞一系或多系發(fā)育異常和無效造血,可伴原始粒細(xì)胞增多,有向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn),表現(xiàn)為外周血一系或多系減少。臨床根據(jù)危險(xiǎn)程度分層,給予不同的治療方案,我們自 2003年 3月~ 2007年 5月用補(bǔ)腎健脾中藥聯(lián)合促紅細(xì)胞生成素治療低中危 MDS43例,取得良好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    臨床資料 選擇在我科治療的 MDS患者 43例,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照張之南主編《血液病診斷與療效標(biāo)準(zhǔn)》[1],病例分型按 1982年法、美、英 (FAB)協(xié)作組制定的 MDS分型標(biāo)準(zhǔn)[2]。預(yù)后評(píng)估采用 1997年國(guó)際MDS危險(xiǎn)分析研討會(huì)提出的 MDS預(yù)后積分系統(tǒng)(International Prognostic Scroring System,IPSS)[3],選取低危組及中危Ⅰ組的患者進(jìn)行臨床觀察??偛±龜?shù) 43例 ,男性 23例 ,女性 20例;年齡 34~78歲;FAB分型,難治性貧血(RA)30例,難治性貧血伴有環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞(RAS)3例,難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多(RAEB)10例;IPSS分組,低危組 15例,中危Ⅰ 組 28例;需要輸注紅細(xì)胞33例,粒細(xì)胞減少29例,血小板減少 31例,紅細(xì)胞輸注量為 2.7±1.3單位 /月。

    治療方法 補(bǔ)腎健脾中藥,處方如下:山藥 30g,太子參 20g,菟絲子、補(bǔ)骨脂、炙首烏、巴戟天、女貞子、鎖陽、熟地各15g,山萸肉、白術(shù)、茯苓各10g?;颊吖撬柚性技?xì)胞增多者,每劑中藥中加龍葵 30g,半枝蓮20g,白英 15g。水煎服,1d1劑,所有患者均接受促紅細(xì)胞生成素 1萬 u/次,皮下注射,3次 /周,3個(gè)月無效者,加量至2萬u/次,3次 /周。共治療 6個(gè)月評(píng)價(jià)療效。

    療效標(biāo)準(zhǔn) 采用 2000年國(guó)際工作組制定的關(guān)于MDS療效標(biāo)準(zhǔn)[4]:紅細(xì)胞血液學(xué)改善(HI-E):顯效:治療前血紅蛋白 <110g/L,治療后升高 20g/L以上,或治療前依賴輸血者,治療后脫離輸血;有效:治療前血紅蛋白 <110g/L,治療后升高 10-20g/L,或治療前依賴輸血者,治療后輸血減少50%以上。因?yàn)槿脒x的均為低中危 MDS患者,僅以血液學(xué)改善為療效判定的標(biāo)準(zhǔn)。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。

    治療結(jié)果 接受治療的 43例 MDS患者,紅細(xì)胞血液學(xué)改善28例 ,其中顯效18例。按 FAB分型分析,RA組總有效21例,其中顯效13例;RAS組總有效率2例,其中顯效 2例;RAEB組總有效 5例,其中顯效 3例。經(jīng)卡方檢驗(yàn),RA組和 RAEB組總有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。數(shù)據(jù)見表2。

    表1 MDS患者紅細(xì)胞血液學(xué)改善[例數(shù)(%)]

    按 MDS預(yù)后積分系統(tǒng)(International Prognostic Scroring System,IPSS)分析,低危組 15例,總有效 12例,中危Ⅰ組 28例,總有效 16例。

    按染色體是否存在異常核型分析,異常核型者 13例,總有效為 7例;正常核型者 30例,總有效 21例。經(jīng)卡方檢驗(yàn),染色體正常組與染色體異常組療效比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

    治療后 HB及WBC均較治療前明顯升高(P<0.05),治療后 PLT較治療前有所升高,P> 0.05。見表2。

    表2 治療前后血常規(guī)變化 (±s)

    表2 治療前后血常規(guī)變化 (±s)

    注:△ P <0.05,▲ P> 0.05。

    治療前60.28± 11.862.67± 1.3370.36± 56.05治療后83.62± 29.78△3.44± 1.98△78.42± 58.68▲

    討 論 MDS外周血三系減少歸因于造血干 /祖細(xì)胞的增殖、凋亡和分化的異常,正常造血與異常造血并存,在疾病早期階段,凋亡占主,在高危的 MDS,則是增殖異常占主導(dǎo)。目前藥物治療不能根治 MDS,治療的主要目的是改善癥狀,提高生存質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。NCCN的MDS治療指南[5]推薦促紅細(xì)胞生成素±粒細(xì)胞集落刺激因子治療低中危 MDS,可改善患者血象,減少輸血,防止鐵過載,進(jìn)而延長(zhǎng)生存期,未發(fā)現(xiàn)增加向急性白血病轉(zhuǎn)化的機(jī)會(huì)。促紅細(xì)胞生成素治療低中危MDS的總有效率為15%~ 30%,對(duì)于內(nèi)源性紅細(xì)胞生成素濃度低(小于 500U/m L),輸血量少(紅細(xì)胞小于2u/月)及骨髓原始細(xì)胞小于 10%的患者,促紅細(xì)胞生成素的有效率可達(dá) 40%~70%[6]。我們觀察到MDS-RA及 RAS組患者,其主要臨床表現(xiàn)為:乏力、倦怠、頭暈、心悸、氣短等諸虛之癥,中醫(yī)辨證為脾腎虧虛。 MDS-RAEB組患者,合并有發(fā)熱、出血、潮熱汗出、舌質(zhì)暗紅者多見,中醫(yī)辨證為脾腎虧虛,邪毒伏髓。中醫(yī)治療以補(bǔ)腎健脾為主,促進(jìn)氣血生化,促進(jìn)正常造血的恢復(fù),佐以解毒抗癌中藥,清熱解毒,抑制惡性克隆的增殖。本組病例中藥聯(lián)合促紅細(xì)胞生成素治療低中危MSD的有效率達(dá)65.1%,明顯優(yōu)于文獻(xiàn)報(bào)道的單用促紅細(xì)胞生成素組,其可能的機(jī)制為補(bǔ)腎健脾中藥可刺激MDS患者骨髓中殘存的正常造血細(xì)胞的增殖,增加有效造血,進(jìn)而獲得血液學(xué)改善。表明中西醫(yī)結(jié)合可提高 MDS的臨床療效。

    [1] 張之南,沈 悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn) [M].第 3版.北京:科學(xué)出版社,2007:157-163.

    [2] Bennett JM,Catovsky D,Daniel M T,et al.The FrenchAmerican-BritishGroup:p roposalsforthe classification of the myelodysplastic syndromes[J].Br J Haemato l,1982,51(2):189-199.

    [3] GreenbergP,CoxC,LeBeau M M,et al.International scoringsystemfor evaluatingprognosis in myelodysp lastic synd romes[J].Blood,1997,89:2079-2088.

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