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    血尿酸水平與2型糖尿病患者血管并發(fā)癥的關(guān)系

    2011-05-04 03:21:26孫麗榮
    天津醫(yī)藥 2011年11期
    關(guān)鍵詞:高尿酸血尿酸尿酸

    徐 蓉 孫麗榮

    尿酸(UA)是人體內(nèi)嘌呤代謝的最終產(chǎn)物,血尿酸(SUA)濃度的高低取決于體內(nèi)嘌呤合成量、食入量和尿酸排出量之間的平衡狀態(tài)。目前有研究顯示,高尿酸血癥(HUA)與肥胖、高脂血癥、高血壓、糖尿病及動脈粥樣硬化等疾病關(guān)系密切[1]。血管并發(fā)癥是2型糖尿病(T2DM)最常見的慢性并發(fā)癥,是糖尿病患者致殘、致死的主要原因之一。本研究旨在探討T2DM合并HUA與血管并發(fā)癥的關(guān)系,以期為臨床研究提供參考。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選擇2001年1月—2008年11月于我院就診的T2DM患者1 040例,均符合1999年WHO的糖尿病診斷及分型標準。高尿酸血癥診斷:男性SUA≥420 μmol/L,女性絕經(jīng)后SUA≥420 μmol/L,絕經(jīng)前≥360 μmol/L。依有無伴HUA分為高尿酸(HUA)組和正常尿酸(NUA)組。HUA組117例(11.25%),男73例,女44例,年齡62.00(54.50,70.00)歲;NUA組923例(88.75%),男552例,女371例,年齡59.00(52.00,68.00)歲,2組患者在年齡(Z=1.75)和性別構(gòu)成(χ2=3.374)差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。

    1.2 方法 所有患者清晨空腹抽血、留尿,分別測定肝功能和腎功能、電解質(zhì)、空腹血糖(FBG)、膽固醇(CHO)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、SUA、糖化血紅蛋白(HbA1c),分別測量血壓、身高、體質(zhì)量,計算體質(zhì)量指數(shù)(BMI),詢問高血壓、冠心病、腦血管病史,行心電圖、眼底鏡和下肢動脈超聲等檢查。分別觀察2組患者血管病變的發(fā)生情況以及主要臨床指標。

    1.3 診斷標準 糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR):眼底鏡檢查發(fā)現(xiàn)有出血或滲出即可診斷。糖尿病腎病(DN):尿白蛋白排出量>20 mg/24 h。下肢血管病變:根據(jù)檢查結(jié)果,將病變性質(zhì)分為內(nèi)膜增厚(>1 mm)、單發(fā)、多發(fā)、彌漫斑塊及狹窄(>30%),有以上3種病變中的任何一種,均認為合并下肢血管病變。腦血管?。河心X出血或腦梗死等。冠心?。河忻鞔_心絞痛發(fā)作或心電圖ST-T改變,參照美國心臟病學學院/美國心臟學會(ACC/AHA)診斷標準。

    1.4 統(tǒng)計學分析 應(yīng)用SPSS 10.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料以例(%)表示,2組間比較用χ2檢驗;偏態(tài)分布計量資料用M(P25,P75)表示,2組間比較用秩和檢驗;SUA與主要參數(shù)的關(guān)系應(yīng)用多因素Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組血管并發(fā)癥的發(fā)病情況比較 2組合并糖尿病腎病、高血壓及腦血管病變的構(gòu)成差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表1。

    表1 2組血管并發(fā)癥的發(fā)病情況比較 例(%)

    2.2 2組主要臨床指標的比較 2組間BMI、HbA1c、TG和HDL-C差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),而LDL-C、FBG、CHO及用藥后收縮壓和舒張壓比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

    2.3 多因素非條件Logistic回歸分析 以有無血尿酸為因變量,性別、年齡、BMI、HbA1c、FBG、TG、CHO、HDL-C、LDL-C、用藥后SBP、用藥后DBP為自變量進行共線性診斷,結(jié)果顯示BMI、TG、HbA1c、HDL-C變量間不存在多重共線性。以BMI、TG、HbA1c、HDL-C為自變量,以是否為高尿酸血癥為因變量,進行了多因素非條件Logistic回歸分析。結(jié)果顯示BMI、TG為血尿酸水平的危險因素,HDL-C、HbA1c為其保護因素,見表3。

    表 2 2組主要臨床指標的比較 M(P25,P75)

