最新專利文摘

最新專利文摘

一種己二腈的制備方法

該專利涉及一種己二腈的制備方法。該方法將 2-甲基戊二腈異構(gòu)化為己二腈,將 2-甲基戊二腈單獨或與其他化合物混合、過渡金屬有機化合物作催化劑,在有機溶劑中進(jìn)行異構(gòu)化,所述其他化合物為 2-甲基 -3-丁烯腈、2-甲基 -2-丁烯腈、4-戊烯腈、3-戊烯腈、2-戊烯腈、丁二烯腈、己二腈、2-乙基丁二腈或戊腈,反應(yīng)溫度為 10～250℃。該方法通過設(shè)計合適的反應(yīng)條件,選擇高效催化劑,實現(xiàn)了 2-甲基戊二腈異構(gòu)化為己二腈的反應(yīng),把 2-甲基戊二腈異構(gòu)化為線型己二腈。這為 2-甲基戊二腈的工業(yè)應(yīng)用開辟一個新的領(lǐng)域,也必將對現(xiàn)行的己二腈合成工業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。(南開大學(xué))/CN101985431,2011-03-16

費托合成 C5及以上烴的方法

該專利涉及一種費托合成 C5及以上烴的方法。該方法采用以合成氣為原料,在壓力為 0.5～10M Pa、反應(yīng)溫度為200～600℃、反應(yīng)空速為 100～8 000h-1條件下,原料與鈷基流化床催化劑接觸,反應(yīng)生成 C5及以上烴,所用的鈷基流化床催化劑以選自包括 Si和 A l中的至少一種氧化物或與ZrO2的混合物為載體,活性組分含有化學(xué)式 (以原子比計)如下的組合物 Co100AaBbOx,式中A選自堿金屬或堿土金屬中的至少一種;B選自La或 Ce中的至少一種。由于費托合成反應(yīng)為強放熱反應(yīng),該方法較好地解決了現(xiàn)有技術(shù)中的問題,如使用固定床時反應(yīng)撤熱困難、易飛溫、催化劑易失活;使用流化床時重質(zhì)烴選擇性低。該方法可用于流化床費托合成反應(yīng)的工業(yè)生產(chǎn)中。(中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院)/CN 101993706,2011-03-30

一種烷基封端烯丙基聚醚的制備方法

該專利涉及一種烷基封端烯丙基聚醚的制備方法。該制備方法以烷基聚醚、鹵代丙烯為原料,在堿金屬氫氧化物的作用下,一步無溶劑反應(yīng)生成烷基封端烯丙基聚醚;該制備方法在常壓下進(jìn)行,且反應(yīng)溫度低于 120℃,反應(yīng)收率高、污染少,適合下游產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)并直接應(yīng)用于下一步反應(yīng);該制備方法與傳統(tǒng)技術(shù)相比,簡化了反應(yīng)條件,節(jié)約了成本;所制備的烷基封端烯丙基聚醚適用于制備具有較低表面張力、良好乳化性能和成核性能的封端型非離子表面活性劑。(廣東標(biāo)美硅氟新材料有限公司)/CN101982481,2011-03-02

一種抗?jié)裥耘蛎浶妥枞季巯N混合物及其制備方法

該專利涉及一種抗?jié)裥耘蛎浶妥枞季巯N混合物及其制備方法。該方法采用熔融共混的方法,使載體樹脂包覆羥基多元醇、磷氮膨脹型阻燃劑和黏土混合物,首先制備了抗?jié)裥耘蛎浶妥枞紡?fù)合物;將制得的阻燃復(fù)合物與聚烯烴樹脂熔融共混制備所述聚烯烴混合物。聚烯烴樹脂 (質(zhì)量份數(shù))100份、載體樹脂 5～15份、羥基多元醇 10～20份、磷氮膨脹型阻燃劑 15～30份、黏土 1～3份。該方法制得的聚烯烴混合物具有抗?jié)裥阅芎谩岱€(wěn)定性高,機械性能優(yōu)良,阻燃性能突出、低煙、低毒、無熔滴,可應(yīng)用于潮濕環(huán)境,且對生產(chǎn)設(shè)備要求低,生產(chǎn)效率高,便于大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。(華南理工大學(xué))/CN101982489,2011-03-02

一種透明和增韌的聚乳酸樹脂及其制備方法

該專利涉及一種透明和增韌的聚乳酸樹脂及其制備方法。該樹脂由聚乳酸、增韌劑甲基丙烯酸甲酯 -丙烯酸丁酯共聚物、檸檬酸酯類增塑劑、抗氧劑四 (β-(3,5-二叔丁基 -4-羥基)丙酸)季戊四醇酯與亞磷酸三 (2,4-二叔丁基苯基)酯的混合物組成。將聚乳酸與增韌劑、增塑劑以及抗氧劑先機械混合成預(yù)混料,再用雙螺桿擠出機熔融擠出造粒。該方法有效提高聚乳酸的拉伸斷裂伸長率和抗沖擊強度,保持了聚乳酸的透明性,并且共混物黏度下降,解決了聚乳酸脆性缺陷,明顯改善材料的流變行為,沖擊強度高達(dá)60.1kJ/m2,在制件厚度 0.04mm時,透光率 89%,霧度8.5%,可替代聚乙烯和聚氯乙烯等制備薄膜、板材、片材、發(fā)泡和注塑成型塑料件。(中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所)/CN101983986,2011-03-09

