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    溫陽利水益氣方對慢性心力衰竭后心室重構(gòu)的影響

    2011-06-04 11:24:36杜立建張娟輝周冀航
    河北中醫(yī) 2011年12期
    關(guān)鍵詞:心功能

    杜立建 趙 蓉 韓 毅 張娟輝 周冀航 張 偉

    (河北省石家莊市中醫(yī)院急診科,河北 石家莊 050051)

    溫陽利水益氣方對慢性心力衰竭后心室重構(gòu)的影響

    杜立建 趙 蓉 韓 毅 張娟輝1周冀航2張 偉△

    (河北省石家莊市中醫(yī)院急診科,河北 石家莊 050051)

    目的 觀察溫陽利水益氣方對慢性心力衰竭(CHF)后心室重構(gòu)的影響。方法 將210例CHF患者隨機(jī)分為2組,對照組103例予西醫(yī)常規(guī)治療,治療組107例在對照組治療基礎(chǔ)上加溫陽利水益氣方。2組均6周為1個療程,1個療程后測定2組治療前后血漿血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、腦鈉肽(BNP)、醛固酮(ALD)及血清基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、左心室舒張末期容積指數(shù)(EDVI)、左心室收縮末期容積指數(shù)(ESVI)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)及室壁運(yùn)動指數(shù)(WMSI)變化情況,統(tǒng)計(jì)臨床療效,評定藥物安全性。結(jié)果

    治療組總有效率98.1%,對照組總有效率91.3%,2組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組療效優(yōu)于對照組。2組治療后AngⅡ、BNP、ALD及MMP-2與本組治療前比較均明顯降低(P<0.05,P<0.01),且治療組治療后低于對照組治療后(P<0.01,P<0.05)。2組治療后EDVI及LVEF與本組治療前比較均明顯升高(P<0.05,P<0.01),ESVI及WMSI均明顯降低(P<0.01,P<0.05),且2 組治療后組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),治療組改善優(yōu)于對照組。結(jié)論 溫陽利水益氣方可明顯改善CHF患者血漿AngⅡ、BNP、ALD及血清MMP-2水平,從而改善心功能,逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)。

    心力衰竭;慢性病;心室重構(gòu);血管緊張素Ⅱ;基質(zhì)金屬蛋白酶2;醛固酮;溫陽益氣;中醫(yī)療法

    慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)后心室重構(gòu)是指由于各種慢性心肌病變和長期心室負(fù)荷過重,使心肌收縮力原發(fā)或繼發(fā)性減弱,并導(dǎo)致進(jìn)行性神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活,在靜脈回流正常的情況下,心臟不能搏出與靜脈回流及機(jī)體組織代謝需求相適應(yīng)的血供,引起心臟基質(zhì)成分合成或降解代謝失衡,表現(xiàn)為心肌細(xì)胞凋亡、壞死肥大和延長,心肌間質(zhì)成纖維細(xì)胞增生、纖維化以及細(xì)胞外基質(zhì)膠原網(wǎng)的量和組成的變化[1]。近年來,CHF后心室重構(gòu)成為研究熱點(diǎn)。2007—2010年,我們在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上予溫陽利水益氣方治療CHF 107例,并與單純西醫(yī)常規(guī)治療103例對照,觀察溫陽利水益氣方對CHF后心室重構(gòu)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會、中華心血管病雜志編輯委員會頒布的“慢性心力衰竭診斷治療指南”[2]確診。中醫(yī)診斷依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》(試行)[3]并結(jié)合臨床辨證為證為氣虛血瘀證。主癥:①心悸;②氣短喘促,乏力,活動后加重;③胸悶或痛;④脅下痞塊;⑤顏面或肢體水腫或伴胸水、腹水;⑥舌質(zhì)淡或邊有齒痕,苔白或舌質(zhì)紫黯或有瘀點(diǎn)、瘀斑;⑦脈沉細(xì)或虛數(shù),脈細(xì)澀無力或結(jié)代。兼癥:①神疲懶言,咳喘;②煩躁出汗;③顏面灰白或面色晦黯,唇甲青紫;④尿少腹脹。凡具備主癥中任意4項(xiàng)和兼癥中任意2項(xiàng)即可確診。