    表3 血清尿酸水平影響因素的多因素Logistic回歸分析

    3 討論

    高尿酸血癥是體內(nèi)嘌呤分解代謝紊亂所致,飲食結(jié)構(gòu)變化、動物蛋白和脂肪攝入增加、肥胖、高胰島素血癥和胰島素抵抗是高尿酸血癥的相關(guān)因素,同時也是T2DM的危險因素[2]。T2DM患者合并高尿酸血癥除飲食和遺傳因素外,可能的原因:(1)T2DM患者存在高胰島素血癥,能促進腎近曲小管的鈉-氫交換,使尿酸鹽重吸收增加,競爭性抑制尿酸的排泄。(2)T2DM患者存在蛋白質(zhì)代謝紊亂,內(nèi)源性嘌呤增加,使血尿酸增高。(3)T2DM患者體內(nèi)氧化性表達增加,而尿酸是人體內(nèi)主要的內(nèi)生性水溶性抗氧化劑之一,為保護機體血尿酸增高[3]。(4)腎臟在糖尿病合并高尿酸血癥的發(fā)生中起重要作用。T2DM患者多存在微血管病變,腎微血管病變導(dǎo)致腎缺血、腎血流量下降,而尿酸排泄與腎血流成正比,尿酸排泄減少[4]。T2DM患者中合并高尿酸血癥者占有一定的比例。朱宇等[5]調(diào)查了北京1 472例T2DM患者,結(jié)果顯示合并高尿酸血癥者占19%。陳燕等[6]調(diào)查了上海1 626例T2DM患者顯示,合并高尿酸血癥者占15.93%。本研究中T2DM合并高尿血癥的發(fā)病率為11.25%,與以上報道近似。

    近年來研究顯示,高尿酸血癥組患者的年齡較大,并伴有較高的BMI、SBP、TG、HbA1c,但HDL-C降低,而肥胖、高血壓、高脂血癥均是公認的T2DM心腦血管并發(fā)癥的危險因素[7]。本研究顯示,BMI、TG、HbA1c、HDL-C為血尿酸水平的影響因素,亦表明高尿酸血癥常與肥胖、高血壓、高脂血癥合并存在。高尿酸血癥常伴較高的收縮壓,其原因可能與血尿酸水平升高可刺激腎素分泌,激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)有關(guān);尿酸鹽沉積于血管壁,直接損傷血管內(nèi)膜而導(dǎo)致動脈硬化,亦可使血壓升高[4]。本研究結(jié)果顯示,2組血壓無明顯差異,可能與近年來患者均較重視血壓的控制有關(guān)。

    本研究中HUA組的HbA1c明顯低于NUA組,與相關(guān)文獻報道[8]不一致,但有研究認為,血尿酸水平與血糖水平并不是呈線性相關(guān)的,在糖尿病前期或血糖控制較好的患者中,患高尿酸血癥和痛風的風險要高于血糖控制較差的人群[9]。

    近年來研究顯示,高尿酸患者冠心病、腦血管、頸動脈斑塊、下肢動脈斑塊、視網(wǎng)膜病變、腎臟病變、神經(jīng)病變均較尿酸正常者升高[10]。T2DM合并冠心病患者SUA水平顯著升高,而且隨著SUA水平的增高冠脈病變趨于復(fù)雜嚴重[9]。尿酸水平是糖尿病合并原發(fā)性高血壓的獨立危險因素[8]。本研究結(jié)果示T2DM中HUA組合并糖尿病腎病、高血壓及腦血管病變的構(gòu)成差異有統(tǒng)計學意義,提示血尿酸增高在T2DM糖尿病腎病,高血壓及腦血管病變這3種并發(fā)癥發(fā)生中起重要作用。但T2DM患者下肢血管病變、視網(wǎng)膜病變、冠心病、糖尿病周圍血管病變發(fā)生率在高尿酸組較尿酸正常組增高,但差異無統(tǒng)計學意義,考慮與患者病程較長,并發(fā)癥患病率較高有關(guān)。

    綜上,在臨床上對于2型糖尿病患者不僅要對生活方式進行干預(yù),控制血糖、血壓、血脂和體質(zhì)量,還應(yīng)重視尿酸這一危險因素,以更好的預(yù)防糖尿病的血管并發(fā)癥,提高2型糖尿病患者的生存和生活質(zhì)量。

    [1]Costa A,Iguala I,Bedini J,et al.Uric acid concentration in subjects at risk of type 2 diabetes mellittus:Relationship to components of the metabolic syndrome[J].Metabolism,2002,51(3):372-375.

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    [4]李宏超,伍滬生.高尿酸血癥及痛風與代謝綜合癥[J].臨床內(nèi)科雜志,2005,22(12):797-799.

    [5]朱宇,紀立農(nóng).2型糖尿病患者中高尿酸血癥的研究[J].臨床薈萃雜志,2006,21(1):22-24.

    [6]陳燕,陸帥,邢寅,等.1626例糖尿病患者血尿酸水平及相關(guān)危險因素分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2007,28(9):1028-1030.

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    [9]劉志勇,陳閩荔.2型糖尿病患者血清總膽紅素、尿酸與冠脈病變的關(guān)系[J].天津醫(yī)藥,2008,36(3):170-172.

    [10]曹雪霞,王立.血尿酸對2型糖尿病血管并發(fā)癥的影響及相關(guān)因子分析[J].中國糖尿病雜志,2006,14(3):182-184.

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