• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    創(chuàng)傷后應激障礙患者杏仁核為主的邊緣系統(tǒng)靜息態(tài)腦功能磁共振研究☆

    2011-04-19 02:54:10黃清玲唐勇王沛弟閆偉鐘元劉文張寧
    中國神經(jīng)精神疾病雜志 2011年12期
    關鍵詞:邊緣系統(tǒng)杏仁核靜息

    黃清玲唐勇王沛弟閆偉鐘元劉文張寧

    ·論 著·

    創(chuàng)傷后應激障礙患者杏仁核為主的邊緣系統(tǒng)靜息態(tài)腦功能磁共振研究☆

    黃清玲*唐勇**王沛弟**閆偉**鐘元△劉文*張寧**

    目的 觀察靜息狀態(tài)下創(chuàng)傷后應激障礙(posttraumatic stress disorder,PTSD)患者以杏仁核為主的腦區(qū)的腦功能改變。方法 采用基于低頻振幅(amplitude of low frequency fluctuation,ALFF)算法的靜息功能磁共振成像技術(fMRI)對10例臨床確診的PTSD患者和10例性別、年齡及受教育年限匹配的正常對照進行靜息fMRI檢查,采用t檢驗比較兩組的杏仁核等腦區(qū)基于血氧水平依賴活動的差異。結果 與正常對照組相比,PTSD患者組右側杏仁核ALFF活性明顯增加(P<0.01),海馬旁回、鉤回等邊緣系統(tǒng)其他腦區(qū)亦見ALFF活性增加(P<0.01),而前額葉、島葉及楔前葉ALFF活性減低(P<0.01)。結論 PTSD患者靜息態(tài)下包括杏仁核在內的邊緣系統(tǒng)多個腦區(qū)活動增強,前額葉、島葉、楔前葉等腦區(qū)功能抑制。

    創(chuàng)傷后應激障礙 杏仁核 腦功能磁共振 靜息態(tài)

    創(chuàng)傷后應激障礙(posttraumatic stress disorder,PTSD)的核心癥狀為警覺性增高、闖入性再體驗及反應麻木,這些主要與大腦對創(chuàng)傷性的記憶過程出現(xiàn)障礙有關。目前研究表明,PTSD的腦結構損害主要在海馬、杏仁核和前額葉內側皮層(mPFC)[1-2]。前額葉是指導工作記憶的行為區(qū)域,可以抑制不恰當?shù)恼J知和情緒反應;海馬可能與創(chuàng)傷性記憶的遺忘、普遍的記憶功能損害有關,而杏仁核損害更多地可能與PTSD創(chuàng)傷性記憶的不易清除有關[3]?;谌蝿障嚓P刺激的腦功能磁共振成像 (functional magnetic resonance image,fMRI)研究也顯示PTSD患者杏仁核存在異常激活[1]。既往PTSD的fMRI研究集中在特定的任務刺激條件下大腦的活動分析,但靜息狀態(tài)下的研究尚不多。而靜息態(tài)時腦區(qū)血氧水平依賴(based-blood-oxygenlevel-dependent,BOLD)信號存在低頻振蕩,其可更好反映腦區(qū)網(wǎng)絡之間的關聯(lián)性[4],即更真正反映人腦復雜的腦活動狀態(tài)。故本研究運用低頻振蕩幅度 (amplitude of low frequency fluctuation,ALFF)計算方法,著重探討靜息狀態(tài)下PTSD患者以杏仁核為主的邊緣系統(tǒng)的腦活動機制。

    1 對象和方法

    1.1 研究對象 來自南京腦科醫(yī)院2007年6月至2008年5月的PTSD住院患者。入組標準:符合美國精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊第4版(DSM-IV)的PTSD診斷標準,診斷由南京腦科醫(yī)院精神科兩名高年資的醫(yī)生確診。未服用任何精神類藥物。共10例PTSD患者,女7例,男3例,年齡15~46歲,平均(32.6±2.1)歲;受教育年限8~12年,平均(9.0 ±1.6)年;病程1年~3年,平均(1.3±0.3)年。排除標準:抑郁癥及焦慮癥;酒精和藥物濫用;腦器質性疾病;頭部外傷史;明顯軀體疾病。

