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    磁共振彌散加權(quán)成像對(duì)腦梗死的診斷價(jià)值*

    2011-05-04 03:21:28魚(yú)博浪
    天津醫(yī)藥 2011年11期
    關(guān)鍵詞:水分子急性期腦組織

    孫 靜 魚(yú)博浪

    彌散加權(quán)成像(DWI)是一種新的磁共振(MR)功能成像技術(shù),是目前唯一可以在活體內(nèi)檢測(cè)分子彌散運(yùn)動(dòng)的方法。目前,該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),尤其對(duì)于缺血造成的腦內(nèi)梗死性病灶診斷具有重要意義。本文通過(guò)觀察78例腦梗死病灶在不同病程時(shí)期的變化特點(diǎn),探討DWI及表觀彌散系數(shù)(ADC)值對(duì)腦梗死病灶的診斷價(jià)值。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選擇西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一醫(yī)院2009年4月—2010年10月神經(jīng)內(nèi)科收治的腦梗死患者78例,其中男42例,女36例,年齡49~72歲,均有不同程度的頭暈、行走異常、肢體無(wú)力等臨床表現(xiàn),對(duì)其進(jìn)行常規(guī)MRI檢查和DWI檢查。根據(jù)發(fā)病距檢查時(shí)間將患者分為4組:(1)超急性期8例,檢查時(shí)間距離發(fā)病≤6 h。(2)急性期34例,6 h<檢查時(shí)間距離發(fā)病時(shí)間≤3 d。(3)亞急性期21例,3 d<檢查時(shí)間距離發(fā)病≤3周。(4)慢性期15例,3周<檢查時(shí)間距離發(fā)病≤3個(gè)月。

    1.2 檢查方法 采用荷蘭Philips公司Gyroscan Intera 1.5 Tesla超導(dǎo)型磁共振掃描系統(tǒng),使用標(biāo)準(zhǔn)頭線(xiàn)圈為發(fā)射和接受線(xiàn)圈。每例患者均進(jìn)行常規(guī)MRI檢查,包括橫軸位、矢狀位自旋回波(SE)序列T1WI、橫軸位快速自旋回波(FSE)序列T2WI;DWI檢查采用單次發(fā)射平面回波(EPI)序列進(jìn)行橫軸位掃描,參數(shù)為:TR=3 439 ms,TE=95 ms,層厚5 mm,層間距1 mm,視野(FOV)230 mm,矩陣512×512,采集次數(shù)為1,EPI因子為77,彌散敏感梯度依次施加在相位編碼方向(P)、測(cè)量編碼方向(M)、頻率編碼方向(S)上,取2個(gè)彌散敏感系數(shù)(b值),0、1 000 s/mm2,采集時(shí)間24.1 s,共掃描22層。掃描結(jié)束后,每一層面共獲得5幅圖像,第1幅圖像為b=0時(shí)的圖像,第2~4幅分別為3個(gè)方向的圖像,第5幅為3個(gè)不同彌散方向平均的各向同性圖像。22個(gè)層面總共獲得110幅圖像。

    1.3 感興趣區(qū)(ROI)繪制及數(shù)據(jù)收集 根據(jù)常規(guī)MRI和DWI進(jìn)行分析,分析梗死病灶的T2WI、DWI信號(hào)強(qiáng)度,對(duì)DWI信號(hào)異常部位依據(jù)神經(jīng)解剖進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)定位,結(jié)合臨床表現(xiàn)明確是否為責(zé)任病灶。針對(duì)責(zé)任病灶,選擇在DWI檢查顯示病變最清晰的層面進(jìn)行ROI勾畫(huà),繪制ROI時(shí)盡量避開(kāi)腦溝回,ROI勾畫(huà)面積根據(jù)病灶進(jìn)行調(diào)整但不宜過(guò)大或過(guò)小,再利用工作站圖像處理軟件復(fù)制功能,將繪制的ROI復(fù)制到相應(yīng)層面的ADC圖上,包括b=1 000 s/mm2時(shí)P、M、S 3個(gè)方向及平均方向的ADC圖像,同時(shí)利用鏡像復(fù)制到對(duì)側(cè)腦組織相應(yīng)部位,保證雙側(cè)ROI位置、大小的一致性。測(cè)量計(jì)算的ADC值主要來(lái)自平均方向的ADC圖像。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,病變區(qū)與正常組織平均ADC值比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 腦梗死病變?cè)诓煌瑫r(shí)期的表現(xiàn) (1)超急性期。常規(guī)MRI檢查中T2WI無(wú)明顯影像學(xué)改變,在DWI圖上病變呈高信號(hào),見(jiàn)圖1,在ADC圖上呈低信號(hào),病變區(qū)ADC值降低,腦白質(zhì)的ADC值降低較灰質(zhì)更加明顯。(2)急性期。常規(guī)MRI檢查中T1WI呈片狀低信號(hào),T2WI呈高信號(hào);在DWI圖上梗死區(qū)呈高信號(hào),較常規(guī)MR檢查顯示更清楚,ADC圖為低信號(hào),見(jiàn)圖2。(3)亞急性期。常規(guī)MRI檢查中T1WI上14例病變呈楔形、6例呈大片狀、1例呈不規(guī)則狀的低信號(hào),T2WI上呈高信號(hào),占位效應(yīng)明顯;DWI梗死區(qū)表現(xiàn)為等信號(hào),ADC圖為等信號(hào),呈現(xiàn)假正?;憩F(xiàn),ADC值與正常腦實(shí)質(zhì)ADC值接近。(4)慢性期。梗死區(qū)常規(guī)MRI檢查T(mén)1WI表現(xiàn)為明顯低信號(hào),T2WI為明顯高信號(hào),在DWI圖上表現(xiàn)為低信號(hào),ADC圖上為類(lèi)似于腦脊液樣的高信號(hào)。