    1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 有基礎(chǔ)心臟病史,符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;符合CHF急性失代償診斷標(biāo)準(zhǔn)中2項(xiàng)主要條件或1項(xiàng)主要條件及2項(xiàng)次要條件者;中醫(yī)辨證為氣虛血瘀證者;意識清醒,能夠配合臨床信息采集者;年齡18~80歲之間者。

    1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 由于肝、腎等重要臟器功能衰竭導(dǎo)致的心力衰竭者;妊娠或哺乳期婦女;過敏體質(zhì)及對多種藥物過敏者;合并肝、腎及內(nèi)分泌系統(tǒng)、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;精神異常及不愿合作者;有能增加死亡率的因素,如心源性休克、嚴(yán)重室性心律失常、完全性房室傳導(dǎo)阻滯、梗阻型心肌病、未修補(bǔ)的瓣膜病、縮窄性心包炎、心包填塞及肺栓塞等。

    1.2 一般資料 全部210例均為河北省石家莊市中醫(yī)院急診科住院患者,隨機(jī)分為2組。治療組107例,男57例,女50例;年齡39~86歲,平均65.53歲;病程1個月 ~18年,平均 8.6年;心功能分級[2]:Ⅱ級 28 例,Ⅲ級44例,Ⅳ級35例;基礎(chǔ)心臟病:風(fēng)濕性心臟病23例,冠心病30例,肺源性心臟病16例,高血壓性心臟病20例,病毒性心肌炎18例。對照組103例,男52例,女51例;年齡49~83歲,平均65.28歲;病程10個月 ~15年,平均7.0年;心功能分級:Ⅱ級25例,Ⅲ級56例,Ⅳ級22例;基礎(chǔ)心臟病:風(fēng)濕性心臟病25例,冠心病28例,肺源性心臟病17例,高血壓性心臟病15例,病毒性心肌炎18例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.3 治療方法

    1.3.1 對照組 予西醫(yī)常規(guī)治療。包括控制感染,治療原發(fā)病,限制鈉、鹽及水分?jǐn)z入,糾正水及電解質(zhì)紊亂,缺氧明顯者予吸氧,常規(guī)使用正性肌力藥、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)及擴(kuò)血管藥等綜合治療。

    1.3.2 治療組 在對照組治療基礎(chǔ)上加溫陽利水益氣方。藥物組成:附子12 g,桂枝10 g,豬苓20 g,茯苓20 g,黃芪30 g,丹參15 g,川芎8 g,赤芍藥15 g,當(dāng)歸 20 g。每日1劑,由河北省石家莊市中醫(yī)院中藥房采用自動中藥煎藥機(jī)煎煮取汁300 mL分裝2袋,早晚各1袋溫服。

    1.3.3 療程 2組均6周為1個療程,共治療1個療程。

    1.4 觀察指標(biāo)及方法

    1.4.1 血標(biāo)志物測定 包括血漿血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、腦鈉肽(BNP)、醛固酮(ALD)及血清基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)。所有患者于治療前及治療后均禁食10 h,清晨空腹臥床采肘靜脈血 6 mL,每試管 2 mL,0.109 ml/L枸櫞酸鈉抗凝(1∶10),高速冷凍離心機(jī)(國營二六二廠)3 000 r/min離心5 min,分離血漿,-80℃冰箱保存,測定血漿 AngⅡ、BNP及 ALD。同時抽肘靜脈血3 mL,同上述方法抗凝、離心分離血清,用酶標(biāo)多克隆抗體夾心法測定血清MMP-2。所有測定步驟均嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。AngⅡ試劑盒由南京建成生物工程研究所生產(chǎn),批號20101027;BNP試劑盒由上海滬宇ELISA試劑盒廠生產(chǎn),批號20101023;ALD試劑盒由上海海研醫(yī)學(xué)生物技術(shù)中心生產(chǎn),批號20101326;MMP-2試劑盒由上海海研醫(yī)學(xué)生物技術(shù)中心生產(chǎn),批號20091104。