一種彈性體熱界面材料及其制備方法

該專利涉及一種彈性體熱界面材料及其制備方法。該材料包括基體以及分散在該基體中的填充劑粉體,大量的填充劑粒子在基體中形成導(dǎo)熱通路,但納米厚度的有機薄膜將剛性粒子隔離開,避免大量的剛性粒子直接接觸形成填料增強網(wǎng)絡(luò)。該彈性體熱界面材料制備方法包括:使用液體硅橡膠類高分子材料包覆在填充劑粉體表面;將上述粉體進(jìn)行等離子體處理;將上述處理過的粉體與基體共混并進(jìn)行硫化,形成彈性體熱界面材料。用上述方法制備的彈性體熱界面材料由于填充劑粉體表面有一層納米尺度的薄膜,因此模量和現(xiàn)有技術(shù)制備的彈性體熱界面材料相比有大幅度的降低,而熱傳導(dǎo)性能未受到影響。該材料具有模量低、熱傳導(dǎo)性能優(yōu)的優(yōu)點。(北京化工大學(xué);北京北化新橡科技發(fā)展有限公司)/CN101982502,2011-03-02

一種氟硅嵌段共聚物的制備方法

該專利涉及一種采用可逆加成 -斷鏈轉(zhuǎn)移 (RA FT)自由基聚合技術(shù)制備氟硅嵌段共聚物的方法。該方法是將含羧基的硫代碳酸酯類化合物同羥基封端的聚二甲基硅氧烷反應(yīng),制得大分子 RAFT試劑;將此大分子 RAFT試劑與丙烯酸氟烷基酯類單體及引發(fā)劑進(jìn)行聚合反應(yīng),在溫和條件下制備出結(jié)構(gòu)明確、相對分子質(zhì)量可控聚二甲基硅氧烷 -聚丙烯酸氟烷基酯的嵌段共聚物。該方法的特點是反應(yīng)條件溫和,操作簡便,反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)明確,相對分子質(zhì)量可控,而且具有非常低的表面能。(華東理工大學(xué);上海三愛富新材料股份有限公司)/CN101983976,2011-03-09

一種利用合成氣制備天然氣的工藝方法

該專利涉及一種利用合成氣生產(chǎn)天然氣的工藝方法。該工藝方法包括甲烷合成單元、天然氣凈化單元以及熱量回收單元 3個部分;甲烷合成單元分為 5級,產(chǎn)物都為天然氣,其中第 2～5級甲烷合成的原料氣分別是第 1～4級甲烷合成的尾氣,5級合成單元的尾氣最后進(jìn)入到天然氣凈化單元;天然氣凈化單元是通過深度冷卻的方法凈化尾氣,產(chǎn)生優(yōu)質(zhì)天然氣。與現(xiàn)有技術(shù)相比,該方法具有反應(yīng)速率快、過程碳轉(zhuǎn)化率高、產(chǎn)品潔凈及成本低廉等特點。(華東理工大學(xué))/CN101985574,2011-03-16

三氟氯氰菊酯分子印跡聚合物的制備方法及其用途

該專利涉及一種三氟氯氰菊酯分子印跡聚合物的制備方法。該方法包括:(1)將作為功能單體的β-環(huán)糊精溶解在溶劑中,然后加入作為模板分子的三氟氯氰菊酯,室溫下攪拌反應(yīng);(2)在步驟 (1)所得的混合液中加入作為交聯(lián)劑的異氰酸酯類化合物,磁力攪拌反應(yīng);(3)對步驟 (2)所得的反應(yīng)產(chǎn)物采用超聲萃取法洗滌,以除去三氟氯氰菊酯、未反應(yīng)的β-環(huán)糊精和異氰酸酯類化合物以及溶劑;(4)將步驟(3)所得經(jīng)離心、抽濾、干燥,所得的塊狀高聚物研磨成顆粒,顆粒為三氟氯氰菊酯分子印跡聚合物。該三氟氯氰菊酯分子印跡聚合物能用于環(huán)境樣品或植物樣品中痕量三氟氯氰菊酯的高選擇性富集和分離純化。(浙江大學(xué))/CN 101985493,2011-03-16

耐高溫聚酰亞胺樹脂及其制備方法與應(yīng)用

該專利涉及一種耐高溫聚酰亞胺樹脂及其制備方法與應(yīng)用。該樹脂是以芳香族二胺、芳香族封端劑及芳香族四羧酸二酐為原料,采用熱酰亞胺化法制備。該樹脂在 270～300℃溫度范圍內(nèi)具有低的熔體黏度和良好的熔體穩(wěn)定性,且不含溶劑和揮發(fā)性小分子,適用于采用樹脂傳遞模塑成型、注射成型等方法制備樹脂基復(fù)合材料,用在航空、航天、空間技術(shù)、精密機械、石油化工和汽車等領(lǐng)域。(中國科學(xué)院化學(xué)研究所)/CN101985498,2011-03-16

