尹學(xué)永 谷寧飛 王志文 馬敬習(xí) 于 楊
1河北省秦皇島市第二醫(yī)院(河北秦皇島066600)2天津中醫(yī)藥大學(xué)(天津300193)3河北省安國市醫(yī)院(河北安國071200)4河北聯(lián)合大學(xué)中醫(yī)學(xué)院(河北唐山063000)
抗骨增生片具有補(bǔ)腎、活血、止痛之功效,臨床應(yīng)用治療骨關(guān)節(jié)炎取得滿意療效。此研究通過建立兔實(shí)驗(yàn)性膝骨關(guān)節(jié)炎模型,觀察抗骨增生片對其滑膜病理組織形態(tài)及尿激酶型纖溶蛋白酶原激活物(uPA)及其受體(uPAR)表達(dá)的影響,以探討該藥治療膝骨關(guān)節(jié)炎是否與減輕滑膜損害、降低二者的表達(dá)有關(guān)。
1.1 藥物與動(dòng)物 抗骨增生片:通化華夏藥業(yè)有限公司生產(chǎn);成分:熟地黃、鹿銜草、骨碎補(bǔ)(燙)、淫羊藿、肉蓯蓉、雞血藤、萊菔子(炒);批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字Z22023683。雄性日本大耳白兔30只,體質(zhì)量(2.50±0.150)kg。 于室溫分籠飼養(yǎng),按頓供給標(biāo)準(zhǔn)飼料(由華北煤炭醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),自由活動(dòng)、飲水。
1.2 試劑與儀器 木瓜蛋白酶購自天津市諾奧科技發(fā)展有限公司,活力200萬U/g;uPA、uPAR免疫組化試劑盒均購自武漢博士德試劑公司;石蠟組織切片機(jī),天津天利航空機(jī)電有限公司;光學(xué)顯微鏡,BX50型,日本OLYMPUS公司生產(chǎn)。
1.3 分組與造模 健康雄性日本大耳白兔30只,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分為正常對照組、模型對照組,抗骨增生片組。每組各10只。參照文獻(xiàn)[1]方法,用氯氨酮肌肉注射(10mg/kg)麻醉動(dòng)物后,模型對照組和抗骨增生片組均于右膝關(guān)節(jié)處剔毛,碘伏消毒,將關(guān)節(jié)輕彎,經(jīng)髕腱內(nèi)側(cè)進(jìn)針,關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射1.6%木瓜蛋白酶生理鹽水溶液0.5mL,隔3d注射1次,共注射3次。期間動(dòng)物用標(biāo)準(zhǔn)飼料正常飼養(yǎng)。
1.4 給藥方法 造模結(jié)束后24h開始給藥。抗骨增生片組按成人每日每千克體質(zhì)量用藥量的6倍劑量作為大耳白兔的等效劑量[2](抗骨增生片 0.36g/kg),藥物溶于 10mL 生理鹽水中灌胃,每日1次;正常對照組和模型對照組灌胃等量生理鹽水。給藥4周。
1.5 標(biāo)本采集及檢測 于末次給藥后24h以氣栓法處死動(dòng)物,沿右側(cè)膝關(guān)節(jié)正中縱行切開皮膚直至暴露出以膝關(guān)節(jié)為中心約3cm×3cm的區(qū)域,以齒鑷提起髕骨,沿髕骨上緣約0.3~0.4cm處向下切割直至髕骨,再分別沿髕骨兩側(cè)向下分離至脛骨,此時(shí)即打開了右側(cè)膝關(guān)節(jié)腔,可見由髕骨下緣向上延續(xù)的滑膜組織。完整剝離滑膜組織,最后以眼科鑷輕輕夾住其游離端,用刀片完整切下。標(biāo)本用新鮮配制10%中性甲醛溶液固定,石蠟包埋,切片。每個(gè)標(biāo)本制作3張切片,一張進(jìn)行蘇木素和伊紅染色光鏡觀察,做病理形態(tài)學(xué)分析;另兩張作免疫組化測定。以滑膜組織病理形態(tài)學(xué)積分,uPA、uPAR陽性細(xì)胞個(gè)數(shù)對數(shù)據(jù)進(jìn)行量化。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 光鏡下滑膜組織形態(tài) 正常對照組:滑膜細(xì)胞單層,形態(tài)扁平,薄膜樣,半透明,無血管增生,無纖維化,無乳頭狀增生,偶見炎細(xì)胞、巨噬細(xì)胞。模型對照組:滑膜組織明顯充血、水腫,表現(xiàn)為小血管增多、擴(kuò)張,充滿紅細(xì)胞,間質(zhì)疏松,有較多炎性細(xì)胞浸潤、纖維細(xì)胞增生,有血管翳形成,滑膜細(xì)胞增生成多層,呈乳頭狀,其下方出現(xiàn)明顯的巨噬細(xì)胞樣肉芽腫性病變??构窃錾M:滑膜腫脹、充血程度及較模型對照組明顯減輕,滑膜細(xì)胞增生亦較模型對照組輕,未見明顯炎細(xì)胞浸潤及血管增生,巨噬細(xì)胞樣肉芽腫性病變及間質(zhì)纖維化不明顯。
2.2 滑膜病理積分 參照巫桁錁等[3]滑膜病理評分標(biāo)準(zhǔn)對各組兔關(guān)節(jié)進(jìn)行評分??构窃錾M及模型對照組滑膜組織病理形態(tài)各單項(xiàng)積分及總積分高于正常對照組(P<0.01),抗骨增生片組滑膜組織病理形態(tài)各單項(xiàng)積分及總積分明顯低于模型對照組(P<0.05)。 結(jié)果見表 1 。