    1.4.2 超聲心動圖 采用Aspsen心臟超聲診斷儀(美國ACUSON公司)測定2組治療前后左心室舒張末期容積指數(shù)(EDVI)、左心室收縮末期容積指數(shù)(ESVI)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)及室壁運(yùn)動指數(shù)(WMSI)?;颊呷∽髠?cè)臥位,平靜呼吸,記錄標(biāo)準(zhǔn)胸骨旁長軸、短軸和心尖四腔、兩腔圖像,取左心室短軸切面;用二維超聲指導(dǎo)的M型超聲在呼氣末取樣測左室舒張末徑(Dd)、舒張末期左室后壁厚度(PWTd)及舒張末期室間隔厚度(IVSTd),以機(jī)器電腦計(jì)算出左室舒張末容積(EDV)、左室收縮末容積(ESV)和LVEF。并經(jīng)體表面積校正后計(jì)算出EDVI及ESVI。室壁運(yùn)動分析采用美國超聲學(xué)會(ASE)推薦的16段法[4],運(yùn)動正常為1分,運(yùn)動減弱為2分,無運(yùn)動為3分,矛盾運(yùn)動為4分,室壁瘤運(yùn)動為5分。WMSI=各室壁節(jié)段運(yùn)動評分總和/參與評分的室壁節(jié)段數(shù)。

    1.4.3 安全性評價 觀察2組生命體征,如血壓、呼吸及心率等變化情況,進(jìn)行血、糞、尿常規(guī)及肝、腎功能檢查,評定藥物安全性。

    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:心力衰竭基本控制或心功能提高2級以上者;有效:心功能提高1級,但不及2級者;無效:心功能提高不足1級者;惡化:心功能惡化1級或1級以上[2]。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 2組臨床療效比較 治療組107例,顯效65例,有效40例,無效2例,惡化0例,總有效率98.1%;對照組103例,顯效57例,有效37例,無效9例,惡化0例,總有效率91.3%。2組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組療效優(yōu)于對照組。

    2.2 2組治療前后 AngⅡ、BNP、ALD及 MMP-2變化比較 見表1。

    表12 組治療前后AngⅡ、BNP、ALD及MMP-2變化比較±s

    表12 組治療前后AngⅡ、BNP、ALD及MMP-2變化比較±s

    與本組治療前比較,*P <0.05,**P <0.01;與對照組治療后比較,△P <0.05,△△P <0.01

    治療組(n=107)對照組(n=103)治療前 治療后AngⅡ(ng/L) 28.38 ±1.25 13.84 ±1.03**△△ 29.87 ±1.27 14.39 ±1.09治療前 治療后*BNP(ng/L) 415.49 ±65.44 268.48 ±68.73**△△ 408.51 ±61.37 280.62 ±55.86*ALD(pmol/L) 257.13 ±27.09 118.45 ±22.86*△ 260.59 ±32.84 151.39 ±20.67*MMP-2(pg/mL) 350.32 ±74.54 210.19 ±68.09**△ 347.41 ±73.15 231.25 ±70.13**

    由表1可見,2組治療后AngⅡ、BNP、ALD及MMP-2與本組治療前比較均明顯降低(P<0.01,P<0.05),且2組治療后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,P<0.05)。

    2.3 2 組治療前后 EDVI、ESVI、LVEF 及 WMSI變化比較見表2。

    表22 組治療前后EDVI、ESVI、LVEF及WMSI變化比較±s

    表22 組治療前后EDVI、ESVI、LVEF及WMSI變化比較±s

    與本組治療前比較,*P <0.05,**P <0.01;與對照組治療后比較,△P <0.05△△P <0.01

    治療組(n=107)對照組(n=103)治療前 治療后EDVI 48.40 ±4.39 63.20 ±5.23*△△ 55.80 ±5.02 60.20 ±5.18治療前 治療后*ESVI 30.40 ±3.25 21.80 ±3.08**△△ 28.60 ±4.07 20.30 ±3.04**LVEF(%) 51.60 ±4.13 59.60 ±5.01**△△ 50.10 ±4.08 55.10 ±4.49*WMSI 2.10 ±0.03 1.74 ±0.01*△△ 2.70 ±0.05 2.26 ±0.04*

    由表2可見,2組治療后EDVI及LVEF與本組治療前比較均明顯升高(P<0.05,P<0.01),ESVI及 WMSI均明顯降低(P<0.01,P<0.05),且2組治療后組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),治療組改善優(yōu)于對照組。