一種半連續(xù)化制備含雜環(huán)的共聚芳香族聚酰胺溶液的方法

該專利涉及一種半連續(xù)化制備含雜環(huán)的共聚芳香族聚酰胺溶液的方法,包括:將對苯二胺和 5(6)-氨基 -2-(4-氨基苯基)苯并咪唑溶解于混合溶劑體系中,冷卻至-20～10℃;攪拌下加入對苯二甲酰氯,得到預(yù)聚物;將預(yù)聚物加入到雙螺桿擠出機中,于雙螺桿擠出機中停留 10～25m in,停留溫度為 40～100℃,制得含雜環(huán)的共聚芳香族聚酰胺溶液。該方法采用雙螺桿擠出機為主反應(yīng)器,有利于反應(yīng)界面的更新和體系傳熱問題的解決,實現(xiàn)含雜環(huán)的共聚芳香族聚酰胺低溫溶液縮聚的半連續(xù)化,減少了副反應(yīng),有效提高聚合物的相對分子質(zhì)量。(東華大學(xué))/CN 101985497,2011-03-16

一種超疏水表面聚丙烯的制備方法

該專利涉及一種超疏水表面聚丙烯的制備方法。該方法將聚丙烯置于等離子體發(fā)生器中,以 100～200W的功率,處理 50～200s,然后完全浸入 0.1～0.2m ol/L的引發(fā)劑溶液中,浸泡 10～30m in,取出于 60～80℃下烘干,再完全浸入 0.4～0.8m ol/L的單體溶液中,置于紫外光下進(jìn)行接枝聚合反應(yīng),在反應(yīng)溫度為 50～75℃下反應(yīng) 10～40m in,取出經(jīng)清洗、于 60～80℃下烘干制得所述超疏水表面聚丙烯。該方法具有工藝簡單、可控性好、接枝效果優(yōu)良、污染小和成本低等特點。按該方法制得的超疏水表面聚丙烯,室溫下測得該聚丙烯表面與水的接觸角都在 145°以上。(浙江工業(yè)大學(xué))/CN101985499,2011-03-16

物理可膨脹微球環(huán)氧發(fā)泡材料及其生產(chǎn)方法

該專利涉及一種物理可膨脹微球環(huán)氧發(fā)泡材料及其制備方法。該材料由以下質(zhì)量份數(shù)的原料組成:環(huán)氧樹脂52～100份、固化劑 42～80份、促進(jìn)劑 0.08～0.2份、增強性填充料 10～20份、增韌劑 8～10份、發(fā)泡微球 1.5～3份。將上述原料攪拌均勻后,置于水浴內(nèi)加熱,水浴或油浴溫度設(shè)定為 95～130℃,攪拌加熱 30m in,至達(dá)到 3 000～3 300m Pa·s后,加入發(fā)泡微球,攪拌 1～3m in,倒入玻璃鋼模具內(nèi),推入電子微波加熱箱,固化放熱,當(dāng)放熱溫度為 120～135℃時,發(fā)泡劑開始發(fā)泡膨脹,固化成型,在溫度為 80～130℃下保溫 0～5h,進(jìn)行后固化成型,然后降至室溫后脫模即得。該方法加熱速度快、溫度均勻,無殘留物及異味,無病泡,分布均勻、大小一致。(國家復(fù)合改性聚合物材料工程技術(shù)研究中心)/CN101985512,2011-03-16

一種生物乙醇柴油混合燃料及其制備方法

該專利涉及一種生物乙醇柴油混合燃料及其制備方法。該生物乙醇柴油混合燃料各組分體積分?jǐn)?shù)如下:濃度為95%的含水乙醇 10%～20%;柴油 40%～45%;生物柴油35%～40%;助溶劑 5%。按體積分?jǐn)?shù)取各組分,按如下順序混合:先將柴油與生物柴油混合,再摻混濃度為 95%的含水乙醇,最后加入助溶劑,即得到所述混合燃料。該生物乙醇柴油混合燃料具有比單純的生物柴油或乙醇柴油更好的燃料性能,并兼具二者能源、環(huán)境優(yōu)勢。采用改方法制備的生物乙醇柴油可長時間存放且不分層,部分理化性質(zhì)接近柴油,制備工藝簡單,經(jīng)濟、能源及環(huán)保效益顯著。助溶劑的使用對混合燃料的性質(zhì)影響小。(中國農(nóng)業(yè)大學(xué))/CN 101982530,2011-03-02

一種導(dǎo)電聚苯胺 -石墨烯復(fù)合物的合成方法

該專利涉及一種聚苯胺 -石墨烯復(fù)合物的制備方法。該制備方法分兩步:(1)原位聚合得到聚苯胺 -石墨烯氧化物復(fù)合物;(2)通過肼加熱還原制備聚苯胺 -石墨烯復(fù)合物。用石墨烯氧化物與石墨烯的大比表面積和導(dǎo)電聚合物的獨特的電容特性,將兩者結(jié)合,作為復(fù)合物,可以解決聚苯胺結(jié)構(gòu)松散、導(dǎo)電性不足的缺點,是一種理想的電極材料產(chǎn)物。微觀形貌用掃描電子顯微鏡表征,產(chǎn)物是幾個微米大小、厚約 65nm的不規(guī)則的片狀物,片層兩面都長滿聚苯胺棒,粗約 25nm,高約 30nm。(中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所)/CN101985517,2011-03-16