    對照組為正常志愿者,無精神疾病,無酒精和藥物濫用,無頭部外傷史,無明顯的軀體疾病。共10名,女7名,男3名,年齡16~48歲,平均(31.9 ±2.4)歲;受教育年限7.5~12年,平均(9.0±1.5)年。兩組年齡、性別和受教育年限差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有被試者均被告知實驗內容并有口頭知情同意,研究經(jīng)過了南京腦科醫(yī)院倫理委員會的批準。

    1.2 方法

    1.2.1 臨床評估 由2位精神科主治以上職稱醫(yī)師采用DSM-IV結構性診斷訪談工具 (structured clinical interview for DSM-IV,SCID)對被試者的精神疾病狀況進行評估。正常對照組還采用焦慮自評量表(self-rating anxiety scale,SAS)和 Zung抑郁自評量表(self-rating depression scale,SDS)篩查排除焦慮癥及抑郁癥。

    1.2.2 功能磁共振成像數(shù)據(jù)的采集 fMRI數(shù)據(jù)在GE-Signa 1.5 T磁共振成像儀下采集。被試者閉目平躺于掃描儀內,囑其保持安靜,盡可能不作任何動作和意向性思維。結構像:采用T1Flair序列,掃描參數(shù)TR/TE:2000/40 ms,層厚/間距:2~5 mm/0 mm,選擇與腦干長軸平行且通過胼胝體嘴和前聯(lián)合的冠狀切面杏仁核的局部掃描及平行于前后聯(lián)合軸位的全腦掃描。功能采用平面梯度回波(EPI)序列,2000/40 ms,F(xiàn)A=80°,定位同結構像。

    1.2.3 影像數(shù)據(jù)處理 處理軟件為基于MATLAB 7.0平臺下的統(tǒng)計參數(shù)圖(SPM2)軟件。包括:功能圖像的預處理;REST軟件濾波及去低頻漂移。主要過程包括:逐體素對全腦信號強度的時間序列行傅立葉變換,轉為頻域功率譜,功率譜的峰下面積可視為信號的能量;然后對其再進行開放,即可代表該信號振蕩的幅度,亦即基于血氧水平依賴(based-blood-oxygen-level-dependent,BOLD)信號變化的強度。ALFF振幅增加表示正激活,降低表示負激活。

    1.2.4 ALFF計算 采用REST軟件對兩組經(jīng)過空間預處理的數(shù)據(jù)進行單樣本組分析,生成單樣本的ALFF統(tǒng)計腦圖。再采用SPM2軟件,分別對兩組單個ALFF統(tǒng)計腦圖進行單樣本t檢驗分析及二者對比的兩樣本t檢驗。以P<0.01為有統(tǒng)計學意義的閾值水平 (此時可清晰觀察杏仁核激活情況)觀察全腦ALFF振幅的強弱,最后結果疊加在標準MNI305 T1平均像上進行顯示。

    2 結果

    兩樣本t檢驗組分析結果顯示PTSD患者組ALFF增強及減弱的區(qū)域分布于兩側腦結構,涉及多個腦區(qū)。與正常對照組比較,PTSD組ALFF活性增強區(qū)域包括:邊緣系統(tǒng)的右側杏仁核、海馬旁回、左側鉤回 (P<0.01),同時貫穿中腦 (P<0.01),右舌回及小腦頂部亦見 ALFF活性增強(P<0.01);而PTSD患者組ALFF活性減低腦區(qū)包括前扣帶回、額下回、額中回、下丘腦、右側島葉及楔前葉(P<0.01)。見表1~2及圖1。

