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    肝性脊髓病993例的Meta分析

    2011-04-13 07:57:18程裕德
    實(shí)用肝臟病雜志 2011年6期

    程裕德

    肝性脊髓病(hipatic myelopathy,HM)是慢性肝病晚期的少見并發(fā)癥,大系列的臨床報(bào)告甚少。我們對已公開發(fā)表的993例HM患者的資料作一分析、報(bào)道。

    資料來源

    一般資料 應(yīng)用肝性脊髓病檢索萬方數(shù)據(jù)庫、中國醫(yī)院知識倉庫和中國期刊數(shù)據(jù)庫2001年~2010年國內(nèi)公開發(fā)表的文章,剔除重復(fù)報(bào)道、講座及綜述后,共析出有效文章159篇,報(bào)道病例993例。其中男性849例,女性112例,未說明32例;年齡10~74歲,平均年齡44.7歲。乙型肝炎肝硬化444例(44.71%),酒精性肝硬化113例(11.38%),丙型肝炎肝硬化90例(9.06%),原因不明肝硬化11例(1.12%),乙、丙型肝炎重疊感染6例(0.60%),甲、乙型肝炎重疊感染2例(0.2%),肝豆?fàn)詈俗冃?例(0.20%),未說明原因325例(32.73%)。門體分流術(shù)267例,脾切除126例,肝性腦病388例,消化道出血211例,肝源性糖尿病8例。

    結(jié)果

    一、脊髓病表現(xiàn) 不能站立、痙攣性截癱360例(36.25%),乏力、步態(tài)不穩(wěn)251例(25.28%),主觀麻木41例(4.23%),精神異常15例(1.51%),肌力下降605例(60.93%),肌張力增高 535例(53.88%),反射亢進(jìn) 530例(53.37%),病理反射526例(52.79%),踝痙攣256例(25.78%),撲翼樣震顫71例(7.15%),感覺減退13例(1.31%),肌肉萎縮8例(0.81%),括約肌功能障礙7例(0.70%)。

    二、實(shí)驗(yàn)室及特殊檢查 肝功能異常543例,血氨增高481例,腦脊液正常216例,全血三系減少192例,銅藍(lán)蛋白55例正常、異常2例,凝血酶原活動(dòng)度<40%31例;B超238例(均為肝硬化,門靜脈內(nèi)徑大于13毫米),MRI正常196例、異常51例,頭顱CT正常188例、腦梗塞8例,腦電圖異常151例、正常39例,肌電圖異常94例、正常11例,誘發(fā)電位異常10例,下肢肌活檢非特異性改變9例、正常2例 ,角膜檢查33例未見KF環(huán)、2例見KF環(huán)。

    三、轉(zhuǎn)歸 治愈21例(2.11%),好轉(zhuǎn)288例(29.0%),無效222例(22.36%),加重35例(3.53%),死亡165例(16.61%),未說明262例(26.39%)。

    討論

    HM發(fā)病絕大多數(shù)為男性,本文報(bào)告男:女=7.6:1(849:112),年齡10~74歲,平均44.7歲。此病國內(nèi)最早由河北唐山工人醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科病小組于1976年報(bào)道。HM是一并發(fā)于肝病的少見神經(jīng)系統(tǒng)變性病,常發(fā)生于門腔靜脈分流術(shù)后和自發(fā)性門腔靜脈分流后[1],文有門體分流術(shù)267例。HM的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn):下肢運(yùn)動(dòng)障礙,無力,僵硬,活動(dòng)受限,步態(tài)不穩(wěn)為首發(fā)癥狀(251例),占25.28%,逐步進(jìn)展為雙下肢不能站立,痙攣性截癱(360例),占36.25%,肌力下降(605例),占60.93%,肌張力增高(535例),占53.88%,反射亢進(jìn)(530例),占53.37%,病理反射(526例),占 52.79%,少數(shù)有感覺障礙、肌肉萎縮、括約肌功能障礙。

    HM的病因以乙型病毒性肝炎感染為主,本文報(bào)告為444例,占44.71%%,次之為酒精性113例(11.38%),丙型病毒性肝炎90例(9.06%),原因不明的11例(1.12%),重疊乙、丙型病毒性肝炎6例(0.60%),少見于代謝性如肝豆?fàn)詈俗冃?例(0.2%)。