一種烴油的催化轉(zhuǎn)化方法

該專利涉及一種烴油的催化轉(zhuǎn)化方法。該方法是在至少包括上、下兩個反應(yīng)區(qū)的提升管或流化床反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行,在下部反應(yīng)區(qū)引入碳四和 /或碳五餾分原料和再生催化劑,使碳四和/或碳五餾分原料與催化劑接觸反應(yīng),在上部反應(yīng)區(qū)引入汽油原料和再生催化劑或半再生催化劑,使汽油原料與再生催化劑或半再生催化劑、來自下部反應(yīng)區(qū)的油氣和催化劑接觸反應(yīng)。該方法可以提高乙烯、丙烯產(chǎn)率,同時降低汽油中硫和烯烴的含量。(中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN101987964,2011-03-23

用于煤瀝青加氫裂解輕質(zhì)化反應(yīng)工藝的方法

該專利涉及一種用于煤焦油瀝青加氫裂解輕質(zhì)化反應(yīng)工藝的方法。具體步驟為:以煤焦油瀝青的飽和碳十芳烴溶液為原料,采用懸浮床反應(yīng)器,在反應(yīng)溫度 390～500℃、反應(yīng)壓力 5.0～12.0M Pa條件下,通過一種煤焦油瀝青加氫裂解輕質(zhì)化催化劑的高效催化作用,實現(xiàn)煤瀝青輕質(zhì)化反應(yīng)的工藝方法。該方法用于煤瀝青加氫裂解輕質(zhì)化反應(yīng)工藝中不僅能滿足懸浮床反應(yīng)器的要求,降低對原料預(yù)處理的要求,有效簡化生產(chǎn)工藝,降低其生產(chǎn)能耗物耗與成本,還具備反應(yīng)活性較高、催化裂解可控性好、結(jié)焦較少、產(chǎn)生固體廢棄物少且不易造成二次污染的優(yōu)點,其中煤瀝青的單程轉(zhuǎn)化率達(dá) 50%以上。(同濟大學(xué))/CN101987968,2011-03-23

一種組合工藝加工劣質(zhì)原油的方法

該專利涉及一種組合工藝加工劣質(zhì)原油的方法。將劣質(zhì)重油原料先經(jīng)溶劑脫瀝青得到脫瀝青油;脫瀝青油預(yù)熱后進(jìn)入催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)器的第一反應(yīng)區(qū),反應(yīng)生成的油氣和用過的催化劑任選與輕質(zhì)原料油混合后進(jìn)入第二反應(yīng)區(qū)進(jìn)行裂化反應(yīng)、氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)和異構(gòu)化反應(yīng),經(jīng)液固分離后,反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)一步分離為干氣、液化氣、汽油、柴油和催化蠟油,待生催化劑經(jīng)汽提、再生后循環(huán)使用;第一反應(yīng)區(qū)和第二反應(yīng)區(qū)反應(yīng)條件足以使反應(yīng)得到包含占原料油質(zhì)量分?jǐn)?shù) 12%～60%的催化蠟油產(chǎn)物;催化蠟油加氫得到加氫催化蠟油引入催化轉(zhuǎn)化裝置進(jìn)一步反應(yīng)得到輕質(zhì)燃料油產(chǎn)品。該方法從劣質(zhì)原料油中最大限度地生產(chǎn)丙烯和輕質(zhì)燃料油,尤其是高辛烷值汽油,從而實現(xiàn)石油資源高效利用。(中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN101987972,2011-03-23

丙烯酸基星型聚合物

該專利涉及一種Mw/Mn可控的星型聚合物。含脂環(huán)骨架和內(nèi)酯環(huán)的 (甲基)丙烯酸酯與陰離子聚合引發(fā)劑進(jìn)行陰離子聚合,得到單臂聚合物;單臂聚合物再與多官能團的偶聯(lián)劑和陰離子聚合單體進(jìn)行反應(yīng)。(N IPPON SODA CO.,LTD)/US20110098413A1,2011-04-28

一種焦化富氣輕烴回收方法及其裝置

該專利涉及一種焦化富氣輕烴回收方法及其裝置。該方法包括將解析塔處理后的凝縮油輸送進(jìn)入到穩(wěn)定塔,其特征在于:塔底得到穩(wěn)定汽油,塔頂?shù)玫教级撂妓牡幕旌蠚?(碳五體積分?jǐn)?shù)限制在小于 0.035范圍內(nèi)),碳二至碳四的混合氣再采用低溫冷凝或精餾方式獲得合格的液化氣產(chǎn)品和用于制備乙烯的碳二組分。該方法解決了增產(chǎn)焦化富氣吸收穩(wěn)定流程干氣不干引起的液化氣收率不高的問題,并通過改變產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和增加低溫冷凝 /精餾過程,實現(xiàn)碳二和液化汽雙產(chǎn)品輕烴回收,工藝更加合理實用。(中國石油化工股份有限公司;大連理工大學(xué))/CN101987983,2011-03-23