    3 討論

    靜息態(tài)fMRI研究發(fā)現(xiàn)大腦在靜息狀態(tài)下存在較強的低頻振蕩同步性。且發(fā)生低頻振蕩的腦區(qū)網(wǎng)絡之間有明顯的關聯(lián)性[4]。這與既往PTSD患者基于任務相關的組塊設計的刺激模式BOLD-fMRI的研究相比,能真正反映人腦復雜的腦活動狀態(tài)。對于PTSD的靜息態(tài)腦功能磁共振的研究目前并不多見。其中包括早年受過創(chuàng)傷的PTSD患者與健康的對照組比較,或將靜息狀態(tài)腦的協(xié)調活動與PTSD的癥狀相關性進行研究[5-6],以及通過設定感興趣區(qū)(ROI)的方法對PTSD靜息態(tài)默認網(wǎng)絡連(default mode network,DMN)的研究[7]。而基于低頻振蕩(ALFF)的靜息態(tài)fMRI研究通過不預先設ROI對PTSD患者進行靜息態(tài)全腦fMRI研究僅見于Yan等[8]的報道,本研究采用ALFF的算法對PTSD患者的腦功能成像結果顯示雙側半球正、負激活呈不對稱性。即右側邊緣系統(tǒng)中的杏仁核、右側海馬旁回及左側鉤回呈正激活,中腦、右舌回及小腦頂部也表現(xiàn)出正激活;而雙側前扣帶回、額下回、額中回、下丘腦、右側島葉及楔前葉則表現(xiàn)出明顯的負激活。提示這些腦區(qū)可能參與了PTSD患者靜息態(tài)默認網(wǎng)絡的構成。這與既往基于功能連接的研究結果較為相符[5-7]。

    表1 患者組較正常對照組ALFF增強的腦區(qū)的最大激活位置

    表2 患者相比對照組ALFF減弱的腦區(qū)最大激活位置

    圖1 PTSD患者組和對照組靜息態(tài)下激活有差異的區(qū)域

    本研究中PTSD組右側邊緣系統(tǒng)中的杏仁核、右側海馬旁回的靜息態(tài)ALFF增強。杏仁核主司對恐怖刺激的定向關注,在創(chuàng)傷事件刺激下,PTSD患者可出現(xiàn)右側杏仁核或左側杏仁核過度反應[9]。本組靜息態(tài)杏仁核的異常激活提示創(chuàng)傷性刺激可能增加了杏仁核的活性,導致了患者靜息態(tài)DMN連接功能異常。海馬在穩(wěn)定的陳述性記憶和空間記憶的形成過程中起重要的作用[3],故本組海馬的ALFF異??赡芘cPTSD創(chuàng)傷性記憶的障礙有關。Bluhm等[5]通過以PCC/楔前葉為ROI,發(fā)現(xiàn)PTSD組右側杏仁核、海馬/海馬旁回與后扣帶回/楔前葉的DMN連接較后扣帶回/楔前葉與其他腦區(qū)減低,研究者認為這些右側半球的異常提示PTSD患者早期的生活創(chuàng)傷事件影響了半球早期的發(fā)育,同時提示PTSD患者對周圍環(huán)境中與創(chuàng)傷相關的提示物的高度覺醒及敏感性的特征是由于DNM與杏仁核、海馬的功能連接的改變有關[10]。本組病例以右側邊緣系統(tǒng)功能改變明顯。Yan等[8]發(fā)現(xiàn)的汶川特大地震所致的PTSD患者(72例)靜息態(tài)的ALFF異常也以右側半球顯著,卻未發(fā)現(xiàn)杏仁核及海馬的活性減低,同樣基于左扣帶回為ROI的靜息態(tài)ALFF研究亦未見杏仁核及海馬的異常改變的報道[7]。這些研究結果的差異可能與研究對象、影像研究方法不同有關,PTSD杏仁核是否異常仍須證實。

    本研究還顯示同屬于邊緣系統(tǒng)的PTSD患者前扣帶回(anterior cingulate cortex,ACC)、額中、下回ALFF活性降低,這與基于任務相關的fMRI研究報道相一致[11]。邊緣系統(tǒng)中的ACC具有認知和情緒功能,PTSD的ACC功能異??赡芘c患者所表現(xiàn)的情緒記憶的喚起、痛苦經(jīng)歷的閃回、敏感脆弱、學習記憶能力下降等臨床表現(xiàn)有關。fMRI研究顯示, PTSD患者的前扣帶回腦血流嚴重減低,ACC激活的 BOLD信號明顯較對照組減弱[1,12]。PTSD的神經(jīng)生物學模型提示額葉皮層活性的改變是由于創(chuàng)傷性記憶的編碼進而導致這種改變的發(fā)展和持續(xù)。PTSD的前額葉中回功能損害導致其對杏仁核的抑制作用減弱,進而產(chǎn)生恐懼性癥狀[12]。該區(qū)域局部腦血流量增加,參與內在情緒性物質產(chǎn)生過程、焦慮及喚醒狀態(tài)的調節(jié),同時與無意識的心理創(chuàng)傷的再體驗有關。同時該區(qū)域的靜息態(tài)的高度激活是該區(qū)域對創(chuàng)傷的過度反應的一個前置性的因素。