    2.4 安全性評價 2組患者生命體征及血、尿、糞常規(guī)及肝、腎功能檢測均正常,無明顯不良反應(yīng)事件發(fā)生。

    3 討論

    CHF后心室重構(gòu)是一種復(fù)雜的多因素調(diào)節(jié)的動態(tài)過程,目前認(rèn)為機(jī)械刺激、交感神經(jīng)系統(tǒng)和腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活、內(nèi)皮素、炎性細(xì)胞及氧化應(yīng)激反應(yīng)均參與了心室重構(gòu)。CHF是心血管疾病常見死亡原因之一,心室重構(gòu)是各種疾病引起CHF的共同病理機(jī)制,是心臟基質(zhì)成分合成或降解代謝失衡的結(jié)果。心室重構(gòu)不僅表現(xiàn)為心肌細(xì)胞的凋亡、壞死肥大和延長,同時還表現(xiàn)為心肌間質(zhì)纖維膠原合成和分解代謝之間動態(tài)平衡的破壞[1]。膠原含量的增加是病理狀態(tài)下的一種代償反應(yīng),以防止心肌細(xì)胞過度牽拉,避免心臟破裂,但膠原含量增加勢必降低心肌順應(yīng)性,影響心臟功能,引起血流動力學(xué)改變[5]。在應(yīng)激下RAAS活性增強(qiáng),循環(huán)血中AngⅡ及ALD水平增高。AngⅡ可刺激心肌間質(zhì)成纖維細(xì)胞增殖,引起心肌肥厚和(或)細(xì)胞增多[6]。過量ALD是刺激心肌和血管發(fā)生重塑的主要因素,可引起心臟收縮及舒張功能進(jìn)行性惡化,大動脈順應(yīng)性降低,壓力反射減弱,心臟組織傳導(dǎo)不均勻,還可引起細(xì)胞外基質(zhì)和膠原蛋白增生,導(dǎo)致心肌纖維化,誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡增加,心室重構(gòu),加速心功能不全的發(fā)生發(fā)展[7-8]?;|(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一組能特異地降解細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的鋅離子(Zn2+)依賴性內(nèi)源性蛋白水解酶家族[9]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,心肌ECM的改變在心室重構(gòu)中起重要作用,而其合成和降解取決于MMPs及其組織抑制因子(TIMPs)的平衡活性[10]。衰竭心肌中MMP-2的表達(dá)和活性明顯增加,從而降解正常膠原組織,使膠原網(wǎng)絡(luò)發(fā)生重構(gòu),最終導(dǎo)致室壁變薄,心室擴(kuò)張[11]。BNP又稱B型利鈉肽,合成和分泌主要受心腔壁張力變化的影響,主要反映心室負(fù)荷增加程度,其血中濃度能直接反映心功能損傷或衰竭的狀態(tài),是有癥狀或無癥狀患者心室功能障礙的敏感指標(biāo),與充血性心力衰竭的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),心功能越差,BNP 越高[12]。EDVI、ESVI是反映左室壁膨展的指標(biāo),目前認(rèn)為與左室重構(gòu)預(yù)后最密切;LVEF可判斷斷心臟收縮功能的異常改變,反映心臟的整體功能[13-14];WMSI是反應(yīng)心臟功能的指標(biāo),心室重構(gòu)早期WMSI較LVEF 敏感[15]。