一種乙烯基單體可控陽離子聚合方法

該專利涉及一種乙烯基單體陽離子可控聚合方法。該方法是以路易斯酸為共引發(fā)體系,在烷烴、鹵代烴或它們的混合溶劑中進(jìn)行乙烯基單體 (包括:異丁烯、苯乙烯、α-烷基苯乙烯或 p-烷基苯乙烯、異戊二烯)的陽離子聚合反應(yīng)。通過在引發(fā)體系中添加適量的 1,1-二苯基乙烯,可以有效地提高引發(fā)效率,降低引發(fā)劑和共引發(fā)劑的用量,并減少副反應(yīng),使聚合產(chǎn)物相對分子質(zhì)量分布明顯變窄。(北京化工大學(xué))/CN101987876,2011-03-23

添加劑組合物和柴油組合物及提高生物柴油氧化安定性的方法

該專利涉及一種添加劑組合物和一種提高生物柴油氧化安定性的方法。該添加劑組合物含有組分 a和組分 b,組分 a為芳胺型抗氧劑和/或受阻酚型抗氧劑,受阻酚型抗氧劑為雙酚型抗氧劑和/或分子中含有至少 3個酚羥基的多酚型抗氧劑;組分 b是脂肪酸、脂肪酰鹵、脂肪酸烷基酯中的一種或幾種與氨和/或胺的氨解反應(yīng)產(chǎn)物。該添加劑組合物還可添加組分 c,組分 c為金屬鈍化劑。該方法還提供了含有上述添加劑組合物的柴油組合物,該柴油組合物具有較好的氧化安定性。(中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)/CN101987980,2011-03-23

一種潤滑脂抗磨添加劑

該專利涉及一種潤滑脂抗磨添加劑。該添加劑包括潤滑脂、納米粒子金屬鎂粉、硼酸金屬鹽、二烷基二硫代氨基甲酸銻、二硫代磷酸酯、亞硝酸鈉、二芳胺、磺酸鈣、氫化蓖麻油脂肪酸。各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為潤滑脂 25%～41%、納米粒子金屬鎂粉 12%～15%、硼酸金屬鹽 6%～8%、二烷基二硫代氨基甲酸銻 6%～8%、二硫代磷酸酯 4%～6%、亞硝酸鈉3%～4%、二芳胺 4%～6%、磺酸鈣 4%～6%、氫化蓖麻油脂肪酸 20%～22%。該方法制備簡單,方便易行,實際應(yīng)用范圍廣泛,可使?jié)櫥目鼓スπ岣?3～4倍,使用期限長,對機械無腐蝕。(天津市公博科技開發(fā)有限公司)/CN 101987995,2011-03-23

重整生成油非臨氫脫烯烴方法

該專利涉及一種重整生成油非臨氫脫烯烴方法。該方法通過采用一種以質(zhì)量份數(shù)計含有 10～90份的分子篩,0.01～2.00份至少一種選自 Cl,B r,S中的元素或其氧化物,0.05～5份選自 F和 P元素中的至少一種或其氧化物,10～90份氧化鋁或氧化硅黏結(jié)劑的催化劑,在溫度為 120～240℃、壓力為 0.5～3.0M Pa、體積空速為 0.3～20h-1條件下,使重整生成油中的烯烴在催化劑上發(fā)生聚合或烷基化反應(yīng)而除去,較好地解決了現(xiàn)有技術(shù)穩(wěn)定性差、需頻繁更換白土、勞動強度大、環(huán)境污染嚴(yán)重、芳烴損失大的問題,可用于重整生成油非臨氫脫烯烴工業(yè)生產(chǎn)中。(中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院)/CN101993714,2011-03-30

一種高相對分子質(zhì)量速溶型陰離子聚丙烯酰胺的合成方法

該專利涉及一種高相對分子質(zhì)量速溶型陰離子聚丙烯酰胺的合成方法。該方法特征是采用前加堿共水解,將丙烯酰胺單體用去離子水配成丙烯酰胺單體水溶液,然后加入水解劑、復(fù)合引發(fā)劑和助劑,調(diào)節(jié) pH為 8.5～12后,在 10～25℃下通氮驅(qū)氧封閉體系,絕熱條件下聚合,再依次經(jīng)水解、破碎、烘干、粉碎后得黏均相對分子質(zhì)量為 1 500～2 100萬、溶解時間小于 0.5h的速溶型陰離子聚丙烯酰胺固體粉末。該方法采用新型的配位劑和 pH調(diào)節(jié)劑,操作簡單方便、單體引發(fā)速度快、產(chǎn)品溶解速度快,并且反應(yīng)速率和產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量均可控。適于不同規(guī)模的生產(chǎn),產(chǎn)品適用于造紙分散劑、三次采油、選礦、污水處理等行業(yè)。(合肥工業(yè)大學(xué))/CN102002123,2011-04-06