表1 各組滑膜病理形態(tài)單項(xiàng)積分比較 (分,±s)
表1 各組滑膜病理形態(tài)單項(xiàng)積分比較 (分,±s)
與正常對照組比較,▲P<0.01;與模型對照組比較,△P<0.05。下同。
組別 n 炎性細(xì)胞浸潤正常對照組 10 0.45±0.28模型對照組 10 2.35±0.63▲抗骨增生片組 10 2.30±0.48▲△纖維組織增生0.75±0.68 2.60±0.40▲2.25±0.68▲△滑膜組織增生 巨噬細(xì)胞增生 總積分0.40±0.39 0.55±0.50 2.95±1.42 2.50±0.41▲ 2.55±0.50▲ 10.40±0.77▲2.20±0.42▲△ 2.10±0.52▲△ 9.20±1.06▲△
2.2 各組uPA、uPAR陽性細(xì)胞表達(dá)比較 各組的滑膜襯里層細(xì)胞、滑膜下層單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞、多型核白細(xì)胞以及內(nèi)皮細(xì)胞均出現(xiàn)uPA和uPAR的表達(dá),在抗骨增生片組及模型對照組滑膜組織中的表達(dá)強(qiáng)度高于正常對照組(P<0.01),抗骨增生片組滑膜組織中的表達(dá)強(qiáng)度明顯低于模型對照組 (P<0.05)。 結(jié)果見表2。
盡管骨關(guān)節(jié)炎(OA)病因復(fù)雜并存在爭議,但總伴有不同程度的滑膜炎癥。在諸多因素引起的軟骨退變過程中,滑膜的炎性介入是加速軟骨退變且誘發(fā)臨床癥狀的重要因素之一。有研究證明,膝骨關(guān)節(jié)炎可表現(xiàn)為滑膜水腫、血管擴(kuò)張,滑膜細(xì)胞分泌異常旺盛、功能活躍,關(guān)節(jié)腔內(nèi)積液增多,壓力增大,使循環(huán)受阻,局部代謝產(chǎn)物堆積[4]。如此循環(huán)往復(fù),致使滑膜逐漸增厚、纖維化、粘連,滑膜中uPA,uPAR增高,加劇滑膜炎癥,并可直接釋放入關(guān)節(jié)液中,與各種細(xì)胞因子間相互作用,使得滑膜炎癥遷延,并激活軟骨中的纖溶酶原,被激活的纖溶酶可引起關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)的降解,導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨的進(jìn)行性破壞[5-6],從而形成惡性循環(huán),影響膝關(guān)節(jié)的正?;顒?dòng),加重OA癥狀。
表2 各組uPA、uPAR陽性細(xì)胞表達(dá)比較 (±s)
表2 各組uPA、uPAR陽性細(xì)胞表達(dá)比較 (±s)
組 別 n uPA uPAR正常對照組 10 2.60±1.26 2.40±1.35▲模型對照組 10 33.30±4.22▲ 33.5±5.32▲抗骨增生片組 10 29.10±4.93▲△ 24.6±5.64▲△
OA屬于中醫(yī)學(xué)“骨痹”、“痛痹”等范疇,其發(fā)病與年老肝腎虧虛、外感風(fēng)寒濕邪密切相關(guān),最終導(dǎo)致關(guān)節(jié)氣血、痰瘀凝滯而發(fā)病,屬本虛標(biāo)實(shí)之證。肝腎虧虛、瘀血阻滯是骨痹發(fā)生的病機(jī)關(guān)鍵??构窃錾M方精煉、簡而力專。方中熟地黃、骨碎補(bǔ)、淫羊藿、肉蓯蓉具補(bǔ)腎益精、填髓壯骨之效,雞血藤、鹿銜草、萊菔子具理氣活血、祛風(fēng)除濕之功,組方切合骨痹腎虛、血瘀之病機(jī),臨床應(yīng)用能有效緩解膝骨關(guān)節(jié)炎疼痛、晨僵,消除關(guān)節(jié)腫脹,恢復(fù)關(guān)節(jié)功能,延緩病情的進(jìn)展。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,經(jīng)木瓜蛋白酶關(guān)節(jié)腔注射造模后滑膜組織明顯充血、水腫,均出現(xiàn)了病理性損壞??构窃錾o藥后滑膜充血、肥厚減輕,病理積分與模型組比較明顯下降,具有顯著差異。治療后滑膜中uPA、uPAR的陽性表達(dá)降低。
綜上分析,抗骨增生片治療OA可能與以下機(jī)制有關(guān):通過抑制滑膜炎癥,減少滑液分泌量,從而減少滑膜細(xì)胞炎性細(xì)胞因子的分泌,減輕其對關(guān)節(jié)軟骨的破壞;該藥的有效成分與uPA上的酶結(jié)合位點(diǎn)相結(jié)合而降低其表達(dá),或能夠直接抑制滑膜細(xì)胞合成分泌uPA和uPAR而使其含量下降,降低關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)的降解;改善膝關(guān)節(jié)組織血液循環(huán)并清除炎性細(xì)胞對軟骨的損傷等因素而改善關(guān)節(jié)軟骨正常的內(nèi)環(huán)境,促進(jìn)滑膜細(xì)胞及細(xì)胞外基質(zhì)的修復(fù),起到防治OA,延緩軟骨退行性改變的作用。
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