    CHF屬于中醫(yī)學(xué)心痹、心悸、怔忡、喘證、痰飲、心水等范疇。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,CHF病位以心為主,與腎、脾、肺密切相關(guān)。病因病機(jī)為心陽不振,鼓動無力,影響心血運(yùn)行,日久則痰生瘀成,痰凝血瘀又可郁遏心陽,病久及腎,腎陽虛衰,膀胱氣化不利,水液代謝紊亂,水飲泛濫[16]。為本虛標(biāo)實(shí)之證,本虛是以心腎陽虛為主,標(biāo)實(shí)為水飲痰瘀為主。治宜溫陽益氣,利水消腫。溫陽利水益氣方首選辛熱之附子以補(bǔ)火溫腎,助陽通脈,同時附子走而不守,能下溫元陽以散寒,中溫脾陽以祛濕,上助心陽以通脈,桂枝可溫通血脈,二藥相伍,溫陽化氣利水;豬苓、茯苓健脾滲濕,利水消腫,使?jié)駨男”愣?川芎活血化瘀;黃芪益氣養(yǎng)心,補(bǔ)脾益肺;丹參、赤芍藥活血通經(jīng)祛瘀;當(dāng)歸補(bǔ)血活血。綜觀全方,配伍嚴(yán)謹(jǐn),五臟兼顧,通補(bǔ)并施,且補(bǔ)而不滯,利而不峻,共奏溫腎助陽、化氣利水、活血化瘀之效?,F(xiàn)代藥理研究表明,附子中去甲烏藥堿是附子強(qiáng)心的有效成分,對β受體有興奮作用,能加快心率,加強(qiáng)心肌收縮力,增加冠脈血流量,并使周圍血管阻力下降,從而增加心肌收縮力,降低周圍血管阻力及心肌耗氧量,改善心肌缺血及缺氧狀態(tài)[17]。桂枝有利尿、強(qiáng)心、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用[17]。豬苓、茯苓具有明顯促進(jìn)腎排除鈉、氯、鉀等電解質(zhì),從而減輕心臟后負(fù)荷,且較少引起電解質(zhì)紊亂的作用[17]。川芎可抑制內(nèi)皮素及去甲腎上腺素的釋放,對抗AngⅡ和血管加壓素等神經(jīng)體液因子的縮血管效應(yīng),阻斷心力衰竭的發(fā)病環(huán)節(jié),達(dá)到強(qiáng)心作用,同時具有抗自由基和抑制血小板聚集、擴(kuò)張冠狀動脈、改善心肌缺血等作用[17]。黃芪中含有黃芪多糖、黃芪皂甙,可改善心肌代謝,提高心肌耐缺氧能力,有很強(qiáng)的正性肌力作用,可營養(yǎng)心肌,保護(hù)心肌細(xì)胞,增強(qiáng)心肌收縮力,改善心肌舒張功能,抑制鈣離子內(nèi)流,減少尿鉀排出,使心肌內(nèi)鉀保持一定水平,預(yù)防心肌壞死和隨后修復(fù)性纖維化出現(xiàn)[18]。

    本研究結(jié)果表明,溫陽利水益氣方可明顯改善CHF患者血漿AngⅡ、BNP、ALD及血清MMP-2水平,從而改善心功能,逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)。

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    Observation of a recipe for warming yang and inducing diuresis for benefiting qi on ventricular remodeling after chronic heart failure

    DU Lijian,ZHAO Rong,HAN Yi,et al.Emergency Department,Shijiazhuang Hospital of Traditional Chinese Medicine,Hebei,Shijiazhuang050051

    ObjectiveTo investigate the effect of a recipe for warming yang and inducing diuresis for benefiting qi on ventricular remodeling after chronic heart failure(CHF).Methods210 cases of CHF were randomly divided into two groups.103 cases in control group were treated by conventional therapy.107 patients in treatment group were treated by combination of a recipe for warming yang and inducing diuresis for benefiting qi and conventional therapy.The therapeutic course was six weeks in two groups.After a course AngⅡ,BNP,ALD,MMP-2,EDVI,ESVI,LVEF and WMSI were measured before and after treatment.Statistics of clinical efficacy and drug safety assessment were finished.ResultsThe total effective rate in treatment group(98.1%)was superior to that in control group(91.3%,P<0.05).AngⅡ,BNP,ALD and MMP-2 after treatment were significantly decreased as compared with those before treatment in two groups(P<0.05,P<0.01).The decrease of AngⅡ,BNP,ALD and MMP-2 in treatment group was more than those in control group after treatment(P<0.01,P<0.05).EDVI and LVEF after treatment were increased in comparison with those before treatment in two groups(P<0.05,P<0.01).ESVI and WMSI were obviously decreased(P<0.01,P<0.05).There was significant difference between two groups(P<0.01).ConclusionA recipe for warming yang and inducing diuresis for benefiting qi can improve the levels of plasma AngⅡ,BNP,ALD and serum MMP-2 in patients with CHF,improve cardiac function and reverse ventricular remodeling after CHF.

    Cardiac failure;Chronic disease;Ventricular remodeling;Angiotensin;Matrix metalloproteinase-2;Aldosterone;Warming yang for benefiting qi;Chinese medication

    R541.610.531;R540.45

    A

    1002-2619(2011)12-1780-04

    △通訊作者:河北省石家莊市中醫(yī)院急診科ICU,河北 石家莊050051

    1 河北省石家莊市長安區(qū)躍進(jìn)街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,河北 石家莊 050031

    2 中國人民解放軍石家莊陸軍指揮學(xué)院醫(yī)務(wù)室,河北 石家莊050084

    杜立建(1974—),女,主治醫(yī)師,碩士。從事急診科臨床工作。

    2011-03-03)

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