一種氫化碳九石油樹脂的制備方法

該專利涉及一種氫化碳九石油樹脂的制備方法。該方法特征在于:(1)負(fù)載型貴金屬加氫催化劑的制備:采用涂覆法制備,金屬活性組分選自貴金屬鈀和鉑,以及過渡金屬鈷或鎳,先進(jìn)行球形氧化鋁載體的制備,再將鈀和鉑、過渡金屬活性組分涂覆于氧化鋁載體上,經(jīng)活化得到加氫催化劑;(2)選擇性加氫工序:脫硫脫氮;(3)高壓加氫反應(yīng)工序;樹脂與溶劑的質(zhì)量比使樹脂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 20%～40%;溶劑為鏈狀或環(huán)狀的飽和烴,或芳烴,或混合烴類,催化劑為負(fù)載型貴金屬加氫催化劑;高壓加氫反應(yīng)溫度為 250～350℃、壓力為 8.0～20.0M Pa,液體體積空速為 0.5～2h-1;最終產(chǎn)品氫化碳九石油樹脂性質(zhì)為:加德納 Gardner色相不大于 1,軟化點不低于 100℃。(中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設(shè)計院)/CN102002130,2011-04-06

由甲烷生產(chǎn)芳烴

該專利提供了一種由甲烷轉(zhuǎn)化為芳烴的方法。該方法是在適宜的反應(yīng)條件下,將一種含有甲烷的原料與脫氫環(huán)化催化劑在反應(yīng)器中的反應(yīng)區(qū)接觸,將原料中的甲烷有效地轉(zhuǎn)化為芳烴。反應(yīng)器或反應(yīng)器的內(nèi)構(gòu)件至少有一個表面與原料直接接觸,該表面的材質(zhì)為耐腐蝕材料,當(dāng) 900℃下與甲烷體積分?jǐn)?shù) 50%、H2體積分?jǐn)?shù) 50%的混合物接觸 168h時,該材料的碳消耗量(基于單位金屬表面的碳吸收質(zhì)量)小于25g/m2。/US20110105816A1,2011-05-05

從氨基酸離子液體中分離氨基化合物的方法

該專利提供了一種用于從氨基酸離子液體中分離氨基化合物的方法。該方法包括以下步驟:將一種極性溶劑和一種萃取劑添加到氨基酸離子液體中,以從氨基酸離子液體中分離氨基化合物。該方法不需要添加銨中和,因此沒有副產(chǎn)物硫酸銨生成。此外,當(dāng)從氨基酸離子液體中分離出氨基化合物后,氨基酸離子液體能循環(huán)使用。(China Petrochem ical Developm ent Corporation)/US 20110105793A1,2011 -05-05

用于將烷烴轉(zhuǎn)化為烯烴以及相應(yīng)的氧化產(chǎn)物的多級催化系統(tǒng)和過程

該專利提供了一種采用多級催化系統(tǒng)和過程從烷烴連續(xù)制備相應(yīng)的烯烴、不飽和羧酸以及飽和羧酸的過程。該過程包括:在火焰溫度、短接觸時間下,烷烴蒸汽裂解為相應(yīng)的烯烴;然后,在一種或多種氧化催化劑存在以及短接觸時間下,生成的烯烴進(jìn)一步氧化得到相應(yīng)的氧化產(chǎn)物。/US 20110105784A1,2011-05-05

用于生產(chǎn)甲基丙烯酸的催化劑的制備方法

該專利提供了一種用于生產(chǎn)甲基丙烯酸的催化劑的生產(chǎn)方法。該催化劑由含磷、鉬和元素 X的雜多酸化合物組成 (其中,X選自鉀、銣、銫、鉈),X與鉬的原子比為 0.5∶12～2∶12。該催化劑的制備過程包括:將含水泥漿 A和 B混合形成一種泥漿混合物,A和 B中均含有雜多酸化合物的前體,且 A中 X與鉬的原子比為 2∶12～4∶12,B中 X與鉬的原子比為 0∶12～0.5∶12;在 100℃或更高的溫度下加熱該泥漿混合物,然后干燥、焙燒。/(Sum itom o Chem ical Company,L im ited)/US20110105789A1,2011-05-05

光學(xué)樹脂、光學(xué)樹脂組合物、光學(xué)膜

該專利涉及一種光學(xué)樹脂的組成。該樹脂由 3-甲基 -1-戊烯、3-甲基 -1-丁烯和 4,4-二甲基 -1-戊烯中的至少一種和 4-甲基 -1-戊烯組成的共聚物。光學(xué)樹脂中,4-甲基 -1-戊烯摩爾分?jǐn)?shù)大于等于 60%并小于等于 99%;3-甲基 -1-戊烯、3-甲基 -1-丁烯和 4,4-二甲基 -1-戊烯中的至少一種的摩爾分?jǐn)?shù)大于等于 1%并小于等于 40%。(M ITSU ICHEM ICALS, INC.)/US 20110105710A1,2011-05-05

負(fù)載茂金屬的催化劑組合物及以其為催化劑制備聚烯烴的工藝過程

該專利涉及一種負(fù)載茂金屬的催化劑組合物及以其為催化劑制備聚烯烴的工藝過程。此催化劑的制備步驟為把一種含有一組Ⅳ族過渡金屬的化合物和一種用離子化合物處理的無機或有機多孔載體進(jìn)行復(fù)合。該催化劑的優(yōu)點是在載體中即使茂金屬組分的含量很低,在一種烯烴化合物為氣相的淤漿聚合中催化劑的活性很高;在溶解過程中出現(xiàn)的沉積、成片、堵塞等問題得到改善。(SK EN ERGY CO.,LTD.)/US20110105705A1,2011-05-05