    本組PTSD患者中腦、右側舌回及小腦ALFF增強,這與文獻報道的新近發(fā)生的PTSD患者小腦高灌注的結果一致[13],即PTSD患者靜息狀態(tài)下小腦半球呈高激活狀態(tài)。但Yan等[8]的靜息態(tài)的ALFF在后部小腦明顯降低。小腦半球通常被認為與PTSD的病理生理學及臨床癥狀的改變有潛在的關聯(lián),本研究小腦在靜息狀態(tài)下明顯激活支持小腦與PTSD患者認知及情感功能的改變有關的理論[14]。舌回與視覺記憶及表情記憶相關。對暴露于戰(zhàn)爭相關的片段及聲音的刺激的PTSD患者的PET研究顯示[15],舌回CBF降低,而舌回與記憶及視覺空間處理過程相關,小腦半球邊緣部分及背側橋腦連接于舌回及海馬旁回、后扣帶回頂下小葉。海馬旁回緊鄰舌回,同時舌回與丘腦還參與發(fā)出投射纖維至雙側額葉及頂葉皮層,參與功能網(wǎng)絡的構成。本組病例海馬旁回、小腦半球、中腦及舌回等區(qū)域的異??赡芙M成了參與PTSD情緒、記憶等癥狀表現(xiàn)的神經(jīng)網(wǎng)絡。

    本組病例楔前葉、島葉及下丘腦的ALFF活性呈降低改變,這與Bluhm等[5]對PTSD靜息態(tài)的fMRI研究一致,他們的研究顯示右側島葉與后扣帶/楔前葉的連接下降。楔前葉的活動與表象的回憶有關,而且能回憶情緒的強烈主觀體驗。且楔前葉功能改變可能與PTSD的閃回癥狀有關。楔前葉可能是PTSD患者要點記憶的一個區(qū)域,PTSD患者楔前葉活動增強導致創(chuàng)傷后應激障礙遷延。島葉被認為是在認知中起重要作用,特別是記憶功能。島葉皮層的激活與復雜的語言工作記憶和記憶片段的編碼回放相關。本組病例島葉ALFF激活降低,可能與PTSD患者記憶功能異常有一定的聯(lián)系。丘腦作為傳遞中樞與周邊的鄰近皮層交互作用。以雙側丘腦為ROI的腦功能連接顯示靜息態(tài)丘腦與雙側額下回、左額中回、左頂下小葉及右側楔前葉的正性功能連接增強,而與右側MPFC及左扣帶喙側的正性連接減低[11]。丘腦-皮層的功能連接提示過分恐懼的回憶失敗的經(jīng)歷及消失記憶的維持。本組病例下丘腦的ALFF減低,丘腦其他區(qū)域未見明顯異常,目前未見有PTSD患者下丘腦的功能異常得到報道,其與PTSD的可能的相關性將有待進一步研究。

    本研究采用靜息態(tài)fMRI成像方法及ALFF算法直接觀察邊緣系統(tǒng)等腦區(qū)的BOLD信號相對基線變化的幅度,以杏仁核為主等腦區(qū)的活性增高、ACC及前額葉等腦區(qū)的活性減低,說明PTSD患者存在杏仁核、海馬、ACC、楔前葉的腦區(qū)的腦默認網(wǎng)絡功能連接性的異常。由于本組樣本量較小,未來將進一步擴大樣本量,對杏仁核的腦功能與臨床癥狀的相關性進行進一步研究。

    [1]Francati V,Vermetten E,Bremner JD.Functional neuroimaging studies in posttraumatic stress disorder: review of current methods and findings[J].Depress Anxiety,2007,24(3):202-218.