    氨中毒學(xué)說認(rèn)為,長期血氨升高,可影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)對氧的利用,造成神經(jīng)系統(tǒng)損害與功能減退,血氨測定有證據(jù)說明此點(diǎn),本文測血氨493例,481例增高占97.57%。一般認(rèn)為,血氨增高是主因素,此點(diǎn)和文獻(xiàn)報(bào)告一致[2],但血氨并不是HM唯一的致病因素[3]。另外,尿素、胍氨酸代謝產(chǎn)物和硫醇等含氮物分解,通過血腦屏障后,其自身的毒性以及干擾神經(jīng)細(xì)胞的能量代謝,從而產(chǎn)生對脊髓的損傷。病理研究證實(shí),大量的乙型病毒表面抗原釋放入血,形成可溶性免疫復(fù)合物,沉淀在神經(jīng)細(xì)胞,損害脊髓。大多數(shù)肝病為病毒性肝炎,它的感染及復(fù)合物可造成肝外脊髓神經(jīng)的細(xì)胞免疫反應(yīng),從而造成免疫損傷。由于肝功能不全及門體分流造成的物質(zhì)吸收和合成功能障礙,使體內(nèi)對脊髓神經(jīng)有保護(hù)和營養(yǎng)作用的必需物質(zhì)如維生素、磷脂等減少,尤其是維生素B族缺乏,引起脊髓神經(jīng)損害。有人發(fā)現(xiàn)早期病理改變?yōu)槊撍枨?,后期?yán)重時(shí)會(huì)產(chǎn)生軸突的損傷,皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷可能為繼發(fā)改變,造成皮質(zhì)脊髓側(cè)束的自遠(yuǎn)端逆行發(fā)展的損傷,可累及腦干和內(nèi)襄。皮層基底節(jié)區(qū)海綿樣變性,大腦及小腦皮層、基底節(jié)可見Alzheiner型細(xì)胞增生,部分患者存在腦皮層Beta細(xì)胞減少[4]。病變部位尤其是脊髓后索、脊髓小腦束有較輕的變性改變。典型的病理變化為頸段以下脊髓側(cè)索對稱性脫髓鞘病變,以皮質(zhì)脊髓束為著,由頸膨大向改端逐漸加重,以胸、腰段明顯[5]。伴神經(jīng)軸索的變性、脫失及神經(jīng)纖維的明顯減少,而代以神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞充填[6]。

    診斷要點(diǎn):(1)有肝硬化病史,反復(fù)發(fā)作性肝性腦??;(2)有門體靜脈分流(手術(shù)或自然分流);(3)起病隱襲、發(fā)展緩慢,進(jìn)行性的以下肢為主的乏力、步態(tài)不穩(wěn)、不能站立,痙攣性截癱;雙下肢肌力減退,肌張力增高,腱反射亢進(jìn),錐體束征陽性,一般無肌萎縮、感覺障礙、括約肌功能障礙;(4)血氨顯著升高,腦脊液正常,肌電圖呈上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害,在肝性脊髓病神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)前,運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位(MEPs)可能發(fā)現(xiàn)脊髓錐體束損害[7],MRI正?;蝾i胸髓的T2M2像異常;(5)排除其他原因所致的脊髓病變。鑒別診斷:(1)多發(fā)性硬化癥:有發(fā)作緩解史,及脊液出現(xiàn)寡克隆帶,激素治療有效;(2)原發(fā)性側(cè)索硬化:多見于中年發(fā)病,可有皮質(zhì)延髓束損害,表現(xiàn)為假性球麻痹,強(qiáng)哭強(qiáng)笑、吞咽困難等;(3)血管畸形和脊髓占位性病變:脊髓碘油造影、血管造影及脊髓CT/MRI檢查可明確診斷;(4)亞急性聯(lián)合變性:患者血清維生素B12含量降低,常合并巨幼細(xì)胞性貧血,補(bǔ)充維生素B12治療后病情好轉(zhuǎn);(5)遺傳性痙攣性截癱:有明顯家族史,兒童期發(fā)病,家族成員基因檢測示X連鎖隱性遺傳;(6)其他:急性脊髓炎、神經(jīng)梅毒等。容易誤診為脊髓變性病、脊髓亞急性聯(lián)合變性、帕金森氏病、脊髓占位和末梢神經(jīng)炎等[8]。

    本病治療無特效的方法,以治療原發(fā)病,綜合治療,改善肝功能為主[9]。(1)降低血氨,大多數(shù)病例限制蛋白質(zhì)攝入,口服乳果糖,保持大便通暢,清潔腸道,精氨酸的應(yīng)用,糾正高氨血癥;(2)保肝,支鏈氨基酸,新鮮血,白蛋白,如果是乙型肝炎病毒引起要抗病毒治療;(3)神經(jīng)營養(yǎng)劑,大劑量的維生素 B族,肌苷、ATP、輔酶 A;(4)中醫(yī)中藥,清熱利濕退黃等取得一定的療效。在HM神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)前,運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位可能發(fā)現(xiàn)脊髓錐體束的損害,對于門腔分流術(shù)后,反復(fù)發(fā)作腦病伴有血氨顯著升高的患者行運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位檢查,以利于早期發(fā)現(xiàn),本文檢查10例均異常,隨著終末期肝病患者施行肝移植例數(shù)的增多,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為肝移植可顯著改善肝性脊髓病癥狀,本文有12例行肝移植,全部明顯改善,對于HM患者應(yīng)及早做準(zhǔn)確診斷,并及時(shí)進(jìn)行肝移植手術(shù)[10],早期肝移植為治療肝性脊髓病的最佳選擇[11]。本病進(jìn)展緩慢,多數(shù)預(yù)后不佳,痙攣性截癱往往呈進(jìn)行性加重,是一種不可逆的脫髓鞘改變,脊髓病本身很少危及生命,死亡原因主要為肝功能衰竭及其門脈高壓并發(fā)癥如消化道出血等,本文報(bào)告死亡166例,占22.62%,病死率很高。

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