一種抗沖強度和硬度平衡的聚丙烯抗沖共聚物的制備方法

該專利涉及一種聚烯烴抗沖共聚物的制備方法。該共聚物的組成:第一種聚丙烯的熔體流動指數(shù) (M FR)(10m in)為 15～40g;第二種聚丙烯的 M FR(10m in)為50～90g;和一種彈性聚合物。該共聚物的M FR(10m in)為6～18g;彎曲模量大于 1 030M Pa;25℃下的抗沖強度大于530J/m。該共聚物在 2～3個反應(yīng)器串聯(lián)的系統(tǒng)中進(jìn)行制備。在制備第二種聚丙烯所用的第 2個反應(yīng)器中使用的催化劑組合物與在制備第一種聚丙烯的第一個反應(yīng)器中的催化劑組合物不同。/US20110105690A1,2011-05-05

填充的納米粒子的制備方法

該專利涉及一種填充的納米粒子的制備方法。該納米粒子中含有一種納米尺寸的聚合物,這種聚合物作為殼膠囊化了一種活性化學(xué)物 (一種核),這種核包括一種連接到聚合物上的反應(yīng)性官能團。該納米粒子采用微乳液聚合法進(jìn)行制備,包括:提供了一種混合物,這種混合物由單體、引發(fā)劑或利于聚合的催化劑、反應(yīng)性化學(xué)物、表面活性劑和水組成;攪拌混合物以形成納米尺寸的粒子分散在水中的微乳液,納米尺寸的粒子由連接到反應(yīng)性化學(xué)物的單體組成;然后加熱微乳液,聚合單體,得到填充的納米粒子,此種納米粒子由納米尺寸的聚合物殼包覆反應(yīng)性化學(xué)物所構(gòu)成。/US 20110104495A1,2011-05-05

一種甘油脫水制備丙烯醛或丙烯酸的催化劑

該專利涉及一種制備丙烯醛或丙烯酸的催化劑。該催化劑可將甘油脫水高轉(zhuǎn)化率地轉(zhuǎn)化為丙烯醛或丙烯酸。該催化劑至少含有一種選至M o,W,V的化合物,其中雜多酸的質(zhì)子至少被交換成一種陽離子,該陽離子屬于元素周期表中 1～16族的元素。(N ippon Kayaku Kabushiki Kaisha)。/US20110112330A1,2011-05-12

F-T合成催化劑及用其制備碳?xì)浠衔锏姆椒?/h2>

該專利涉及一種用于 F-T合成的催化劑,該催化劑具有 CO轉(zhuǎn)化率高、形成的氣體化合物含量少、能穩(wěn)定地進(jìn)行F-T合成反應(yīng)、碳?xì)浠衔锂a(chǎn)量高等特點。該催化劑含有一種以碳酸錳為主要化合物的載體,載體中至少含有一種具有 F-T反應(yīng)活性的金屬。該專利還闡述了用該催化劑制備碳?xì)浠衔锏姆椒ā?Cosm o O il Co,L td.)/US 0110112206A1,2011-05-12

一種烯烴環(huán)氧化制備環(huán)氧化合物的方法

該專利涉及一種烯烴環(huán)氧化的方法。該方法為:在水溶液中,在 CO和分子氧存在下,用一種含有兩種化合物的催化劑體系環(huán)氧化烯烴制備環(huán)氧化合物。其中該催化劑體系中第一種催化劑可催化 CO和氧分子進(jìn)行氧化反應(yīng)得到過氧化物或過氧化物中間體;第二種催化劑可催化過氧化物或過氧化物中間體與烯烴進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng)得到環(huán)氧化合物。其中該催化體系中含有金顆粒和鈦硅沸石。(N orthwestern University)/US20110112315A1,2011-05-12

一種制備高純度偏苯三酸的過程

該專利涉及一種制備高純度偏苯三酸的過程。該過程在非水溶劑中進(jìn)行,在一種催化劑和分子氧作用下,一種二甲基苯甲醛和/或一種二甲基苯甲醛的氧化衍生物 (如3,4-二甲基苯甲醛和 /或 3,4-二甲基苯甲酸)進(jìn)行氣相氧化反應(yīng)生成偏苯三酸。該催化劑中含有 0.05～1份 (質(zhì)量份數(shù))一種或多種選自鈷、鎂和鎳的金屬,0.000 1～0.001 5份由水溶性鐵鹽得到的金屬鐵,1～5份的溴和 100份的非水溶劑。在 200～250℃下進(jìn)行液體氧化反應(yīng)得到高質(zhì)量、高純度的偏苯三酸和少量的副產(chǎn)物 (如氧化中間產(chǎn)物、一種添加物、一種有機溴化合物)。該方法生產(chǎn)成本較低。(M itsubishi Gas Chem ical Company,Inc.)/US20110112323A1,2011-05-12