    [2]Rogers MA,Yamasue H,Abe O,et al.Smaller amygdala volume and reduced anterior cingulate gray matter density associated with history of post-traumatic stress disorder[J].Psychiatry Res,2009,174(3):210-216.

    [3] 李凌江,楊建立.精神創(chuàng)傷性記憶的生物學機制精神創(chuàng)傷性記憶的生物學機制[J].國外醫(yī)學精神病學分冊,2004,31(4):193-196.

    [4]Zang YF,He Y,Zhu CZ,et al.Altered baseline brain activity in children with ADHD revealed by esting-state functional MRI[J].Brain&Development,2007,29(2):83-91.

    [5]Bluhm RL,Williamson PC,Osuch EA,et al.Alterations in default network connectivity in posttraumatic stress disorder related to early-life trauma[J].J Psychiatry Neurosci,2009,34(3):187-194.

    [6]Lanius R,Bluhm R,Coupland NJ,et al.Default mode network connectivity as a predictor of PTSD symptom severity in acutely traumatized subjects.Acta Psychiatr Scand,2009,121(1):33-40.

    [7]Daniels JK,M cFarl an e AC,Bluhm RL,et al.Switching between execut ive and def ault mode networks in posttraumatic stress disorder:alterations infunctional connectivity.J Psychiatr Neurosci,2010,35(4):258-266.

    [8]Yin Yan,Li Lingjiang,Jin Changfeng,et al.Abnormal baseline brain activity in posttraumatic stress disorder: A resting-state functional magnetic resonance imaging study[J].Neuroscience Letters,2011,498(3):185-189.

    [9]Abush H,Akirav I.Cannabinoids modulate hippocampal memory and plasticity[J].Hippocampus,2010,20(10):1126-1138.

    [10]Schore AN.Dysregulation of the right brain: a fundamental mechanism of traumatic attachment and the psychopathogenesis of posttraumatic stress disorder.Aust N Z J Psychiatry,2002,36(1):9-30.

    [11]Yin Yan,Jina Changfeng,Hu Xiaolei,et al.Altered restingstate functional connectivity of thalamus in earthquake-induced posttraumatic stress disorder: A functional magnetic resonance imaging study[J].Brail Research,2011,1411(9):98-107.

    [12]陳樹林,李凌江,汪永光,等.前扣帶回與創(chuàng)傷后應激障礙關系的功能磁共振成像研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2008,34(7):406-409.

    [13]Bonne O,Gilboa A,Louzoun Y,et al.Resting regional cerebral perfusion in recent posttraumatic stress disorder[J].Biol Psychiatry,2003,54(10):1077-1086.

    [14]Schmahmann JD,Caplan D.Cognition,emotion and the cerebellum[J].Brain,2006,129(Pt 2):290-292.

    [15]Brunetti M,Sepede G,Mingoia G,et al.Elevated response of human amygdala to neutral stimuli in mild post traumatic stress disorder:neural correlates of generalized emotional response[J].Neuroscience,2010,14(168):670-679.

    A fMRI study of the amygdala with posttraumatic stress disorder under the resting-state.

    HUANG Qin-gling,TANG Yong,WANG Peidi,YAN Wei,ZHONG Yoan,LIU Wen,ZHANG Ning.Department of Radiology,Brain Hospital Affiliated to Nanjing Medical University,264 Guangzhou Road,Nanjing 210029,China.Tel:025-82296213.

    Objective To explore the fMRI change of the amygdala in posttraumatic stress disorder under the resting-state and the potential mechanisms of the traumatic impact on the amygdala. Methods Ten cases of clinically diagnosed PTSD patients and 10 normal subjects underwent the resting functional magnetic resonance imaging examination.The data were analyzed based on low-frequency amplitude method to detect the amplitude change of the amygdala and other brain change.Results PTSD Patients exhibited obviously increased activity in the right amygdala, and parahippocampal gyrus,uncus and,to a certain degree,other structures,while reduced activity in the prefrontal cortex,hypothalamus,insula,and precuneus.Conclusion The resting activated brain regions in the amygdala and other brain areas in patients with PTSD reflect the enhanced functional activity in the specific brain areas while the decreased amplitude in the prefrontal and precuneus brain regions reflect the inhibition of brain function.

