余菊貞
(資中縣人民醫(yī)院,四川 內(nèi)江 641200)
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種常見的慢性腸道疾病,好發(fā)于結(jié)腸,侵犯黏膜層,呈連續(xù)性分布,造成潰瘍,以直腸和乙狀結(jié)腸為主,逐漸向全結(jié)腸蔓延[1]。臨床上主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉以及粘液膿血便等,易反復(fù),治愈困難。有資料表明,隨著現(xiàn)代生活的改變,我國(guó)UC發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)[2]。柳氮磺胺吡啶(SASP)是臨床上主要用于治療UC的經(jīng)典藥物,但較多患者服用會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng),限制了其臨床。奧沙拉嗪是近幾年來用于臨床治療UC的藥物,許多學(xué)者證實(shí)了其在臨床的療效。筆者近年來采用奧沙拉嗪治療UC取得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
收集2010年1月至2011年6月我科收治的UC患者74例臨床資料,其中男42例,女32例,年齡21~69歲,平均(33.5±7.2)歲;病程1個(gè)月~11年,平均(4.3±3.7)年,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)制定UC的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。臨床表現(xiàn):腹痛71例,腹瀉68例,黏液膿血便65例。排除標(biāo)準(zhǔn):治療前1周內(nèi)服用UC治療藥物者、對(duì)磺胺類藥物或5-氨基水楊酸過敏者;患有免疫性疾病者;心肝腎等功能不全者。隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組各37例,治療組給予奧沙拉嗪鈉膠囊治療,而對(duì)照組給予SASP腸溶片治療,兩組患者性別、年齡、病程、病情程度等一般資料差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
治療組口服奧沙拉嗪鈉膠囊(帕斯坦,浙江眾益藥業(yè)有限公司)2.0g,進(jìn)餐時(shí)伴服,每天2次,連服8周為1個(gè)療程;對(duì)照組口服柳氮磺砒啶腸溶片(維柳芬,上海三維制藥銷售有限公司)1.0 g,進(jìn)餐時(shí)伴服,每天4次,4周后若臨床癥狀好轉(zhuǎn)可減量至0.5g,用法同前,連服8周為1個(gè)療程。治療期間鼓勵(lì)患者多飲水,嚴(yán)密觀察患者癥狀變化及藥物不良反應(yīng),治療前后分別檢測(cè)血常規(guī)、血生化指標(biāo)及尿常規(guī),用藥1周及8周腸鏡檢查,觀察治療效果。
治療8周后,參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化學(xué)分會(huì)對(duì)UC制定的療效判斷標(biāo)準(zhǔn):顯效是指癥狀體征消失,大便次數(shù)每天<2次,大便常規(guī)無異常,結(jié)腸鏡檢查見糜爛消失、潰瘍面愈合,黏膜大體正常;有效指癥狀體征消失,大便次數(shù)每天2~4次,大便常規(guī)紅、白細(xì)胞計(jì)數(shù)均<10個(gè)/Hp,鏡下結(jié)腸黏膜有輕度炎癥;無效指癥狀體征無改善,大便常規(guī)、結(jié)腸鏡檢查結(jié)果基本同入院檢查結(jié)果。
采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包,率的比較用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療組患者的總有效率91.89%顯著高于對(duì)照組72.97%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果詳見表1。
表1 兩組患者臨床療效的比較(n,%)
治療組2例發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生率為5.41%,1例出現(xiàn)腹瀉,1例出現(xiàn)惡心,均對(duì)癥處理后好轉(zhuǎn),未停藥;對(duì)照組10例產(chǎn)生不良反應(yīng),發(fā)生率為27.03%,4例出現(xiàn)頭痛,2例出現(xiàn)惡心癥狀,2例出現(xiàn)白細(xì)胞減少,1例腹瀉,1例出現(xiàn)皮疹。治療組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.37,P<0.05)。
潰瘍性結(jié)腸炎屬于慢性非特異性結(jié)腸炎癥,好發(fā)于結(jié)腸,侵犯黏膜層,造成潰瘍,常常累計(jì)遠(yuǎn)端結(jié)腸和直腸。其病程長(zhǎng),反復(fù)發(fā)作,很難治愈。以腹痛、腹瀉以及粘液膿血便為主要臨床表現(xiàn),且常伴隨眾多腸外及全身表現(xiàn)。潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制尚未明確,相關(guān)因素主要有環(huán)境、遺傳、感染和免疫因素等,其中感染、免疫因素在發(fā)病過程中起重要作用,腸道黏膜免疫系統(tǒng)的異常反應(yīng)造成的炎性反應(yīng)在UC發(fā)生、發(fā)展中也起著重要作用。SASP是傳統(tǒng)臨床上治療炎癥性腸病的藥物,由于其價(jià)格便宜、臨床效果好而被廣泛應(yīng)用,為5-氨基水楊酸(5-ASA)和磺胺吡啶,其中5-ASA是活性成分,作用機(jī)制為阻斷白三烯和前列腺素產(chǎn)生,抑制細(xì)菌肽誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞趨化,清除活性氧代謝產(chǎn)物,抑制腸黏膜脂肪酸氧化作用,抑制核因子kB活性以及Ig介導(dǎo)損傷的免疫球蛋白,降低腸上皮細(xì)胞通透性,減輕腸道炎癥作用于炎癥黏膜,起到抑制引起炎癥的前列腺素合成,以及抑制炎性介質(zhì)白三烯的形成而發(fā)揮抗炎作用。磺胺吡啶是載體,是引起全身不良反應(yīng)的主要原因。有資料顯示,約30%的患者無法耐受SASP[4]。奧沙拉嗪為兩分子5–ASA耦合制劑,而不含磺胺吡啶成份,相對(duì)于SPAP,在腸道緩慢釋放,局部藥物濃度高,使用劑量小而不良反應(yīng)少,臨床療效要優(yōu)于SASP。季霞[5]等將大劑量奧沙拉嗪用于臨床治療緩解期復(fù)發(fā)型清瘍性結(jié)腸炎,取得了明顯的臨床效果,但發(fā)現(xiàn)腹瀉的發(fā)生率較高。本研究發(fā)現(xiàn),奧沙拉嗪治療組的總有效率為91.89%,明顯高于SASP組的72.97%,而奧沙拉嗪治療組不良反應(yīng)的發(fā)生率為5.41%,明顯低于SASP組的27.03%,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致[6]。
綜上所述,奧沙拉嗪治療UC患者的臨床有效率較高,效果較好,且不良反應(yīng)很少,對(duì)于不能耐受SPAP的患者來說,是一種較佳的選擇。
[1] 趙曼,高峰.潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2010,10(16):3160-3165.
[2] 楊英,陳隆典.85例潰瘍性結(jié)腸炎的臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2006,29(2):27.
[3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病協(xié)作組.對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見[J].胃腸病學(xué),2007,12(8):488-495.
[4] 王宏晉,陳文英.柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察[J].中國(guó)藥物與臨床,2008,8(3):243-244.
[5] 季霞,王波,陸其明.大劑量奧沙拉嗦對(duì)緩解期慢性復(fù)發(fā)型潰瘍性結(jié)腸炎療效分析[J].海峽藥學(xué),2010,22(7):162-163.
[6] 邵景,蒲利華.奧沙拉嗪與柳氮磺胺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎59例對(duì)比觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,38(9):1223-1224.