張寶華,孔令俠
(滕州市中心人民醫(yī)院,山東滕州277500)
手足口病是由腸道病毒感染引起,以腸道病毒71型(EV71)和柯薩奇A組16型(CoxA16)病毒感染最多見(jiàn),發(fā)病率高,特別是重癥患兒病情變化快,病死率高。2010年4~8月,本研究選擇本院住院治療的528例手足口病患兒,并觀察了其血清IL-6、IL-10的變化,以探討其在判斷手足口病病情變化中的價(jià)值。
1.1 臨床資料 本文手足口病患兒528例,男392例、女136例,年齡10個(gè)月~6歲,均有發(fā)熱,口腔、手足、臀部出現(xiàn)斑丘疹、皰疹,病程均在2 d以?xún)?nèi)。經(jīng)免疫學(xué)檢查確診EV71病毒感染379例,CoxA16病毒感染149例。對(duì)照組40例為健康查體兒童,男21例、女19例,年齡1~6歲。
1.2 方法 入選者均在入院第1、3、5天抽空腹血,采用ELISA法測(cè)定血清IL-6、IL-10,由專(zhuān)人按試劑盒說(shuō)明操作。根據(jù)病情將患兒隨機(jī)分為輕癥組(患兒有發(fā)熱,口腔、手足、臀部出現(xiàn)斑丘疹、皰疹,無(wú)合并癥)482例、重癥組(患兒除輕癥表現(xiàn)外均有高熱、易驚、肢體抖動(dòng)、腦水腫、肺水腫,需機(jī)械通氣治療)46例。重癥組治愈43例,自動(dòng)出院3例。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件,結(jié)果以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P≤0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
表1 三組血清 IL-6、IL-10比較(ng/L,±s)
表1 三組血清 IL-6、IL-10比較(ng/L,±s)
注:與輕癥組同時(shí)間比較,*P<0.01;與對(duì)照組比較,#P<0.05,##P <0.01
組別IL-6 IL-10輕癥組第1 天 45.14 ±40.24## 5.38 ± 2.37第3 天 60.72 ±25.17## 4.18 ± 2.65第5 天 53.46 ±27.25## 5.26 ± 3.57重癥組第1 天 38.51 ±11.76*# 11.07 ± 5.42*第3 天 25.30 ±12.66*# 26.36 ± 7.82*第5 天 21.53 ± 6.24*# 40.51 ±18.67*對(duì)照組40.18 ± 8.22 5.94 ± 3.22
三組血清IL-6、IL-10比較見(jiàn)表1。
手足口病是由腸道病毒感染引起的傳染病,以EV71和CoxA16病毒感染為主,病毒侵入機(jī)體后,機(jī)體為清除病原體發(fā)生一系列的免疫反應(yīng)。細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)在病程中起重要作用,促炎因子和抑炎因子的平衡使機(jī)體能有效抵抗病毒對(duì)組織的損傷。IL-6是啟動(dòng)抗炎反應(yīng)的關(guān)鍵細(xì)胞因子,刺激肝細(xì)胞分泌急性期蛋白,有利于抑制和排除病原體。IL-10是負(fù)調(diào)節(jié)免疫因子,抑制巨噬細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞的輔助作用[1],其過(guò)度表達(dá)導(dǎo)致免疫抑制,引起全身炎癥/免疫反應(yīng)失控,觸發(fā)瀑布樣免疫損傷,導(dǎo)致機(jī)體多臟器功能衰竭。因此輕癥手足口病患者IL-6逐漸升高,特別是病程第3天升高明顯,表明機(jī)體免疫功能正常,能有效阻斷病毒對(duì)機(jī)體的免疫損傷;IL-10改變不明顯,無(wú)明顯免疫抑制,患兒病情呈良性過(guò)程逐漸恢復(fù)。而重癥患者入院第1天IL-6與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但低于輕癥患兒,IL-10高于輕癥患兒,并且在入院第3天IL-6開(kāi)始逐漸下降,表明重癥患者發(fā)病初期病毒即可破壞機(jī)體的防御機(jī)制,炎癥介質(zhì)過(guò)度表達(dá),引起全身炎癥/免疫反應(yīng)失控,隨著病情進(jìn)展,重癥患者IL-10逐漸升高,IL-6繼續(xù)降低,由于IL-10過(guò)度表達(dá),導(dǎo)致免疫抑制、抑炎因子過(guò)度生成并占優(yōu)勢(shì),使機(jī)體發(fā)生瀑布樣免疫損傷,最終導(dǎo)致多臟器功能衰竭,臨床產(chǎn)生嚴(yán)重合并癥如神經(jīng)源性肺水腫、呼吸衰竭[2]。因此手足口病患兒的IL-10持續(xù)升高,提示重癥患者的免疫反應(yīng)容易受到抑制,陷入無(wú)變應(yīng)性狀態(tài),對(duì)入侵的病原體高度易感,如不及時(shí)治療,預(yù)后不佳。
因此,在病程中可定時(shí)檢測(cè)血清IL-6、IL-10水平,動(dòng)態(tài)觀察其數(shù)值改變,如病程初期血IL-6降低不明顯,但I(xiàn)L-10升高,預(yù)示病情較重;IL-6逐漸降低,IL-10持續(xù)升高,可能出現(xiàn)神經(jīng)元性肺水腫、腦水腫;提示臨床醫(yī)生需及時(shí)采取措施早期干預(yù),防止發(fā)生嚴(yán)重合并癥。
[1]陳慰峰.醫(yī)學(xué)免疫學(xué)[M].北京人民衛(wèi)生出版社,2003:46-47.
[2]Wang SM,Lei HY,Yu CK,et al.Actute chemokine response in the blood cerebrospinal fluid of children with enterovirus 71-associated brainstem encephalitis[J].J Infect Dis,2008,198(7):1002-1006.