    Amygdala Functional magnetic resonance image Resting-state

    R749.5

    A

    2011-06-04)

    (責任編輯:曹莉萍)

    ☆ 南京市衛(wèi)生局課題(編號:YKK09126)

    * 南京醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院放射科(南京 210029)

    (Email:hql_nju@163.com)

    ** 南京醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院精神科

    △ 南京師范大學心理學系

    猜你喜歡
    邊緣系統(tǒng)杏仁核靜息
    李曉明、王曉群、吳倩教授團隊合作揭示大腦情感重要中樞杏仁核的跨物種保守性和差異
    顳葉內側癲癇患者杏仁核體積變化的臨床研究
    磁共振成像(2022年6期)2022-07-30 08:05:14
    MRI測量中國健康成人腦杏仁核體積
    CCTA聯(lián)合靜息心肌灌注對PCI術后的評估價值
    簡述杏仁核的調控作用
    音樂生活(2020年12期)2020-01-05 05:38:51
    精神分裂癥和抑郁癥患者靜息態(tài)腦電功率譜熵的對照研究
    邊緣系統(tǒng)膠質瘤的臨床分型及顯微手術治療
    首發(fā)抑郁癥腦局部一致性靜息態(tài)MRI對比研究
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 08:52:16
    拍腦門有靈感的原因
    今日文摘(2015年10期)2015-05-30 10:48:04
    靜息性腦梗死患者的認知功能變化
    成年版毛片免费区| 国产精品一及| av在线天堂中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产免费男女视频| 久久精品人妻少妇| 国产精品三级大全| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品电影一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品久久久久久久末码| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费黄网站久久成人精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 美女大奶头视频| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产色片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一个人看的www免费观看视频| 成人三级黄色视频| 午夜亚洲福利在线播放| 性欧美人与动物交配| 国产精品人妻久久久久久| 国产高潮美女av| 亚州av有码| videossex国产| 国产91av在线免费观看| 91狼人影院| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美性猛交黑人性爽| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美最新免费一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 天美传媒精品一区二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 婷婷精品国产亚洲av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩高清综合在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 我的老师免费观看完整版| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 午夜日韩欧美国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色综合站精品国产| 韩国av在线不卡| 欧美高清成人免费视频www| 精品人妻偷拍中文字幕| 九九热线精品视视频播放| 午夜爱爱视频在线播放| 国产在线男女| 日韩一本色道免费dvd| 麻豆国产97在线/欧美| 久99久视频精品免费| 99精品在免费线老司机午夜| 波多野结衣高清无吗| 中文字幕熟女人妻在线| 国产69精品久久久久777片| 中国美白少妇内射xxxbb| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成人特级av手机在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品野战在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 淫秽高清视频在线观看| 日本黄色片子视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 中文字幕av成人在线电影| 国产一区二区激情短视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品野战在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费在线观看成人毛片| 搞女人的毛片| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 内地一区二区视频在线| 欧美区成人在线视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产综合懂色| 国产乱人视频| 久久久精品94久久精品| 免费看av在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品无人区乱码1区二区| 欧美高清成人免费视频www| 色在线成人网| 最近中文字幕高清免费大全6| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本成人三级电影网站| 国产男人的电影天堂91| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 夜夜爽天天搞| 天堂影院成人在线观看| 悠悠久久av| 露出奶头的视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲最大成人中文| www.色视频.com| 一本久久中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲图色成人| 精品不卡国产一区二区三区| 天堂动漫精品| 久久人人爽人人片av| 亚洲无线观看免费| 热99在线观看视频| 一本一本综合久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av.av天堂| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文字幕av在线有码专区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品免费久久久久久久清纯| 丝袜喷水一区| 日本与韩国留学比较| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本三级黄在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 天堂动漫精品| 国产日本99.