    圖1 超急性期腦梗死

    2.2 不同時(shí)期病變與正常組織ADC值的比較 除亞急性期外,其余不同時(shí)期病變區(qū)與對(duì)側(cè)正常腦組織ADC值比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),見(jiàn)表1。

    2.3 不同時(shí)期的病變區(qū)常規(guī)MRI與DWI檢查結(jié)果比較 對(duì)比各組不同檢查結(jié)果,超急性期DWI檢查均為陽(yáng)性,但隨病程延長(zhǎng),陽(yáng)性患者所占比例明顯下降,常規(guī)MRI陽(yáng)性患者所占比例提高,見(jiàn)表2。

    圖2 急性期腦梗死

    表1 各組梗死病變區(qū)ADC值對(duì)比(×10-3mm2/s,x ±s)

    表2 各組常規(guī)MR檢查和DWI檢查結(jié)果對(duì)比 (例)

    3 討論

    缺血性腦梗死主要由于大腦的大、中動(dòng)脈粥樣硬化繼發(fā)血栓形成,從而導(dǎo)致血管閉塞所致,其中以大腦中動(dòng)脈最為多見(jiàn),其次是大腦后動(dòng)脈及小腦動(dòng)脈閉塞[1]。梗死發(fā)生在6 h內(nèi)的超急性期病變,如能夠及時(shí)診斷并且實(shí)施有效治療,對(duì)于挽救缺血半暗帶將非常有意義[2],而DWI應(yīng)用平面回波成像技術(shù),掃描時(shí)間短[3],對(duì)超急性期腦梗死改變非常敏感。

    在超急性期,腦組織缺血發(fā)生后數(shù)分鐘即達(dá)到細(xì)胞膜衰竭閾值,細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶活性下降,導(dǎo)致離子平衡破壞,鈉離子大量外流,鉀、鈣和氯離子向細(xì)胞內(nèi)流動(dòng),水也從細(xì)胞外間隙向細(xì)胞內(nèi)移動(dòng),腦組織發(fā)生細(xì)胞毒性水腫,細(xì)胞外水分子的彌散運(yùn)動(dòng)減少,由于細(xì)胞外水分子的運(yùn)動(dòng)對(duì)彌散加權(quán)成像的信號(hào)起主要作用,因此DWI呈高信號(hào),在ADC圖上呈低信號(hào),而組織的總水含量在此階段并無(wú)增加,常規(guī)MR成像無(wú)異常變化。有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),大鼠發(fā)生梗死后0.5 h DWI即可表現(xiàn)出高信號(hào),而且ADC值的變化較DWI圖像改變明顯[4];臨床研究也發(fā)現(xiàn)患者DWI的改變可在缺血發(fā)生數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)[5],因此DWI可發(fā)現(xiàn)超早期腦梗死。

    在急性期,細(xì)胞腫脹十分明顯,水分子彌散能力低下,血-腦屏障出現(xiàn)破壞,開(kāi)始出現(xiàn)血管源性水腫和細(xì)胞壞死,局部組織含水量增加導(dǎo)致梗死區(qū)DWI信號(hào)進(jìn)一步升高,ADC值降到最低點(diǎn)。常規(guī)MR反映的是組織含水增加,由于超急性期細(xì)胞水腫不明顯,T2WI信號(hào)改變亦不明顯,急性期后細(xì)胞水腫越來(lái)越明顯,T2WI改變也表現(xiàn)得越來(lái)越突出。在亞急性期,隨著血管源性水腫進(jìn)一步蔓延,細(xì)胞損傷發(fā)展到細(xì)胞內(nèi)甚至導(dǎo)致整個(gè)膜系統(tǒng)崩潰,細(xì)胞外間隙水分子逐漸增多,細(xì)胞外水分子的彌散速度逐漸加快,直到與腦組織相同(約梗死后10 d),此時(shí)梗死區(qū)ADC值升高可與腦實(shí)質(zhì)相同,呈現(xiàn)出假正?;谋憩F(xiàn)。在慢性期,梗死區(qū)組織內(nèi)有形成分液化消失,發(fā)生腦軟化,水分子彌散速度明顯增快,其ADC值可升高逐漸接近腦脊液。

    通過(guò)本研究發(fā)現(xiàn),腦梗死病灶在不同病程DWI信號(hào)表現(xiàn)為先高后低,ADC值呈現(xiàn)為2個(gè)時(shí)相:超急性期的下降、急性期降至最低值和亞急性期、慢性期的升高。隨著磁共振成像技術(shù)的發(fā)展,目前還有諸如并行采集(ASSET)聯(lián)合平面回波彌散加權(quán)成像(EPI-DWI)技術(shù)、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)彌散加權(quán)成像(FLAIR-DWI)等新技術(shù)融合到DWI的檢查中,對(duì)提高圖像質(zhì)量、縮短檢查時(shí)間,尤其是判斷缺血梗死病灶的病程發(fā)展時(shí)期都很有價(jià)值[6-8],因此,DWI不僅可用于診斷超早期腦梗死,還可以用于區(qū)別梗死病灶的新舊,判斷病程發(fā)展。

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