工藝爐的操作方法

該專利涉及有一排燒嘴及有一排工藝爐管的工藝爐的操作方法。該工藝爐對工藝爐管選定的溫度要求均勻一致。該方法提供了一個系統(tǒng)的和定量的處理過程,即確定如何調(diào)整燒嘴燃料流量以達(dá)到希望的爐管壁溫度,如在工藝爐預(yù)定的高度內(nèi)使?fàn)t管壁溫度差最小。(A ir Productsand Chem icals,INC)/US20110114564A1,2011-05-19

用緩蝕劑防止二氧化硅和硅酸鹽沉積

該專利涉及在水系統(tǒng)的表面防止二氧化硅和硅酸鹽沉積的方法。該方法用一定量的烷氧基化胺化合物或酰亞胺化聚合物處理水。烷氧基化胺化合物可獨自使用,也可與丙烯酸或馬來酸均或共聚物和磷酸鹽復(fù)合使用。(Lubrizol Advanced M aterials, INC)/US 20110114564A1,2011-05-19

在微流體系統(tǒng)中對微粒子的處理方法

該專利涉及在微流體裝置中使用可輸送粒子的陣列。該微流體裝置用于化學(xué)反應(yīng),它包括主通道和相交的側(cè)通道,主通道和側(cè)通道形成一系列交叉點。輸送粒子的陣列安裝在主通道上,側(cè)通道與試劑相連接。輸送粒子通過主通道和側(cè)道通的交點,試劑流過側(cè)通道與每一個陣列成員接觸,這樣在微流體系統(tǒng)中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(Caliper L ife Sciences,INC)/US20110118139A1,2011-05-19

使用結(jié)晶硅酸鹽的醇脫水工藝

該專利涉及至少一種醇脫水制備至少一種烯烴的工藝。將含有至少一種醇、水和惰性組分的物流 A通入反應(yīng)器,在催化劑的作用下,部分醇脫水制得烯烴;回收含有烯烴的物流B。采用硅鋁比至少為 100的結(jié)晶硅酸鹽、脫鋁后的結(jié)晶硅酸鹽和磷改性的沸石為催化劑時,醇的重時空速大于等于2h-1,反應(yīng)溫度 208～500℃(當(dāng)以磷改性的沸石為催化劑時,可在任意重時空速下進(jìn)行反應(yīng))。脫水反應(yīng)器的優(yōu)化操作條件:醇分壓 0.12～0.40M Pa,溫度 300～400℃,原料選自乙醇、丙醇、丁醇和苯基乙醇。(TO TAL PETROCHEM ICALS RESEARCH FELU Y)/US20110124939A1,2011-05-26

乙烯齊聚催化劑及其應(yīng)用

該專利涉及一種用于乙烯齊聚的催化劑。該催化劑在使用較長時間后只略微失活,并可以提供高質(zhì)量的齊聚物。該催化劑包含載體和負(fù)載在載體上的鎳化合物,載體包含氧化硅和氧化鋁 (氧化硅與氧化鋁的摩爾比為 100～2 000),鎳負(fù)載量為 0.000 1%～1%(基于載體的質(zhì)量)。(M ITSU I CHEM ICALS,INC.)/US20110124938A1,2011-05-26

合成氣轉(zhuǎn)化為乙醇的選擇性工藝

該專利公開了一種由合成氣制乙醇的選擇性工藝。先將由生物質(zhì)衍生的合成氣轉(zhuǎn)化為二甲醚,二甲醚進(jìn)行羰基化反應(yīng)得到乙酸甲酯,乙酸甲酯加氫得到甲醇和乙醇,回收乙醇產(chǎn)品。甲醇回收后轉(zhuǎn)化為氫氣和一氧化碳,再循環(huán)回工藝中。通過該工藝可從生物質(zhì)以高收率制得乙醇。(Range Fuels,Inc.)/US20110124927A1,2011-05-26

一種利用 1,1-二溴代乙烯基化合物合成端炔的方法

該專利涉及一種利用 1,1-二溴代乙烯基化合物合成端炔的方法。該方法以 1,1-二溴代乙烯基化合物為原料,在堿性條件下合成端炔化合物。端炔是一種重要的有機合成原料及中間體,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料和功能分子的合成。該方法具有操作簡單、條件溫和、高收率等優(yōu)點,有很好的應(yīng)用前景。(同濟大學(xué))/CN102001902,2011-04-06

一種水合肼微波還原碳碳雙鍵的方法

該專利涉及一類碳碳雙鍵化合物還原制備相應(yīng)碳碳單鍵化合物的合成新方法。該方法采用水合肼作為還原劑,用水或水 -乙醇混合溶液做溶劑,微波加熱還原碳碳雙鍵工藝,使制備的產(chǎn)品純度達(dá)到 95%以上,收率達(dá)到 90%以上。該方法可縮短反應(yīng)時間、提高反應(yīng)收率及產(chǎn)品純度、節(jié)約能源、減少環(huán)境污染,降低反應(yīng)成本,在實驗室小量合成及工業(yè)合成上有較高的應(yīng)用價值。(武漢大學(xué))/CN102001903,2011-04-06

(本欄編輯 張艷霞)