免费观看| 国产免费男女视频| 日韩欧美三级三区| 热99re8久久精品国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 高清日韩中文字幕在线| 最近视频中文字幕2019在线8| av视频在线观看入口| 亚洲最大成人手机在线| 国产成人aa在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲美女黄片视频| 中国美女看黄片| 黄色欧美视频在线观看| 91av网一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品久久久久久久久久免费视频| av国产免费在线观看| 日韩高清综合在线| 尾随美女入室| 一区福利在线观看| 毛片女人毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲国产精品sss在线观看| 美女内射精品一级片tv| 99久久精品一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 狠狠狠狠99中文字幕| 在线播放国产精品三级| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久成人免费电影| 最近在线观看免费完整版| 伦精品一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 国产淫片久久久久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 99久久精品热视频| 热99re8久久精品国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 变态另类丝袜制服| 亚洲av不卡在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久精品影院6| 成年免费大片在线观看| 亚洲成人av在线免费| 亚洲无线在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 一级毛片我不卡| 18+在线观看网站| 一a级毛片在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 伦理电影大哥的女人| 亚洲自偷自拍三级| 久久草成人影院| 高清午夜精品一区二区三区 | 免费在线观看成人毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 嫩草影院新地址| 丝袜喷水一区| 久久人人精品亚洲av| 男插女下体视频免费在线播放| 人人妻人人看人人澡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 韩国av在线不卡| av福利片在线观看| 色综合站精品国产| 老女人水多毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 嫩草影视91久久| 免费搜索国产男女视频| 日韩成人伦理影院| 亚洲精品色激情综合| 久久久久性生活片| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 99久久成人亚洲精品观看| 久久精品人妻少妇| 日本一二三区视频观看| 国产成人freesex在线 | 看免费成人av毛片| 国产精品一区二区三区四区久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一级毛片我不卡| 亚洲,欧美,日韩| 天堂动漫精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品国产av成人精品 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 伦精品一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品综合久久久久久久免费| 嫩草影院入口| 18+在线观看网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 99热这里只有精品一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 热99在线观看视频| 成人二区视频| 国产爱豆传媒在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久久久久精品电影| 桃色一区二区三区在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 最近手机中文字幕大全| 黄色日韩在线| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲在线观看片| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产毛片a区久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产人妻一区二区三区在| 白带黄色成豆腐渣| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成人一区二区在线| 露出奶头的视频| 亚洲在线自拍视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 搡老妇女老女人老熟妇| 少妇的逼水好多| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲精品456在线播放app| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久九九精品影院| 精品福利观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 麻豆一二三区av精品| 久久久久久久久大av| 又爽又黄无遮挡网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲无线观看免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久成人免费电影| 中出人妻视频一区二区| 国产av在哪里看| av女优亚洲男人天堂| .国产精品久久| 亚洲av一区综合| 成人欧美大片| 国产亚洲91精品色在线| av天堂在线播放| 99riav亚洲国产免费| 国产毛片a区久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 不卡一级毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 联通29元200g的流量卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美成人免费av一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品一区二区性色av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 97碰自拍视频| av卡一久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 最好的美女福利视频网| 嫩草影院精品99| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久久成人| 午夜a级毛片| 国模一区二区三区四区视频| 99热这里只有是精品50| 又粗又爽又猛毛片免费看| 18禁在线播放成人免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久性生活片| 伦理电影大哥的女人| 精品午夜福利在线看| 三级毛片av免费| av在线亚洲专区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久欧美国产精品| 成人三级黄色视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 天天躁日日操中文字幕| 三级经典国产精品| 91久久精品国产一区二区成人| 国产伦在线观看视频一区| 成人特级av手机在线观看| 欧美潮喷喷水| 亚洲av成人av| 中文字幕久久专区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产av不卡久久| 国产高清三级在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 天堂网av新在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲av美国av| 观看免费一级毛片| 国产男人的电影天堂91| av专区在线播放| 波多野结衣高清作品| 亚洲在线自拍视频| 有码 亚洲区| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲18禁久久av| 最近最新中文字幕大全电影3| 99久久精品热视频| 国产色爽女视频免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 直男gayav资源| 日本 av在线| 午夜精品国产一区二区电影 | 99久久中文字幕三级久久日本| 在线播放国产精品三级| 久久久久久久久久黄片| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久久久伊人网av| 色尼玛亚洲综合影院| 色综合亚洲欧美另类图片| 天堂影院成人在线观看| 波多野结衣高清作品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品电影一区二区三区| or卡值多少钱| 搞女人的毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品乱码一区二三区的特点| 男女视频在线观看网站免费| 小说图片视频综合网站| 美女内射精品一级片tv| 精品熟女少妇av免费看| 久久久国产成人免费| 成人av一区二区三区在线看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲自拍偷在线| 国产精品久久久久久久久免| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 直男gayav资源| 亚洲av.av天堂| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲国产精品合色在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品一区二区性色av| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜影院日韩av| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩中字成人| 国产av一区在线观看免费| 97超视频在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 禁无遮挡网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲自拍偷在线| 欧美极品一区二区三区四区| av免费在线看不卡| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一及| 国产久久久一区二区三区| 黄片wwwwww| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品成人久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 男人舔奶头视频| 女人被狂操c到高潮| av国产免费在线观看| 直男gayav资源| 国产成年人精品一区二区| 成人综合一区亚洲| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本五十路高清| 又爽又黄无遮挡网站| 久久亚洲精品不卡| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲最大成人中文| 最后的刺客免费高清国语| 我的老师免费观看完整版| 熟女人妻精品中文字幕| 搡老岳熟女国产| 内地一区二区视频在线| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲性久久影院| 亚洲av熟女| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品一区www在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲av不卡在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩精品中文字幕看吧| 国内精品宾馆在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成年人精品一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩国内少妇激情av| 美女黄网站色视频| 色尼玛亚洲综合影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产极品精品免费视频能看的| 成人无遮挡网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 超碰av人人做人人爽久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 哪里可以看免费的av片| 男女那种视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产三级在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av免费高清在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 特级一级黄色大片| 中国美女看黄片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成人二区视频| 精品乱码久久久久久99久播| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲五月天丁香| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲欧美98| 99热网站在线观看| a级一级毛片免费在线观看| av在线播放精品| 在线天堂最新版资源| 一进一出抽搐动态| 久久亚洲精品不卡| 99久久精品一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品一二三区在线看| 日韩制服骚丝袜av| 中文字幕av在线有码专区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 精品午夜福利在线看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 禁无遮挡网站| 全区人妻精品视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产69精品久久久久777片| 欧美不卡视频在线免费观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品永久免费网站| 久久久午夜欧美精品| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美日韩东京热| 乱人视频在线观看| 国产精品野战在线观看| 亚洲内射少妇av| 精品久久久久久久久久免费视频| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩制服骚丝袜av| 国产 一区 欧美 日韩| 免费电影在线观看免费观看| 在线播放国产精品三级| 国产精品,欧美在线| 亚洲人成网站高清观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久久久大精品| 国产在线男女| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美激情国产日韩精品一区| 99九九线精品视频在线观看视频| 特级一级黄色大片| 日韩av在线大香蕉| 在线观看66精品国产| 午夜免费激情av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 永久网站在线| 乱系列少妇在线播放| 嫩草影视91久久| 精品人妻熟女av久视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产伦精品一区二区三区四那| 搡老妇女老女人老熟妇| 91久久精品电影网| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 91久久精品电影网| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产在线精品亚洲第一网站| 九九热线精品视视频播放| 日韩精品中文字幕看吧| 毛片女人毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美精品综合久久99| 99热网站在线观看| 成人精品一区二区免费| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 精品久久久久久久久亚洲| 高清毛片免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 99热这里只有是精品50| or卡值多少钱| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女内射精品一级片tv| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 日韩欧美三级三区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 我要看日韩黄色一级片| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美3d第一页| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久综合国产亚洲精品| 黄色配什么色好看| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品色激情综合| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线看三级毛片| 黑人高潮一二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜激情福利司机影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲经典国产精华液单| 免费看av在线观看网站| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品91蜜桃| 亚洲美女搞黄在线观看 |